Дефицит альфа-1 антитрипсина (болезнь) – рынок лечения Размер и доля 2026-2035

Рынок лечения дефицита альфа-1-антитрипсина: размер и перспективы

Глобальный рынок лечения дефицита альфа-1-антитрипсина оценивался в 3,1 млрд долларов США в 2025 году. Ожидается, что рынок вырастет с 3,3 млрд долларов США в 2026 году до 6,8 млрд долларов США в 2035 году, демонстрируя среднегодовой темп роста (CAGR) в 8,1% в прогнозируемый период, согласно последнему отчёту, опубликованному компанией Global Market Insights Inc.

Основными факторами роста рынка являются растущая распространённость респираторных и печёночных заболеваний, связанных с дефицитом альфа-1-антитрипсина (AATD), повышение осведомлённости о редких генетических заболеваниях, расширение программ скрининга, а также постоянные достижения в области диагностических и терапевтических технологий. Увеличение бремени хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ), эмфиземы, цирроза печени и связанных с AATD лёгочных осложнений ещё больше стимулирует спрос на эффективные терапевтические решения. Например, по данным Американской ассоциации лёгочных заболеваний, в США от 80 000 до 100 000 человек страдают дефицитом альфа-1-антитрипсина, что значительно повышает их предрасположенность к ХОБЛ и другим хроническим лёгочным заболеваниям. Рост числа пациентов подчёркивает необходимость в передовых методах терапии и стратегиях раннего вмешательства. Кроме того, технологические достижения в области генетической и молекулярной диагностики позволяют выявлять AATD на более ранних стадиях, что способствует своевременной диагностике, персонализированному планированию лечения и улучшению результатов управления заболеванием, тем самым способствуя расширению рынка.

Альфа-1-антитрипсин (AAT) — это белок, вырабатываемый в печени, который играет важную роль в защите лёгких от воспалительных повреждений. Дефицит этого белка может приводить к тяжёлым лёгочным и печёночным осложнениям, особенно в сочетании с факторами риска окружающей среды, такими как курение, воздействие пыли и загрязнение воздуха. Рынок включает диагностические решения, заместительную терапию, генные терапии, ингаляционные методы лечения и поддерживающие подходы, направленные на борьбу с состояниями, связанными с AATD. Ключевыми методами лечения являются плазменная заместительная терапия, рекомбинантные препараты, РНК-терапевтики, технологии редактирования генов, трансплантация печени в тяжёлых случаях, а также стратегии модификации образа жизни.

К ведущим компаниям, работающим на рынке лечения дефицита альфа-1-антитрипсина, относятся CSL Behring, Grifols, Takeda Pharmaceutical Company, Kamada, Baxter International, AstraZeneca, GlaxoSmithKline, Arrowhead Pharmaceuticals, Alnylam Pharmaceuticals, Dicerna Pharmaceuticals и Intellia Therapeutics. Эти компании сосредоточены на укреплении своих портфелей в области редких заболеваний за счёт разработки передовых методов заместительной терапии, технологий РНК-интерференции, платформ редактирования генов и биологических препаратов нового поколения. Стратегические партнёрства, расширение клинических испытаний и инвестиции в возможности производства биологических препаратов также поддерживают инновации и улучшают доступность лечения на глобальных рынках.

В период с 2022 по 2024 год рынок демонстрировал устойчивый рост благодаря повышению осведомлённости о заболевании, улучшению диагностики и растущему применению заместительной терапии при лёгочных расстройствах, связанных с AATD. За этот период рынок вырос с примерно 2,5 млрд долларов США в 2022 году до почти 2,9 млрд долларов США в 2024 году. Рост также поддерживался постоянными инвестициями в исследования и разработки в области РНК-интерференционных терапевтических препаратов, генной терапии и новых биологических подходов к лечению, а также более широкой доступностью терапии редких заболеваний в Северной Америке, Европе и отдельных развивающихся экономиках.
 

Тенденции рынка лечения дефицита альфа-1-антитрипсина

• Рост рынка лечения дефицита альфа-1-антитрипсина (ДААТ) в основном обусловлен растущей распространённостью этого заболевания во всём мире.
• ДААТ — это наследственное заболевание, связанное с тяжёлыми респираторными и печёночными патологиями, включая хроническую обструктивную болезнь лёгких (ХОБЛ), эмфизему и цирроз печени, и, по оценкам, поражает почти 1 из 2500 человек во всём мире.
• Несмотря на то, что заболевание остаётся значительно недо диагностированным, повышение осведомлённости среди медицинских специалистов и населения в целом, а также улучшение диагностических технологий приводят к увеличению числа диагнозов и более раннему выявлению заболевания. Это, в свою очередь, увеличивает спрос на эффективные терапевтические вмешательства.
• Растущая численность пациентов создаёт значительный спрос на заместительную терапию, генотерапию, ингаляционные методы лечения и другие передовые подходы, направленные на замедление прогрессирования заболевания и улучшение результатов лечения.
• Фармацевтические и биотехнологические компании всё активнее инвестируют в разработку новых терапевтических средств и стратегий лечения, модифицирующих течение заболевания, для удовлетворения неудовлетворённых клинических потребностей, связанных с ДААТ.
• Кроме того, поддерживающие инициативы правительства в области редких заболеваний, а также благоприятные нормативно-правовые рамки, такие как статус орфанных препаратов и ускоренные процедуры одобрения, стимулируют инновации и способствуют коммерциализации новых методов терапии.
• Растущее внедрение услуг домашних инфузий и моделей самолечения улучшает удобство для пациентов, долгосрочную приверженность лечению и непрерывность медицинской помощи при ДААТ.
• Кроме того, активная разработка новых препаратов с использованием генотерапии, РНК-интерференции (РНКи) и технологий редактирования генома, как ожидается, изменит ландшафт лечения, предложив потенциально излечивающие альтернативы пожизненной заместительной терапии.
• Расширение инфраструктуры сбора плазмы и фракционирования мощностей ведущими производителями укрепляет стабильность цепочки поставок и обеспечивает устойчивую доступность терапий альфа-1-протеиназного ингибитора.
• Кроме того, возрастающее внимание к междисциплинарным программам ведения заболевания, регистрам пациентов и получению данных реальной клинической практики способствует оптимизации путей лечения, принятию решений о возмещении расходов и оценке долгосрочных клинических результатов.

Анализ рынка лечения дефицита альфа-1-антитрипсина

По типу лечения рынок сегментирован на медикаментозное лечение, терапию и хирургию. Сегмент медикаментозного лечения, в свою очередь, делится на альфа-1-протеиназный ингибитор, бронходилататоры, кортикостероиды и другие препараты. В 2025 году сегмент медикаментозного лечения занимал лидирующие позиции на рынке с объёмом 2,2 млрд долларов США.

• Сегмент медикаментозного лечения является ключевым компонентом рынка лечения дефицита альфа-1-антитрипсина (ДААТ), ориентированным на купирование симптомов, замедление прогрессирования заболевания и снижение осложнений, связанных с лёгочными и печёночными проявлениями этого расстройства.
• ДААТ часто приводит к тяжёлым респираторным заболеваниям, таким как эмфизема и хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ), что повышает клиническую значимость фармакологических вмешательств в ведении заболевания.
• Бронходилататоры широко используются для улучшения проходимости дыхательных путей и эффективности дыхания за счёт расслабления мышц дыхательных путей у пациентов, страдающих ХОБЛ и респираторными нарушениями, связанными с ДААТ.
• Кортикостероиды также играют значительную роль в уменьшении воспаления дыхательных путей, снижении обострений и предотвращении прогрессирующего повреждения ткани легких.
• Кроме того, антибиотики часто назначаются для лечения рецидивирующих респираторных инфекций, так как пациенты с нарушенной функцией легких highly восприимчивы к бактериальным инфекциям и лёгочным осложнениям.
• В то же время сегмент терапии демонстрирует заметный рост благодаря всё более широкому внедрению терапии альфа-1-протеиназным ингибитором и растущему предпочтению долгосрочных подходов к лечению, направленных на сохранение функции легких и улучшение качества жизни.

На основе способа введения препаратов рынок лечения дефицита альфа-1-антитрипсина делится на парентеральный, интраназальный и пероральный. Парентеральный сегмент доминировал в 2025 году и, как ожидается, будет расти с CAGR 8% в прогнозируемый период.

• Парентеральный способ введения остается критически важным компонентом в лечении дефицита альфа-1-антитрипсина благодаря своей способности обеспечивать быстрое и эффективное поступление терапевтических средств непосредственно в системный кровоток.
• В терапии дефицита альфа-1-антитрипсина (AATD) заместительная терапия, проводимая путем внутривенной инфузии очищенного человеческого альфа-1-антитрипсина, представляет собой основной парентеральный подход к лечению.
• Парентеральный способ highly предпочтителен, так как он позволяет достичь оптимальных концентраций альфа-1-антитрипсина в плазме, тем самым помогая уменьшить прогрессирующее повреждение ткани легких и замедлить прогрессирование заболевания.
• Растущее использование инфузионных центров и услуг домашнего внутривенного введения дополнительно поддерживает рост сегмента за счет улучшения доступности лечения и приверженности пациентов.
• С другой стороны, пероральный сегмент набирает популярность благодаря продолжающимся исследованиям в области малых молекул и пероральных модуляторов, а также растущему предпочтению пациентов в отношении удобных альтернатив лечения без инфузий.

На основе возрастной группы рынок лечения дефицита альфа-1-антитрипсина делится на педиатрический и взрослый. Ожидается, что взрослый сегмент достигнет 5,9 млрд долларов США к концу 2035 года.

• Взрослый сегмент занимает основную долю рынка, главным образом из-за более высокой распространенности проявлений заболевания среди взрослых в возрасте от 30 до 50 лет.
• Диагноз AATD часто ставится только во взрослом возрасте, когда накопленное повреждение легких приводит к тяжелым респираторным расстройствам, таким как хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) и эмфизема.
• Растущая осведомленность о генетическом тестировании и внедрении современных диагностических технологий способствуют более ранней диагностике и своевременному терапевтическому вмешательству среди взрослых.
• Кроме того, рост распространенности курения, воздействие загрязнителей окружающей среды и факторы риска, связанные с образом жизни, дополнительно способствуют прогрессированию заболевания во взрослой популяции, тем самым увеличивая спрос на лечение.
• В то же время педиатрический сегмент, как ожидается, будет демонстрировать стабильный рост благодаря увеличению ранней диагностики AATD у детей и растущей осведомленности о педиатрических осложнениях печени, связанных с этим расстройством.

На основе конечного применения рынок лечения дефицита альфа-1-антитрипсина делится на больницы, специализированные клиники и другие конечные пользователи. Ожидается, что сегмент больниц будет занимать наибольшую долю рынка в 58,8% в 2025 году.

• Больничный сегмент играет центральную роль в диагностике, начале лечения и долгосрочном ведении пациентов с дефицитом альфа-1-антитрипсина.
• Больницы часто являются основным местом оказания медицинской помощи для пациентов с тяжелыми респираторными осложнениями, эмфиземой, заболеваниями печени и другими состояниями, связанными с дефицитом альфа-1 антитрипсина (ДАТ), требующими мультидисциплинарного клинического ведения.
• Сложный характер ДАТ требует скоординированной помощи пульмонологов, гепатологов, респираторных терапевтов и генетических консультантов, что readily доступно в условиях больниц.
• Кроме того, больницы активно участвуют в клинических испытаниях и терапевтических инновациях, предоставляя инфраструктуру для клинических исследований передовых методов лечения, таких как генная терапия, терапия стволовыми клетками и подходы на основе РНК.
• С другой стороны, сегмент специализированных клиник расширяется из-за растущей важности пульмонологических центров и клиник редких заболеваний в предоставлении специализированных диагностических услуг, инфузионной терапии и программ персонализированного ведения заболевания для пациентов с ДАТ.

Рынок лечения дефицита альфа-1 антитрипсина в Северной Америке

Рынок Северной Америки занимал лидирующие позиции в глобальном масштабе с долей 60,2% в 2025 году.

• Регион сохраняет свое лидерство благодаря широкой доступности передовых технологий генетического скрининга, высокой осведомленности о редких легочных заболеваниях и раннему внедрению внутривенной терапии альфа-1 протеиназным ингибитором.
• Наличие ведущих биофармацевтических компаний, развитая инфраструктура сбора плазмы и хорошо налаженные сети инфузионной терапии обеспечивают непрерывную доступность лечения в регионе.
• Рост распространенности хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и эмфиземы, связанных с ДАТ, а также увеличение использования подходов прецизионной медицины дополнительно стимулируют спрос на рынке.
• Благоприятные системы возмещения расходов на лечение редких заболеваний, активные инициативы в области клинических исследований и поддержка со стороны организаций защиты интересов пациентов продолжают укреплять долгосрочный рост рынка.

Рынок лечения дефицита альфа-1 антитрипсина в США оценивался в 1,4 млрд долларов США и 1,5 млрд долларов США в 2022 и 2023 годах соответственно. К 2025 году размер рынка достиг 1,7 млрд долларов США, увеличившись с 1,6 млрд долларов США в 2024 году.

• Американский рынок характеризуется активной научно-исследовательской деятельностью, направленной на терапию альфа-1 протеиназным ингибитором, РНК-терапевтические препараты и технологии генного редактирования для лечения дефицита альфа-1 антитрипсина.
• Высокая осведомленность о заболевании, благоприятная политика в отношении редких заболеваний и рост числа генетических тестов способствуют ранней диагностике и своевременному началу лечения.
• Страна также получает поддержку от организаций, таких как Alpha-1 Foundation, которая активно финансирует исследовательские программы и продвигает образование пациентов и доступность лечения.
• Кроме того, расширение интеграции телемедицины, удаленного мониторинга пациентов и услуг домашней инфузионной терапии улучшает приверженность к лечению и долгосрочные результаты ведения заболевания.
• Ожидается, что продолжающиеся клинические испытания новых биологических препаратов и генных терапий укрепят перспективы американского рынка в прогнозный период.

Рынок лечения дефицита альфа-1 антитрипсина в Европе

Рынок Европы в 2025 году составил 836,7 млн долларов США и, как ожидается, будет демонстрировать значительный рост в прогнозный период.

• Рост рынка поддерживается благодаря сильным национальным системам ведения редких заболеваний, расширению диагностического покрытия и растущему внедрению терапии альфа-1 протеиназным ингибитором в ведущих европейских странах.
• Наличие одобренных терапий, таких как Респриза и Альфаластин, повышает доступность лечения и поддерживает более широкое управление заболеванием в регионе.
• Усиливающееся сотрудничество между референс-центрами редких заболеваний, специалистами по респираторным заболеваниям и регистрами пациентов улучшает стандартизированные клинические методы ведения и практики мониторинга состояния пациентов.
• Кроме того, растущие инвестиции в исследования редких заболеваний в сочетании с поддерживающими системами возмещения расходов на здравоохранение в Западной Европе способствуют устойчивому расширению рынка.

Рынок Великобритании переживает устойчивый рост на европейском рынке лечения дефицита альфа-1-антитрипсина.

• Рынок Великобритании выигрывает от активной роли Национальной службы здравоохранения (NHS), которая облегчает доступ к диагностическим услугам, консультациям специалистов и современным вариантам лечения для пациентов с ААТД.
• ААТД все чаще признается основным фактором развития хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), эмфиземы и расстройств, связанных с печенью, что поддерживает растущий спрос на ранний скрининг и управление заболеванием.
• Хорошо развитая система здравоохранения страны и государственные программы возмещения расходов продолжают улучшать доступ пациентов к лечению и долгосрочному мониторингу.
• Кроме того, организации, такие как Группа поддержки Альфа-1 в Великобритании, играют важную роль в повышении осведомленности общественности, поддержке защиты интересов пациентов и содействии образовательным инициативам, связанным с редкими респираторными заболеваниями.
• Растущий акцент на персонализированной медицине и генетическом тестировании, как ожидается, еще больше укрепит рост рынка в Великобритании.

Рынок лечения дефицита альфа-1-антитрипсина в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Рынок Азиатско-Тихоокеанского региона демонстрирует значительный рост на 8,7% в течение анализируемого периода.

• Азиатско-Тихоокеанский регион становится рынком с высокими темпами роста благодаря росту расходов на здравоохранение, повышению осведомленности о редких генетических заболеваниях и постоянному улучшению инфраструктуры здравоохранения.
• В таких странах, как Япония, Китай и Южная Корея, наблюдается рост исследовательской активности и стратегических партнерств с глобальными фармацевтическими и биотехнологическими компаниями, направленных на расширение доступа к современным терапиям.
• Растущий акцент на управлении редкими заболеваниями, внедрение прецизионной медицины и расширение возможностей генетического тестирования способствуют более ранней диагностике ААТД в регионе.
• Кроме того, рост распространенности респираторных заболеваний, воздействие городского загрязнения и расширение страхового покрытия здравоохранения способствуют увеличению спроса на решения для управления заболеваниями.

Рынок Китая, как ожидается, будет расти значительными темпами в Азиатско-Тихоокеанском регионе.

• Рост рынка в Китае поддерживается расширением политики в области редких заболеваний, увеличением программ генетического тестирования в больницах и улучшением подготовки специалистов в области наследственных респираторных заболеваний.
• Рост осведомленности о хронических респираторных заболеваниях и наследственных генетических состояниях способствует более высоким показателям диагностики ААТД среди населения.
• В стране также наблюдается рост инвестиций в инновации в области биотехнологий и инициативы в области прецизионной медицины, что, как ожидается, будет поддерживать развитие современных терапий в будущем.
• Однако ограниченная доступность и высокая стоимость одобренных терапий для увеличения остаются основными барьерами для широкого внедрения лечения, создавая значительные долгосрочные возможности для международных и отечественных производителей.

Рынок лечения дефицита альфа-1-антитрипсина в Латинской Америке

Бразилия лидирует на рынке Латинской Америки, демонстрируя значительный рост в течение анализируемого периода.

• Рост рынка в Бразилии обусловлен улучшением распознавания редких генетических заболеваний, увеличением доступности специализированной респираторной помощи и постепенным расширением доступа к терапии увеличения в крупных городских медицинских центрах.
• Расширение инфраструктуры частного здравоохранения, специализированных больниц и центров инфузионной терапии улучшает доступ пациентов к современным методам лечения.
• Увеличение сотрудничества с международными организациями здравоохранения и рост импорта плазменных терапий поддерживают развитие рынка по всей стране.
• Кроме того, повышение осведомленности о хронических респираторных заболеваниях и увеличение инвестиций в диагностические возможности, как ожидается, будут способствовать более раннему выявлению заболеваний и долгосрочному росту рынка.

Рынок лечения дефицита альфа-1 антитрипсина на Ближнем Востоке и в Африке

Ожидается, что в 2025 году рынок Саудовской Аравии продемонстрирует значительный рост на Ближнем Востоке и в Африке.

• Рост рынка поддерживается увеличением государственных инвестиций в модернизацию здравоохранения и повышенным вниманием к генетическим и редким заболеваниям в рамках программы трансформации здравоохранения Vision 2030.
• Создание специализированных центров по лечению респираторных заболеваний и клиник генетических расстройств способствует улучшению диагностики и ведения заболеваний по всей стране.
• Рост расходов на здравоохранение, расширение инфраструктуры современных больниц и повышение осведомленности о наследственных респираторных заболеваниях также поддерживают расширение рынка.
• Кроме того, растущая зависимость страны от импортируемых биологических препаратов и орфанных лекарств создает устойчивый спрос на долгосрочные решения для заместительной терапии и специализированные методы лечения редких заболеваний.

Доля рынка лечения дефицита альфа-1 антитрипсина

Глобальный рынок лечения дефицита альфа-1 антитрипсина (AATD) характеризуется высококонцентрированной и специализированной конкурентной средой, где небольшая группа ведущих компаний контролирует примерно 90% мировых доходов рынка. Grifols, CSL Behring и Takeda Pharmaceuticals collectively dominate the market through their approved alpha‑1 proteinase inhibitor augmentation therapies, supported by long‑standing clinical adoption, established manufacturing capabilities, and strong positions in key developed markets.

Эти компании обладают глубокой экспертизой в области плазменных биологических препаратов и лечения редких заболеваний, что позволяет им сохранять лидерство на рынке, где заместительная терапия остается единственным одобренным специфическим фармакологическим методом лечения AATD. Их доминирование укрепляется за счет интегрированных сетей сбора плазмы, крупномасштабных производственных мощностей и хорошо налаженных каналов дистрибуции для домашних инфузий и специализированных препаратов, особенно в Северной Америке и Европе.

Стратегические инвестиции в расширение производственных мощностей по переработке плазмы, управление жизненным циклом существующих брендов и выборочные партнерства продолжают формировать конкурентную среду. Grifols укрепил свое лидерство за счет расширения инфраструктуры плазмы и глобальных логистических возможностей, а CSL Behring усилил свое присутствие в Европе и США с помощью препаратов RESPREEZA и ZEMAIRA. Takeda Pharmaceuticals дифференцировала свое положение благодаря GLASSIA — единственному одобренному жидкому препарату для самостоятельного введения. Совокупно эти игроки также продвигают разработки следующего поколения, включая рекомбинантные, генные и РНК-ориентированные подходы, что может привести к долгосрочной трансформации рынка за пределами традиционной заместительной терапии.

Компании на рынке лечения дефицита альфа-1 антитрипсина

Ведущие игроки, работающие в индустрии лечения дефицита альфа-1 антитрипсина, представлены ниже:

• Производители
  • CSL Behring
  • Grifols
  • Takeda Pharmaceutical
  • Kamada
  • LFB Biotechnologies
• Игроки на стадии разработки/вывода на рынок
  • Prime Medicine
  • Jaguar Gene Therapy
  • Intellia Therapeutics
  • Inhibrx
  • Arrowhead Pharmaceuticals
  • Octapharma
• Поставщики услуг     
  • The Johns Hopkins Hospital
  • Общая больница
  • Национальный еврейский медицинский центр

• Grifols

Grifols занимает лидирующие позиции на мировом рынке лечения дефицита альфа-1 антитрипсина благодаря своим флагманским терапиям PROLASTIN / PROLASTIN-C и крупнейшей в мире вертикально интегрированной сети сбора и производства плазмы. Ведущее положение компании укрепляется за счет долгосрочной зависимости пациентов от заместительной терапии, глобальной дистрибуции и постоянных инвестиций в инфраструктуру сбора плазмы, что обеспечивает стабильность поставок и долгосрочное лидерство на рынке.

• CSL Behring

CSL Behring сохраняет сильные конкурентные позиции в лечении дефицита альфа-1 антитрипсина благодаря препаратам ZEMAIRA в США и RESPREEZA в Европе, опираясь на глубокую экспертизу в области редких заболеваний и препаратов на основе плазмы. Компания укрепляет свои позиции за счет инвестиций в производственные мощности, управление жизненным циклом одобренных продуктов и расширение доступа к заместительной терапии на ключевых развитых рынках.

• Takeda Pharmaceuticals

Takeda Pharmaceuticals играет важную роль на мировом рынке дефицита альфа-1 антитрипсина благодаря препарату GLASSIA — единственному одобренному для самостоятельного применения жидкому альфа-1 протеиназному ингибитору. Конкурентоспособность компании поддерживается широким внедрением в домашних условиях, хорошо налаженными каналами специализированной дистрибуции и интеграцией лечения дефицита альфа-1 антитрипсина в более широкий портфель редких заболеваний Takeda, что способствует устойчивому росту и охвату пациентов.

Новости индустрии лечения дефицита альфа-1 антитрипсина

• В июле 2024 года GSK объявила о продолжении клинических испытаний GSK-5462688 — экспериментального препарата для лечения дефицита альфа-1 антитрипсина, который находится на II фазе клинических исследований. GSK-5462688 разработан для лечения генетического заболевания — дефицита альфа-1 антитрипсина, которое может приводить к тяжелым заболеваниям легких и печени. Ожидается, что результаты этих испытаний значительно повлияют на позиции GSK в ландшафте лечения генетических заболеваний.

• В июле 2024 года Intellia Therapeutics получила разрешение на начало клинических испытаний I/II фазы для NTLA-3001 — революционного метода генной терапии, направленного на лечение дефицита альфа-1 антитрипсина. NTLA-3001 стал первым полностью принадлежащим Intellia кандидатом на основе CRISPR-редактирования генома для клинических испытаний in vivo. Эта стратегия, как ожидается, повысит ценность бизнес-портфеля компании.
• В январе 2024 года Sanofi согласилась приобрести Inhibrx после выделения активов, не связанных с INBRX-101, в новую публичную компанию, при этом сделка включала денежные средства, CVR и акции в новой компании New Inhibrx. В рамках приобретения компания получила INBRX-101 — кандидат на рекомбинантный белок для лечения дефицита альфа-1 антитрипсина, который designed to achieve serum AAT normalization with less frequent dosing compared to existing augmentation therapies.

Отчет о маркетинговых исследованиях рынка лечения дефицита альфа-1 антитрипсина включает углубленный анализ отрасли с прогнозами и оценками доходов в миллионах долларов США с 2022 по 2035 год для следующих сегментов:

Рынок, по типу лечения

• Медикаментозное лечение
  • Альфа-1 протеиназный ингибитор
  • Бронходилататоры
  • Кортикостероиды
  • Другие лекарственные препараты
• Терапия
  • Заместительная терапия
  • Кислородная терапия
  • Другие виды терапии
• Хирургия

Рынок, по способу введения

• Парентеральный
• Интраназальный
• Пероральный

Рынок, по возрастным группам

• Педиатрия
• Взрослые

Рынок, по конечному использованию

• Больницы
• Специализированные клиники
• Другие конечные пользователи

Вышеуказанная информация предоставлена для следующих регионов и стран:

• Северная Америка
  • США
  • Канада
• Европа
  • Германия
  • Великобритания
  • Франция
  • Испания
  • Италия
  • Нидерланды
• Азиатско-Тихоокеанский регион
  • Китай
  • Япония
  • Индия
  • Австралия
  • Южная Корея
• Латинская Америка
  • Бразилия
  • Мексика
  • Аргентина
• Ближний Восток и Африка
  • Южная Африка
  • Саудовская Аравия
  • ОАЭ