Рынок наследственного тестирования - по типу заболевания, по технологии - Глобальный прогноз на 2025-2034 годы

Наследственное тестирование размера рынка

Глобальный объем рынка наследственного тестирования был оценен в 7,6 млрд долларов США в 2024 году и, по оценкам, вырастет на 7,7% CAGR с 2025 по 2034 год. Наследственное тестирование также называется генетическим тестированием, когда ДНК человека исследуется для обнаружения мутаций наследования в их хромосомах, генах или белках от их родителей.

Эти исследования проводятся для оценки шансов человека получить определенные генетические нарушения, проверки предполагаемого генетического заболевания или даже определения шансов потомства получить такое заболевание. Рост рынка наследственного тестирования поддерживается рядом факторов. Растущая распространенность генетических расстройств в сочетании с повышением осведомленности об их последствиях увеличила потребности в наследственном тестировании. Например, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) оценивает, что генетические заболевания и врожденные аномалии присутствуют у 2-5 процентов всех живорождений во всем мире. По мере того, как люди получают больше знаний о своих генах, спрос на инициативу в области здравоохранения растет.

Рост рынка усугубляется рецессией в геномных технологиях, которые сделали тестирование недорогим и легким. Укрепление этой тенденции заключается в интеграции наследственного тестирования в общую практику и государственную политику, способствующую его использованию. Использование наследственного тестирования для целей, отличных от пренатальной диагностики, таких как предрасположенность к раку, увеличило его популярность. Ориентация на точную медицину, при которой назначается индивидуальное лечение по генетическому составу пациента, также благоприятна для рынка. Кроме того, рост рынка обеспечивается доступностью генетического тестирования непосредственно предлагаемым потребителям, что позволяет им самостоятельно принимать решения о здоровье.

По мере того, как генетики и технологи продолжают распутывать сложности генетики, ожидается, что это пространство будет процветать, поскольку исследования будут углубляться в гены, а также придумывают лучшие исследовательские инструменты.

Наследственное тестирование рыночных тенденций

• В последние годы рынок наследственного тестирования вырос благодаря осведомленности о генетических нарушениях и достижениях в геномных технологиях. Поскольку все больше и больше людей стремятся получить представление о своих генах предрасположенности, предложение услуг наследственного тестирования в различных медицинских учреждениях имеет тенденцию к увеличению.
• Секвенирование следующего поколения (NGS) значительно улучшило наследственное тестирование, поскольку оно дешевле и эффективнее. В результате данного изобретения были созданы мультигенные панельные тесты, которые улучшают диагностику, поскольку одновременно можно проверить множественные наследственные состояния.
• Рынок генетического тестирования DTC вырос, предоставляя людям доступ к их генетической информации без необходимости проходить через квалифицированный персонал. Тем не менее, это привело к дискуссиям о том, как следует интерпретировать результаты и как следует проводить генетическое консультирование, чтобы избежать недопонимания относительно результатов тестов.
• Растущий спрос на прецизионную медицину также дополняет рынки наследственного тестирования, поскольку эти препараты становятся решающими для разработки успешных стратегий лечения различных заболеваний, в частности онкологии. Это привело к увеличению усилий по включению генетического тестирования в нормальную клиническую практику.
• Вспышка Covid-19 была частично ответственна за принятие дистанционного генетического консультирования и других телемедицинских услуг для более широкой части населения. Кроме того, это привело к созданию наборов для сбора образцов домашнего использования для генетического тестирования.
• Использование искусственного интеллекта и машинного обучения помогает анализировать большие генетические базы данных, и с этим точность и скорость интерпретации вариантов улучшаются во время наследственного тестирования. Ожидается, что эта тенденция сохранится, поскольку эти технологии станут более совершенными.
• Наконец, признается необходимость расширения сферы наследственного тестирования для преодоления недопредставленности некоторых групп населения в генетических базах данных. Это поможет повысить точность прогнозирования генетических рисков для различных этнических групп и оптимизировать использование методологий наследственного тестирования.

Наследственное тестирование анализа рынка

Основываясь на типе заболевания, рынок сегментирован на наследственное тестирование на рак и наследственное нераковое тестирование. Сегмент наследственного неракового тестирования доминировал на рынке с наибольшим доходом в 5,5 млрд долларов США в 2024 году и, как ожидается, будет расти со значительным CAGR в течение прогнозируемого периода.

• Увеличение наследственного неракового тестирования обусловлено растущим признанием и пониманием генетических нарушений и необходимости своевременного вмешательства. Растущие знания среди пациентов и медицинских работников привели к увеличению охвата генетическим скринингом и консультированием.
• Кроме того, прогресс, достигнутый в инструментах секвенирования следующего поколения генетического тестирования, улучшает доступность и точность наследственных нераковых тестов. Технологические усовершенствования такого рода также делают тестирование более дешевым и доступным, что способствует дальнейшему росту рынка.
• Кроме того, увеличение распространенности наследственных заболеваний, а также рост спроса на персонализированную медицину также способствуют росту этого сегмента на рынке генетического тестирования. Например, по оценкам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), почти 5% населения мира являются носителями генов гемоглобина, в основном это талассемия и серповидноклеточные заболевания. По мере того, как концепция индивидуализированного лечения продолжает становиться все более распространенной в медицинской области, наследственное нераковое тестирование оказывается полезным инструментом в лечении пациентов и профилактике заболеваний.

Основываясь на технологии, рынок наследственного тестирования сегментирован на цитогенетическое, биохимическое и молекулярное тестирование. Сегмент молекулярных испытаний, доля которого в 2024 году составила 54,1%, в ближайшие годы ожидает существенного роста.

• Появление мультиплексных ПЦР-анализов значительно повысило эффективность генетического тестирования. Эти анализы позволяют тестировать множество различных генетических вариантов в одном генетическом тесте, тем самым уменьшая использование времени и денег на многочисленных генетических скринингах.
• Интеграция алгоритмов ИИ и машинного обучения в платформы молекулярного тестирования также улучшила прогнозирование данных и классификацию вариантов. Все эти достижения в различных технологиях позволяют получить более четкое представление о том, присутствуют ли мутации и варианты, связанные с заболеванием, в контексте генетического тестирования.
• Кроме того, растущий рынок молекулярно-диагностических технологий в репродуктивной генетике и обнаружении наследственных заболеваний был подкреплен более широким использованием неинвазивного пренатального тестирования (NIPT) с помощью анализа ДНК без клеток.

США доминировали на североамериканском рынке наследственного тестирования с доходом в 2,2 миллиарда долларов США в 2024 году и, по прогнозам, будут наблюдать значительный рост в течение прогнозируемого периода.

• Широкая распространенность генетических расстройств и случаев рака в США значительно подталкивает рынок. Согласно статистике Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), наследственный рак составляет от 5 до 10 процентов случаев рака в США. Это значительное распространение знаний медленно, но неуклонно стимулирует рынок в поисках генетического тестирования, особенно для людей, страдающих от рака.
• С быстрым появлением генетического тестирования в качестве товарного товара растущие аспекты адекватности и возмещения, уже установленные и управляемые американскими поставщиками медицинского страхования, вероятно, станут еще одной силой, запускающей рост на рынке США. В последнее время крупные страховщики диверсифицировали свой антинаследственный макияж на различные сегменты населения. Например, в США Центры Medicare & Medicaid Services (CMS) увеличили охват тестами секвенирования следующего поколения для пациентов с прогрессирующим раком и, следовательно, способствовали росту рынка в США.

Ожидается, что рынок наследственного тестирования в Великобритании значительно вырастет с 2025 по 2034 год.

• Проект 100 000 геномов и Служба геномной медицины NHS являются примерами того, как правительство Великобритании инвестировало в геномную медицину. Их цель — сделать генетическое тестирование нормальной частью лекарства. Такие инициативы вносят вклад в развитие рынка. Сосредоточение внимания Великобритании не только на геномной медицине и повышении осведомленности о необходимости генетического тестирования, но и на необходимой инфраструктуре и человеческом капитале для облегчения таких услуг.
• Кроме того, рост числа пациентов с генетическими заболеваниями в Великобритании также способствует росту рынка. Как сообщает NHS, 1 из каждых 25 родившихся детей в Великобритании рождается с генетическим заболеванием. Наибольшая заболеваемость в нашей стране увеличила потребность в большем количестве услуг генетического тестирования, особенно пренатальных и новорожденных скрининговых программ, тем самым увеличивая рост рынка.

Ожидается, что рынок наследственного тестирования в Азиатско-Тихоокеанском регионе будет наблюдать прибыльный рост в период с 2025 по 2034 год.

• Рост наследственного тестирования в Азиатско-Тихоокеанском регионе ускоряется из-за увеличения генетических нарушений в Китае и Индии. Заставить эти страны с густонаселенными странами искать услуги генетического тестирования.
• В секторе здравоохранения, а также в сообществе растет понимание важности раннего вмешательства и использования генетических данных для улучшения лечения, что также способствует росту рынка в регионе.
• Кроме того, Япония и Южная Корея продвигаются в области развития здравоохранения и технологий, что способствует прогрессу на рынке Азиатско-Тихоокеанского региона. И эти страны строят инфраструктуру со значительными инвестициями в программы геномных исследований и точной медицины, которые делают услуги генетического тестирования более продвинутыми и доступными.
• Таким образом, вышеупомянутые факторы будут продолжать укреплять рынок Азиатско-Тихоокеанского региона в последующие годы.

Ожидается, что рынок наследственного тестирования в Саудовской Аравии значительно вырастет с 2025 по 2034 год.

• Растущая реализация генетических нарушений среди граждан Саудовской Аравии является решающим фактором, подпитывающим рынок. В стране наблюдается высокий уровень смешанных браков, что увеличивает вероятность возникновения генетических нарушений. Популяризация этого культурного аспекта и кампании общественного здравоохранения, направленные на интеграцию общества в области генетических рисков, привели к росту спроса на услуги по наследственному тестированию, главным образом в области пренатального и добрачного скрининга.
• Другим важным фактором является значительное финансирование, которое правительство Саудовской Аравии предоставляет для развития систем здравоохранения и геномных исследований. Программа «Геном человека в Саудовской Аравии», которая была начата в рамках «Видения Саудовской Аравии 2030», направлена на секвенирование 100 000 геномов человека для поиска мутаций, уникальных для населения Саудовской Аравии. Это усилило не только предоставление услуг генетического тестирования, но и повысило эффективность диагностики наследственных заболеваний и, в свою очередь, рост рынка.

Наследственное тестирование доли рынка

С такими компаниями, как Myriad Genetics и Illumina, доминирующими на рынке, можно с уверенностью сказать, что рынок насыщен. Конкуренция на рынке основывается на таких вещах, как точность данных тестов, как быстро могут быть предложены результаты испытаний и ценовой диапазон. В настоящее время на рынке наблюдается тенденция к приобретению, поскольку крупные компании покупают специализированные фирмы по генетическому тестированию, чтобы расширить свой арсенал. Для того, чтобы оставаться актуальным, количество секвенсоров и инструментов биоинформатики являются ключевыми. Более того, компании инвестируют средства в зарубежные страны, в основном в слаборазвитые, где в настоящее время проводится генетическое тестирование.

Адаптация к различным нормативным актам в разных регионах стремительно растет по своей актуальности для компаний, которые хотят оставаться на вершине рынка. Кроме того, маркетинговые стратегии, такие как налаживание партнерских отношений с поставщиками медицинских услуг и академическими учреждениями, полезны для видимости компании на рынке. Компании, способные обеспечить эффективную оценку стоимости за тест, наряду с изменяющейся нормативной средой, вероятно, будут поддерживать конкурентоспособность рынка.

Наследственное тестирование рыночных компаний

Некоторые из выдающихся участников рынка, работающих в индустрии наследственного тестирования, включают:

• Agilent Technologies
• Центоген
• Купер Хирургический
• Ф. Хоффманн-Ла Рош
• Сильная генетика
• Иллюмин
• Корпорация Invitae
• Лабораторная корпорация America Holdings
• Медгеном
• Мириады генетики
• Натера
• Квест-диагностика
• Софийская генетика
• Научный Термо Фишер
• Twist Bioscience

USP для ключевых игроков:

• Agilent Technologies: Предлагает высокоточные решения для геномного анализа, используя передовые технологии микрочипов и секвенирования для улучшения выявления наследственных заболеваний.
• Ф. Хоффманн-Ла Рош: Лидер в секвенировании следующего поколения (NGS) и наследственном тестировании на основе ПЦР, обеспечивая высокую точность и надежность в генетической диагностике.
• Myriad Genetics: Первопроходцы в наследственном тестировании на рак с запатентованными инструментами оценки риска, предоставляющими персонализированную информацию для раннего выявления и профилактики заболеваний.

Наследственные новости индустрии тестирования:

• В ноябре 2023 года Myriad Genetics, Inc. представила свой новый наследственный тест на рак MyRisk с RiskScore. Этот расширенный тест сочетает в себе генетическое тестирование на наследственный риск рака с оценкой полигенного риска рака молочной железы. Комплексный подход позволяет более точно оценить общий риск развития рака у пациента, особенно у лиц разного происхождения.

Отчет о наследственном тестировании рынка включает углубленный охват отрасли. с оценками и прогнозом по объему выручки в млн долларов США с 2021 по 2034 год для следующих сегментов:

Рынок по типу болезни

• Наследственное тестирование рака
  • Рак легких
  • Рак груди
  • Колоректальный рак
  • Рак шейки матки
  • Рак яичников
  • Рак простаты
  • Желудок/рак желудка
  • меланома
  • Саркома
  • Рак матки
  • Рак поджелудочной железы
  • Другие наследственные раковые заболевания
• Наследственное нераковое тестирование
  • Генетические тесты
    • Сердечные заболевания
    • Редкие заболевания
    • Другие заболевания
  • Преимплантационная генетическая диагностика и скрининг
  • Неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) и скрининговые тесты на носители
  • Генетический скрининг новорожденных

Рынок, по технологии

• цитогенетический
• биохимический
• Молекулярное тестирование

Указанная выше информация предоставляется для следующих регионов и стран:

• Северная Америка
  • США.
  • Канада
• Европа
  • Германия
  • Великобритания
  • Франция
  • Испания
  • Италия
  • Нидерланды
• Азиатско-Тихоокеанский регион
  • Китай
  • Япония
  • Индия
  • Австралия
  • Южная Корея
• Латинская Америка
  • Бразилия
  • Мексика
  • Аргентина
• Ближний Восток и Африка
  • Южная Африка
  • Саудовская Аравия
  • ОАЭ