세일리악병 치료 시장 크기 및 공유 2026-2035

세일리악병 치료 시장 규모

세계 세일리악병 치료 시장은 2025년 기준으로 약 7,126억 달러로 추정되었습니다. 이 시장은 2026년 7,820억 달러에서 2035년 2조 달러로 연평균 10.8% 성장할 것으로 전망되며, 글로벌 마켓 인사이츠 Inc.의 최신 보고서에 따르면在此期间在此期间 예측 기간 동안 연평균 10.8% 성장할 것으로 전망됩니다.

세일리악병 발병률 증가와 의료 제공자들 사이에서 진단 기술이 발전했다는 인식이 확산되면서 세일리악병 진단 환자 수가 증가하고 있으며, 이는 효과적인 치료 수요를 높여 시장 성장을 이끌고 있습니다. 예를 들어, 세일리악병 재단 보고서에 따르면 전 세계적으로 약 100명 중 1명이 세일리악병에 걸린다고 합니다. 또한 혁신적인 진단 제품 개발과 혈청학적 검사와 같은 비침습적 검사의 도입으로 조기 진단이 가능해지면서 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 따라서 질병에 대한 인식이 높아지고 진단 기술이 발전하면서 치료 및 지지 요법이 필요한 대상 인구가 늘어나 시장 성장을 견인하고 있습니다.

또한 라라조타이드 아세테이트와 같은 제약 치료제 개발을 위한 연구 개발 활동이 활발해지면서 곧 시장에 출시될 예정이며, 이는 예측 기간 동안 세일리악병 치료 옵션 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.不仅如此, 비세일리악 인구를 중심으로 글루텐 프리 식단의 사용이 증가하고 혈청학적 검사와 같은 비침습적 진단 도구의 발전으로 진단의 정확도가 향상되고 진단 시간이 단축되면서 시장 성장에 기여하고 있습니다. 예를 들어 HLA 타이핑과 개선된 항체 검사와 같은 기술로 연간 8.5%의 검사율 증가로 이어지고 있습니다. 따라서 진단 기술의 발전으로 질병 진단 환자 수가 늘어나면서 효과적인 치료제에 대한 수요가 증가하고, 이는 시장 성장을 견인하고 있습니다.

세일리악병 치료 시장은 세일리악병을 관리하고 치료하는 데 중점을 둔 의료 산업을 포함합니다. 이는 유전적으로 소인이 있는 사람들이 글루텐을 섭취할 때 유발되는 만성 자가면역 질환입니다. 세일리악병 치료 시장은 증상 완화, 합병증 예방, 환자의 삶의 질 향상을 위한 다양한 제약 제품, 영양제 및 치료법으로 구성됩니다. 타케다 제약, 노바티스, 암젠, 테바 제약, 바이오라인Rx와 같은 주요 기업들이 글로벌 세일리악병 치료 시장을 주도하고 있습니다. 이 기업들은 신제품 출시, 연구 개발 투자, 임상 파이프라인 확장, 혁신적인 치료법 개발을 위한 전략적 협력을 통해 시장 성장에 기여하고 있습니다.

2022년부터 2024년까지 글로벌 세일리악병 치료 시장은 2022년 5,334억 달러에서 2024년 6,499억 달러로 상당한 성장을 보였습니다. 전문 위장병 클리닉의 확산과 자가면역 질환 관리 서비스 접근성 향상으로 진단 환자들 사이에서 치료 수용이 증가했습니다. 제약사들의 임상 시험 투자도 늘어나고 있습니다

세リア크병 치료 시장 동향

전 세계 세리아크병 치료 산업은 새로운 기회와 시장 확장을 창출하는 핵심 동향으로 인해 상당한 성장을 경험하고 있습니다.

• 효능 치료제 개발과 같은 약물 요법의 지속적인 혁신, 효소 치료, 면역 조절제, 백신 연구를 포함하는 약물 요법은 새로운 치료 가능성을 창출하여 시장 성장을 촉진합니다.

• 새로운 치료 전략으로 각광받고 있는 것이 라티글루테나아제 효소 치료제로, 글루텐 독성을 감소시킬 가능성이 있습니다. 또한 제약사들은 세리아크병 치료를 위한 표적 치료 옵션에 대한 연구개발에 많은 투자를 하고 있습니다. 예를 들어, 타케다제약과 이노베이트바이오파마슈티컬스는 면역 조절 치료제와 생물학적 제제의 개발에 집중하고 있으며, 이는 시장 성장을 가속화할 것으로 예상됩니다.
• 또한 선진국과 개발도상국의 의료비 지출 증가로 진단 및 치료 접근성이 향상되었습니다. 따라서 세리아크병 진단 및 치료에 대한 보험 적용이 확대되면서 치료 옵션의 채택이 증가하고, 이는 시장 성장을 견인하고 있습니다.
• 더불어 미국 FDA와 유럽 의약품청(EMA)과 같은 규제 당국이 세리아크병 치료제에 대한 신속 승인을 늘리면서 유망한 신약이 시장에 진입하고 있습니다. 예를 들어 FDA는 이노베이트바이오파마슈티컬스의 세리아크병 치료제 라자오타이드에 대해 신속 승인 지정을 내렸습니다. 미국과 유럽 규제 기관의 승인 제품 수가 증가하면서 시장이 성장하고 있습니다.
• 또한 정부 지원금 증가로 세리아크병 관련 임상시험 수가 늘어나면서 신약 개발을 위한 연구개발 활동이 활발해지고 있으며, 이는 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어 미국 국립보건원(NIH)은 세리아크병 치료 및 연구에 초점을 맞춘 여러 ongoing 연구에 자금을 지원하고 있으며, 이는 새로운 약물의 시장에 진입으로 이어져 시장 성장에 기여할 것입니다.

세리아크병 치료 시장 분석

치료 유형별로 시장은 비타민 및 미네랄 보충제, 글루텐 프리 식단, 의학적 치료로 나뉩니다. 비타민 및 미네랄 보충제 부문이 시장을 주도했으며, 2025년에는 3억 4,540만 달러(USD)로 평가되었고 2035년까지 9억 5,070만 달러(USD)에 이를 것으로 예상됩니다.

• 세리아크병은 질병으로 인한 소장 손상으로 인해 철분, 칼슘, 비타민 D, B12, 엽산의 흡수가 저하됩니다. 예를 들어 한 기사에 따르면 소아 세리아크병 환자의 비타민 D 수치가 건강한 사람보다 일반적으로 낮다고 보고되었습니다. 따라서 비타민과 보충제는 영양 개선에 도움이 되어 시장 성장에 기여하고 있습니다.
• 또한, 비타민과 미네랄은 장 내벽을 회복하는 데 도움이 되기 때문에 celiac disease(글루텐 불내성) 치료에 중요합니다. 따라서 celiac disease 환자들은 장 흡수 장애로 뼈 건강에 문제가 되는 경우가 많기 때문에 칼슘과 비타민 D 섭취를 늘립니다.
• 더불어, celiac disease 환자를 위한 특수 비타민 및 미네랄 제품에 대한 고객 수요가 증가하면서 시장이 성장하고 있습니다. 이러한 제품은 장 건강을 지원하여 소비자의 관심을 끌고 시장을 성장시킵니다.
• 한편, 의료 치료법 부문은 글루텐 노출로 유발되는 면역 반응을 관리하기 위한 표적 치료제의 개발 증가로 인해 분석 기간 동안 11.1%의 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 전망됩니다.
• 또한, 임상 시험 증가, 질병 수정 치료에 대한 관심 상승, 엄격한 글루텐 프리 식단 외 대체 치료에 대한 수요 증가는 의료 치료법의 채택을 장려하여 해당 부문의 성장을 견인하고 있습니다.

전 세계 celiac disease 치료 시장은 투여 경로에 따라 경구용과 비경구용으로 분류됩니다. 경구용 부문은 2025년 시장에서 63.3%의 가장 높은 점유율을 차지했으며, 분석 기간 동안 10.7%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 경구용 치료제는 환자가 의료 제공자나 전문 장비의 도움 없이 집에서 쉽게 복용할 수 있어 편의성이 뛰어납니다.
• 또한, 미국 FDA 및 기타 규제 기관은 celiac disease 치료를 위한 다양한 경구용 제형에 대해 우선 심사 지정을 제공하여 새로운 치료제에 대한 수요 증가와 ongoing R&D 활동이 더 우수한 효능을 지닌 효과적인 경구용 제형의 도입으로 이어지면서 시장을 성장시키고 있습니다. 예를 들어, 2024년 11월 Immunic, Inc.는 만성 염증성 및 자가면역 질환 치료를 위한 경구 투여용 소분자 치료제 IMU-856(경구 투여 가능하고 전신 작용을 하는 소분자 조절제, SIRT6 표적)의 임상 파이프라인을 개발했으며, phase 1/1b 임상 시험에 진입했습니다.
• 또한, 효소 보충제 및 면역 조절제와 같은 새로운 경구용 제형의 발전으로 환자에게 제공되는 치료 옵션이 늘어나고 있습니다. 이러한 새로운 제형의 목적은 약물의 효능, 생체 이용률 및 흡수성을 높여 시장의 성장에 기여합니다.
• 더불어, 경구용 약물은 주사제나 주입제에 비해 일반적으로 더 편리합니다. 대부분의 환자들은 복용이 간편하고 병원 방문 없이 제시간에 약을 복용할 수 있어 바쁜 일정을 가진 사람들에게 유리합니다. 따라서 경구 치료제가 제공하는 장점은 시장의 성장을 돕습니다.
• 한편, 비경구용 부문은 향후 몇 년간 11%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다.
• 이 성장은 celiac disease와 관련된 면역 반응을 조절하기 위한 생물학적 및 주사 치료제의 개발 증가로 이어질 수 있습니다.
• 또한, 약물 생체 이용률 향상, 신속한 치료 효과, advanced 또는 refractory(난치성) 사례에 대한 더 나은 효능과 같은 요인들이 이 부문의 성장을 뒷받침합니다.

전 세계 celiac disease 치료 시장은 사용 목적에 따라 병원, 전문 클리닉, 홈케어 설정 및 기타 사용자로 분류됩니다. 병원 부문은 2025년 시장을 주도했으며, 분석 기간 동안 10.7%의 연평균 성장률(CAGR)로 2035년까지 10억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.

• 항염증제and therapeutic vaccines are setting a new direction in treatment, which makes hospitals try to broaden their services and allows usage of these drugs for the treatment. In addition, the advancement in diagnostic tools, and the availability of different treatment options in hospital settings have improved the patient’s outcomes leading to market growth. For example, in September 2024, AliveDx receives IVDR-CE mark for multiplexed assay to accurately detect celiac disease (CD) on the MosaiQ system.
• 또한, 병원에서는 영양 치료, 글루텐 프리 식단, 1차 진료소에서 이용할 수 없는 바이오제약제와 같은 celiac disease의 일차 치료를 환자에게 제공합니다.
• 더불어, 병원은 소화기내과, 영양사, 면역학자, 내분비학자 등 전문의가 쉽게 이용 가능하여 다학제적 치료를 제공합니다. celiac disease에 대한 전문가 패널과 외과의사 availability는 포괄적인 치료를 보장하여 시장 성장을 견인합니다.
• 또한, 병원은 임상시험의 주요 site로 자주 활용되며, 주요 제약사들이 병원과 협력하여 신약 분자의 테스트를 진행하고 환자에게 최첨단 치료 옵션을 제공하여 시장 성장을 촉진합니다.
• 뿐만 아니라, 환자들의 바이오제제 및 효소제에 대한 의존도가 높아지면서 병원 방문 횟수가 증가합니다. 이러한 시술과 치료는 종종 추가 관찰을 위한 입원으로 이어지며, 이는 시장 성장을 가속화합니다.

북미 celiac disease 치료 시장

북미 celiac disease 치료 산업은 2025년 44.2%의 점유율을 차지했으며, 예측 기간 동안 10.6%의 연평균 성장률(CAGR)로 확장될 것으로 예상됩니다.

• 성장은 선진 의료 인프라와 자가면역질환 연구에 적극 참여하는 제약사들의 강한 presence 덕분입니다.
• 이 지역은 specialty 치료의 높은 adoption, 강력한 보상 체계, celiac disease 신약 개발을 위한 임상 연구 활동 증가로 시장 성장에 기여하고 있습니다.

2025년 미국은 북미 celiac disease 치료 산업에서 상당한 위치를 차지했으며, 그 가치는 2억 8,460만 달러였습니다.

• 미국의 celiac disease 환자 수가 지속적으로 증가하면서 더 나은 치료 옵션에 대한 수요가 커지고 있습니다. 예를 들어, 보고서에 따르면 미국은 북미 celiac disease의 88.4% 이상을 차지하여 매우 높은 환자 기반을 보유하고 있습니다.
• 또한, 미국 FDA는 글루텐 프리 제품의 라벨링에 대한 엄격한 규정을 적용하여, 이러한 규정이 celiac disease 환자들이 글루텐 프리 제품을 쉽게 식별할 수 있도록 도와 환자의 상태 관리를 용이하게 하고 치료 옵션에 대한 수요를 증가시켜 시장 성장을 촉진할 것입니다.
• 더불어, novel 치료 접근법과 현대화된 진단 시스템 및 치료법에 대한 지속적인 의료 연구는 시장 성장을 견인할 것으로 보입니다. 주요 기업들은 시장에서 차별화를 모색하며 새로운 기회를 찾고 있으며, 이는 성장을 촉진합니다. 예를 들어, Zedira의 Larazotide acetate와 Immunic의 IMU-838은 celiac disease 환자의 원치 않는 면역 반응을 완화하는 데 노력하고 있으며, 이는 가장 중요한 미충족 의료 수요 중 하나입니다.
• 또한, 정부와 민간 기관 모두 연구 개발 활동 강화를 위해 자금을 지원하여 새로운 치료법 개발을 지원하고 있습니다. 예를 들어, 미국 국립보건원(NIH)은 2024년 5월 celiac disease 이해를 돕고 새로운 치료법 개발을 지원하기 위해 1,000만 달러를 지원했습니다.

유럽 celiac disease 치료 시장

유럽 celiac disease 치료 산업은 2025년 1억 7,980만 달러의 가치를 기록했으며, 2035년까지 5억 170만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

• 이 지역의 성장은 자가면역성 위장질환의 증가와 지역 내 전문 치료 옵션의 확산에 의해 주도되고 있습니다.
• 또한 환자 지원 프로그램의 개선, 처방약 및 영양 치료제의 광범위한availability, 질병 관리를 촉진하는 환자 권익 단체의 역할 확대가 유럽 시장의 확장을 이끌고 있습니다.

독일은 2025년 유럽Gliadin 질환 치료 시장에서 강력한 성장 잠재력을 보이고 있습니다.

• 독일에서Gliadin 질환 유병률 증가와 질병 관리 및 치료를 적극적으로 촉진하는 규제 기관의 지원으로 시장이 성장하고 있습니다.
• 또한 국내 글루텐 프리 제품의 손쉬운availability와 질병 관리를 위한 영양제 및 보조제 수요 증가도 시장을 견인합니다. 예를 들어, 2023년 독일 보건 연구 센터(DZG)는 독일 슈퍼마켓에서 제품의 인증 글루텐 프리 라벨링을 보장하기 위해 주요 식품 제조업체와 파트너십을 체결했습니다. 또한 의학적 조건과 라이프스타일 변화로 글루텐 프리 제품의 채택이 증가하면서 독일의 글루텐 프리 제품 산업이 급성장하고 있으며, 이는 제품의 affordability를 높여 시장을 촉진할 것입니다.
• 또한 치료의 안전성과 효능을 개선하기 위한 신약 개발을 위한 연구 개발 활동이 증가하면서Gliadin 질환 치료제에 대한 수요가 증가했습니다. 예를 들어, 2022년 독일 연방교육연구부(BMBF)는Gliadin 질환의 고급 치료 옵션 개발을 위해 연구 기관 및 학술 기관에 자금을 지원했으며, 이는 분석 기간 동안 시장의 성장을 견인할 것입니다.
• 또한 독일 정부와 보건 당국은 글루텐 불내성과Gliadin 질환에 대한 대중 인식 캠페인을 통해 공공 교육을 강화하고 있습니다.

아시아 태평양Gliadin 질환 치료 시장

아시아 태평양 시장은 예측 기간 동안 11.2%의 연Compound Annual Growth Rate(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 이 성장은Gliadin 질환에 대한 인지도 상승, 진단 및 치료 개입의 채택 증가, 지역 내 의료 인프라 개선 등에 의해 주도되고 있습니다.
• 또한 가처분 소득 증가, 처방약 접근성 향상, 자가면역질환 관리를 촉진하는 정부 정책이 아시아 태평양 지역의Gliadin 질환 치료제 채택을 지원하고 있습니다.

중국은 2025년 아시아 태평양Gliadin 질환 치료 시장에서 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.

• 식습관 변화와 서구식 식품 채택 증가로Gliadin 질환이 증가하면서 시장이 성장하고 있습니다.
• 또한 중국 정부는Gliadin 질환을 포함한 위장 건강 개선을 위해 적극적으로 노력하고 있으며, 공중 보건 개선을 위한 재정 지원 확대도 글루텐 프리 식단과 같은 다양한 치료 옵션에 대한 수요를 증가시켜 시장을 촉진하고 있습니다.
• 또한 중국의 의료 전문가들 사이에서Gliadin 질환에 대한 인식이 높아지면서 진단 건수가 증가하고 있으며, 이는 질병 유병률 상승으로 이어져 고급 치료 옵션에 대한 수요를 높여 시장을 성장시키고 있습니다. 예를 들어, American Journal of Gastroenterology에 게재된 연구에 따르면 중국인 100명 중 1명이Gliadin 질환을 가질 수 있다고 보고되었습니다.
• 또한 중국의 국제 무역 및 관광 증가로 질병 확산 가능성이 높아지면서 더 나은 치료와 인식이 필요해졌으며, 이는 시장을 성장시키는 데 기여하고 있습니다.

라틴아메리카Gliadin 질환 치료 시장

브라질의 celiac disease(글루텐 불내성) 치료 시장은 향후 몇 년간 라틴아메리카에서 가장 높은 성장을 보일 것으로 전망됩니다.

• 브라질 정부의 엄격한 규제 법령으로 글루텐 함량 규정이 명확해지고, 글루텐 프리 및 celiac disease 환자에게 안전한 라이프스타일에 대한 소비자 선호도와 인식이 높아지면서 이러한 제품의 채택이 증가하고 있으며, 이는 시장의 성장을 견인하고 있습니다. 예를 들어, 브라질의 규제 당국인 ANVISA(Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria)는 식품의 글루텐 함량 표시를 엄격히 규제하고 있으며, 이는 celiac disease 환자가 안전한 글루텐 프리 제품에 접근하는 데 도움이 되어 시장의 성장을 견인할 것입니다.
• 또한, celiac disease 치료를 위한 검증된 치료법의availability(입지)가 시장에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다.不仅如此, 글로벌 제약사와 파트너십을 강화하면서 새로운 치료 옵션에 접근할 수 있게 되어 브라질에서 이러한 치료법의 채택이 증가하고 있습니다.

중동 및 아프리카 celiac disease 치료 시장

사우디아라비아는 2025년 중동 및 아프리카 celiac disease 치료 시장에서 성장이 예상됩니다.

• 사우디아라비아는 위장 질환, 특히 celiac disease에 대한 전문 서비스를 제공하는 전문 클리닉 및 병원의 확장이 시장의 성장을 견인하고 있습니다.
• 또한, 사우디아라비아는 대학 및 국제 연구 기관과 협력하여 혁신적인 celiac disease 치료제 개발 및 도입을 추진하고 있으며, 이는 시장의 성장을 촉진하고 있습니다.
• 뿐만 아니라, 사우디아라비아는 celiac disease 유병 위험이 높은 다수의 외국인 인구를 보유하고 있어 글루텐 프리 제품에 대한 수요를 증가시키고, 이는 시장의 성장에 기여하고 있습니다.

Celiac Disease Treatment 시장 점유율

Amneal, Glenmark, Takeda, Teva Pharmaceuticals, Novartis 등 상위 5개 기업이 2025년 약 48.2%의 시장 점유율을 차지했습니다. 이들 기업은 인수, 사업 확장, 연구 개발 활동 및 신제품 출시와 같은 전략을 통해 시장 입지를 공고히 해왔습니다. 예를 들어, 2022년 10월, 타케다는 Dr. Falk Pharma GmbH와 협력하여 celiac disease 치료제 ZED1227/TAK-227 개발을 위한 라이선스 계약을 체결했습니다. TAK-227은 celiac disease 환자의 글루텐에 대한 원치 않는 면역 반응을 완화하기 위한 잠재적 차세대 치료제로, 점차 경쟁이 치열해지는 시장의 한 축을 담당하고 있습니다.

Celiac disease 치료 시장은 예외적으로 경쟁이 치열하며, 기존 제약사와 신생 기업이 주도하고 있습니다. 이 경쟁은 주로 가격, 신제품 개발, 고도화된 치료제 포뮬러에 초점을 맞추고 있습니다. 또한, 합작투자, 인수합병 활동 등을 통해 제품 다각화와 시장 접근성을 높이는 전략이 경쟁 우위를 점하는 핵심 요소입니다. 더불어, 지역별 지속 가능성, affordability(저렴한 가격), 접근성 제고를 위한 노력이 시장의 성장 동력이 될 것입니다.

Celiac Disease Treatment 시장 기업

글로벌 celiac disease 치료 시장에서 활동 중인 주요 기업은 다음과 같습니다:

• ActoBio
• Amgen
• Amneal Pharmaceuticals
• BioLineRx
• Calypso Biotech
• General Mills
• Glenmark Life Sciences
• Hikma Pharmaceuticals
• Innovate Biopharmaceutical
• Novartis
• Takeda Pharmaceutical Company
• Teva Pharmaceutical
• Viatris
• Zydus Pharmaceuticals

Takeda Pharmaceutical Company

타케다는 자가면역성 위장질환 전문 역량을 바탕으로 셀리악병 치료 시장에서 약 15.9%의 점유율을 차지하는 선도 기업으로, 활발한 파이프라인과 글로벌 네트워크를 활용해 치료 접근성 향상과 시장 성장, 리더십 강화에 기여하고 있습니다.

노바티스

노바티스는 혁신적인 치료 플랫폼과 면역매개질환 전문 역량을 바탕으로 시장 확대에 기여하고 있습니다. 전략적 파트너십, 선진 R&D 역량, 글로벌 유통망을 통해 셀리악병 치료제 개발 및 상업화 과정을 가속화하여 환자 접근성 제고와 치료제 보급 확대에 기여하고 있습니다.

アム겐

アム겐은 바이오의약품 전문성과 표적 면역치료 프로그램으로 셀리악병 치료 시장을 강화하고 있습니다. 글로벌 운영망과 면역조절 치료제 파이프라인, 자가면역질환 연구에 집중한 역량을 바탕으로 치료제 보급 확대와 환자 결과 개선, 경쟁력 강화를 이끌고 있습니다.

셀리악병 치료 산업 동향

• 2025년 12월, 자가면역질환 치료제 개발을 선도하는 세포·유전자 치료 기업 루마젠(RheumaGen)은 셀리악병 치료 프로그램의 임상전 개념증명을 위해 비욘드 셀리악 인베스트먼츠(BCI)로부터 시리즈 A-1 투자를 유치했습니다. 이 자금으로 루마젠은 초기 임상 개발 가속화와 연구 역량 강화는 물론, 향후 셀리악병 시장에서 투자자와 전략적 파트너십 유치 가능성을 높였습니다.
• 2025년 5월, 테바제약은 글루텐 무첨가 식이를 유지하는 성인 셀리악병 환자를 대상으로 개발 중인 항 IL-15 항체 TEV-53408에 대해 미국 FDA로부터 Fast Track 지정을 받았습니다. 현재 2상 임상시험(Phase 2a)을 진행 중인 이 치료제는 안전성과 유효성을 평가하며, FDA의 신속 승인 프로세스를 통해 조기 시장 진출 가능성을 높였습니다.
• 2024년 9월, 바린투스 바이오테라퓨틱스는 성인 셀리악병 환자를 대상으로 VTP-1000의 첫-in-휴먼 1상 임상시험을 시작했습니다. 무작위 대조 임상시험으로 글루텐 도전 시험을 포함해 안전성, 내약성, 약동·약력학 평가를 진행하며, 내년 제품 출시로 시장 성장을 견인할 전망입니다.
• 2022년 12월, 네미시스(Nemysis Ltd)와 파란(Faran S.A.)는 셀리악병 치료제 엔도펩티다아제 E40 개발을 위한 전략적 협약을 체결했습니다. 이는 치료제 접근성 확대에 기여할 것입니다.
• 2022년 10월, 타케다와 Dr. Falk Pharma GmbH는 셀리악병 치료제 ZED1227/TAK-227(2상 임상 중) 개발을 위한 협력 및 라이선스 계약을 체결했습니다. 향후 제품 승인은 셀리악병 효과적 치료제 보급에 큰 진전을 가져올 것입니다.

셀리악병 치료 시장에 대한 리포트에는 2022년부터 2035년까지의 수익(USD 백만 단위) 예측과 함께 다음과 같은 세그먼트에 대한 심층 분석이 포함되어 있습니다:

시장 세분화: 치료법별

• 비타민·미네랄 보충제
• 글루텐 무첨가 식이
• 의료용 치료제

시장 세분화: 투여 경로별

• 경구
• 비경구

시장 세분화: 최종 사용처별

• 병원
• 전문 클리닉
• 홈케어 환경
• 기타 사용자

위 정보는 다음 지역 및 국가에 제공됩니다:

• 북아메리카
  • 미국
  • 캐나다
• 유럽
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  • 영국
  • 프랑스
  • 스페인
  • 이탈리아
  • 네덜란드
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