ハイスループットスクリーニング市場 サイズとシェア 2023 to 2032
製品・サービス別市場規模（消耗品、機器、ソフトウェア、サービス）、技術別（細胞アッセイ、ラボオンチップ）、用途別（医薬品探索）、最終用途別（CRO）、および予測
レポートID: GMI5836
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発行日: May 2023
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著者:
Mariam Faizullabhoy ,
高いスループットのスクリーニングの市場のサイズ
高いスループット 市場規模のスクリーニングは、2022年の約22.1億米ドルで評価され、2032年に49.8億米ドルを超える見込みです。 1日あたりの数百万件のスクリーニング試験を実施できる超高スループットスクリーニング(uHTS)技術の実装に焦点を当てる成長は、業界の成長を促進しています。
ハイスループットスクリーニング市場の主要ポイント
市場規模と成長
主な市場ドライバー
課題
多国籍企業の資金調達および研究開発予算の増加は、市場成長につながる世界的な臨床試験を運転しています。 HTSは、幹細胞研究、毒性学、その他の生命科学分野において、その採用に寄与する応用を拡充しています。 イノベーションモデルをオープンし、HTSの継続的な技術開発の進歩は、さらなる市場成長を促進しています。 そのため、市場の発展を支える要因が期待されます。
高スループットスクリーニング(HTS)は、特定の生物学的ターゲットのための膨大な数の生物学的および化学的化合物の自動化されたスクリーニングを含む薬の発見のために特に使用される方法です。 HTSは、数百万の化学および生物学的検査を短時間で実行することにより、薬物検出プロセスにおける生物学的に関連した化合物の特定のための好まれた方法です。
HTSは、様々な領域にわたって研究施設にますます採用されています。 ターゲット識別、アッセイ開発、コンパウンドスクリーニング、それぞれ異なる時間、コスト、複雑性を含む複数のステップを含みます。 これらの手順の中で、プライマリおよび二次アッセイのためのアッセイ開発は特に高価で、専門システムを必要とする。 小規模なラボや学術研究施設の限られた予算で課題を抱えるコストバリアです。
また、多国籍製薬会社は、複数のシステムの必要性により、資本投資額と総所有コストの増加に直面しています。 また、これらの機器に付随する熟練した人員や重要なメンテナンスコストの希少性が市場進捗を阻害することが期待されています。
COVID-19の影響
HTS法は、特に新しい鉛化合物を識別するための貴重なアプローチとして登場しました。 抗ウイルス薬 パンデミックの間。 世界的な研究者は、SARS-CoV-2ウイルスを治療するための既存の薬の潜在性を探求するために努力をしています。 薬の開発に費やす増加した研究は、薬の発見とHTSのその後の高導入のサージで起因しました。 これらの開発の結果として、高スループットスクリーニング業界は、パンデミックの間にプラスの影響を経験しました。
高いスループットのスクリーニングの市場 トレンド
世界的な医療分野は、さまざまな病気の発生および蔓延による効果的な診断および治療方法の需要の増加に直面しています。 この要求に応えるためには、先進技術で製造された新規および改良された医薬品の需要が高まっています。 しかし、医薬品開発と発見は複雑で時間のかかるプロセスであり、通常10〜10年かかります。 この文脈では、研究者の好まれた方法として高いスループットスクリーニング(HTS)が出現しました。 一日に数千のサンプルをスクリーニングすることにより、HTSは長い医薬品開発のタイムラインを最小限に抑えるのに役立ちます。
HTSは、蛍光偏光(FP)、蛍光強度分布解析(FIDA)、生化学アッセイ(バイオケミカルアッセイ)などのさまざまな検出技術を利用し、小型化や人工知能の採用などの最近の技術開発を進めています。 医薬品開発に必要な時間削減に貢献します。 また、治験の増大回数が増えると、薬創薬プロセスにおけるHTSの採用をさらに進めるための医薬品のターゲットが高まっています。 その結果、これらすべての要因は予測期間の高いスループットスクリーニング市場の成長を燃料にすると予測されます。
高スループットスクリーニング市場分析
製品およびサービスに基づいて、高スループットスクリーニング市場は消耗品、ソフトウェアおよびサービスおよび器械に分類されます。 本ソフトウェアおよびサービスセグメントは、2022年に大幅なシェアを保有し、予測期間の9.1%のCAGRで最速成長を目撃する予定です。 HTSターゲットプロファイリングアッセイ、アッセイ開発とテスト、データ検証、およびストレージ、およびヒット検証、その他、業界で活躍するプレイヤーが提供する重要なサービスです。 さらに、異なる自動化のための高度なデータ処理ソフトウェアの使用と採用 液体処理システム 市場の拡大を運転する重要な要因です。
技術に基づき、高スループットスクリーニング市場は、セルベースのアッセイ、ラボオンアチップ、ラベルフリー技術、超高スループットスクリーニングに分けられます。 セルベースのアッセイセグメントは、2022年に12.6億米ドルで評価されました。 これは主に従来の生化学的アッセイとは対照的に、細胞ベースのアッセイはより複雑な生物学的に関連したデータを生成し、容易にし、化合物特性を同時に評価することができます。 2Dベースのセル文化から3Dベースのセル文化への移行を受けている企業は、より近似的な物理的環境を提供し、正確な結果をもたらします 薬物スクリーニング 研究。
用途に応じて、高スループットスクリーニング市場は、生化学的スクリーニング、創薬、ライフサイエンス研究、その他に分類されます。 創薬分野は、2032年に31.3億米ドルに達すると予測されています。 HTS法は、創薬過程における標的識別のためのゲノム、結合化学、タンパク質ライブラリのテストに使用されます。 命を脅かす状態の新規薬の開発、医薬品開発のタイムラインの減少、およびより速い試金スクリーニングのための超HTS技術の導入は、産業拡大を支える他の要因です。 また、新薬分子を開発するための3D細胞培養の注目浸透は、市場規模をさらに高めています。
エンドユースをベースに、高スループットスクリーニング市場は、学術研究機関、契約研究機関、医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・食品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・食品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・医薬品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品・食品 バイオテクノロジー 会社案内 製薬・バイオテクノロジーの分野は、2022年に約16.7億米ドルで評価されました。 主に、製薬会社における創薬プロセスにおけるHTS技術の採用をグローバルに増加させる。 医薬品開発プロセスにおけるターゲット分子の精密で迅速で高速なスクリーニングの必要性、研究段階で発生する多数の化学およびバイオマーカーライブラリのスクリーニングのためのuHTS法の採用は、セグメントの進行を促進することを期待しています。 また、世界各地の大手製薬会社やバイオテクノロジー企業による研究開発費の上昇は、業界の発展に貢献することが予測されています。
北米は、グローバル・ハイスループット・スクリーニング市場において優位性のある市場シェアを保有し、2032年までに7.7% CAGRで成長することが期待されています。 高い病気の負荷率、技術の進歩、高められたR & Dの支出および主要なプレーヤー間の産業協同のような多数の要因による高産業成長はあります、等。 また、主要な市場選手の存在感、慢性疾患の発生率と罹患率の増加、オープンイノベーションモデルの成長傾向は、市場見通しを促進するために計画されています。
ベンチャーキャピタルエージェンシーと共に、地域政府は、HTS技術の採用を後押しする新たな医薬品分子の研究開発の普及に積極的に取り組んでいます。 医薬品開発プロセス全体で、識別とターゲット検証を打つために、ジェネリックメーカーによるHTS法の健全な採用は、業界の発展に燃料を供給します。
高スループットスクリーニング市場シェア
高スループットスクリーニング市場で動作する主要な選手の中には、
市場は、主要なプレーヤー、クロス、地域および地方の組織と自然の中で競争的であり、スタートアップはさらに業界競争を統合しています。 市場をリードするプレーヤーは、オープンイノベーションモデル、研究開発、合併、買収の採用を含む戦略的開発に関与しています。
高いスループットのスクリーニングの企業ニュース:
高いスループットのスクリーニングの市場調査のレポートは企業の深い適用範囲を含んでいます 2018年から2032年までのUSD百万米ドルの収益の面での見積もりと予測、次の区分のため:
製品およびサービスによって、2018年- 2032年(百万米ドル)
2018年 - 2032年(百万米ドル)
2018年 - 2032年(百万米ドル)
2018年 - 2032年(百万米ドル)
上記情報は、以下の地域および国に提供いたします。
研究方法論、データソース、検証プロセス
本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。
6ステップの研究プロセス
1. 研究設計とアナリストの監督
GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。
私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。
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3. データマイニングと市場分析
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4. 市場規模算定
私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。
5. 予測モデルと主要な前提条件
すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます：
✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容
✓ 抑制要因と緩和シナリオ
✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク
✓ 技術普及曲線パラメータ
✓ マクロ経済の代演内容（GDP成長、インフレ、通貨）
✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し
6. 検証と品質保証
最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。
私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します：
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