울혈성 심부전 치료제 시장 - 약물 종류별, 투여 경로별, 유형별, 유통 채널별 - 전 세계 전망(2025~2034년)

울혈성 심부전 약물 시장 규모

글로벌 울혈성 심부전(CHF) 약물 시장 규모는 2024년에 89억 달러로 평가되었습니다. 시장 규모는 2025년 100억 달러에서 2034년 315억 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2025년부터 2034년까지 연평균 13.6%의 성장률로 성장할 것으로 예상됩니다. 시장 확장은 특히 고령화 인구와 당뇨병, 고혈압 및 비만과 같은 동반 질환이 있는 사람들의 심부전으로 인한 전 세계적인 부담 증가에 의해 주도됩니다.

예를 들어, 세계심장연맹(World Heart Federation)의 보고에 따르면 심부전은 전 세계적으로 가장 흔한 입원 원인이며 6,400만 명 이상의 환자가 심부전으로 고통받고 있습니다. 이러한 생활 습관 관련 심혈관 질환의 유병률이 증가함에 따라 심부전에 대한 보다 효과적이고 비용 효율적인 치료에 대한 요구가 높아지고 있습니다.

이 시장의 또 다른 주요 동인은 약물 요법의 혁신입니다. ACE 억제제, 베타 차단제 및 이뇨제를 포함한 전통적인 치료 방식은 여전히 기초를 이루고 있지만, 안지오텐신 수용체-네프릴리신 억제제(ARNI) 및 나트륨-포도당 공동수송체-2(SGLT2) 억제제와 같은 새로운 치료법이 임상 결과를 개선하고 있습니다. 혁신과 긍정적인 임상시험에 힘입어 이러한 치료법은 치료 접근법을 확장하고 만성심부전의 치료 관리를 재편하고 있습니다.

또한, 특히 개발도상국에서 심혈관 건강 증진에 대한 전 세계적인 관심이 높아지고, 만성심부전 진단 역량이 향상되고 의료 서비스에 대한 접근성이 높아짐에 따라 만성심질환의 조기 발견 및 개입이 촉진되고 있습니다. 또한 제약 회사는 현재 급성 및 만성 심부전에 대한 신약 개발에 집중하고 있으므로 연구 개발에 대한 투자를 늘리고 있습니다. 또한 시장의 성장은 전략적 파트너십, 새로운 치료법 승인 및 접근성과 경제성을 개선하는 제네릭 의약품 시장의 성장에 의해 더욱 지속되고 있습니다.

울혈성 심부전(CHF) 약물은 만성 심부전 질환을 관리하고 치료하는 데 중점을 둡니다. 이 상태에서는 심장이 혈액을 제대로 펌프질하지 않습니다. 약물은 증상을 완화시키고 질병의 진행을 지연시킵니다. ACE 억제제, 베타 차단제, 이뇨제, ARB 및 최근에 도입된 ARNI 및 SGLT2 억제제는 중요한 약물 계열입니다. 이러한 약물은 고혈압, 울혈 및 심장의 부담을 조절하여 심장의 성능과 효율성을 개선하고 심장의 효율성을 높일 수 있습니다.

울혈성 심부전 약물 시장 동향

• 심부전의 유병률 증가는 세계 시장의 성장을 이끄는 핵심 트렌드로 부상하고 있습니다.
  
• 기대 수명 증가와 함께 당뇨병, 고혈압 및 비만으로 인한 심부전 유병률도 증가하고 있습니다.
  
• 예를 들어, 미국 국립보건원(NIH)에서 발표한 기사에 따르면 20세 이상의 미국인 중 약 670만 명이 심부전을 앓고 있으며 이 수치는 2030년까지 850만 명에 이를 것으로 예상됩니다. 또한 평생 심부전 발병 위험은 24%로 증가했는데, 이는 대략 4명 중 1명이 인생의 어느 시점에서 심부전을 경험하게 된다는 것을 의미합니다.
  
• 이처럼 증가하는 건강 부담으로 인해 증상을 치료하고 질병 진행률을 낮추며 입원을 줄이는 약물 요법에 대한 지속적인 필요성이 증가하고 있습니다.
  
• 이에 대응하여 의료 시스템은 조기 발견과 지속적인 치료에 대한 전 세계적인 요구에 집중하고 있습니다. 패러다임의 변화는 만성심부전의 모든 단계에서 약물 치료의 시행을 촉진했습니다.
  
• 또한, 향상된 진단 능력과 심혈관 치료에 만성심부전 선별 검사의 일상적인 통합으로 인해 특히 고위험군에서 만성심부전 검출이 향상되었으며, 이에 따라 환자들 사이에서 만성심부전 치료의 활용도가 증가하고 있습니다.
  

트럼프 행정부의 관세

• 트럼프 행정부의 관세 도입은 전 세계 울혈성 심부전 약물 시장에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 백악관의 최근 성명에 따르면, 트럼프 대통령은 2025년 5월 5일 국내 의약품 제조를 장려하기 위한 행정명령에 서명하는 한편, 향후 2주 이내에 의약품 관련 관세가 시행될 수 있다고 발표했다. 이러한 정책 변화는 ACE 억제제, 베타 차단제 및 이뇨제를 포함한 필수 만성심부전 약물의 생산 및 유통망에 영향을 미칠 수 있습니다.
  
• 중국과 같은 주요 제조 중심지에서 수입하는 의약품 또는 완제품에 대한 관세를 시행하면 CHF 치료와 관련된 의약품의 생산 비용이 증가할 수 있습니다. 이는 특히 낮은 마진으로 운영되는 일반 제조업체에 영향을 미칠 수 있습니다. PhRMA(Pharmaceutical Research and Manufacturers of America)의 데이터에 따르면 미국 의약품 수입의 대부분은 주로 아일랜드, 독일, 스위스와 같은 유럽에서 이루어졌으며 활성 제약 성분(API)은 중국과 인도에서 상당한 추가 소싱을 받았습니다.
  
• 이러한 잠재적인 비용 증가는 일반적으로 사용되는 만성심부전 약물의 가격 상승으로 이어질 수 있습니다. 예일대학교 예산연구소의 보건경제학자들이 지적한 바와 같이, 2024년 미국 가정의 평균 지출액은 약 4,200달러이며, 이 수치는 관세가 시행될 경우 잠재적으로 증가할 수 있습니다. 이러한 영향은 지속적인 약물 접근이 필요한 심부전과 같은 만성 질환을 관리하는 환자에게 특히 클 수 있습니다.
  
• 그 결과, 제약회사들은 의약품 및 헬스케어 서비스 비용을 인상할 수밖에 없게 될 수 있으며, 이는 가격에 민감한 시장에서 치료 서비스의 접근성과 경제성을 감소시킬 수 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)의 전문가들은 국내 제조 승인을 간소화하면 궁극적으로 미국의 생산량이 증가할 수 있지만 새로운 제조 시설을 건설하고 공급망을 구축하는 데 몇 달이 아니라 몇 년이 걸릴 것이라고 지적했습니다.
  
• 미국에 본사를 둔 제조업체는 공급망 중단을 경험할 수 있으며, 이로 인해 의약품의 가용성과 이러한 약물을 복용하는 환자의 치료 연속성을 유지할 수 있는 능력에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. FDA 국장은 2025년 5월 6일 FDA가 외국 의약품 시설에 대한 검사를 강화하는 동시에 발표된 방문에서 불시 방문으로 변경할 계획이라고 밝혔으며, 이는 수입 CHF 의약품의 공급 물류를 더욱 복잡하게 만들 수 있습니다.
  
• 장기적으로 기업은 공급망의 일부를 관세가 없는 지역으로 재배치하는 경향이 있어 운영이 복잡해지고 자원에 부담이 가중됩니다. 이러한 변화는 특히 글로벌 연구, 개발 및 유통 시스템에 의존하는 새로운 만성 심부전 치료제의 혁신과 시장 성장을 늦출 수 있습니다.
  
• 장기적으로 기업은 공급망의 일부를 관세가 없는 지역으로 재배치하는 경향이 있을 수 있으며, 이로 인해 운영이 복잡해지고 자원에 대한 부담이 가중될 수 있습니다. 이러한 변화는 특히 글로벌 연구, 개발 및 유통 시스템에 의존하는 새로운 만성 심부전 요법의 혁신과 시장 성장을 둔화시킬 수 있습니다.
  
• 전반적으로, 최근 정부 성명에서 나타난 대로 관세가 시행될 경우, CHF 의약품 시장은 성장 궤도에 영향을 미칠 수 있는 잠재적인 접근성 관련 합병증으로 인해 경제적으로 제한된 환경에 직면할 수 있습니다.
  

울혈성 심부전 약물 시장 분석

2021년 세계 시장은 64억 달러로 평가되었습니다. 이듬해에는 71억 달러로 소폭 증가했고, 2023년에는 80억 달러로 더욱 증가했습니다. 약물 클래스를 기준으로 세계 시장은 ACE 억제제, 베타 차단제, 이뇨제, 안지오텐신 2 수용체 차단제, 미네랄로코르티코이드 수용체 길항제(MRA), 이바브라딘, 이노트로프, SGLT2 억제제 및 기타 약물 클래스로 분류됩니다. ACE 억제제 부문은 전 세계 CHF 약물 시장을 지배했으며 2024년에 24억 달러로 평가되었습니다.

• ACE 억제제는 만성심부전 관리의 초석이며, 일반적으로 박출률 감소(HFrEF)를 동반한 심부전 환자의 1차 요법으로 투여됩니다.
  
• 사망률, 입원 및 전반적인 치료 결과 향상에 대한 효능은 수많은 임상 시험에서 잘 입증되어 시장에서 지배적인 위치를 공고히 했습니다.
  
• 수십 년에 걸친 탄탄한 임상 문헌과 글로벌 치료 가이드라인(예: ACC/AHA 및 ESC)에 포함된 덕분에, ACE 억제제는 전 세계 의사들에 의해 계속해서 널리 채택되고 있습니다.
  
• 또한, 이러한 약물은 브랜드 및 저비용 제네릭 형태로 제공되므로 선진국과 신흥 시장 모두에서 접근할 수 있습니다. 이러한 광범위한 가용성은 상당한 처방량과 수익 기여도를 주도하여 지배적인 시장 위치를 공고히 합니다.

투여 경로에 따라 글로벌 울혈성 심부전 약물 시장은 경구용 약물과 비경구용으로 나뉩니다. 구강 부문은 2024년 시장 점유율의 67.2%를 차지했습니다.

• 경구용 제형은 투여가 쉽기 때문에 장기 치료를 받는 환자가 선호하는 선택입니다. 이는 특히 울혈성 심부전(CHF)과 같은 만성 질환에서 순응도를 향상시키며, 환자는 종종 평생 치료를 받아야 합니다.
  
• 또한, ACE 억제제, 베타 차단제, 안지오텐신 II 수용체 차단제(ARB), 미네랄로코르티코이드 수용체 길항제(MRA), SGLT2 억제제 및 이바브라딘과 같이 처방된 대부분의 만성심부전질환 약물은 경구용 형태로 쉽게 구할 수 있어 이 부문의 성장을 지원합니다.
  
• 또한 경구용 약물, 특히 제네릭 약물은 주사용 약물보다 더 저렴한 경향이 있습니다. 이러한 비용 효율성은 선진국과 신흥 의료 시장 모두에서 경구용 제형의 채택을 증가시킵니다.
  

유형에 따라 글로벌 울혈성 심부전 약물 시장은 브랜드 및 제네릭으로 분류됩니다. 브랜드 부문은 예측 기간 동안 13.3% CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 이러한 성장은 안지오텐신 수용체-네프릴리신 억제제(ARNI) 및 SGLT2 억제제와 같은 새롭고 혁신적인 특허 보호 치료법의 출시에 힘입어 촉진되었습니다.
  
• 브랜드 약물에 대한 수요 증가는 임상 결과에서 입증된 상당한 개선과 같은 제네릭 약물에 비해 제공하는 이점에 의해 주도됩니다.
  
• 더욱이, 브랜드 약물은 안전성 때문에 의사의 강력한 선호를 받고 있으며, 이는 광범위한 임상 시험 데이터로 인해 잘 문서화되어 있습니다. 특히 선진국에서 의료 지출 증가와 함께 제약 회사의 마케팅 노력은 이 부문의 성장을 더욱 강화합니다.
  

유통 채널을 기준으로 글로벌 울혈성 심부전 약물 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 분류됩니다. 병원 약국 부문은 2034년까지 167억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

• 병원 약국은 일반적으로 외래 환자 환경에서 조제되지 않는 이러한 중증 환자를 위해 정맥 주사, 수축 약물 및 기타 전문 요법과 같은 치료를 제공하기 때문에 중요합니다.
  
• 특히 고령 환자들 사이에서 심부전이 점점 더 흔해짐에 따라 병원 환경에서 이러한 약물에 대한 수요가 크게 급증할 것으로 예상됩니다.
  
• 또한, 만성심부전 치료 요법의 복잡성이 증가하고 SGLT2 억제제 및 안지오텐신 수용체-네프릴리신 억제제(ARNI)와 같은 새로운 고비용 치료법의 사용이 증가함에 따라 병원 약국 부문의 성장을 더욱 촉진할 것입니다.

북부 CHF 약물 시장은 2024년 38.5%의 시장 점유율로 전 세계 CHF 약물 시장을 지배했습니다. 미국 CHF 의약품 시장은 2021년 미화 23억 달러로 평가되었습니다. 2024년 미국은 2023년 28억 달러, 2022년 25억 달러에서 31억 달러의 매출로 북미 CHF 시장을 지배했습니다.

• 이러한 성장은 국내의 높은 심부전 유병률에 기인할 수 있습니다.
  
• 예를 들어, 미국 질병통제예방센터(Centers for Disease Control and Prevention)에 따르면 2022년 심부전으로 인한 사망자는 457,212명으로 미국 전체 사망 원인의 13.9%를 차지했습니다.
  
• 이 나라의 이러한 높은 환자 수는 만성심부전증에 대한 효과적인 약물에 대한 수요를 증가시킵니다.
  
• 또한, 미국 의료 시스템은 민간 및 공공 보험 프로그램의 환급과 함께 만성심부전 약물에 쉽게 접근할 수 있도록 하여 만성심부 질환 약물에 대한 광범위한 접근을 보장합니다.
  

독일 울혈성 심부전 약물 시장은 향후 몇 년 동안 유럽 CHF 약물 시장에서 상당한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다.

• 이 나라의 고령 인구 증가는 심부전 유병률 증가와 관련이 있습니다.
  
• 인구 고령화에 따라 심부전 발병률이 더 흔해질 가능성이 높으며, 이는 효과적인 약물 요법의 필요성을 증가시킬 것입니다.
  
• 또한, 독일의 잘 구축된 의료 시스템은 확립된 치료법과 SGLT2 억제제 및 ARNI와 같은 새로운 혁신 기술을 포함한 만성심폐질환 약물을 널리 이용할 수 있도록 보장합니다.
  

인도의 울혈성 심부전 약물 시장은 예측 기간 동안 아시아 태평양 CHF 약물 시장에서 상당한 성장을 목격할 것으로 예상됩니다.

• 시장 확장은 높은 인구 연령과 함께 심장 관련 문제의 급증하는 유병률과 심부전의 중요한 요인인 당뇨병, 고혈압 및 비만과 같은 생활 습관병의 악화되는 영향에 의해 뒷받침됩니다.
  
• 인식과 교육의 증가, 의료 시스템 개발, 보험의 확대는 만성심부전증에 대한 전통적 치료법과 혁신적인 치료법에 대한 접근성을 높이고 있습니다.
  
• 또한, 만성 질환 관리를 우선시하는 정부 정책과 함께 비용 효율적인 제네릭 의약품을 제조하는 현지 제약 회사의 존재로 인해 더 광범위한 환자 기반에 대한 만성 심부전 치료 옵션의 가용성이 높아지고 있습니다.
  

브라질은 분석 기간 동안 라틴 아메리카 CHF 약물 시장에서 눈에 띄는 확장을 볼 것으로 예상됩니다.

• 미국심장협회(American Heart Association)에 따르면 2019년 브라질에서 심부전으로 인한 입원 건수는 222,000건이 넘으며, 이는 심혈관 질환으로 인한 경제적 부담과 건강 부담이 증가하고 있음을 보여줍니다.
  
• 따라서 만성심부전증에 대한 효과적인 치료 옵션은 이러한 유병률 증가로 인해 수요가 높습니다.
  
• 또한, 의료 시스템의 발전, 인식 제고, 심장 치료의 이용 가능성을 개선하기 위한 정부 프로그램으로 인해 국내에서 만성 만성심 질환 약물에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
  

사우디 아라비아 CHF 약물은 예측 기간 동안 중동 및 아프리카 CHF 약물 시장에서 상당한 성장을 목격할 것으로 예상됩니다.

• 이 나라는 당뇨병, 고혈압, 비만과 같은 울혈성 심부전의 주요 위험 요인인 비전염성 질병의 꾸준한 증가를 경험하고 있습니다.
  
• 인구 고령화가 지속되고 지역이 도시화됨에 따라 심부전 유병률이 증가할 것으로 보이며, 이에 따라 지속적인 약물 요법의 필요성이 높아질 것입니다.
  
• 비전 2030의 일환으로 사우디아라비아는 전문 서비스와 고급 진단 도구를 제공하고 대중의 일반적인 건강 이해력을 향상시키는 심혈관 의료 시스템을 재구성하는 데에도 중점을 두고 있습니다. 이러한 모든 요인은 사우디 아라비아 CHF 약물 시장의 성장을 지원할 것입니다.
  

울혈성 심부전 약물 시장 점유율

이 시장은 ACE 억제제, 베타 차단제, 이뇨제, 알도스테론 길항제, SGLT2 억제제 및 ARNI 요법을 포함한 다양한 약물 등급에 걸쳐 경쟁하는 여러 잘 알려진 제약 회사의 존재를 특징으로 합니다. Novartis, AstraZeneca, Bayer, Boehringer Ingelheim, Eli Lilly 및 Merck와 같은 이 시장의 상위 5개 업체는 세계 시장 점유율의 약 45%를 차지합니다. 이러한 회사는 경쟁 우위를 유지하기 위해 임상 연구, 전략적 파트너십 및 지리적 확장에 중점을 둡니다. 혁신, 규제 승인 및 실제 증거는 계속해서 시장 역학을 형성하고 이 분야의 리더십에 영향을 미칠 것입니다.

울혈성 심부전 약물 시장 회사

울혈성 심부전(CHF) 약물 산업에서 활동하는 저명한 업체는 다음과 같습니다.

• Alnylam 제약
• 암젠
• 아스트라제네카
• 바이엘
• 베링거인겔하임 국제공항
• 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니
• 일라이 릴리 앤 컴퍼니
• 글락소스미스클라인
• 존슨앤존슨
• 머 크
• 노바티스
• 오오츠카 제약
• 화 이자
• 사노피
• 테바 제약 산업

• 아스트라제네카(AstraZeneca)는 HFrEF와 HFpEF에 대해 모두 승인된 SGLT2 억제제인 FARXIGA(다파글리플로진)로 CHF 시장의 선두주자입니다. 대규모 임상시험에 힘입어 이 약물은 입원율과 사망률이 감소하는 것으로 입증되었습니다. AstraZeneca의 통합 심장 대사 전략과 강력한 글로벌 입지를 통해 광범위한 환자 집단, 특히 당뇨병과 심부전이 공존하는 환자에게 만성 심부전 치료 혁신을 주도할 수 있습니다.
  
• Pfizer는 광범위한 심혈 관 약물 포트폴리오를 유지하고 있으며 글로벌 인프라를 활용하여 만성 심부 질환 치료를 효율적으로 제공하고 있습니다. 병용 요법 및 협력에 중점을 두어 심부전 분야의 R&D 역량을 강화하고 있습니다. Pfizer의 전략에는 근거 기반 치료법에 대한 접근성을 개선하고 더 넓은 심혈관 대사 플랫폼 내에서 심부전을 표적으로 하여 여러 CHF 약물 클래스에 걸쳐 효과적으로 경쟁할 수 있도록 하는 것이 포함됩니다.
  

울혈성 심부전(CHF) 약물 산업 뉴스

• 2025년 5월, 알닐람 파마슈티컬스(Alnylam Pharmaceuticals)는 심혈관 질환으로 인한 사망, 입원 및 긴급 심부전 방문을 줄이기 위해 성인의 야생형 또는 유전성 트랜스티레틴 매개 아밀로이드증(ATTR-CM)으로 인한 심근병증을 치료하기 위해 AMVUTTRA(뷰트리시란)에 대한 sNDA를 FDA의 승인이라고 발표했습니다. 이번 승인으로 심혈관 RNAi 시장에서 Alnylam의 입지가 강화되고 상업적 성장이 촉진될 예정이다.
  
• 2024년 3월, Novo Nordisk는 Cardior Pharmaceuticals를 인수했습니다. 이번 인수로 Novo Nordisk의 심혈관 치료 파이프라인이 강화되었으며, 심부전 및 RNA 기반 치료 혁신에서 입지를 강화했습니다.
  
• 2021년 9월, 미국 FDA는 베링거인겔하임(Boehringer Ingelheim)과 일라이 릴리 앤 컴퍼니(Eli Lilly and Company)가 발표한 바와 같이 박출률이 보존된 심부전 성인을 위한 임상시험용 치료제로 자디앙스(엠파글리플로진)를 획기요법으로 지정했습니다. 이 지정은 개발 및 검토를 가속화하여 회사가 성장하는 심부전 치료제 시장에서 리더십을 강화할 수 있도록 지원합니다.
  

울혈성 심부전 약물 시장 조사 보고서에는 다음 부문에 대한 2021년부터 2034년까지 미화 백만 달러의 수익 측면에서 추정 및 예측과 함께 업계에 대한 심층적인 적용 범위가 포함되어 있습니다.

시장, 의약품 등급별

• ACE 억제제
• 베타 차단제
• 이뇨제
• 안지오텐신 2 수용체 차단제
• 미네랄로코르티코이드 수용체 길항제(MRA)
• 이바 브라딘
• 이노트로프
• SGLT2 억제제
• 다른 약물 종류

시장, 관리 경로별

• 구두의
• 비경구

유형별 시장(Market)

• 브랜드
• 일반적인

시장, 유통 채널별

• 병원 약국
• 소매 약국
• 온라인 약국

위의 정보는 다음 지역 및 국가에 대해 제공됩니다.

• 북아메리카
  • 미국
  • 캐나다
• 유럽
  • 독일
  • 영국
  • 프랑스
  • 스페인
  • 이탈리아
  • 네덜란드
• 아시아 태평양
  • 중국
  • 일본
  • 인도
  • 오스트레일리아
  • 대한민국 
• 라틴 아메리카
  • 브라질
  • 멕시코
  • 아르헨티나 
• 중동 및 아프리카
  • 사우디아라비아
  • 남아프리카 공화국
  • 아랍 에미리트 연방