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骨髄増殖性疾患治療薬市場 サイズとシェア 2024 to 2032

レポートID: GMI8372
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発行日: March 2024
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骨髄増殖性疾患治療薬市場規模

骨髄増殖性疾患治療薬市場の規模は、2023年に93億米ドルに達し、2024年から2032年にかけて年平均成長率(CAGR)3.2%で成長すると予測されています。新薬の利用可能性が高まり、治療選択肢を広げるとともに、希少疾患治療におけるイノベーションを促進する強固な開発パイプラインが存在することから、市場は大きく成長しています。さらに、高齢化、生活様式の変化、一般市民の認知度向上を背景に骨髄増殖性疾患の発症率が上昇していることも、市場成長を一段と後押ししています。
 

骨髄増殖性疾患の医薬品・治療市場の主要ポイント

2023年の市場規模
93億米ドル
2032年の予測市場規模
124億米ドル
年平均成長率(2024〜2032年)
3.2%
主要企業
  • AbbVie Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Eli Lilly and Company, GlaxoSmithKline plc (GSK), GL Pharma GmbH, Incyte Corporation, Janssen Biotech, Inc. (Johnson & Johnson), MorphoSys AG, Mylan N.V. (Viatris), Novartis Pharmaceuticals Corporation (Novartis AG), Takeda Pharmaceutical Company Limited, Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
主な市場成長要因
  • 世界的な骨髄増殖性疾患の発症増加
  • 新薬開発に向けた研究開発活動の活発化
  • 標的療法の進展
課題
  • 治療選択肢の限定
  • 治療費の高さ
  • 医薬品に関連する有害事象

例えば、米国国立がん研究所の監視・疫学・最終結果(SEER)プログラムは、米国では毎年約20,000人が骨髄増殖性腫瘍(MPN)と診断され、約295,000人が MPN とともに生活していると推定しています。さらに、患者と医療従事者の双方において骨髄増殖性疾患(MPD)への認知度が高まっていることから、早期診断と治療が進み、市場成長を促進しています。
 

骨髄増殖性疾患の治療とは、骨髄における血球の過剰産生を特徴とする希少な血液疾患群である骨髄増殖性疾患の症状と進行を管理・軽減するために行われる治療介入を指します。
 

骨髄増殖性疾患治療薬市場の動向

  • 製薬企業およびバイオテクノロジー企業による研究開発(R&D)活動への注力が高まり、骨髄増殖性疾患治療の成長を大きく促進しています。
     
  • 患者の有効な治療選択肢に対するニーズに応えるための研究が活発化した結果、JAK阻害剤などの標的療法を含む革新的な治療アプローチの発見・開発が進み、有効性と忍容性の向上につながっています。
     
  • 例えば、2023年5月、PharmaEssentia は真性多血症の治療を目的としたロペグインターフェロン alfa-2b-njft(BESREMi)の ECLIPSE PV 第IIIb相臨床試験の開始を発表しました。
     

骨髄増殖性疾患治療薬市場の分析

骨髄増殖性疾患治療薬市場、疾患タイプ別、2021〜2032年(10億米ドル単位)
骨髄増殖性疾患治療薬市場、疾患タイプ別、2021〜2032年(10億米ドル単位)

疾患タイプ別に見ると、市場はフィラデルフィア染色体陽性(Ph+)慢性骨髄性白血病(CML)、フィラデルフィア染色体陰性(Ph-)骨髄増殖性腫瘍(MPN)、その他の疾患タイプに分類されます。Ph-MPN はさらに、真性多血症、本態性血小板血症、骨髄線維症に分類されます。Ph-MPN セグメントは、2023年に91.7%を超える市場シェアを占めました。
 

  • Ph-MPN の高い市場シェアは、これらの疾患の有病率が比較的高いことに起因します。
     
  • 特に異常な JAK シグナル伝達経路を標的とする標的療法は、MPN、なかでも Ph-MPN サブタイプの治療を大きく変革し、多くの患者に対して効果的な疾患管理と症状緩和をもたらしています。
     
  • さらに、Ph-MPNsの根底にある分子メカニズムへの関心が高まったことで、特定の変異を標的とする革新的な治療法の開発が促進され、骨髄増殖性疾患の治療市場における同疾患群の強固な地位が確立されている。

 

薬剤クラス別の骨髄増殖性疾患治療薬市場(2023年)
薬剤クラス別の骨髄増殖性疾患治療薬市場(2023年)

薬剤クラス別に見ると、骨髄増殖性疾患治療薬市場は、チロシンキナーゼ阻害薬、ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬、ヒドロキシ尿素、その他の薬剤クラスに分類される。JAK阻害薬セグメントは、2032年まで年平均成長率(CAGR)3.1%で高成長を遂げると予測される。
 

  • JAK阻害薬は、症状や疾患の進行を管理する有効性を背景に、骨髄増殖性疾患治療薬市場における治療の中核となっている。
     
  • これらの薬剤は、調節異常を起こしたJAK-STATシグナル伝達経路を標的とする特性を備えており、骨髄線維症、多血症 vera、本態性血小板血症の患者において、症状を効果的に緩和し、脾臓のサイズを縮小する。
     
  • さらに、まれな血液疾患に対する有効なJAK治療薬の導入に向けた研究が進んでいることから、骨髄増殖性疾患の治療における優先的な治療薬としてのJAK阻害薬の市場での優位性が一層強固になっている。
     

投与経路別に見ると、骨髄増殖性疾患治療薬市場は経口剤と注射剤に分類される。経口投与セグメントは、2032年までに市場規模が 101 億米ドルを超えると予測される。
 

  • 経口投与は患者に利便性と柔軟性をもたらし、自宅での自己投与を可能にするとともに、頻繁な通院の必要性を低減する。さらに、経口療法は注射剤や静脈内投与による治療と比べて、患者の服薬遵守率が高い場合が多い。
     
  • また、JAK阻害薬などの標的療法で経口製剤が利用可能になったことにより、骨髄増殖性疾患の治療における経口投与の優位性が確固たるものとなっている。
     

最終用途別に見ると、骨髄増殖性疾患治療薬市場は病院、専門クリニック、その他の最終用途に分類される。病院セグメントは、2023年に約 46 億米ドルの収益を占め、市場をリードした。
 

  • 病院は、包括的な医療施設と専門的な医学知識を備えているため、骨髄増殖性疾患治療市場で重要な位置を占めている。
     
  • 骨髄増殖性疾患の患者には、複雑な診断評価、継続的なモニタリング、個別化された治療計画が必要となることが多く、これらは病院内で効率的に提供される。
     
  • さらに、病院は、高度な技術、医療専門職による学際的なチーム、ならびに多様な骨髄増殖性疾患に効果的に対処するために必要な専門リソースを利用できる。
     
  • したがって、病院は包括的な医療を提供し、骨髄増殖性疾患の治療を管理する主要な医療提供機関となっている。

 

北米の骨髄増殖性疾患治療薬市場、2020〜2032年(10億米ドル)
北米の骨髄増殖性疾患治療薬市場、2020〜2032年(10億米ドル)

北米は世界の骨髄増殖性疾患治療薬市場をリードし、2023年には市場シェアの41.9%を占めた。
 

  • 北米では、高度な医療インフラと医療施設が整備され、早期診断や革新的な治療へのアクセスが可能であることから、骨髄増殖性疾患治療市場で優位性を確立した。
     
  • さらに、強固な規制枠組みと有利な償還政策が市場成長に寄与している。
     
  • 加えて、広範な研究開発活動に加え、医療従事者および患者の認識の高まりが、同地域における先進的な治療法の採用を促進している。
     
  • したがって、上述の要因が相まって、北米は骨髄増殖性疾患治療市場で優位な地位を占めている。
     

骨髄増殖性疾患医薬品・治療市場のシェア

複数の主要企業が、骨髄増殖性疾患向けの最先端治療法の導入を目指し、研究開発活動に積極的に取り組んでいる。これらの企業は、市場シェアの獲得を目指して、JAK阻害剤などの標的療法の開発を優先している。さらに、競争の激しい市場環境で主導的な地位を確立・維持するため、共同研究を積極的に推進するとともに、効果的な治療選択肢について市場承認の取得を目指している。
 

骨髄増殖性疾患医薬品・治療市場の主要企業

骨髄増殖性疾患の医薬品・治療業界で事業を展開する主要企業は、以下のとおりである。

  • AbbVie Inc.
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Eli Lilly and Company
  • GlaxoSmithKline plc (GSK)
  • GL Pharma GmbH
  • Incyte Corporation
  • Janssen Biotech, Inc. (Johnson & Johnson)
  • MorphoSys AG
  • Mylan N.V. (Viatris)
  • Novartis Pharmaceuticals Corporation (Novartis AG)
  • Takeda Pharmaceutical Company Limited
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
     

骨髄増殖性疾患医薬品・治療業界のニュース

  • 2024年1月、GSK plcは、疾患に関連する脾腫または中等度から重度の貧血を呈する原発性骨髄線維症患者を対象とするモメロチニブについて、欧州委員会から販売承認を取得した。この承認により、欧州連合(EU)域内の患者に対して、独自の作用機序を持つ新たな治療選択肢が確立され、治療上のメリットが期待される。
     
  • 2021年8月、Bristol Myers Squibbは、特定の種類の骨髄線維症を有する成人患者の脾腫または関連症状の治療を可能にする、Inrebicの完全な販売承認を欧州委員会から取得した。この承認により、同社は欧州全域で同製品を販売できるようになった。
     

骨髄増殖性疾患医薬品・治療市場の調査レポートには、以下のセグメントについて、2018〜2032年の売上高(百万米ドル)に関する推計および予測を含む業界の詳細な分析が掲載されている。

疾患タイプ別市場

  • フィラデルフィア染色体陽性(Ph+)CML
  • フィラデルフィア染色体陰性(Ph-)MPN
    • 真性多血症
    • 本態性血小板血症
    • 骨髄線維症 
  • その他の疾患タイプ

薬剤クラス別市場

  • チロシンキナーゼ阻害剤
  • ヤヌスキナーゼ阻害剤
  • ヒドロキシウレア
  • その他の薬剤クラス

投与経路別市場

  • 経口剤
  • 注射剤

最終用途別市場

  • 病院
  • 専門クリニック
  • その他のエンドユーザー

上記の情報は、以下の地域および国を対象として提供されている。

  • 北米
    • 米国
    • カナダ 
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • その他の欧州
  • アジア太平洋
    • 日本
    • 中国
    • インド
    • オーストラリア
    • その他のアジア太平洋地域
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • その他のラテンアメリカ
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • その他の中東・アフリカ

 

著者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

よくある質問 (FAQs):

骨髄増殖性疾患治療薬市場の売上高は 2023 年に 93 億米ドルに達し、世界各地で新規治療薬の提供が拡大していることを背景に、2032 年まで年平均成長率(CAGR)3.2%で成長すると予測される。
希少な血液疾患に対する有効な治療法の導入に向けた研究が進展していることから、JAK阻害剤セグメントは2024年から2032年にかけて3.1%の年平均成長率(CAGR)で成長すると予測される。
先進的な医療インフラおよび医療施設が整備されていることから、北米市場は2023年に売上高シェアの41.9%を占めた。
骨髄増殖性疾患の医薬品・治療薬を手掛ける主要企業には、AbbVie Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、Eli Lilly and Company、GlaxoSmithKline plc (GSK)、GL Pharma Gmb、Incyte Corporation、Janssen Biotech, Inc. (Johnson & Johnson)、MorphoSys AG、Mylan N.V. (Viatris)、Novartis Pharmaceuticals Corporation (Novartis AG)、Takeda Pharmaceutical Company Limited、Teva Pharmaceutical Industries Ltd. などがあります。

調査手法、データソース、検証プロセス

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