Отчет об анализе размера рынка иммуноонкологических анализов, доли и отрасли, региональный прогноз, потенциал роста, доля конкурентного рынка и прогноз на 2024–2032 гг.

Иммунная онкология анализирует размер рынка

Ожидается, что размер рынка иммуноонкологических анализов будет отмечен похвальным ростом в течение 2024-2032 годов, обусловленным преимуществами иммунотерапии рака по сравнению с химиотерапией и другими традиционными методами лечения, включая меньшее количество непосредственных и долгосрочных побочных эффектов, таких как проблемы с сердцем и периферическая нейропатия.

Всемирная организация здравоохранения прогнозирует ошеломляющее увеличение числа новых случаев рака на 77% к 2050 году, достигнув более 35 миллионов, по сравнению с примерно 20 миллионами в 2022 году. Рак остается ведущей причиной заболеваемости и смертности во всем мире, стимулируя спрос на инновационные диагностические и терапевтические решения. Иммуноонкологические анализы играют решающую роль в характеристике опухолево-иммунных взаимодействий, прогнозировании ответов пациентов на иммунотерапию и руководстве персонализированными подходами к лечению. С ростом бремени рака в различных типах рака спрос на иммуноонкологические анализы, как ожидается, значительно возрастет.

Иммуно онкология анализ рынка тенденции

Технологические достижения в области разработки анализов еще больше стимулируют инновации на рынке иммуноонкологических анализов. Улучшенная чувствительность к анализу, специфичность и возможности мультиплексирования позволяют всесторонне профилировать иммунные реакции и микроокружение опухоли. Секвенирование следующего поколения (NGS), проточная цитометрия и методы мультиплексной иммуногистохимии (IHC) все чаще используются для анализа сложных иммунных ландшафтов и выявления прогностических биомаркеров для ответа иммунотерапии.

Иммуно онкология анализ рынка

Ожидается, что размер сегмента расходных материалов увеличится до 2032 года, что объясняется значительным ростом инвестиций в НИОКР и инициатив, предпринятых ключевыми игроками рынка для разработки передовых методов. Эти инновации используются в диагностических тестах в клинических лабораториях и больницах, обеспечивая эффективные и быстрые результаты.

Сегмент индикации колоректального рака будет составлять основную долю на рынке к 2032 году, что связано с растущим числом гериатрических людей во всем мире. По данным ВОЗ, население в возрасте 60 лет и старше увеличится с 1 миллиарда в 2020 году до более 1,4 миллиарда в 2030 году, что может стимулировать сегментарный рост, поскольку большинство людей с диагнозом колоректального рака старше 50 лет. Кроме того, растущее принятие сидячего образа жизни и глобальное бремя ожирения увеличит потребность в иммуноонкологическом лечении колоректального рака, поскольку ожирение является хорошо установленным фактором типа рака.

Рынок иммуноонкологических анализов Северной Америки к 2032 году достигнет значительных успехов в связи с растущей распространенностью рака и значительным развитием комбинированной иммунотерапии для пациентов с диагнозом метастатического рака почек в США, например, двойная иммунотерапия, включая ипилимумаб / ниволумаб, стала новым стандартом для лечения рака почек по всей стране. Кроме того, передовая инфраструктура здравоохранения наряду с осведомленностью о преимуществах раннего выявления заболеваний.

Доля рынка иммуноонкологии

Ключевыми игроками индустрии иммуно онкологии являются:

• Научный Термо Фишер
• Сарторий
• Киаген
• Перкин Элмер
• Технологии NanoString
• Мерк
• Иллюмин
• Молекулярная диагностика HTG
• Ф. Хоффманн-Ла Рош
• Agilent Technologies

Стратегические запуски продуктов и расширение бизнеса являются одними из инициатив, предпринятых этими компаниями для увеличения своего присутствия в мировой промышленности.

Immuno Oncology Новости индустрии

• В январе 2024 года Thermo Fisher Scientific представила систему клеточной терапии GibcoTM (CTSTM). CellmationTM Software — новое решение для автоматизации. Он интегрирует рабочие процессы через инструменты терапии клеток Thermo Fisher Scientific и обеспечивает соответствие cGMP для новаторов в прорывной клеточной терапии.