浸潤性乳管癌（IDC）治療薬市場 サイズとシェア 2025 - 2034

浸潤性乳管がん治療薬市場規模

世界の浸潤性乳管がん（IDC）治療薬市場は、2024年に92億米ドルに達しました。市場規模は、2025年の99億米ドルから2034年には206億米ドルに拡大し、2025年から2034年にかけて年平均成長率（CAGR）8.5%で成長すると推定されます。この市場の成長を牽引する主な要因の一つは、乳がんの罹患率の上昇です。
 

National Breast Cancer Foundationによると、IDCは乳がんのなかで最も一般的な種類であり、診断された乳がん症例の約80%を占めています。さらに、同財団によると、2024年に米国で浸潤性乳がんと診断された女性および男性の推定数は、それぞれ310,720人および2,800人でした。こうした顕著な数値が効果的なIDC治療薬の需要を押し上げ、市場の成長に寄与しています。
 

さらに、標的療法やホルモン療法などの治療法の進歩も、IDC治療薬市場の成長に寄与しています。化学療法などの従来の治療法は依然として不可欠ですが、新しい治療法は有効性が高く、副作用が少ないことから普及が進んでいます。こうした先進的な新規治療法の採用拡大により、市場は今後数年間にわたって成長すると予測されます。
 

また、IDC患者の予後および生存率も市場に影響を及ぼしています。例えば、American Cancer Societyによると、限局性IDCの5年相対生存率は約99%であり、早期診断と適時の治療介入を促しています。さらに、発展途上国における医療へのアクセス拡大も、IDC治療薬市場の成長を後押ししています。これらの国々では、製薬企業の進出拡大と医療インフラの改善により、経口標的療法、免疫療法、生物学的製剤などの先進的な治療法の利用可能性も高まっており、市場成長を促進しています。
 

浸潤性乳管がん治療薬には、乳がんのなかで最も一般的な形態であるIDCの管理に使用される治療薬が含まれます。乳がん治療薬には、ホルモン療法、標的療法、化学療法、免疫療法が含まれ、主にIDCの治療に使用されています。
 

浸潤性乳管がん治療薬市場の動向

• 世界的な乳がん症例の増加と治療法の進歩により、市場は大幅な成長を遂げています。
   
• Breast Cancer Research Foundationによると、2022年には184万件の新規IDC症例が診断され、IDCは乳がんのなかで最も広く見られる種類となりました。この罹患率の上昇が、IDC治療薬市場の需要を押し上げています。
   
• さらに、乳がんの早期診断を促進する政府機関および非政府機関による複数の取り組みが、市場の成長を加速させています。例えば、世界保健機関（WHO）は2021年に、2040年までに乳がんによる死亡率を年間2.5%低下させ、最大250万人の命を救うことを目標とするGlobal Breast Cancer Initiative（GBCI）を立ち上げました。このキャンペーンは、疾患の早期発見と効果的かつ包括的な治療を基盤としており、個別化治療アプローチを可能にする現在の腫瘍学バイオインフォマティクスの進展とも整合しています。こうした取り組みは早期診断を促し、効果的な治療法の採用率を高めることで、市場成長を押し上げています。
   
• さらに、HER2阻害薬（トラスツズマブ、ペルツズマブ）、CDK4/6阻害薬（パルボシクリブ、リボシクリブ、アベマシクリブ）、PARP阻害薬（オラパリブ）などの標的治療薬の開発が進んでおり、治療効果を高め、化学療法に伴う毒性を軽減することで、浸潤性乳管癌（IDC）の治療を前進させている。特に、より悪性度の高いIDCのサブタイプであるトリプルネガティブ乳癌（TNBC）を対象に、免疫療法およびバイオマーカーに基づく治療アプローチの開発が進められている。
   
• さらに、毎年10月は乳がん啓発月間（BCAM）とされており、一般市民の意識向上、検診への参加、研究資金の調達において重要な役割を果たしている。また、40歳以上の女性に定期的な検診を受けるよう呼びかけており、これによりIDCの早期診断および治療が成功する可能性が大幅に高まり、市場成長が促進されている。
   

浸潤性乳管癌治療薬市場の分析

主要な市場動向を把握するには

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• このセグメントの拡大は、主にIDCの有病率上昇とがん診断の高度化によって促されており、早期診断につながっている。標的治療により、HER2陽性またはホルモン受容体陽性（HR+）の早期IDCに対する治療の採用が増加している。
   
• 精密医療および個別化治療の利用と受容が拡大していることも、市場成長を促す要因である。HER2阻害薬（トラスツズマブ、ペルツズマブ、アドトラスツズマブ エムタンシン）、CDK4/6阻害薬（パルボシクリブ、リボシクリブ、アベマシクリブ）、PARP阻害薬（オラパリブ）は、がんの増殖を媒介する経路を標的とするため、IDC治療の実践を大きく変革した。
   
• また、化学療法から標的治療へと移行する動きが強まっており、IDC治療薬市場にプラスの影響を及ぼしている。従来の細胞傷害性化学療法は一定の副作用を引き起こし、その結果、患者の治療遵守率が低下する。一方、標的治療は治療成果を改善するため、IDC患者にとって好ましい第一選択治療となっている。

• 乳がん研究財団によると、ホルモン受容体陽性乳癌はIDCの最も一般的なタイプであり、早期に診断されれば、より良好な治療成果につながる可能性がある。そのため、症例数の増加は、ホルモン受容体陽性乳癌の治療に用いるIDC治療薬の必要性が高まっていることを示している。
   
• このタイプのIDCは、アロマターゼ阻害薬や選択的エストロゲン受容体分解薬（SERD）などのホルモン療法によって効果的に管理できるため、有効な治療選択肢の利用可能性がこのセグメントの成長をさらに促進している。
   
• さらに、HR+乳癌では一般に長期治療が必要となるため、市場成長が持続している。
   
• また、閉経後女性の人口は世界的に増加している。例えば、Meno Marthaによると、2021年には、世界の女性および女児全体のうち50歳以上が26%を占めた。ホルモン受容体陽性乳癌は閉経後女性で診断されることが多いため、IDC治療の需要も増加している。
   

最終用途別に見ると、世界の浸潤性乳管癌治療薬市場は、病院、腫瘍科クリニック、その他の最終用途先に分類される。病院セグメントは、2034年までに 36億米ドルに達すると予測される。
 

• 病院は、高度な診断ツール、多職種チームによる医療、専門の腫瘍科を備えているため、さまざまながん患者にとって診断・治療を受ける主な場となっています。
   
• IDCの治療では、化学療法、分子標的療法、さらには免疫療法など、さまざまな治療法を組み合わせる必要があり、その複雑性から、病院はこうした包括的な治療計画に対応できる体制を整えています。その結果、治療における病院への依存度が高まり、このセグメントの成長を後押ししています。
   
• 病院を中心とした医療を希望する患者が増えている背景には、救急部門、継続的な観察体制、熟練した医療スタッフの存在があり、これらがこのセグメントの成長をさらに支えています。

この市場を形成する主要なセグメントについて詳しく知る

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• 米国は、同国における乳がんの罹患率が高いことから、北米のIDC治療薬市場で過半のシェアを占めています。米国がん協会は、2025年に浸潤性乳がんの新規症例が316,950例、非浸潤性乳管がん（DCIS）が59,080例診断されると予測しました。IDCの罹患率も高く、高度な治療選択肢への需要を高めています。
   
• 堅牢な米国の医療制度は、IDC治療薬市場における優位性を維持し続けています。世界有数のがん専門病院、診断・研究センター、腫瘍科病院が、早期診断と高度な治療を提供しています。これらの施設は、患者の治療成果の向上と新たな治療法への幅広いアクセスを可能にする最新技術を備えており、市場の成長を促進しています。
   

ドイツの浸潤性乳管がん治療薬市場は、分析期間中、欧州市場で大幅な成長を遂げると予測されています。
 

• 乳がんはドイツの女性に最も多くみられるがんであり、年間の新規症例数は約74,500例と推定されています。そのため、IDCの診断率上昇に伴い、高度な治療薬に加え、早期発見プログラムや個別化治療法への需要も高まっています。
   
• ドイツでは高齢化が進んでおり、総人口の21%超が65歳以上です。年齢は乳がん発症の主要な要因の一つであることから、同国では今後もIDC症例が増加する傾向が続き、IDC治療薬に対する市場ニーズも高まると予測されます。
   

インドの浸潤性乳管がん治療薬市場は、アジア太平洋市場で高い成長を遂げると予測されています。
 

• インド政府による複数の医療施策が、がん治療へのアクセス向上に寄与しています。例えば、2010年に設立された「がん、糖尿病、心血管疾患・脳卒中の予防・管理国家プログラム（NPCDCS）」は、100地区であらゆる種類の乳がんおよび口腔がんのスクリーニングを実施しています。こうした施策は、疾患の早期診断と認知度向上に役立ち、市場の成長に寄与しています。
   
• この市場の成長に寄与するもう一つの要因は、認知度の向上と早期発見の取り組みの拡大です。The Pink Initiative, Inc.が運営するオンラインキャンペーン「Breast Cancer India」は、乳がんのリスク、症状、自己検診について女性の認識を高める活動に取り組んでいます。知識が広がることで早期診断が進み、分子標的抗HER2療法、化学療法、ホルモン療法、免疫療法などの薬物療法によるIDCの治療水準が向上します。
   

ラテンアメリカの浸潤性乳管がん治療薬市場では、ブラジルが今後数年間にわたり大幅な成長を遂げると見込まれます。
 

• ブラジル国立がん研究所によると、2023年から2025年にかけて、乳がんは女性の間で最も罹患率の高いがんであり続けると予測されており、新規症例数は約 73,610 件に達すると見込まれています。乳がんは人間開発指数（HDI）の高い地域でより多く見られることから、こうした地域では高度な治療選択肢、精密な治療法、包括的な診断体制の必要性が高まっています。 
   
• ブラジルの統一保健医療システムである Sistema Único de Saúde（SUS）は、がんのスクリーニング、診断、治療サービスを無償で提供することで、市場の成長を後押ししています。
   
• さらに、政府による腫瘍治療への支出も増加しており、浸潤性乳管がん（IDC）治療へのアクセスが改善したことで、市場の成長が促進されています。
   

中東・アフリカでは、サウジアラビアの浸潤性乳管がん治療薬市場が分析期間中に急速な成長を遂げる見通しです。
 

• サウジアラビア政府は、医療施設、特に腫瘍科の近代化に注力しており、包括的ながん治療に向けた大規模なインフラ投資により、IDC治療薬へのアクセスが向上しています。これは、医療を含む同国の複数の分野の発展を目指すサウジアラビアの「Vision 2030」とも合致しています。
   
• さらに、サウジアラビアがん登録によると、乳がんは女性の全がん症例の約 30% を占め、IDCが最も多いサブタイプとなっています。この高い罹患率を背景に、同国では標的ホルモン療法、化学療法、免疫療法など、より効果的な治療ソリューションへの需要が高まっています。
   

浸潤性乳管がん治療薬市場のシェア

浸潤性乳管がん（IDC）治療薬市場は、AstraZeneca、Eli Lilly、Roche、Novartis、Pfizerなどの製薬企業が占めています。これら上位 5 社は、競争環境における地位を強化するため、腫瘍領域の製品ポートフォリオを積極的に拡充しており、合計で市場シェアの約 42% を占めています。これらの主要企業は、合併、買収、革新的な製品の開発・発売、事業拡大、提携などの戦略に注力し、収益の拡大と市場競争への対応を図っています。
 

生物学的製剤、免疫療法、精密医療などの新たな治療ソリューションの開発に向けた企業投資が増加していることから、IDC治療薬市場は今後も拡大を続けると予測されます。さらに、新興国で医療制度と研究能力が急速に発展するなか、最先端のIDC治療への世界的なアクセスが改善し、競争環境が一段と活性化する可能性があります。
 

浸潤性乳管がん治療薬市場の主要企業

浸潤性乳管がん治療薬業界で事業を展開する主な企業は以下のとおりです。

• AbbVie
• AstraZeneca
• Bristol-Myers Squibb Company
• Celldex Therapeutics
• Eli Lilly and Company
• F. Hoffmann-La Roche
• Janssen Pharmaceuticals
• Macrogenics
• Merck
• Novartis
• Pfizer
   

Pfizerは Alliance Foundation Trials（AFT）との協力により、第3相 PATINA 試験で、IBRANCE（パルボシクリブ）がホルモン受容体陽性／HER2陽性の転移性乳がん（MBC）患者における無増悪生存期間（PFS）を大幅に改善することを実証しました。CDK4/6阻害薬と標的療法をリードするPfizerは、精密腫瘍学と画期的な治療法に注力しており、IDC治療薬分野における主要なイノベーターとなっています。さらに、同社の強固なグローバルパートナーシップと研究協力が、イノベーションを促進し、高度なIDC治療へのアクセスを早期化しています。
 

RocheはHER2を標的とする治療薬の世界的リーダーであり、IDC治療向けにHerceptin（トラスツズマブ）、Perjeta（ペルツズマブ）、Kadcyla（T-DM1）を提供している。同社はバイオマーカーに基づく戦略と個別化がん治療に注力し、効果的な治療レジメンの確立を図っている。Rocheは、強固な臨床研究とバイオテクノロジーの進展を背景に、乳がん治療薬分野で大きな存在感を示している。
 

浸潤性乳管がん治療薬業界ニュース

• 2025年1月、AstraZenecaとDaiichi SankyoのEnhertu（トラスツズマブ デルクステカン）は、米国において、切除不能または転移性のHR陽性、HER2低発現またはHER2超低発現乳がんを有する成人患者の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得した。この承認により、両社は製品ポートフォリオを強化し、売上高の成長を実現した。
   
• 2025年1月、Kazia Therapeutics Limitedは、進行乳がん患者を対象に、paxalisibと免疫療法の併用療法を評価する臨床試験について、規制当局の承認取得および開始を発表した。この取り組みにより、同社の研究面での信頼性が高まり、併用がん治療の革新企業としての位置付けが強化された。 
   
• 2024年9月、Novartisは、再発リスクが高いHR陽性/HER2陰性の早期乳がん（EBC）患者（リンパ節転移陰性（N0）症例を含む）を対象に、Kisqali （リボシクリブ）とアロマターゼ阻害薬（AI）を併用する治療について、米国FDAの承認を取得した。この承認により、同社の治療適応が拡大し、市場競争力が高まった。
   
• 2023年11月、米国FDAは、局所進行または転移性のHR陽性/HER2陰性乳がんを有する成人患者を対象に、AstraZeneca Pharmaceuticalsのcapivasertib（Truqap）とフルベストラントの併用療法を承認した。この承認により、AstraZenecaは乳がん治療薬分野におけるリーダーシップを強化し、HR陽性/HER2陰性治療セグメントでの存在感を拡大した。
   

浸潤性乳管がん治療薬市場の調査レポートでは、以下のセグメントについて、2021年〜2034年を対象とし、売上高（百万米ドル）ベースの推計および予測を含む業界の詳細な分析を提供している。

薬剤タイプ別市場

• 標的療法
  • アベマシクリブ
  • アドトラスツズマブ エムタンシン
  • エベロリムス
  • トラスツズマブ
  • リボシクリブ
  • パルボシクリブ
  • ペルツズマブ
  • オラパリブ
  • その他の標的療法 
• ホルモン療法
  • 選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERMs）
  • アロマターゼ阻害薬
  • 選択的エストロゲン受容体分解薬（SERDs）
  • 化学療法
  • 免疫療法       

タイプ別市場

• ホルモン受容体
• HER2陽性
• トリプルネガティブ乳がん

最終用途別市場

• 病院
• がん専門クリニック
• その他の最終用途

上記の情報は、以下の地域および国を対象としている。

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国 
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン 
• 中東・アフリカ
  • サウジアラビア
  • 南アフリカ
  • アラブ首長国連邦