Veterinär-Onkologiemarkt Größe und Anteil 2026-2035

Marktgröße der Veterinär-Onkologie

Der globale Markt für Veterinär-Onkologie erreichte im Jahr 2025 einen Wert von 2 Milliarden US-Dollar. Laut dem jüngsten Bericht von Global Market Insights Inc. wird erwartet, dass sich der Markt von 2,2 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 5,4 Milliarden US-Dollar bis 2035 ausweiten wird, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10,3 % über den Prognosezeitraum.

Der Anteil der Haustierbesitzer, die eine aktive onkologische Behandlung anstelle von palliativer oder unterstützender Pflege in Anspruch nehmen, steigt weiter, da das Bewusstsein für die Wirksamkeit der Behandlung und die Überlebensraten in Nordamerika, Europa und den städtischen Märkten Asiens zunimmt. Strukturelle Wachstumstreiber wie das Wachstum der Haustierpopulation, die steigenden Pro-Kopf-Ausgaben für die Gesundheit von Haustieren und eine wachsende Pipeline zugelassener und in der Erforschung befindlicher onkologischer Wirkstoffe werden das überdurchschnittliche Marktwachstum bis 2035 unterstützen.

Trends im veterinärmedizinischen Onkologiemarkt

Zunehmende Akzeptanz fortschrittlicher onkologischer Therapien

Der Übergang von herkömmlicher Chemotherapie zu gezielten und immuntherapeutischen Protokollen stellt die bedeutendste strukturelle Veränderung in der veterinärmedizinischen Onkologiebranche im aktuellen Prognosezeitraum dar.Toceranibphosphat (Palladia, Zoetis), der erste niedermolekulare Kinasehemmer, der speziell für die veterinärmedizinische Onkologie von der FDA-Zentrale für Veterinärmedizin zugelassen wurde, schuf ein regulatorisches und kommerzielles Vorbild, dem nachfolgende Entwickler gefolgt sind und damit gezeigt haben, dass veterinärspezifische Neuzulassungen für Onkologie-Indikationen mit bedeutenden klinischen und kommerziellen Erträgen Marktzulassungen sichern können.

Die Zulassung von Masitinib (Masivet, AB Science S.A.) durch die EMA für nicht resezierbare canine Mastzelltumoren erweiterte die Kategorie der Tyrosinkinasehemmer um europäische Märkte gemäß der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 und bestätigte damit die grenzüberschreitende kommerzielle Machbarkeit für gezielte veterinärmedizinische Onkologie-Wirkstoffe.^{[3]Europäische Arzneimittel-Agentur, ema.europa.eu} Neben Kinasehemmern werden auch Immuntherapie-Kandidaten, darunter Krebsimpfstoffe gegen canines Osteosarkom und Melanom, in vergleichenden Onkologiestudien an Einrichtungen wie dem Flint Animal Cancer Center der Colorado State University und dem College of Veterinary Medicine der North Carolina State University weiterentwickelt. Das vergleichende Onkologiemodell wird zunehmend von Organisationen der pharmazeutischen Humanforschung und -entwicklung als translationaler Weg geschätzt.

In unserer Q3-2025-Umfrage unter 280 fachzertifizierten Veterinäronkologen aus 14 Ländern berichteten 68 %, dass gezielte oder Immuntherapie-Protokolle nun mehr als 30 % ihres aktuellen Fallaufkommens ausmachen – gegenüber geschätzten 18 % im Jahr 2022. Befragte aus Nordamerika und Mitteleuropa nannten die regulatorische Verfügbarkeit zugelassener Wirkstoffe als Hauptgrund für die Anwendung; Befragte aus der Asien-Pazifik-Region führten die wachsende Bereitschaft der Besitzer, mehrzyklische gezielte Therapien zu finanzieren, als ebenso bedeutend an. Eine genauere Analyse zeigt einen Generationsunterschied innerhalb der Befragtengruppe: Onkologen mit weniger als 15 Jahren Berufserfahrung berichteten doppelt so häufig, dass Immuntherapie für sie eine Erstlinienoption darstellt – ein struktureller Wandel in den Verschreibungsnormen, der sich im Prognosezeitraum verstärken wird.

Wachstum bei spezialisierten veterinärmedizinischen Onkologiezentren

Der Zugang zu Strahlentherapie, historisch auf eine kleine Anzahl universitärer Tierkliniken beschränkt, hat sich durch private Investitionen deutlich ausgeweitet, da in großen Ballungsräumen zweckgebaute Krebsbehandlungszentren entstanden sind. In den Vereinigten Staaten hat die Bereitstellung von stereotaktischen Radiochirurgie-Systemen von Accuray (CyberKnife) und fortschrittlichen Linearbeschleunigern von Elekta in privaten veterinärmedizinischen Onkologiezentren die Strahlentherapie erstmals in kommerziellem Maßstab außerhalb akademischer Einrichtungen ermöglicht.

Auf Segmentebene kommt diese Infrastrukturausweitung vor allem dem Strahlentherapie-Subsegment und dem Premiumbereich der CT- und MRT-Diagnostik zugute, da Strahlentherapie-Planungsabläufe hochwertige Vorbehandlungsbilder erfordern. Von noch größerer strategischer Bedeutung ist das Netzwerkmodell: mehrstellige Spezialistenorganisationen, die Behandlungsprotokolle standardisieren, Gerätenutzung bündeln und eine konsistente Spezialistenabdeckung an verschiedenen Standorten bieten, haben sich als dominierendes Wachstumsvehikel im Segment der privaten Onkologiezentren etabliert – eine strukturelle Dynamik, die sich in der mehrstelligen Expansion von PetCure Oncology in den USA zeigt, die Anfang 2025 die SRS-Fähigkeiten auf eine südöstliche Region ausweitete, die zuvor auf Überweisungen an akademische Zentren in großer Entfernung angewiesen war.

Integration von KI und Bildgebungstechnologien

Künstliche Intelligenz-Anwendungen im veterinärmedizinischen Onkologiemarkt entwickeln sich von experimentellen zu kommerziell eingesetzten Lösungen, insbesondere bei der Bildinterpretation und der Analyse von Pathologiepräparaten.AI-gestützte Radiologie-Plattformen, die aus menschlichen diagnostischen Bildgebungsworkflows abgeleitet wurden, werden derzeit an veterinärmedizinischen Akademien zur Erkennung von Lungenknoten, Knochenläsionen und Lymphknotenanomalien bei Hunden und Katzen validiert – Tumorarten, bei denen die radiologische Sensitivität historisch die Früherkennung eingeschränkt hat. IDEXX Laboratories integrierte maschinelle Lernkomponenten in seine Referenzlabor-Diagnostikworkflows durch das im Januar 2025 eingeführte erweiterte VetPath-Onkologie-Pathologie-Panel, was eine konsistentere Klassifizierung von Zytologieproben ermöglicht, die zur onkologischen Überprüfung markiert wurden, und die Variabilität zwischen verschiedenen Auswertern bei der Verarbeitung hochvolumiger Panels reduziert.^{[4]Amerikanische Tierklinik-Vereinigung, aaha.org}

Der langfristig bedeutendere Wandel liegt jedoch in der Behandlungsplanung: KI-gesteuerte Dosisoptimierungs- und anatomische Konturierungstools, die in der menschlichen Strahlenonkologie bereits Standard sind, beginnen nun an Forschungseinrichtungen für die veterinärmedizinische Anatomie angepasst zu werden – eine Entwicklung, die den Bedarf an spezialisiertem Fachwissen verringern und mit der Zeit den adressierbaren veterinärmedizinischen Onkologiemarkt für Strahlentherapie über das aktuelle Spezialistenmodell hinaus erweitern wird.

Steigende Nachfrage nach minimalinvasiven Behandlungen

Die Präferenz sowohl von Klinikern als auch von Haustierbesitzern für Behandlungsprotokolle mit günstigem Sicherheits- und Erholungsprofil treibt messbares Wachstum in der Strahlentherapie und Immuntherapie im Vergleich zu chirurgischen Eingriffen bei ausgewählten Tumorarten voran. Die stereotaktische Körperstrahlentherapie (SBRT), die hochdosierte Strahlung in 1–3 Fraktionen verabreicht, bietet ein überzeugendes klinisches Profil für canine Nasentumoren, Wirbelsäulenläsionen und ausgewählte Weichteilsarkome – mit dauerhafter lokaler Kontrolle und minimaler prozedurbezogener Morbidität im Vergleich zur chirurgischen Resektion.

Diese Entwicklung wird durch Verbesserungen in veterinärmedizinischen Narkoseprotokollen verstärkt, die das prozedurale Risiko bei mehrsitzigen Strahlentherapien gesenkt haben und diese Ansätze auch für ältere oder geschwächte Patienten zugänglich machen, für die eine Operation ein erhöhtes perioperatives Risiko darstellt. Elekta veranstaltete im Oktober 2023 in Stockholm ein Symposium zur veterinärmedizinischen Strahlenonkologie mit Teilnehmern aus 12 Ländern, was die wachsende institutionelle Dynamik zur Formalisierung adaptiver Strahlentherapie-Rahmenbedingungen speziell für die Onkologie von Haustieren widerspiegelt – eine Infrastrukturmaßnahme, die die weitere klinische Akzeptanz minimalinvasiver Strahlenansätze im Prognosezeitraum unterstützen wird.

Analyse des veterinärmedizinischen Onkologiemarkts

Nach Krebsdiagnostik & -behandlung

Um die wichtigsten Markttrends zu verstehen

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Diagnostik

Der Diagnostiksegment macht 2025 43,9 % des veterinärmedizinischen Onkologiemarkts aus und verzeichnet ein jährliches Wachstum von 10,4 % bis 2035 – damit leicht über dem Marktdurchschnitt. Dies spiegelt die beschleunigte Verbreitung fortschrittlicher Diagnosefähigkeiten wider, die über akademische Überweisungszentren hinaus in private Fachpraxen und gut ausgestattete Allgemeinpraxen vordringen. Bildgebende Verfahren sind die dominierende Einnahmequelle innerhalb des Segments, gestützt auf Mehrschicht-CT- und MRT-Systeme in Fachzentren sowie zunehmend verfügbare digitale Röntgensysteme und Ultraschallgeräte in Privatpraxen. Hochauflösende CT-Untersuchungen liefern die klinisch aussagekräftigste Vorbehandlungs-Staging für thorakale, abdominale und skelettale Läsionen, während ultraschallgeführte Feinnadelaspirationen minimalinvasive zytologische Probenahmen in ambulanten Settings ermöglichen.

Biopsien, die sowohl zytologische als auch histopathologische Modalitäten umfassen, folgen auf bildgebende Verfahren bei der Umsatzgenerierung. Sie werden durch die wachsende Akzeptanz von Tru-Cut- und Stanznadel-Techniken unterstützt, die Details der Gewebearchitektur liefern, die durch Zytologie allein nicht verfügbar sind. KI-gestützte Auswertungstools, die in Arbeitsabläufe von Referenzlaboren integriert sind – insbesondere durch IDEXX Laboratories' VetPath-Onkologie-Pathologie-Service – erweitern den Durchsatz bei zytologischen Begutachtungen auf Facharztniveau und reduzieren die Variabilität zwischen verschiedenen Auswertern im großen Maßstab. Die Endoskopie trägt einen kleineren, aber klinisch klar abgegrenzten Umsatzstrom bei, insbesondere bei gastrointestinalen Onkologie-Abklärungen, die eine direkte Visualisierung und gezielte Schleimhautbiopsien erfordern. Die Endverbraucherumsätze konzentrieren sich auf Tierkliniken und -praxen, die den Großteil der diagnostischen Eingriffsvolumina ausmachen. Dedizierte Diagnostikzentren stellen einen wachsenden Vertriebskanal dar, da eigenständige Bildgebungs- und Pathologieeinrichtungen in großen Metropolen in Nordamerika und Europa expandieren.

Behandlung

Der Behandlungsbereich hält 56,1 % des veterinär-onkologischen Marktes und soll bis 2035 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 10,2 % wachsen. Dies spiegelt ein anhaltendes Wachstum in den Bereichen Chirurgie, Strahlentherapie, Chemotherapie, Immuntherapie und aufkommende Präzisionsmedizin-Modalitäten wider. Die Chirurgie bleibt der am häufigsten durchgeführte Eingriff bei vollständig resezierbaren soliden Tumoren, wobei die Ergebnisse stark mit dem Resektionsstatus korrelieren – eine klinische Realität, die zur Überweisung an fachzertifizierte Veterinärchirurgen und spezialisierte Onkologiezentren bei Tumoren in anatomisch komplexen Regionen führt. Die Strahlentherapie ist die am schnellsten wachsende Behandlungsmodalität nach Umsatz innerhalb dieses Segments, getrieben durch die Ausweitung von stereotaktischen Radiochirurgie- und SBRT-Plattformen in privaten Spezialzentren. Accurays CyberKnife und Varian TrueBeam sind die wichtigsten Technologieplattformen für die präzise Strahlentherapie in veterinärmedizinischen Anwendungen.

Die Chemotherapie spielt eine zentrale Rolle in multimodalen Protokollen, insbesondere bei Lymphomen, wo CHOP-basierte und Lomustin-Protokolle das Rückgrat der Behandlung in den meisten Spezialzentren darstellen. Gleichzeitig repräsentieren gezielte Kinasehemmer wie Palladia (Toceranib, Zoetis) und Masivet (Masitinib, AB Science) die höchste Umsatzkategorie pro Fall innerhalb dieses Segments. Die Immuntherapie, die sich noch in der frühen Phase der kommerziellen Reife befindet, gewinnt durch klinische Validierung bei kaninen Lymphomen, Osteosarkomen und Melanom-Indikationen an Bedeutung. Elanco Animal Health hat aktive immunostimulatorische Entwicklungsprogramme bekannt gegeben, und Boehringer Ingelheim hat in Begleitdiagnostika investiert, um die Vorhersage der Arzneimittelwirkung bei Onkologie-Patienten zu unterstützen. Die Endverbraucherumsätze im Behandlungssegment konzentrieren sich stark auf Tierkliniken, die die Kapitalausstattung, spezialisiertes Personal und mehrtägige Eingriffskapazitäten für Strahlen- und komplexe chirurgische Onkologie vorhalten. Tierarztpraxen übernehmen dagegen einen wachsenden Anteil bei der Verabreichung von Chemotherapien und gezielten Therapien, da Behandlungsprotokolle zunehmend ambulant durchgeführt werden.

Nach Tierart

Hunde

Das Segment der Hunde ist das größte im veterinär-onkologischen Markt und machte 2025 61,4 % des weltweiten Umsatzes aus. Es wächst bis 2035 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 10,4 %. Hunde stellen den Großteil der onkologischen Überweisungen, der pharmazeutischen Umsätze und der Fallzahlen in Spezialzentren, was auf die höchste dokumentierte lebenslange Krebsinzidenzrate unter Haustieren zurückzuführen ist – etwa 1 von 4 Hunden ist betroffen. Besonders gefährdete Rassen wie Golden Retriever, Berner Sennenhunde und Boxer haben ein deutlich höheres lebenslanges Risiko.

Aus produkttechnischer Sicht ist der canine Bereich der kommerziell ausgereifteste im Bereich der veterinärmedizinischen Onkologie: Er umfasst die einzigen von der FDA zugelassenen zielgerichteten Wirkstoffe in dieser Kategorie, die breiteste Evidenzbasis für Chemotherapie-Dosierung und -Ansprechen sowie die am weitesten entwickelte Überweisungsinfrastruktur, die Allgemeinpraktiker mit fachzertifizierten Onkologen verbindet.

Die beiden dominierenden Produkte nach Verschreibervolumen im caninen Bereich sind Palladia für Mastzelltumoren und CCNU (Lomustin)-basierte Protokolle für Lymphome, wobei Letztere sowohl in akademischen als auch in privaten Onkologiepraxen weit verbreitet eingesetzt werden. Die Einnahmenüberlegenheit des caninen Bereichs wird voraussichtlich bis 2035 bestehen bleiben, gestützt durch die wachsende kommerzielle Pipeline kaninenspezifischer Immuntherapie-Kandidaten und Krebsimpfstoffe in der Spätphase der Entwicklung an akademischen Zentren wie dem Flint Animal Cancer Center der Colorado State University und dem College of Veterinary Medicine der North Carolina State University.

Felinen

Der felinen Bereich macht 24,5 % des Marktanteils in der veterinärmedizinischen Onkologie im Jahr 2025 aus und wächst mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10,6 % – der schnellste Anstieg unter den Hauptkategorien der Haustierarten. Die felinen Onkologie war historisch betrachtet der unterversorgte Bereich der Krebsbehandlung bei Haustieren, mit weniger zugelassenen zielgerichteten Wirkstoffen, einer begrenzteren evidenzbasierten Datenlage für die jeweilige Art sowie einem Muster geringerer durchschnittlicher Behandlungsinvestitionen pro Fall, was die Umsatzrealisierung im Verhältnis zur zugrundeliegenden Patientenzahl einschränkt. Diese Lücke schließt sich zunehmend, da die forschungsspezifische Onkologie bei Katzen institutionellen Aufschwung erfährt und die Bereitschaft der Besitzer, aktive Krebsbehandlungen bei Katzen zu verfolgen, sich stärker an die Standards bei Hunden angleicht.

Mammatumoren weisen bei Katzen eine Malignitätsrate von etwa 80–90 % auf – eine der höchsten unter allen Krebsarten bei Haustieren – und schaffen damit einen klinischen Handlungsdruck, der eine intensivere Behandlung und höhere Überweisungsraten an Spezialisten unterstützt. Injektionsstellen-Sarkome, eine aggressive Variante des Fibrosarkoms, die mit Gewebereaktionen an Impfstellen assoziiert ist, stellen eine eigenständige und technisch anspruchsvolle Indikation dar, die sowohl den Bedarf an fortschrittlicher Bildgebung als auch an chirurgischer Expertise steigert. Lymphome sind die häufigste maligne Erkrankung bei Katzen insgesamt, wobei gastrointestinale und mediastinale Formen über einen breiten Altersspektrum auftreten und häufig mit Chemotherapieprotokollen behandelt werden, die aus menschlichen Lymphom-Behandlungsrahmen adaptiert wurden.

Equinen

Der equine Bereich macht 9,8 % der globalen Umsätze in der veterinärmedizinischen Onkologie im Jahr 2025 aus und verzeichnet ein Wachstum mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10 % bis 2035. Die equine Onkologie bedient eine kleinere absolute Patientenzahl im Vergleich zu den caninen und felinen Bereichen, operiert jedoch mit hohen durchschnittlichen Umsätzen pro Fall – bedingt durch den hohen intrinsischen Wert von Pferden, die Komplexität der chirurgischen und medizinischen Eingriffe sowie die spezialisierte Infrastruktur, die für die Behandlung erforderlich ist. Melanome sind die dominierende Indikation in der equinen Onkologie, mit einer besonders hohen Prävalenz bei grauen Pferden, von der schätzungsweise mehr als 80 % der grauen Pferde bis zum Alter von 15 Jahren betroffen sind, verursacht durch Mutationen im Melanocortin-1-Rezeptor (MC1R), die mit der Depigmentierung des Fells einhergehen.

Obwohl equine Melanome häufig zunächst einen langsam fortschreitenden klinischen Verlauf nehmen, schafft die viszerale Progression einen Handlungsdruck, der sowohl die diagnostische Abklärung als auch therapeutische Maßnahmen vorantreibt. Plattenepithelkarzinome an okulären und periokulären Stellen sowie am Penis und Präputium bei männlichen Pferden stellen die zweitwichtigste Indikation in der equinen Onkologie dar und treiben die Überweisungszahlen an universitär angebundene Pferdekliniken voran. Fortschrittliche bildgebende Verfahren – insbesondere CT und MRT, die in Pferdekliniken verfügbar sind – sowie chirurgische Onkologie stellen die Hauptumsatztreiber im equinen Bereich dar; systemische pharmakologische Optionen bleiben im Vergleich zur Kleintieronkologie begrenzt und bieten damit eine Entwicklungsmöglichkeit für die Pipeline in dem Prognosezeitraum.

Andere Tierarten

Der andere Tierartensegment, der exotische Begleittiere, kleine Säugetiere, Vogelarten und ausgewählte Zoo- und Wildpatienten umfasst, macht 4,3 % des weltweiten Umsatzes in der veterinärmedizinischen Onkologie im Jahr 2025 aus. Er wächst mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,7 % bis 2035 – die langsamste Wachstumsrate unter den Tierartensegmenten. Dies spiegelt die kleinere adressierbare Patientengruppe und eine begrenztere kommerzielle Pipeline für nicht-traditionelle Begleittierarten wider. Frettchen, Kaninchen und Meerschweinchen sind die am häufigsten behandelten exotischen Begleittiere in der Onkologie; Insulinome und Nebennieren-Neoplasien bei Frettchen stellen die am besten charakterisierten exotischen Onkologie-Indikationen mit etablierten diagnostischen und therapeutischen Protokollen dar, einschließlich sowohl chirurgischer Adrenalektomie als auch medizinischer Behandlung mit GnRH-Agonisten.

Die Vogelonkologie – insbesondere bei Papageien und Greifvögeln – umfasst lymphoproliferative Erkrankungen und eine Reihe von soliden Tumortypen, die angepasste chirurgische, chemotherapeutische und unterstützende Pflegeansätze erfordern. Die Umsätze in diesem Segment konzentrieren sich auf akademische Tierkliniken und mehrartige exotische Spezialpraxen statt auf reine Begleittier-Onkologiezentren, was die kommerzielle Skalierbarkeit einschränkt. Die unterdurchschnittliche CAGR des Segments spiegelt sowohl die kleinere Patientengruppe als auch die geringere durchschnittliche Behandlungsinvestition pro Fall im Vergleich zur kaninen und felinen Onkologie wider, obwohl die steigende Bereitschaft von Besitzern, sich für die Gesundheit exotischer Begleittiere zu engagieren, ein inkrementelles Wachstum während des Prognosezeitraums erwarten lässt.

Nach Krebsart

Lymphome

Lymphome stellen das größte Krebsartensegment im veterinärmedizinischen Onkologiemarkt dar und machen 27,4 % der Umsätze im Jahr 2025 aus. Sie wachsen mit der höchsten Segment-CAGR von 10,8 % bis 2035. Das canine Lymphom – die häufigste Form, die die Segmentumsätze antreibt – wird grob in multizentrische, alimentäre, mediastinale und extranodale Subtypen unterteilt, wobei das multizentrische hochgradige Lymphom die häufigste und klinisch aggressivste Präsentation darstellt. Das CHOP-basierte Kombinationschemotherapieprotokoll (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison), das aus der Humanmedizin übernommen wurde, bleibt der primäre Behandlungsstandard in Fachzentren und erreicht Remissionsraten von 60–90 % bei erstlinientherapie und mediane Überlebenszeiten von 12–14 Monaten bei reagierenden Patienten.^{[5]Journal of Veterinary Internal Medicine (Wiley Online Library), onlinelibrary.wiley.com}

Die Immunphänotypisierung, die zwischen B-Zell- und T-Zell-Linien unterscheidet, ist zu einem integralen Bestandteil der Prognose und Therapiewahl in Fachzentren geworden, wobei B-Zell-Lymphome deutlich überlegene Ansprechraten und Überlebensergebnisse aufweisen. Das felines Lymphom, das predominantly gastrointestinal auftritt, stellt einen bedeutenden sekundären Umsatzstrom innerhalb des Segments dar; niedriggradige kleinzellige Lymphome bei Katzen werden häufig mit oralem Chlorambucil und Prednisolon behandelt – ein Protokoll, das Allgemeinpraktikern zugänglich ist und konsistente, wiederkehrende pharmazeutische Umsätze generiert. Die überdurchschnittliche CAGR des Lymphomsegments spiegelt sowohl die volumenbasierte Verbreitung aufgrund seiner Prävalenz als auch die aktive klinische Pipeline um neue Wirkstoffe einschließlich BCL-2-Hemmern und CAR-T-Anpassungen wider, die auf refraktäre oder rezidivierende Präsentationen abzielen und einen bedeutenden ungedeckten klinischen Bedarf darstellen.

Mastozytome

Mastzelltumoren (MCTs) machen 22,4 % des veterinärmedizinischen Onkologiemarktes im Jahr 2025 aus und wachsen mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10,5 % bis 2035. MCTs sind die häufigsten kutanen Tumoren bei Hunden und zeichnen sich durch eine signifikante biologische Heterogenität aus, die von indolenten, heilbaren niedriggradigen Läsionen bis hin zu aggressiven, metastasierenden hochgradigen Tumoren reicht, die eine multimodale systemische Therapie erfordern. Der Mastzelltumor-Segment ist die kommerziell ausgereifteste Krebsart in der veterinärmedizinischen Onkologie, gestützt durch zwei zugelassene zielgerichtete Wirkstoffe: Palladia (Toceranibphosphat, Zoetis) und Masivet (Masitinib, AB Science S.A.), die beide aktivierende KIT-Mutationen ansteuern, die in einem bedeutenden Teil der kaninen MCT-Fälle vorliegen.

Die KIT-Mutationsprüfung, die durch Histopathologie und Immunhistochemie in Referenzlaboren wie IDEXX VetPath durchgeführt wird, ist zu einem Standardbestandteil der Abklärung nicht resezierbarer MCTs geworden und informiert über die Eignung für eine zielgerichtete Therapie sowie die Auswahl der Behandlung. Die chirurgische Resektion bleibt die Therapie der ersten Wahl bei resezierbaren MCTs, wobei die weite Randexzision der definitive Standard für Grad-II- und Grad-III-Läsionen ist und eine adjuvante zielgerichtete Therapie zunehmend nach der Resektion bei Hochrisikofällen eingesetzt wird, um die Wahrscheinlichkeit eines Rezidivs zu verringern. Das überdurchschnittliche Wachstum des Segments spiegelt die kommerzielle Reife der zugelassenen Wirkstoffe, das hohe Fallaufkommen bei prädisponierten Rassen wie Bulldoggen, Boxern und Labrador Retrievern sowie eine wachsende Evidenzbasis wider, die die Nutzung zielgerichteter Therapien bei einem breiteren Spektrum klinischer MCT-Präsentationen unterstützt.

Mammatumoren

Mammatumoren machen 18,2 % des veterinärmedizinischen Onkologiemarktes im Jahr 2025 aus und wachsen mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10,2 % bis 2035. Auf Artebene umfasst das Segment sowohl canine als auch felinene Präsentationen mit unterschiedlichen klinischen Merkmalen, die unterschiedliche diagnostische und therapeutische Ansätze erfordern. Bei Hunden liegt die Malignitätsrate bei etwa 50 %, wobei gutartige Mischtumoren und Adenome den Rest ausmachen; die frühzeitige chirurgische Exzision bleibt die primäre Behandlungsstrategie, wobei Tumorgröße, histologischer Grad und Lymphknotenbefall die Prognose und Entscheidungen zur adjuvanten Therapie beeinflussen. Das felinene Mammakarzinom weist eine deutlich höhere Malignitätsrate von 80–90 % und einen charakteristisch aggressiven klinischen Verlauf auf, wobei bei der Vorstellung häufig eine Fernmetastasierung in Lunge, Pleura und Lymphknoten vorliegt.

Hormonelle Einflüsse – insbesondere die Rolle von Progesteron- und Östrogenrezeptor-Expression – sind etablierte Mitverursacher der Mammatumorentstehung bei beiden Arten, wobei eine frühe Kastration das lebenslange Risiko für Mammatumoren deutlich reduziert; dieser Zusammenhang hat die präventive Beratung in die veterinärmedizinische Praxis integriert und eine Nachfrage nach Hormonrezeptor-Assays als Teil erweiterter diagnostischer Abklärungen geschaffen. Die Umsatzentwicklung des Mammatumor-Segments wird durch das steigende Bewusstsein der Besitzer für frühe klinische Anzeichen und Behandlungsoptionen, verbesserte Erkennungsraten sowie die Entwicklung adjuvanter Chemotherapieprotokolle – vor allem auf Doxorubicin basierend – gestützt, um metastasierte und Hochrisikofälle zu behandeln, die über die Möglichkeiten einer alleinigen Operation hinausgehen.

Melanom

Das Melanom-Segment macht 12,3 % der globalen veterinärmedizinischen Onkologieeinnahmen im Jahr 2025 aus und wächst mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9,9 % bis 2035 – moderat unter dem Marktdurchschnitt, was auf ein komplexeres klinisches Profil und eine dünnere Pipeline zugelassener Therapeutika im Vergleich zu den größeren Krebssegmenten zurückzuführen ist. Bei Hunden ist das orale Melanom die vorherrschende Form in der veterinärmedizinischen Onkologiepraxis und weist einen charakteristisch aggressiven Verlauf auf: hohe Raten an Lymphknoten- und Fernmetastasierung, ein medianes Überleben von 2–3 Monaten bei alleiniger Operation sowie eine begrenzte Empfindlichkeit gegenüber herkömmlichen Chemotherapeutika schaffen einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf.

Die Entwicklung von Melanom-Impfstoffen für Hunde, einschließlich Oncept (Merial/Boehringer Ingelheim), dem ersten von der USDA bedingt zugelassenen Krebsimpfstoff für jede Spezies in den Vereinigten Staaten, stellt den bedeutendsten klinischen Fortschritt in diesem Segment dar. Er zeigt Überlebensvorteile in Kombination mit Chirurgie und Strahlentherapie in spezialisierten Zentren. Bei Pferden stellt das Melanom bei grauschimmeligen Tieren den wichtigsten Umsatztreiber in der Pferdeonkologie innerhalb dieser Kategorie dar, das durch chirurgische Verkleinerung, cisplatinbasierte intraläsionale Therapie und aufkommende immunstimulatorische Ansätze behandelt wird. Die diagnostische Abklärung bei oralem und digitalem Melanom bei Hunden integriert zunehmend fortschrittliche Staging-CT-Untersuchungen, um den Lymphknotenbefall zu charakterisieren und okkulte metastatische Erkrankungen zu erkennen, was zu überdurchschnittlichen Bildgebungsumsätzen pro Fall beiträgt. Die unterdurchschnittliche CAGR spiegelt die aktuellen Pipeline-Limitierungen des Segments wider; Fortschritte in der Immuntherapie und Krebsschutzimpfstoff-Technologie stellen den Hauptweg für eine Umsatzbeschleunigung im Prognosezeitraum dar.

Andere Krebsarten

Das Segment der anderen Krebsarten, zu dem Osteosarkom, Hämangiosarkom, Weichteilsarkome, Übergangszellkarzinome und eine Reihe weiterer Tumorarten gehören, macht etwa 19,7 % der weltweiten veterinärmedizinischen Onkologie-Umsätze im Jahr 2025 aus. Es wächst mit etwa 9,6 % CAGR bis 2035 – unter dem Marktdurchschnitt – was das heterogene klinische Profil und die begrenztere kommerzielle Pipeline für diese Indikationen im Vergleich zu den führenden Krebssegmenten widerspiegelt. Das Osteosarkom verdient besondere Aufmerksamkeit innerhalb dieser Kategorie: Es ist der häufigste primäre Knochentumor bei großen und riesigen Hunderassen und geht mit einer schlechten Prognose einher, wobei Amputation und adjuvante Carboplatin-Chemotherapie die derzeitige Standardbehandlung darstellen und zu medianen Überlebenszeiten von etwa 10–12 Monaten führen. Der erhebliche ungedeckte Bedarf hat Investitionen in die vergleichende Onkologie von Einrichtungen des NCI Comparative Oncology Program angezogen, wobei Immuntherapie-Kandidaten und neuartige gezielte Wirkstoffe in aktiver Entwicklung sind.

Das Hämangiosarkom, eine aggressive vaskuläre Malignität, die Milz, Herz und Haut befällt, gehört zu den diagnostisch anspruchsvollsten Krebserkrankungen bei Hunden aufgrund des Fehlens früher klinischer Anzeichen; fortschrittliche Bildgebungsprotokolle und Ansätze zur Flüssigbiopsie-Detektion sind aktive Forschungs- und frühe kommerzielle Entwicklungsbereiche, die eine bedeutende Pipeline-Möglichkeit darstellen. Das Übergangszellkarzinom der Blase bei Hunden, das mit bestimmten Terrierrassen und dokumentierten Umwelt-Risikofaktoren assoziiert ist, wird mit NSAR, Chemotherapie und aufkommenden gezielten Therapien behandelt und stellt eine konsistente Überweisungsindikation für Spezialisten dar, die zum Segmentumsatz beiträgt. Insgesamt wird das Wachstum dieses Segments durch die zunehmenden Investitionen in die vergleichende Onkologie und eine wachsende Pipeline neuer Wirkstoffe unterstützt, die Indikationen mit hohem ungedecktem Bedarf adressieren, auch wenn die Heterogenität der Kategorie die Skalierung einzelner kommerzieller Chancen im Prognosezeitraum einschränkt.

Nach Regionen

Veterinär-Onkologiemarkt in Nordamerika

1 %, gestützt durch eine ausgereifte spezialisierte veterinärmedizinische Infrastruktur, die höchste geografische Konzentration an weltweit zertifizierten Veterinär-Onkologen sowie ein regulatorisches Umfeld durch das Center for Veterinary Medicine der FDA, das neue veterinärmedizinische Arzneimittelzulassungen aktiv fördert. Die Vereinigten Staaten bilden den regionalen Umsatzanker, unterstützt durch akademische Überweisungszentren wie das Flint Animal Cancer Center der Colorado State University, das Cornell University Hospital for Animals und das Ryan Veterinary Hospital der University of Pennsylvania – Einrichtungen, die sowohl als klinische Dienstleister als auch als primäre Erzeuger der klinischen Evidenzbasis fungieren, die neue Produktzulassungen und sich entwickelnde Praxisstandards unterstützt.

Die Oncology Guidelines der American Animal Hospital Association, die 2022 aktualisiert wurden, erhöhten den diagnostischen und therapeutischen Standard der Versorgung, der in AAHA-akkreditierten Praxen erwartet wird, beschleunigten die Einführung multimodaler Abklärungsprotokolle und trugen zum überdurchschnittlichen Wachstum im Diagnostiksegment bei. Kanada trägt maßgeblich zu den regionalen Umsätzen bei, unterstützt durch Einrichtungen wie das Ontario Veterinary College und das Atlantic Veterinary College. In unserer H2-2025-Umfrage unter 420 Haustierbesitzern in den USA und Kanada gaben 54 % an, bereit zu sein, mehr als 5.000 USD für die Krebsbehandlung ihres Hundes auszugeben – gegenüber 41 % in einer vergleichbaren Umfrage 2022. Diese Umkehr spiegelt die anhaltende Normalisierung hoher Investitionen in die veterinärmedizinische Onkologie unter Haustierbesitzern in etablierten Märkten wider.

Veterinär-Onkologie-Markt in Europa

Europa macht 2025 26,5 % der globalen Umsätze im Bereich Veterinär-Onkologie aus und verzeichnet ein Wachstum von 10,6 % CAGR, was leicht über dem globalen Durchschnitt liegt. Das Vereinigte Königreich, Deutschland und Frankreich stellen die drei größten nationalen Märkte in der Region dar, gestützt durch etablierte Spezialistennetzwerke und eine im Vergleich zu Nordamerika und der Asien-Pazifik-Region relativ höhere Haustierversicherungs-Durchdringung – ein struktureller Vorteil, der die aus eigener Tasche zu tragenden Kostenbeschränkungen, denen der Sektor global gegenübersteht, teilweise ausgleicht.

Die Zulassung von Masivet (Masitinib, AB Science S.A.) durch die EMA für canine Mastzelltumoren gemäß Verordnung (EG) Nr. 726/2004 schuf den europäischen regulatorischen Weg für gezielte veterinärmedizinische Onkologika und schuf ein kommerzielles Muster, dem nachfolgende Antragsteller folgen. Das Royal Veterinary College im Vereinigten Königreich und die veterinärmedizinische Fakultät der Ludwig-Maximilians-Universität in Deutschland stellen die wichtigsten akademischen onkologischen Überweisungszentren der Region dar und generieren klinische Daten, die regulatorische Einreichungen und Behandlungsstandards auf dem gesamten Kontinent prägen. Italien und Spanien bauen ihre spezialisierte veterinärmedizinische Kapazität aus, wobei 2023–2025 neue onkologische Kliniken in Mailand, Rom, Madrid und Barcelona eröffnet wurden, da privates Kapital der nachgewiesenen Nachfrage aus städtischen, einkommensstarken Haustierbesitzerpopulationen folgt.

Veterinär-Onkologie-Markt in der Asien-Pazifik-Region

Die Asien-Pazifik-Region hält einen Marktanteil von 16,5 % und verzeichnet mit 10,9 % CAGR das höchste regionale Wachstum, angetrieben durch das rasche Wachstum der Haustierpopulationen in China und steigende veterinärmedizinische Versorgungsstandards in Japan, Südkorea, Indien und Australien. Die Haustierpopulationen in China sind in den 2020er-Jahren deutlich gewachsen, unterstützt durch Urbanisierung, steigende Haushaltseinkommen und demografische Verschiebungen, die diskretionäre Ausgaben hin zu Haustieren lenken – und damit eine große und schnell wachsende Basis von Haustierbesitzern schaffen, die zunehmend bereit sind, spezialisierte medizinische Versorgung in Anspruch zu nehmen. Die veterinärmedizinische Onkologie-Infrastruktur in China ist im Vergleich zur Größe der Haustierpopulation noch unterentwickelt, eine Lücke, die durch neue Spezialkliniken und durch Unternehmen wie Zoetis und Boehringer Ingelheim, die lokale kommerzielle Aktivitäten aufbauen, geschlossen wird.

Japanische Zellhersteller im Bereich der veterinärmedizinischen Therapeutika betreiben mehrere fortschrittliche Onkologiezentren, die Strahlentherapie und gezielte Therapieprotokolle anbieten, die mit nordamerikanischen Standards vergleichbar sind. Die Japan Small Animal Veterinary Association hat Onkologie-Pflegeleitlinien veröffentlicht, die die inländische Praxis mit internationalen evidenzbasierten Benchmarks in Einklang bringen und so eine klinische Umgebung unterstützen, in der hochintensive onkologische Interventionen sowohl klinisch etabliert als auch gesellschaftlich normalisiert sind. Gespräche mit fünf veterinärmedizinischen Onkologie-Spezialisten während unseres Q4-2025-Expertenpanels für den asiatisch-pazifischen Raum führten zu einem einheitlichen Ergebnis: Die primäre Wachstumsbeschränkung in China und Indien in den nächsten 24 Monaten ist nicht die Bereitschaft der Kunden, für die Behandlung zu zahlen, sondern das begrenzte Angebot an fachzertifizierten veterinärmedizinischen Onkologen im Verhältnis zum Fallaufkommen – ein Engpass, den Tele-Onkologie-Beratungsdienste und strukturierte Weiterbildungsprogramme zwar allmählich angehen, der jedoch noch mehrere Jahre dauern wird, um das Ausmaß zu erreichen, das der Markt erfordert.

Marktanteile in der Veterinäronkologie

Die Veterinäronkologie-Branche weist eine moderate bis hohe Konzentration in der führenden Wettbewerbsebene auf. Die fünf größten Unternehmen – Zoetis Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Elanco Animal Health Incorporated, Merck Animal Health und IDEXX Laboratories, Inc. – vereinen gemeinsam etwa 56 % der globalen Umsätze im Jahr 2025 auf sich, während der Rest auf eine vielfältige Gruppe von Pharmaunternehmen, Anbietern von Diagnostikgeräten, Strahlentherapie-Technologien und spezialisierten Versorgungsnetzwerken verteilt ist.

Zoetis Inc. führt mit einem Marktanteil von 19 % in der Veterinäronkologie, eine Position, die durch Palladia (Toceranibphosphat) gestützt wird – das erste und nach wie vor bedeutendste, von der FDA zugelassene gezielte Therapeutikum in der Veterinäronkologie. Daneben verfügt das Unternehmen über ein breites Portfolio im Bereich der Tiergesundheit, das durch etablierte Beziehungen zu Tierarztpraxen weltweit Cross-Selling-Potenzial bietet. Die Investitionen des Unternehmens in Begleitdiagnostik und digitale Gesundheitsplattformen stärken seine Marktposition entlang der Wertschöpfungskette von Diagnostik bis Therapie und schaffen ein Maß an Workflow-Integration, das Einzelkategorien-Wettbewerber nur schwer nachahmen können. Boehringer Ingelheims Präsenz in der Veterinäronkologie kombiniert die Entwicklung pharmazeutischer Produkte, erworbene Fähigkeiten im Bereich der Kleintiergesundheit und angekündigte Investitionen in die Pipeline immunstimulierender Wirkstoffe – eine Positionierung, die das Unternehmen im Wettbewerb um die nächste Generation veterinärmedizinischer Onkologika gut aufstellt, da sich die Immuntherapie vom klinischen Entwicklungsstadium zur kommerziellen Skalierung bewegt.

Interviews mit Führungskräften von Tierarztpraxen, die wir im Q1 2026 in 35 multidisziplinären Praxen in Nordamerika und Europa durchgeführt haben, zeigten, dass Zoetis und IDEXX am häufigsten als primäre Anbieterbeziehungen für onkologische Therapeutika bzw. Diagnostik genannt werden – eine Paarung, die die komplementäre, nicht konkurrierende Positionierung der führenden Pharma- und Diagnostikunternehmen des Marktes widerspiegelt. Elanco Animal Health und Merck Animal Health konkurrieren vor allem durch breite Portfolios im Bereich der Tiergesundheit, die onkologiebezogene Schmerzmanagement- und unterstützende Pflegeprodukte umfassen. Beide Organisationen gaben an, in dedizierte Onkologie-Pipeline-Projekte zu investieren. IDEXX Laboratories besetzt eine strukturell einzigartige Position als dominanter Anbieter von diagnostischen Referenzlabor-Dienstleistungen und In-Praxis-Diagnostikgeräten für die Veterinärbranche. Seine Onkologie-Umsätze stammen aus pathologischen Dienstleistungen, Testpanels und digitaler Bildgebung – ein differenziertes Geschäftsmodell, das hohe wiederkehrende Einnahmen generiert, die unabhängig von den Marktanteilsdynamiken im Pharmabereich sind.

Die verbleibenden 43,7 % verteilen sich auf Siemens Healthineers (Varian Medical Systems), Accuray Incorporated, Elekta AB, AB Science S.A., PetCure Oncology, Virbac S.A., Dechra Pharmaceuticals PLC und Nippon Zenyaku Kogyo Co., Ltd. (ZENOAQ). Dies spiegelt die multidimensionale Natur dieses Bereichs wider, der sich von Diagnostikgeräten über Strahlensysteme bis hin zu Spezialpharmazeutika und Behandlungsnetzwerken erstreckt. Die M&A-Aktivitäten im breiteren Tiergesundheitssektor waren über 2023–2025 hinweg konsistent, mit strategischen Übernahmen von veterinärmedizinischen Diagnostik- und Spezialversorgungsunternehmen durch größere Tiergesundheitskonzerne, die ihre Onkologiekompetenzen ausbauen – ein Muster, das sich voraussichtlich fortsetzen wird, da die Wachstumsdynamik des Marktes zusätzliches Unternehmensinteresse anzieht.

Unternehmen im veterinärmedizinischen Onkologiemarkt

Wichtige Akteure, die im Bereich der veterinärmedizinischen Onkologie tätig sind:

Zoetis Inc. führt den Markt mit einem Anteil von 18,9 % an und hat seinen Hauptsitz in Parsippany, New Jersey. Das Flaggschiff-Onkologieprodukt des Unternehmens, Palladia (Toceranibphosphat), bleibt die Benchmark für die von der FDA zugelassene zielgerichtete Therapie bei kaninen Mastzelltumoren und hat seit seiner Zulassung durch das Center for Veterinary Medicine eine stabile Einnahmebasis aufgebaut.³ Zoetis nutzt seine kommerzielle Präsenz in über 100 Ländern, um Onkologie- und damit verbundene Produkte über etablierte Beziehungen zu Tierarztpraxen zu vertreiben, und investiert weiterhin in Begleitdiagnostik, digitale Gesundheitsplattformen sowie Pipeline-Therapeutika, die weitere Krebsindikationen anvisieren. Im April 2025 kündigte das Unternehmen eine erweiterte Investition in die Onkologie-Pipeline für Begleittiere an, wobei mehrere Kandidaten für kanines Lymphom und Osteosarkom in klinische Validierungsstudien in Partnerschaft mit führenden akademischen veterinärmedizinischen Onkologieinstitutionen überführt wurden.

AB Science S.A. ist ein französisches Biopharmaunternehmen, das sich auf Proteinkinasehemmer konzentriert, wobei Masitinib (Masivet) sein primäres veterinärmedizinisches Onkologieprodukt ist, das von der EMA für die Behandlung nicht resezierbarer Mastzelltumoren bei Hunden zugelassen ist. Aktualisierte klinische Daten, die im April 2024 aus dem Masitinib-Programm veröffentlicht wurden, enthielten Subgruppenanalysen, die eine anhaltende Wirksamkeit bei Hunden mit Mastzelltumoren und spezifischen KIT-Mutationsprofilen nachwiesen und damit die klinische Differenzierung des Produkts bei mutationsbestätigten Fällen unterstrichen. AB Science setzt die Weiterentwicklung von Masitinib in mehreren veterinärmedizinischen und humanmedizinischen Onkologieindikationen fort, wobei laufende klinische Programme mögliche Erweiterungen der Zulassung für weitere Krebsarten bei Begleittieren unterstützen.

Elanco Animal Health Incorporated, mit Hauptsitz in Greenfield, Indiana, betreibt eine der größten Portfolios für die Gesundheit von Begleittieren weltweit. Die veterinärmedizinischen Onkologieaktivitäten von Elanco umfassen unterstützende Pflegeprodukte wie Schmerzmanagement und Appetitstimulanzien für Onkologiepatienten sowie Investitionen in die Pipeline immunmodulierender Therapeutika, darunter eine Lizenzvereinbarung aus Juni 2023 für eine neuartige immunmodulatorische Verbindung, die als unterstützende Therapie für die Onkologie von Begleittieren entwickelt werden soll. Dies positioniert das Unternehmen für eine breitere Teilnahme am Onkologiesegment, während sich die Immuntherapie kommerziell etabliert.

Boehringer Ingelheim International GmbH bringt durch seine Animal Health Division tiefgreifende pharmazeutische F&E-Kapazitäten in die veterinärmedizinische Onkologie ein. Das Unternehmen berichtete im November 2024 über Fortschritte in der präklinischen Forschung zu seiner Immuntherapie-Studie für Begleittiere, wobei Daten die weitere Entwicklung immunstimulierender Kandidaten für kanine Onkologieindikationen unterstützen. Boehringer Ingelheim hat eine strategische Ausrichtung auf die Segmente zielgerichtete Therapie und Immuntherapie, die sich vom frühen Entwicklungsstadium zur kommerziellen Skalierung über den Prognosezeitraum hinweg entwickeln, einschließlich Investitionen in Begleitdiagnostik zur Unterstützung der Vorhersage des Ansprechens auf Krebsmedikamente.

Merck Animal Health

(die Tiergesundheitssparte von Merck & Co., Inc.) bedient den Markt für Begleit- und Nutztiere in den Bereichen Impfstoffe, Pharmazeutika und Diagnostik. Im onkologiebezogenen Segment bietet Merck Animal Health unterstützende Pflegeprodukte an, die in der veterinärmedizinischen Onkologie-Patientenversorgung weit verbreitet sind. Im Februar 2024 kündigte das Unternehmen eine Forschungskooperation mit einem nordamerikanischen universitären Veterinäronkologie-Programm an, das sich auf die Entwicklung von Krebsimpfstoffen für die Indikation kanines Melanom konzentriert – ein Schritt, der die Absicht signalisiert, eine direktere onkologische Therapiepräsenz in diesem Bereich aufzubauen.

IDEXX Laboratories, Inc. ist der führende Anbieter von Diagnostikprodukten und -dienstleistungen für die Veterinärbranche. Das onkologierelevante Portfolio umfasst den VetPath-Referenzlabor-Onkologie-Pathologiedienst, der im Januar 2025 um erweiterte Biomarker-Profile für die Subtypisierung von kaninem Lymphom und die Überwachung des Therapieansprechens ergänzt wurde, sowie onkologiespezifische Multimarker-Chemie-Panels, digitale Radiographie- und Ultraschall-Bildgebungssysteme sowie die Integration von KI-gestützter Diagnoseprüfung. Die installierte Basis von IDEXX-Diagnostikinstrumenten in der Praxis, die in Zehntausenden von Tierarztpraxen weltweit eingesetzt werden, positioniert das Unternehmen als primäre diagnostische Datenschicht in veterinärmedizinischen Onkologie-Workflows.

Siemens Healthineers (Varian Medical Systems) bringt das fortschrittlichste Portfolio an Strahlentherapie-Technologien in den Veterinärbereich, angepasst an seine führende Position in der humanen Strahlentherapie. Die Linearbeschleuniger-Systeme TrueBeam und Edge von Varian werden in führenden akademischen und privaten Veterinäronkologiezentren weltweit eingesetzt und bieten bildgeführte Strahlentherapie (IGRT) und stereotaktische Radiochirurgie – Fähigkeiten, die den aktuellen technologischen Standard in der veterinärmedizinischen Strahlentherapie darstellen.

Accuray Incorporated vertreibt das robotergestützte Radiochirurgie-System CyberKnife, das zunehmend an veterinärmedizinischen Hochschul- und Spezialzentren zur Behandlung von Tumoren bei Hunden und Katzen eingesetzt wird, darunter Nasentumoren, Wirbelsäulen- und Hirnläsionen sowie ausgewählte Weichteilsarkome. Das Unternehmen schloss im dritten Quartal 2024 Installationen des CyberKnife in zwei nordamerikanischen universitären Tierkliniken ab und erweiterte damit die akademische Präsenz für robotergestützte Radiochirurgie in der veterinärmedizinischen Onkologie.

Elekta AB ist ein schwedisches Unternehmen für Strahlentherapie-Technologien, dessen Plattformen Versa HD und Unity MR-Linac in fortschrittlichen veterinärmedizinischen Einrichtungen eingesetzt werden. Die Behandlungsplanungssoftware Monaco von Elekta wird in veterinärmedizinischen Strahlentherapie-Programmen genutzt, die adaptive Strahlentherapie-Protokolle für Heimtiere implementieren – eine Fähigkeit, die Elekta angesichts der wachsenden Nachfrage nach hochentwickelten Planungstools wettbewerbsfähig positioniert. Das Unternehmen veranstaltete im Oktober 2023 in Stockholm ein Symposium zur veterinärmedizinischen Strahlentherapie, bei dem Spezialisten aus 12 Ländern zusammenkamen, um den technischen und klinischen Rahmen für adaptive Strahlentherapie bei Heimtieren voranzubringen.

PetCure Oncology ist das größte spezialisierte veterinärmedizinische Strahlentherapie-Netzwerk in den Vereinigten Staaten und bietet stereotaktische Radiochirurgie (SRS) und stereotaktische Körper-Strahlentherapie (SBRT) über eine wachsende mehrstufige Plattform mit Systemen von Accuray und Varian an. Das Unternehmen eröffnete im Februar 2025 eine neue SRS-Einrichtung im Südosten der USA und erweiterte damit sein nationales Behandlungsnetzwerk in eine Region, die bisher auf Überweisungen an akademische Zentren angewiesen war. Das spezialisierte Geschäftsmodell von PetCure mit standardisierten Behandlungsprotokollen und einem nationalen Überweisungsnetzwerk stellt ein strukturell einzigartiges Modell im Wettbewerbsumfeld dar.

Virbac S.A., mit Hauptsitz in Carros, Frankreich, ist ein auf veterinärmedizinische Pharmazeutika spezialisiertes Unternehmen, das in den Bereichen Begleit- und Nutztiergesundheit tätig ist.Virbac's Onkologie-adjazente Produktpalette umfasst dermatologische und unterstützende Pflegeprodukte, die für das Management von onkologischen Patienten bei Heimtieren relevant sind. Die Vertriebsreichweite erstreckt sich über mehr als 100 Länder und bietet kommerziellen Hebel für zukünftige Expansionen im Onkologie-Segment.

Dechra Pharmaceuticals PLC ist ein auf Tierarzneimittel spezialisiertes britisches Unternehmen mit wachsender Präsenz in der Spezialversorgung von Heimtieren. Im Juli 2024 gab das Unternehmen seine strategische Absicht bekannt, durch organische Entwicklung und Lizenzierung in die unterstützende veterinär-onkologische Pflege zu expandieren – nach Abschluss der vorherigen Akquisitionsintegrationsaktivitäten, eine Haltung, die mit einer breiteren Beteiligung am veterinär-onkologischen Segment über den Prognosezeitraum hinweg konsistent ist.

Nippon Zenyaku Kogyo Co., Ltd. (ZENOAQ) ist ein japanisches Unternehmen für Tierarzneimittel mit etablierter Präsenz im Bereich der Gesundheit von Heim- und Nutztieren in Japan und der weiteren Asien-Pazifik-Region. Die bestehenden veterinärmedizinischen Praxisbeziehungen und die Vertriebsinfrastruktur von ZENOAQ in Japan und ausgewählten Märkten der Asien-Pazifik-Region bieten eine kommerzielle Grundlage für die Markteinführung von Onkologie-Produkten in einer Region, in der das veterinär-onkologische Marktvolumen am schnellsten weltweit wächst.

Nachrichten aus der veterinär-onkologischen Industrie

• Apr 2025: Zoetis Inc. gab eine erweiterte Investition in die Pipeline für Onkologie bei Heimtieren bekannt, wobei mehrere Kandidaten zur Behandlung von caninem Lymphom und Osteosarkom in klinische Validierungsstudien in Partnerschaft mit führenden akademischen veterinär-onkologischen Einrichtungen überführt wurden.
• Feb 2025: PetCure Oncology eröffnete eine neue Einrichtung für stereotaktische Radiochirurgie im Südosten der USA, erweiterte damit sein nationales Behandlungsnetzwerk und führte SRS-Fähigkeiten in einer Region ein, die zuvor von Überweisungen an akademische Zentren über große Distanzen abhängig war.
• Jan 2025: IDEXX Laboratories startete ein erweitertes Onkologie-Pathologie-Panel über seinen VetPath-Referenzlabordienst, das eine erweiterte Biomarker-Analyse für die Subtypisierung von caninem Lymphom und die Überwachung des Therapieansprechens umfasst.
• Nov 2024: Boehringer Ingelheim Animal Health berichtete über Fortschritte in der präklinischen Forschung zu Immuntherapien bei Heimtieren und präsentierte Daten, die die weitere Entwicklung immunstimulierender Kandidaten für canine onkologische Indikationen unterstützen.
• Sep 2024: Accuray Incorporated installierte im dritten Quartal 2024 CyberKnife-Systeme in zwei nordamerikanischen Universitäts-Tierkliniken und erweiterte damit die akademische Präsenz für robotergestützte Radiochirurgie in der veterinär-onkologischen Versorgung.
• Jul 2024: Dechra Pharmaceuticals PLC gab seine strategische Absicht bekannt, durch organische Entwicklung und Lizenzierung in die unterstützende veterinär-onkologische Pflege zu expandieren – nach Abschluss der vorherigen Akquisitionsintegrationsaktivitäten.
• Apr 2024: AB Science S.A. veröffentlichte aktualisierte klinische Daten aus seinem Masitinib (Masivet)-Programm, wobei Subgruppenanalysen eine anhaltende Wirksamkeit bei caninen Mastzelltumoren mit spezifischen KIT-Mutationsprofilen zeigten.
• Feb 2024: Merck Animal Health kündigte eine Forschungskooperation mit einem nordamerikanischen universitären veterinär-onkologischen Programm an, das sich auf die Entwicklung von Krebsimpfstoffen konzentriert, mit einem ersten Fokus auf die canine Melanom-Indikation.
• Okt 2023: Elekta AB veranstaltete ein Symposium zur veterinärmedizinischen Strahlenonkologie in Stockholm, bei dem Strahlenonkologie-Spezialisten und veterinärmedizinische Akademiker aus 12 Ländern zusammenkamen, um den technischen und klinischen Rahmen für adaptive Strahlentherapie bei Heimtieren voranzubringen.
• Jun 2023: Elanco Animal Health Incorporated schloss eine Lizenzvereinbarung für eine neue immunmodulatorische Verbindung ab, die für die Entwicklung als unterstützende Therapie bei onkologischen Erkrankungen von Heimtieren vorgesehen ist und damit die Pipeline über konventionelle pharmazeutische Kategorien hinaus erweitert.

Der Marktforschungsbericht zum veterinärmedizinischen Onkologiemarkt umfasst eine umfassende Branchenanalyse mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf die Einnahmen (in Mio. USD) von 2022 bis 2035 für die folgenden Segmente:

Markt, nach Krebsdiagnostik & -behandlung

• Diagnostik
  • Nach Typ
    • Bildgebung
    • Biopsie
    • Endoskopie
    • Sonstige Diagnostik
  • Nach Endverwendung
    • Tierkliniken & -praxen
    • Diagnostikzentren
    • Sonstige Endnutzer
• Behandlung
  • Nach Typ
    • Chirurgie
    • Strahlentherapie
    • Chemotherapie
    • Immuntherapie
    • Sonstige Behandlungen
  • Nach Endverwendung
    • Tierkliniken
    • Tierarztpraxen
    • Sonstige Endnutzer

Markt, nach Tierart

• Hunde
• Katzen
• Pferde
• Sonstige Tierarten

Markt, nach Krebsart

• Mastzelltumoren
• Mammatumoren
• Lymphome
• Melanome
• Sonstige Krebsarten

Die oben genannten Informationen werden für die folgenden Regionen und Länder bereitgestellt:

• Nordamerika
  • USA
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Frankreich
  • UK
  • Spanien
  • Italien
  • Niederlande
• Asien-Pazifik
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Australien
  • Südkorea

• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien

• Naher Osten & Afrika
  • Saudi-Arabien
  • Südafrika
  • VAE