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Marché des médicaments contre la dermatite atopique Taille et part 2026-2035

ID du rapport: GMI13193
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Date de publication: March 2026
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Format du rapport: PDF/Excel/Tableau de bord/Plateforme
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Taille du marché des médicaments contre la dermatite atopique

Selon le dernier rapport publié par Global Market Insights Inc., le marché mondial des médicaments contre la dermatite atopique était évalué à 13,2 milliards de dollars américains en 2025 et devrait passer de 14,4 milliards de dollars américains en 2026 à 34,4 milliards de dollars américains d’ici 2035, soit un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 10,1 %.

Points clés à retenir sur le marché des médicaments contre la dermatite atopique

Taille du marché en 2025
13,2 milliards de dollars
Taille du marché en 2026
14,4 milliards de dollars
Taille prévisionnelle du marché en 2035
34,4 milliards de dollars
TCAC (2026–2035)
10,1 %
Domination régionale
Plus grand marché
Amérique du Nord
Région à la croissance la plus rapide
Asie-Pacifique
Principaux acteurs
  • Leader du marché : Sanofi était en tête avec une part de marché supérieure à 12 % en 2025.

  • Acteurs de premier plan : Les 5 principaux acteurs de ce marché sont Sanofi, AbbVie, Pfizer, Eli Lilly and Company, LEO Pharma, qui détenaient ensemble une part de marché de 45 % en 2025.

Principaux moteurs de croissance du marché
  • Prévalence croissante de la dermatite atopique
  • Progrès des traitements biologiques
  • Sensibilisation accrue et meilleur accès aux soins dermatologiques
Possibilité de croissance
  • Développement de l’innovation dans les traitements topiques et des thérapies non stéroïdiennes
Défis
  • Coût élevé des traitements biologiques et des thérapies avancées
  • Effets secondaires et problèmes d’observance

Le marché mondial des médicaments contre la dermatite atopique connaît une croissance rapide, principalement en raison de l’augmentation du nombre de cas dans le monde et du développement accéléré de médicaments de pointe. La dermatite atopique, maladie inflammatoire chronique de la peau qui compte parmi les affections les plus courantes et les plus invalidantes, continue de progresser chez les enfants comme chez les adultes. Selon l’International Eczema Council, en 2022, elle touchait près de 20 % des enfants et 10 % des adultes dans le monde, ce qui en fait un enjeu clinique et social majeur. Cette hausse constante du nombre de cas souligne la nécessité de traitements pharmacologiques efficaces à long terme.

Le marché bénéficie également d’investissements importants dans la recherche et le développement, les entreprises pharmaceutiques s’efforçant de mettre au point de nouveaux produits. Les principaux acteurs du secteur devraient profiter, dans les années à venir, de la multiplication des résultats favorables obtenus lors d’essais cliniques de phase avancée. Par exemple, en avril 2021, Galderma Laboratories a annoncé des résultats positifs de phase 2b pour le némolizumab, un médicament destiné à traiter la dermatite atopique non contrôlée. En mars 2021, Pfizer a également confirmé que son médicament en développement, l’abrocitinib, n’était pas inférieur au médicament établi de Sanofi, Dupixent.

Par ailleurs, il existe un besoin non satisfait de médicaments oraux contre cette maladie, auquel l’abrocitinib, un inhibiteur de JAK1, pourrait répondre chez les patients atteints de dermatite atopique nécessitant un traitement par voie orale. Ces pipelines de médicaments en développement, ainsi que l’arrivée prévue de nouveaux médicaments oraux, devraient stimuler l’expansion du marché de la dermatite atopique. Les cinq principaux acteurs de ce marché sont Sanofi, AbbVie, Pfizer, Eli Lilly and Company et LEO Pharma.

En outre, les progrès rapides des traitements topiques, notamment l’introduction de la crème de ruxolitinib, une option ciblant l’inhibition de JAK, transforment la prise en charge de la dermatite atopique légère à modérée, en particulier chez les enfants et les adolescents qui ont besoin d’alternatives sûres. À mesure que ces innovations sont adoptées plus largement en pratique clinique et que les résultats en conditions réelles continuent de confirmer leurs bénéfices à long terme, leur utilisation thérapeutique s’étend. Elles renforcent ainsi un cadre thérapeutique reposant sur plusieurs voies d’administration et plusieurs classes de médicaments, qui devrait soutenir une croissance régulière du marché.

Les médicaments contre la dermatite atopique sont des traitements pharmaceutiques destinés à soigner la dermatite atopique (DA) et les symptômes cutanés qui lui sont associés, notamment l’inflammation, les démangeaisons et la sécheresse cutanée. Ils visent à traiter les poussées et l’inflammation, ainsi qu’à maîtriser l’état de la peau. Ils comprennent des traitements topiques, des traitements systémiques et des médicaments biologiques, dont le choix varie selon la gravité de la maladie.

Tendances du marché des médicaments contre la dermatite atopique

  • Les avancées récentes dans les traitements de la dermatite atopique ont considérablement amélioré la précision, la durabilité et l’efficacité globale de la prise en charge de la maladie, grâce à la disponibilité croissante des produits biologiques, des petites molécules ciblées et des autorisations de traitement spécifiques à certaines tranches d’âge.
     
  • Ces innovations renforcent la capacité des cliniciens à agir sur les voies inflammatoires de type 2 sous-jacentes, améliorant la disparition des symptômes, le contrôle de la maladie à long terme et la qualité de vie des patients de différents groupes d’âge. L’ajout d’indications chez les nourrissons et les enfants a notamment élargi l’arsenal thérapeutique et permis une intervention plus précoce dans les cas où la charge de morbidité est élevée.
     
  • Une avancée majeure réside dans l’utilisation croissante de traitements biologiques adaptés aux patients pédiatriques, qui offrent une modulation immunitaire ciblée, hautement spécifique et assortie de profils de sécurité favorables.
     
  • L’approbation par la FDA de Dupixent (dupilumab), en juin 2022, pour les enfants âgés de six mois à cinq ans en est un exemple marquant. Il s’agit du premier agent biologique approuvé de la petite enfance à l’âge adulte pour la dermatite atopique modérée à sévère. Cette approbation permet aux cliniciens d’assurer un contrôle de la maladie plus précoce et plus précis chez une population jusqu’alors limitée aux corticostéroïdes topiques.
     
  • Ces autorisations élargies et ces traitements de nouvelle génération transforment en profondeur le paradigme thérapeutique de la dermatite atopique. À mesure que leur adoption en pratique clinique progresse et que les données à long terme issues du monde réel s’accumulent, ces traitements devraient stimuler fortement la croissance du marché en améliorant les résultats pour les patients, en élargissant les populations pouvant être traitées et en rehaussant les normes de soins dans les segments pédiatrique et adulte.
     

Analyse du marché des médicaments contre la dermatite atopique

Marché des médicaments contre la dermatite atopique, par classe de médicaments, 2022–2035 (en milliards de dollars américains)
Marché des médicaments contre la dermatite atopique, par classe de médicaments, 2022–2035 (en milliards de dollars américains)

Selon la classe de médicaments, le marché est segmenté en corticostéroïdes, inhibiteurs de la calcineurine, produits biologiques, phosphodiesterase-4 (PDE-4), inhibiteurs et autres classes de médicaments. Le segment des produits biologiques dominait le marché, avec une part de marché de 41,4 % en 2025.
 

  • Les thérapies biologiques jouent un rôle central dans la prise en charge de la dermatite atopique modérée à sévère, en ciblant avec une grande précision les principales voies inflammatoires. En modulant sélectivement des cytokines telles que l’IL‑4 et l’IL‑31, les médicaments biologiques permettent un contrôle des symptômes plus profond et plus durable que les traitements topiques conventionnels et les immunosuppresseurs systémiques, améliorant ainsi considérablement la disparition des lésions cutanées, réduisant la fréquence des poussées et améliorant la qualité de vie des patients.
     
  • Le ciblage immunitaire de haute précision et les mécanismes d’action spécifiques à certaines voies ont renforcé la capacité des médicaments biologiques à traiter les formes chroniques et récurrentes de la maladie. Ces agents limitent l’immunosuppression généralisée et ciblent plutôt des facteurs moléculaires précis de l’inflammation, permettant une prise en charge durable de la maladie et présentant des profils de sécurité favorables à long terme.
     
  • Par ailleurs, les progrès des médicaments biologiques de nouvelle génération continuent d’accélérer leur adoption clinique, grâce à l’élargissement des indications, à des résultats d’efficacité probants et à des pipelines robustes en phase avancée de développement. Ces essais en cours évaluent notamment l’efficacité en conditions réelles et les résultats à long terme chez les adolescents et les adultes, ainsi que dans le cadre d’études pédiatriques, soulignant l’importance croissante de ces traitements dans le futur paysage des médicaments biologiques.
     
  • En outre, le segment des médicaments biologiques bénéficie d’une innovation continue dans le développement clinique, avec notamment des études de prolongation à long terme, des évaluations de l’efficacité propres à la maladie et des évaluations élargies à divers groupes démographiques. À mesure que davantage de médicaments biologiques obtiennent une autorisation réglementaire et démontrent des taux de réponse durables, en particulier chez les patients dont la maladie est insuffisamment contrôlée par les traitements topiques ou les thérapies à petites molécules, le segment devrait maintenir une forte dynamique et contribuer fortement à la croissance globale du marché.
     

Selon la voie d’administration, le marché des médicaments contre la dermatite atopique est segmenté en traitements injectables, topiques et oraux. Le segment des traitements injectables dominait le marché en 2025, avec la plus grande part de marché en chiffre d’affaires, soit 45,2 %.
 

  • L’élargissement de l’offre de traitements injectables contre la dermatite atopique s’explique par la mise au point de nouveaux médicaments biologiques ciblant différentes voies inflammatoires, notamment l’IL‑4, l’IL‑13 et les inhibiteurs de JAK. Cette diversification des options thérapeutiques constitue un important moteur de croissance du segment des traitements injectables.
     
  • De même, la FDA américaine et l’EMA ont autorisé l’utilisation de plusieurs médicaments biologiques injectables pour le traitement de la dermatite atopique, accélérant ainsi leur entrée sur le marché et leur disponibilité. L’approbation rapide de ces médicaments sur de grands marchés contribue à accroître leur taux d’adoption.
     
  • Par exemple, en septembre 2024, Eli Lilly and Company a annoncé que l’injection EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) à 250 mg/2 ml avait été approuvée par la FDA américaine. Il s’agit d’un inhibiteur ciblé de l’IL‑13 destiné au traitement des patients âgés de 12 ans et plus.
     

Selon la démographie des patients, le marché des médicaments contre la dermatite atopique se divise en deux segments : pédiatrique et adulte. Le segment pédiatrique dominait le marché en 2025, avec le chiffre d’affaires le plus élevé, à 9,5 milliards de dollars américains.
 

  • La hausse de l’incidence de la dermatite atopique, en particulier chez les enfants, demeure un moteur important du marché des traitements pédiatriques. Par exemple, la National Eczema Association estime qu’environ une personne sur dix développera une dermatite atopique (DA), l’incidence étant la plus élevée au cours de la petite enfance. Une incidence aussi élevée accroît le besoin de traitements adaptés aux enfants, ce qui stimule à son tour le marché des traitements contre la dermatite atopique pédiatrique.
     
  • Par ailleurs, l’approbation de nouveaux traitements destinés aux enfants ouvre également de nouvelles perspectives de marché. Par exemple, en mai 2020, la Food and Drug Administration (FDA) a accordé à Dupixent une autorisation de mise sur le marché pour le traitement des enfants âgés de 6 à 11 ans atteints de dermatite atopique modérée à sévère, une avancée majeure en dermatologie pédiatrique.
     
  • En outre, l’approbation accélérée par la FDA de formulations pédiatriques de médicaments issus des thérapies biologiques contribue à l’expansion du marché. Elle devrait stimuler davantage sa croissance et permettre une mise à disposition plus rapide de produits et de services innovants, au bénéfice des enfants atteints de dermatite atopique.

Graphique : Marché des médicaments contre la dermatite atopique, par canal de distribution (2025)
Graphique : Marché des médicaments contre la dermatite atopique, par canal de distribution (2025)

Selon le canal de distribution, le marché des médicaments contre la dermatite atopique se divise en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et commerce électronique. Le segment des pharmacies hospitalières dominait le marché, avec le chiffre d’affaires le plus élevé, soit 6,4 milliards de dollars américains en 2025.
 

  • Les pharmacies hospitalières jouent un rôle central dans la dispensation et la gestion des soins thérapeutiques destinés aux patients atteints de dermatite atopique sévère qui nécessitent une prise en charge en milieu hospitalier, notamment lorsque l’intensité du traitement, les complications de la maladie ou les comorbidités imposent une hospitalisation. Ces établissements garantissent un accès continu à des médicaments spécialisés qui ne sont pas toujours disponibles dans les pharmacies de détail, notamment à des traitements systémiques avancés et à des thérapies soumises à un contrôle strict.
     
  • En outre, les services pharmaceutiques hospitaliers sont essentiels à l’administration sécurisée et au suivi des traitements biologiques systémiques et des immunomodulateurs avancés, dont beaucoup nécessitent une surveillance étroite en raison de leur risque d’effets secondaires cliniquement significatifs.
     
  • En milieu hospitalier, les pharmaciens et les cliniciens peuvent mettre en place un suivi structuré, gérer les événements liés aux perfusions ou aux injections, ajuster les schémas posologiques et suivre les résultats thérapeutiques avec une plus grande précision.
     
  • Par ailleurs, les circuits de dispensation et de suivi en milieu hospitalier contribuent à assurer la continuité des soins lorsque les patients passent d’un service hospitalier à des soins ambulatoires ou spécialisés, en particulier lorsqu’ils commencent un traitement biologique ou que leur traitement est ajusté. En coordonnant le suivi pharmaceutique avec les équipes de dermatologie, d’immunologie et de soins infirmiers, les pharmacies hospitalières renforcent la sécurité des traitements, améliorent les résultats cliniques et favorisent l’adoption plus large de traitements avancés contre la dermatite atopique dans l’ensemble du système de santé.
     

Graphique : marché américain des médicaments contre la dermatite atopique, 2022–2035 (en milliards de dollars américains)
Graphique : marché américain des médicaments contre la dermatite atopique, 2022–2035 (en milliards de dollars américains)

Marché des médicaments contre la dermatite atopique en Amérique du Nord

  • L’Amérique du Nord représentait la plus grande part du marché mondial en 2025, grâce à son infrastructure avancée de soins dermatologiques, à l’accès élevé aux traitements et à l’adoption rapide des médicaments biologiques et des immunomodulateurs ciblés.
     
  • La région bénéficie de systèmes réglementaires bien établis, tels que ceux de la FDA américaine et de Santé Canada, qui facilitent l’approbation rapide de traitements de haute qualité et garantissent des normes cliniques cohérentes pour la prise en charge de la dermatite atopique.
     
  • La forte prévalence de la dermatite atopique dans la région est l’un des principaux moteurs de la domination de l’Amérique du Nord. Selon les NIH (2021), la prévalence de la dermatite atopique chez les adultes sur un an atteignait 4,9 % aux États-Unis et 3,5 % au Canada, ce qui souligne l’importance et la croissance de la population de patients nécessitant une prise en charge à long terme de la maladie.
     
  • Cette prévalence élevée stimule la demande pour des traitements avancés, notamment les médicaments biologiques, les inhibiteurs de JAK et les traitements topiques non stéroïdiens, en particulier pour les cas modérés à sévères qui ne répondent pas aux traitements de première intention.
     
  • Grâce à l’innovation continue, à des recommandations cliniques solides et à l’utilisation croissante des outils de dermatologie numérique et des modèles de soins à distance, l’Amérique du Nord devrait conserver sa position de leader sur le marché au cours de la période de prévision.
     

Le marché américain des médicaments contre la dermatite atopique était évalué à 4,3 milliards de dollars américains en 2022 et à 4,7 milliards de dollars américains en 2023. Sa taille a atteint 5,5 milliards de dollars américains en 2025, contre 5,1 milliards de dollars américains en 2024.
 

  • L’attention croissante accordée par des organismes régionaux et nationaux tels que la National Eczema Association (NEA) à la sensibilisation à la dermatite atopique et aux traitements disponibles, ainsi qu’à la promotion d’une recherche et d’un financement plus adaptés et d’un meilleur accès aux médicaments, contribue fortement à la demande pour ces médicaments dans le pays.
     
  • La NEA a notamment annoncé en mars 2022 l’ouverture de son cycle de subventions de recherche 2022, avec une enveloppe totale de 760 000 dollars américains pour des projets de recherche liés à l’eczéma. Les efforts de ces organisations attirent l’attention du public et du secteur de la santé sur de nouveaux traitements et thérapies efficaces susceptibles d’améliorer les résultats thérapeutiques et la qualité de vie de millions de personnes dans le monde.
     
  • En outre, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé une approbation accélérée à plusieurs médicaments biologiques contre la dermatite atopique, notamment pour les enfants et les patients atteints de formes sévères.
     
  • Par exemple, en février 2021, la FDA a accordé la désignation Fast Track à l’inhibiteur oral double de la Janus kinase (JAK) et de la tyrosine kinase de la rate (SYK) d’Asana BioSciences, le gusacitinib (ASN002), destiné au traitement de l’eczéma chronique des mains (CHE) modéré à sévère. Le soutien des autorités réglementaires a accéléré la mise sur le marché de nouveaux médicaments, dont le besoin est considérable dans le marché de la dermatite atopique, en évolution rapide.
     

Marché européen des médicaments contre la dermatite atopique

Le marché européen représentait 2,7 milliards de dollars américains en 2025 et devrait afficher une croissance lucrative au cours de la période de prévision.
 

  • L’Europe occupait une position solide et bien établie sur le marché mondial en 2025, grâce à ses infrastructures de dermatologie avancées, à la large disponibilité des soins spécialisés et à un réseau mature d’hôpitaux et de centres de dermatologie dans les États membres de l’UE. Avec une prévalence de la dermatite atopique sur un an de 4,4 % chez les adultes de la région, selon les données des NIH publiées en 2021, le fardeau de la maladie à l’échelle de la population génère une demande clinique soutenue pour des traitements efficaces à long terme.
     
  • L’importance accordée dans la région au diagnostic précoce, à la prise en charge structurée de la maladie et à des parcours dermatologiques standardisés favorise l’adoption à grande échelle de traitements avancés contre la dermatite atopique, notamment les médicaments biologiques, les immunomodulateurs oraux et les agents topiques non stéroïdiens.
     
  • La forte sensibilisation des professionnels de santé et des patients, conjuguée à un large accès aux soins spécialisés, favorise le recours régulier à des algorithmes thérapeutiques fondés sur des données probantes pour les formes légères, modérées et sévères de dermatite atopique.
     
  • Grâce aux innovations continues en immunodermatologie, à la pénétration croissante des médicaments biologiques et à l’accès élargi aux solutions de dermatologie numérique, l’Europe devrait conserver une présence solide et croissante sur le marché mondial au cours de la période de prévision.
     
  • L’accent mis dans la région sur l’intervention précoce, la prise en charge des maladies chroniques et l’accès équitable aux traitements avancés garantit une demande soutenue et renforce son leadership à long terme dans le domaine du traitement de la dermatite atopique.
     

Le marché des médicaments contre la dermatite atopique au Royaume-Uni devrait connaître une croissance importante et prometteuse de 2025 à 2034.
 

  • La hausse des allergies et des facteurs environnementaux, tels que la pollution, au Royaume-Uni entraîne une incidence accrue de la dermatite atopique. Par exemple, le Department for Environment, Food & Rural Affairs (DEFRA) a souligné que, dans de nombreuses villes, la pollution atmosphérique dépasse les recommandations de l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Cela met en évidence le besoin de traitements supplémentaires qui améliorent non seulement les symptômes de la dermatite atopique, mais s’attaquent également à ses causes profondes.
     
  • En outre, les systèmes de santé du Royaume-Uni prévoient le remboursement des médicaments biologiques et des inhibiteurs de JAK efficaces et coûteux, ce qui facilite l’accès des patients aux traitements. Par exemple, Adtralza de Leo Pharma, un médicament biologique et inhibiteur de l’IL-13, a été remboursé par le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) en juin 2022.
     

Marché des médicaments contre la dermatite atopique en Asie-Pacifique

La région Asie-Pacifique devrait afficher une croissance prometteuse d’environ 10,4 % au cours de la période de prévision.
 

  • L’Asie-Pacifique s’impose rapidement comme l’une des régions à la croissance la plus rapide du marché mondial, portée par une population nombreuse et diversifiée, un accès accru aux soins dermatologiques et une sensibilisation croissante aux maladies inflammatoires chroniques de la peau. La région regroupe des systèmes de santé hétérogènes, allant d’économies à revenu élevé comme le Japon, la Corée du Sud et Singapour à des marchés en développement rapide qui offrent d’importantes possibilités d’expansion.
     
  • La charge globale de la dermatite atopique en Asie-Pacifique reste considérable : 68,1 millions de cas ont été recensés en 2021, soit une hausse de 16,1 % depuis 1990. Fait notable, les taux les plus élevés d’années de vie corrigées de l’incapacité (AVCI) ont été observés en Asie-Pacifique à revenu élevé et en Asie centrale, ce qui souligne les importants besoins cliniques non satisfaits de la région et les répercussions de la dermatite atopique sur la qualité de vie.
     
  • Cette charge clinique croissante accélère la demande de traitements avancés contre la dermatite atopique, notamment les médicaments biologiques, les petites molécules ciblées (inhibiteurs de JAK) et les traitements topiques non stéroïdiens. Alors que les patients et les cliniciens délaissent de plus en plus le recours prolongé aux corticostéroïdes, l’adoption de recommandations thérapeutiques fondées sur des données probantes et de nouvelles classes de traitements progresse au Japon, en Corée du Sud, en Australie, en Chine et sur les marchés émergents d’Asie du Sud-Est.
     
  • Grâce à sa population nombreuse, à l’amélioration de l’accès aux soins de santé et à l’adoption croissante de traitements avancés en immunodermatologie, l’Asie-Pacifique devrait rester l’une des régions à la croissance la plus rapide du marché mondial. L’intérêt croissant de la région pour le diagnostic précoce, l’intégration des technologies numériques dans les soins de santé et la prise en charge à long terme de la maladie continuera de soutenir une forte croissance pendant toute la période de prévision.
     

Le marché japonais devrait connaître une croissance lucrative entre 2026 – 2035.

  • Le Japon est un marché clé de la région Asie-Pacifique pour les traitements contre la dermatite atopique. Il bénéficie d’infrastructures de santé très avancées, de normes cliniques rigoureuses et d’un accès généralisé aux spécialistes en dermatologie dans les principaux hôpitaux et centres médicaux urbains. Le système de soins bien développé du pays favorise un diagnostic rapide, des parcours de soins structurés et l’adoption de traitements innovants contre les maladies inflammatoires chroniques de la peau.
     
  • La dermatite atopique représente une charge clinique importante et croissante au Japon, en particulier chez les enfants et les jeunes adultes. Selon les données du NIH, la prévalence de la dermatite atopique chez les enfants de l’archipel japonais est particulièrement élevée, à 12–13 %, ce qui souligne la nécessité de stratégies efficaces de prise en charge à long terme.
     
  • Cette prévalence élevée est étroitement liée aux modes de vie urbains, aux changements de mode de vie et à l’évolution vers une alimentation occidentalisée, autant de facteurs qui ont contribué à la hausse des maladies inflammatoires et allergiques de la peau.
     
  • Les transformations de l’environnement et des modes de vie, telles que l’urbanisation croissante, l’exposition à la pollution et l’occidentalisation de l’alimentation, continuent d’aggraver la sévérité de la dermatite atopique et d’augmenter le nombre de cas, renforçant le recours à des traitements avancés. À mesure que ces facteurs accentuent les prédispositions allergiques et inflammatoires au sein de la population, la demande augmente pour des traitements qui assurent un contrôle durable, réduisent la réapparition des symptômes et améliorent la qualité de vie globale.
     

Marché des médicaments contre la dermatite atopique en Amérique latine

Le marché connaît une forte croissance au Brésil.
 

  • Le Brésil représente l’un des marchés les plus importants et en expansion constante pour les traitements contre la dermatite atopique en Amérique latine, grâce à sa population nombreuse, à la prévalence épidémiologique élevée de la maladie et à la priorité croissante accordée aux soins dermatologiques dans les systèmes de santé public et privé.
     
  • La dermatite atopique (DA) touche environ 2,7 % de la population du pays. Elle constitue un enjeu majeur de santé publique qui nécessite une prise en charge à long terme et un accès durable aux traitements.
     
  • Le pays fait face à une charge clinique importante et diversifiée liée à la DA : on estime à 1,5 million le nombre d’adultes et à 438 000 celui des personnes âgées atteints de cette maladie. Cette forte prévalence dans toutes les tranches d’âge souligne la nécessité d’un diagnostic rapide, de parcours de soins adaptés et d’un accès élargi aux traitements pharmacologiques avancés, notamment aux traitements topiques non stéroïdiens, aux immunomodulateurs, aux inhibiteurs de JAK et aux produits biologiques pour les cas modérés à sévères.
     
  • La hausse du nombre d’hospitalisations liées à la DA au Brésil souligne également la gravité de la maladie, en particulier chez les personnes présentant des symptômes instables, sévères ou mal contrôlés.
     
  • En 2023, le pays a enregistré 411 hospitalisations chez les adultes et 264 chez les personnes âgées, signe d’un recours important aux soins, dû aux poussées, aux infections ou aux complications associées aux maladies inflammatoires cutanées chroniques.
     
  • Grâce à des investissements croissants dans les infrastructures dermatologiques, à l’amélioration de l’accès aux soins spécialisés et à l’adoption accrue de traitements innovants contre la DA, le Brésil devrait rester un marché clé en croissance pour les traitements contre la dermatite atopique en Amérique latine.
     

Marché des médicaments contre la dermatite atopique au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché en Arabie saoudite devrait connaître une croissance importante et prometteuse de 2026 à 2035.
 

  • Les conditions climatiques de l’Arabie saoudite jouent un rôle important dans l’aggravation de la dermatite atopique : le climat désertique chaud et sec du pays favorise une sécheresse cutanée persistante, altère la barrière cutanée et augmente le risque de poussées. Des facteurs saisonniers tels que le faible taux d’humidité, les chaleurs extrêmes et l’exposition fréquente au sable intensifient les irritations et accroissent la sensibilité des personnes atteintes de DA, ce qui renforce le besoin de traitements efficaces à long terme.
     
  • Les facteurs de stress environnementaux, notamment les niveaux élevés de pollution et les tempêtes de sable récurrentes, aggravent davantage les symptômes de la DA, en accentuant l’inflammation, le prurit et la gravité globale de la maladie.
  • Selon le ministère saoudien de la Santé, la pollution de l’air dans les grandes villes dépasse fréquemment les recommandations de l’OMS : les niveaux moyens de PM2,5 ont atteint environ 81 µg/m³ en 2023, soit bien plus que la limite annuelle recommandée de 5 µg/m³. Ces concentrations élevées de particules sont étroitement associées à l’aggravation des maladies cutanées allergiques et inflammatoires, ce qui souligne l’urgence de mettre en place des stratégies globales de prise en charge de la DA.
     
  • L’ensemble de ces contraintes environnementales et climatiques accélère la demande de soins dermatologiques avancés et de traitements modernes contre la dermatite atopique en Arabie saoudite.
     

Part de marché des médicaments contre la dermatite atopique

  • Le marché est très concurrentiel et se caractérise par la présence conjointe de leaders pharmaceutiques mondiaux bien établis et d’entreprises émergentes innovantes qui développent des solutions avancées en immunodermatologie. Les acteurs du marché renforcent leur position concurrentielle grâce à l’innovation dans les médicaments biologiques, au développement de thérapies ciblées à petites molécules, à l’élargissement de l’offre de traitements topiques non stéroïdiens et au recours croissant à des partenariats de recherche avec des réseaux de dermatologie, des établissements universitaires et des centres de recherche clinique.
     
  • Des entreprises de premier plan telles que Sanofi, AbbVie, Pfizer, Eli Lilly and Company et LEO Pharma représentent collectivement environ 45 % du marché mondial. Ces entreprises bénéficient de portefeuilles étendus comprenant des médicaments biologiques et des traitements topiques avancés visant à réduire les poussées, à améliorer la fonction de la barrière cutanée et à assurer un contrôle durable des symptômes.
     
  • Dans l’ensemble, la dynamique concurrentielle du marché continue d’être façonnée par l’innovation thérapeutique rapide, l’adoption croissante des immunothérapies ciblées, le soutien réglementaire permettant de simplifier les procédures d’autorisation et l’alourdissement de la charge mondiale de morbidité. Conjugués, ces facteurs entretiennent une forte dynamique de marché, une demande soutenue et une croissance régulière tout au long de la période de prévision.
     

Entreprises du marché des médicaments contre la dermatite atopique

Parmi les principaux acteurs du secteur des médicaments contre la dermatite atopique figurent :

  • AbbVie
  • Arcutis Biotherapeutics
  • Chugai Pharmaceutical
  • Eli Lilly and Company
  • Galderma Laboratories
  • Incyte Corporation
  • Leo Pharma
  • Maruho
  • Otsuka Pharmaceutical
  • Pfizer
  • Sanofi
  • Viatris
     
  • AbbVie

AbbVie est un leader mondial de l’innovation en immunodermatologie et fait progresser le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère grâce à des thérapies de nouvelle génération hautement ciblées. Son principal inhibiteur oral de JAK1, RINVOQ (upadacitinib), est rapidement devenu l’une des options de traitement systémique les plus importantes contre la dermatite atopique, répondant aux besoins non satisfaits des patients dont la maladie est insuffisamment contrôlée par les traitements topiques ou les médicaments biologiques.
 

  • Sanofi

Sanofi est un acteur mondial de premier plan en immunologie et en dermatologie, porté par les excellentes performances commerciales, l’impact clinique et l’élargissement des indications de son médicament biologique phare, Dupixent (dupilumab). Grâce à une innovation soutenue et à de solides données cliniques dans plusieurs maladies inflammatoires de type 2, dont la dermatite atopique, Sanofi continue de redéfinir les normes thérapeutiques dans le monde entier.
 

  • Pfizer

Pfizer est un acteur majeur de l’innovation sur le marché de la dermatite atopique et fait progresser l’immunomodulation orale ciblée grâce à son inhibiteur de JAK1, CIBINQO (abrocitinib). CIBINQO offre une option orale à prise quotidienne unique aux patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère dont la maladie reste mal contrôlée par d’autres traitements systémiques, y compris les médicaments biologiques.
 

Actualités du secteur des médicaments contre la dermatite atopique
 

  • En mai 2024, Johnson & Johnson a annoncé l’acquisition de Proteologix, une société de biotechnologie privée spécialisée dans les anticorps bispécifiques destinés aux maladies à médiation immunitaire. Cette acquisition a permis à J&J d’acquérir le portefeuille de Proteologix, notamment PX128, un anticorps bispécifique ciblant l’IL-13 et la TSLP, qui doit entrer en phase 1 d’essais cliniques pour la dermatite atopique et l’asthme modérés à sévères, ainsi que PX130, ciblant l’IL-13 et l’IL-22, en développement préclinique pour la dermatite atopique modérée à sévère. L’acquisition a également permis à J&J d’accéder à des programmes supplémentaires d’anticorps bispécifiques, renforçant sa capacité à développer des traitements innovants pour diverses maladies.
     
  • En janvier 2024, Pfizer et Glenmark Pharma ont collaboré pour lancer en Inde l’abrocitinib, un traitement systémique oral de pointe destiné à la dermatite atopique modérée à sévère. Selon un communiqué de l’entreprise, développé par Pfizer, l’abrocitinib a obtenu une autorisation de mise sur le marché de la Central Drugs Standard Control Organization indienne ainsi que l’approbation de la FDA américaine, de l’EMA et d’autres organismes de réglementation. Ce lancement a renforcé la présence des deux entreprises sur le marché de la dermatologie.
     

Le rapport d’étude de marché sur les médicaments contre la dermatite atopique propose une analyse approfondie du secteur, avec des estimations et des prévisions de chiffre d’affaires en millions de dollars américains pour la période 2022 – 2035, pour les segments suivants :

Marché, par classe de médicaments

  • Corticostéroïdes
  • Inhibiteurs de la calcineurine
  • Produits biologiques
  • Inhibiteurs de Phosphodiesterase-4 (PDE-4)
  • Autres classes de médicaments

Marché, par voie d’administration

  • Voie topique
  • Voie orale
  • Voie injectable

Marché, par catégorie de patients

  • Population pédiatrique
  • Adultes

Marché, par canal de distribution

  • Pharmacies hospitalières
  • Pharmacies de détail
  • Commerce électronique
     

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et pays suivants :

  • Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
  • Europe
  • Allemagne
  • Royaume-Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Asie-Pacifique
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
  • Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
  • Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • Émirats arabes unis
Auteurs:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

Questions fréquemment posées (FAQs):

La taille du marché mondial des médicaments contre la dermatite atopique s’élevait à 13,2 milliards de dollars américains en 2025 et devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 10,1 % jusqu’en 2035, sous l’effet de la prévalence croissante de la dermatite atopique.
Le marché devrait atteindre 14,4 milliards de dollars américains en 2026, porté par l’élargissement des options thérapeutiques.
Le marché devrait atteindre 34,4 milliards de dollars américains d’ici 2035, porté par des portefeuilles de médicaments en développement solides et l’adoption croissante des thérapies ciblées.
Le segment injectable dominait le marché avec une part du chiffre d’affaires de 45,2 % en 2025, porté par l’utilisation croissante de thérapies biologiques ciblant des voies inflammatoires telles que celles de l’IL-4 et de l’IL-13.
Le segment pédiatrique a généré le chiffre d’affaires le plus élevé, atteignant 9,5 milliards de dollars américains en 2025, porté par la forte prévalence de la dermatite atopique chez les enfants.
Les pharmacies hospitalières ont dominé le marché avec un chiffre d’affaires de 6,4 milliards de dollars américains en 2025, les hôpitaux jouant un rôle essentiel dans l’administration des produits biologiques et la surveillance des thérapies systémiques avancées.
Le marché américain a atteint 5,5 milliards de dollars américains en 2025, contre 5,1 milliards en 2024, sous l’effet d’initiatives de sensibilisation soutenues, de l’augmentation des autorisations de médicaments biologiques et d’un accès élargi aux traitements dermatologiques innovants.
Les principaux acteurs comprennent Sanofi, AbbVie, Pfizer, Eli Lilly and Company et LEO Pharma, qui misent sur les médicaments biologiques, les thérapies ciblées et les innovations dans leur portefeuille de développement afin de renforcer leur présence sur le marché.

Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation

Ce rapport repose sur un processus de recherche structuré, fondé sur des échanges directs avec les acteurs du secteur, une modélisation propriétaire et des vérifications croisées rigoureuses. Il ne se limite pas à une recherche documentaire.

Notre processus de recherche en 6 étapes

  1. 1. Conception de l'étude et supervision par les analystes

    La méthodologie de recherche de GMI s'appuie sur l'expertise humaine, une validation rigoureuse et une transparence totale. Chaque résultat, analyse de tendance et prévision figurant dans nos rapports est élaboré par des analystes expérimentés qui comprennent les particularités de votre marché.

    Notre approche associe une vaste recherche primaire, menée par des échanges directs avec les acteurs et experts du secteur, à une recherche secondaire approfondie provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse quantitative des effets pour établir des prévisions fiables, tout en assurant la traçabilité des sources de données initiales jusqu'aux conclusions finales.

  2. 2. Recherche primaire

    La recherche primaire constitue le socle de notre méthodologie et contribue à près de 80 % de l'ensemble des conclusions. Elle repose sur des échanges directs avec les acteurs du secteur pour garantir la précision et la profondeur de l'analyse. Notre programme structuré d'entretiens couvre les marchés régionaux et mondiaux et recueille les contributions de cadres dirigeants, de directeurs et d'experts du domaine. Ces échanges apportent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des analyses équilibrées et des prévisions de marché fiables.

  3. 3. Exploration des données et analyse de marché

    L'exploration des données est une composante essentielle de notre processus de recherche et représente près de 20 % de la méthodologie globale. L'analyse des parts de chiffre d'affaires des principaux acteurs nous permet d'étudier la structure du marché, de repérer les tendances sectorielles et d'évaluer les facteurs macroéconomiques. Nous recueillons des données pertinentes auprès de sources payantes et gratuites afin de constituer une base de données fiable. Ces informations sont intégrées à la recherche primaire et à l'estimation de la taille du marché, puis validées auprès d'acteurs clés tels que les distributeurs, les fabricants et les associations professionnelles.

  4. 4. Estimation de la taille du marché

    Nous estimons la taille du marché selon une approche ascendante. Le point de départ est constitué des chiffres d'affaires recueillis directement lors des entretiens de recherche primaire, des volumes de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Nous agrégeons ensuite ces données par marché régional pour obtenir une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.

  5. 5. Modèle de prévision et principales hypothèses

    Chaque prévision documente explicitement :

    • ✓ Les principaux moteurs de croissance et leur impact supposé

    • ✓ Les facteurs de freinage et les scénarios d'atténuation

    • ✓ Les hypothèses réglementaires et le risque de changement des politiques

    • ✓ Les paramètres de la courbe d'adoption technologique

    • ✓ Les hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, taux de change)

    • ✓ La dynamique concurrentielle et les perspectives d'entrée et de sortie du marché

  6. 6. Validation et assurance qualité

    Lors des dernières étapes, des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées afin de repérer les nuances et les erreurs de contexte que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue spécialisée ajoute un niveau essentiel d'assurance qualité et garantit que les données correspondent aux objectifs de l'étude et aux normes propres au domaine.

    Notre processus de validation à trois niveaux vise à garantir la fiabilité maximale des données :

    • ✓ Validation statistique

    • ✓ Validation par des experts

    • ✓ Confrontation à la réalité du marché

Confiance et crédibilité

10+
Années d'activité
Prestations régulières depuis la création
A+
Accréditation BBB
Normes professionnelles et satisfaction des clients
ISO
Qualité certifiée
Entreprise certifiée ISO 9001:2015
150+
Analystes de recherche
Présents dans plus de 20 secteurs d'activité
95%
Fidélisation des clients
Valeur d'une relation de cinq ans

Sources de données vérifiées

  • Publications professionnelles

    Revues sectorielles, publications professionnelles et médias spécialisés

  • Bases de données sectorielles

    Bases de données de marché propriétaires et tierces

  • Documents réglementaires déposés

    Archives des marchés publics et documents d'orientation politique

  • Recherche académique

    Études universitaires et rapports d'instituts spécialisés

  • Rapports d'entreprises

    Rapports annuels, présentations aux investisseurs et documents déposés

  • Entretiens avec des experts

    Cadres dirigeants, responsables des achats et spécialistes techniques

  • Archives de GMI

    Plus de 13 000 études publiées couvrant plus de 20 secteurs d'activité

  • Données commerciales

    Volumes d'importation et d'exportation, codes SH et données douanières

Paramètres étudiés et évalués

Chaque donnée de ce rapport est validée au moyen d'entretiens de recherche primaire, d'une véritable modélisation ascendante et de vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →

Auteurs:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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