Markt für Peptidantibiotika – nach Typ, nach Indikation, nach Verabreichungsweg, nach Vertriebskanal und globaler Prognose, 2025–2034

Peptidantibiotika Marktgröße

Der globale Markt für Peptidantibiotika wurde 2024 auf 5,2 Milliarden USD geschätzt. Die Marktgröße wird von 5,4 Mrd. USD im Jahr 2025 auf 8,4 Mrd. USD im Jahr 2034 geschätzt, was mit einem CAGR von 5 % zunimmt. Das Wachstum des Marktes wird durch die steigenden Fälle der antimikrobiellen Resistenz (AMR) vorangetrieben. So wird, wie die WHO, geschätzt, dass bakterielle AMR im Jahr 2019 direkt für 1,27 Millionen globale Todesfälle verantwortlich war. Dies hat einen Bedarf an neuartigen Antibiotika geschaffen, die einzigartige Mechanismen besitzen. Spezifische Peptidantibiotika wie Polymyxine und Grammizide zerstören multidrugresistente (MDR) mikrobielle Leben, was sie wichtige Alternativen zu konventionellen Antibiotika macht. Die erhöhte Prävalenz von antibiotikumsresistenten bakteriellen Infektionen, insbesondere im Krankenhaus, erhöht die Ausgaben für neue Peptidantibiotika.

Darüber hinaus bieten sowohl Regierungsorganisationen als auch Nichtregierungsorganisationen Mittel zur Verbesserung der Innovation in diesen Bereichen. CDC investiert in innovative Forschungsprojekte, die Peptidantibiotika und andere innovative Ansätze enthalten, um neue Wege zu identifizieren und umzusetzen, um weltweit umfassend auf antimikrobielle Resistenzen zu reagieren. Ein weiterer wichtiger Faktor ist die expandierende Pipeline von Peptidantibiotika durch die Entwicklung moderner Technologien in Peptidsynthese- und Medikamentenliefersystemen.

Verbesserungen in der Bioengineering- und Formulierungstechniken erhöhen die Stabilität, Wirksamkeit und Bioverfügbarkeit von Peptidantibiotika und machen sie sehr effektiv für die therapeutische Anwendung. Darüber hinaus konzentriert sich der Schwerpunkt auf Präzisionsmedizin und gezielte Therapien fördern den Einsatz von Peptiden Antibiotika, wie sie auf zielfeste Bakterienformen mit minimalen Nebenwirkungen ausgelegt werden können.

Ein Peptid-Antibiotikum, oft auch als antimikrobielles Peptid (AMP) bezeichnet, ist eine kurze Kette von Aminosäuren (ein Peptid), die die Fähigkeit hat, das Wachstum von Mikroorganismen wie Bakterien, Pilzen und manchmal Viren zu töten oder zu hemmen, indem sie ihre Zellmembranen stören, die Zellwandsynthese stören oder wesentliche intrazelluläre Prozesse stören. Diese Peptide können natürlich in verschiedenen Organismen gefunden werden oder in einem Labor synthetisch gestaltet werden.

Peptidantibiotika Markttrends

• Die Peptidantibiotika-Industrie zeigt aufgrund erhöhter Fälle der antimikrobiellen Resistenz (AMR). 2021 wurden schätzungsweise 4,71 Millionen Todesfälle mit bakterieller AMR verbunden, darunter 1,14 Millionen Todesfälle, die auf bakterielle AMR zurückzuführen sind. Ebenso wird nach einer Studie in The Lancet geschätzt, dass mehr als 39 Millionen Menschen auf der ganzen Welt in den nächsten 25 Jahren an antibiotikumsresistenten Infektionen sterben könnten. Daher hat sich die Aufmerksamkeit auf Peptidantibiotika aufgrund ihrer Fähigkeit, Bakterienmembranen und andere spezifische Aktionen zu stören verschoben.
• Gesundheitsorganisationen wie die WHO und CDC sowie Regierungen finanzieren AMR-Initiativen, die die Entwicklung und Vermarktung von Peptidantibiotika anregen. Zum Beispiel hat CARB-X im Februar 2020 Lytica Therapeutics bis zu 5,3 Mio. USD vergeben, um antibakterielle Peptide mit breiter Aktivität gegen multidrugresistente Bakterien zu entwickeln.
• Ein weiterer bemerkenswerter Faktor bei der Expansion des Marktes ist die Erhöhung der FuE-Ausgaben für neuartige Antibiotikapeptide. Biotech- und Pharmaunternehmen zielen auf neue Gruppen von Peptiden, wie Glykopeptide, Lipopeptide und Bakteriocine, hin, um die Grenzen moderner Therapien zu überwinden.
• Die Fähigkeit der synthetischen Biologie und der Peptid-Engineering, die Stabilität, die Bioverfügbarkeit und die Wirksamkeit eines Medikaments zu verbessern, ist entscheidend bei der Bildung einer antibiotischen Pipeline. So werden wachsende Initiativen von Pharmaunternehmen zur Entwicklung neuer Peptidantibiotika das Marktwachstum vorantreiben.
• Um die globale Frage von AMR zu lösen, versuchen die FDA und EMA, die Entwicklung und Zulassung von Peptidantibiotika zu beschleunigen. Mehrere peptidbasierte Antibiotika wurden dem Status und der Prioritätsprüfung von Waisendrogen gewährt, die die Zulassungsprozesse beschleunigen.
• Insgesamt 12 peptidbasierte Medikamente mit antimikrobiellen Eigenschaften haben die Zulassung der Food and Drug Administration (FDA) erhalten. Etwa 22 Peptidtherapeutika mit antibakteriellem und antifungalem Spektrum werden derzeit in verschiedenen Phasen klinischer Studien durchgeführt, was vielversprechende Ergebnisse zeigt. Die Erwartung weiterer Zulassungen für neuartige Peptidantibiotika in den nächsten Jahren wird durch die zahlreichen laufenden klinischen Studien unterstützt.

Peptidantibiotika Marktanalyse

Basierend auf der Art wird der globale Markt zu Ribosomal synthetisierten Peptidantibiotika und nicht-ribosomal synthetisierten Peptidantibiotika segmentiert. Das Segment der nicht-ribosomal synthetisierten Peptidantibiotika entfiel auf den höchsten Marktanteil und wurde 2024 mit 1,4 Milliarden US-Dollar bewertet. Die Marktgröße des Segments nicht-ribosomal synthetisierte Peptidantibiotika lag 2021 bei 1,26 Milliarden USD und 1,3 Milliarden USD und 1,34 Milliarden USD in 2022 bzw. 2023.

• Der Peptidantibiotika-Markt wird durch das nicht-ribosomal synthetisierte Peptidantibiotika-Segment aufgrund seiner Breitpunktaktivität zusammen mit Resistenz gegen enzymatischen Abbau geführt. Im Gegensatz zu Ribosom synthetisierten Peptiden werden nicht-ribosomale Peptide (NRP) durch nicht-ribosomale Peptidsynthetasen (NRPS) synthetisiert, die eine wesentlich höhere strukturelle Variabilität und den Einsatz nicht-proteinogener Aminosäuren ermöglichen. Dies führt zu erhöhter Stabilität und Potenz in den Antibiotika, was sie gegen multi-drug-resistente (MDR) Bakterienstämme nützlich macht.
• Der Anstieg der antimikrobiellen Resistenz (AMR) und der ständige Bedarf an neuen Antibiotika erhöht die Nachfrage nach nicht-ribosomal synthetisierten Peptidantibiotika, wodurch ihre Marktposition weiter gestärkt wird.
• Darüber hinaus arbeiten Biotechnologie-Unternehmen und Pharmaunternehmen an der Entdeckung und Entwicklung neuer nicht-ribosomaler Peptidantibiotika zur Bekämpfung des Problems von medikamentösen Erregern. Verbesserungen in der synthetischen Biologie und Gentechnik haben es ermöglicht, die nicht-ribosomalen Peptidwege zu verändern, um neue Derivate mit besserer Wirksamkeit und geringerer Toxizität zu erzeugen.
• Ferner erhöht die Abhängigkeit der Krankenhaus- und klinischen Sektoren von diesen Antibiotika, insbesondere in ICUs (intensive Pflegeeinheiten), die Dominanz nicht-ribosomal synthetisierter Peptide auf dem Markt.

Basierend auf der Indikation wird der globale Peptid-Antibiotika-Markt in Hautinfektion, Krankenhaus-benötigte bakterielle Lungenentzündung und ventilatorassoziierte bakterielle Lungenentzündung (HABP/VABP), Blutstrominfektionen und andere Indikationen eingestuft. Das Segment Hautinfektion dominierte den Markt mit 33,7% Marktanteil im Jahr 2024.

• Das Segment der Hautinfektion hat aufgrund einer Zunahme von bakteriellen Hautinfektionen wie Inpetigo, Cellulitis und diabetischen Fußulcer einen erheblichen Anteil an der Peptidbiotikaindustrie. Auch die zunehmende Prävalenz von chronischen Wunden und postchirurgischen Infektionen hat zur wachsenden Verwendung von Peptidantibiotika geführt, da diese Patienten eine effektivere und spezifische Behandlung mit weniger systemischer Toxizität benötigen.
• Die Zunahme antibiotischer widerstandsfähiger Erreger wie Methicillin-resistent Staphylococcus aureus (MRSA) hat den Verbrauch von Peptidantibiotika eskaliert, da diese Antibiotika eine hochwirksame antibakterielle Wirkung mit viel geringerer Tendenz zur Resistenzentwicklung aufweisen.
• Darüber hinaus tragen auch steigende ältere demografische sowie die wachsende Zahl von immunkompromisierten Individuen zum hohen Marktanteil des Hautinfektionssegments bei. Diese Gruppen sind empfindlicher gegenüber bakteriellen Hautinfektionen, die Behandlungsalternativen wie Peptidantibiotika erfordern.
• Darüber hinaus werden die kontinuierlichen Entwicklungs- und Forschungsbemühungen zur Verbesserung der Wirksamkeit und Stabilität von Peptidantibiotika auch die Verwendung solcher Antibiotika für Hautinfektionen unterstützen.

Basierend auf dem Verwaltungsweg wird der globale Peptidantibiotika-Markt in in injizierbare, orale, topische und andere Verabreichungswege eingestuft. Das injizierbare Segment dominierte den Markt im Jahr 2024 mit einem Marktanteil von 45,7% und erwartet ein Wachstum bei einem CAGR von 5,2% in den Prognosejahren.

• Das injizierbare Segment hat einen großen Marktanteil aufgrund seiner höheren Effektivität, schnelleren Maßnahmen und einer höheren Bioverfügbarkeit. Injizierbare Formen ermöglichen eine sofortige systemische Absorption, Vermeidung von Problemen der schlechten gastrointestinalen Absorption und umfangreichen enzymatischen Abbau, die häufig die Bioverfügbarkeit von oralen Peptidantibiotika beeinflussen.
• Auch die Behandlung von schweren Infektionen wie Blutstrom-Infektionen, Lungenentzündung und Hautinfektionen erfordern intravenöse Abgabe von Antibiotika, wodurch ihre Dominanz auf dem Markt zu verbessern.
• Der wachsende Anteil des injizierbaren Marktes wird durch die zunehmende Zahl von Patienten, die in Krankenhäuser zugelassen werden, die eine IV-Antibiotikumbehandlung benötigen, vor allem in ICUs und Postchirurgie.
• Darüber hinaus gibt es größere Investitionen von Pharmaunternehmen in die Entwicklung von langlebigen injizierbaren Dosierungen, um die Bioverfügbarkeit dieser Medikamente zu erhöhen. So stärkt der steigende Fokus auf die Entwicklung von injizierbaren Peptidantibiotika, zusammen mit staatlichen Ausgaben gegen AMR, die Dominanz dieses Segments auf dem globalen Markt.

Basierend auf dem Distributionskanal wird der globale Peptid-Antibiotika-Markt in Krankenhaus-Apotheken, Einzelhandels-Apotheken und Online-Apotheken eingestuft. Das Segment der Krankenhaus-Apotheken dominierte den Markt im Jahr 2024 und dürfte bis Ende 2034 4,3 Milliarden USD erreichen.

• Die steigende Prävalenz von multidrug-resistenten Infektionen und die Notwendigkeit effektiver Antibiotika haben Krankenhaus-Apotheken als dominante Segment im Antibiotika-Peptids-Markt positioniert.
• Krankenhauspharmazeutika verzichten in erster Linie kritische Peptidantibiotika wie Polymyxine und Vancomycin zur Behandlung schwerer Infektionen, einschließlich Carbapenem-resistenter Enterobacteriaceae (CRE) und Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus (MRSA).
• Die hohe Nachfrage nach diesen Antibiotika in kritischen Pflegeeinstellungen, kombiniert mit den zunehmenden Fällen von Krankenhaus-benötigten Infektionen, treibt das Wachstum dieses Marktsegments.
• Darüber hinaus haben verstärkte Krankenhausinfrastrukturen und Regierungsinitiativen zur Bekämpfung der antimikrobiellen Resistenz (AMR) durch Krankenhaus-Apotheken erhöhte Peptidantibiotikum-Beschaffung. Auch die Einführung von anspruchsvollen Gesundheitssystemen wie dem elektronischen Gesundheitsrekord (HER) und automatisierten Medikamentenabgabesystemen verbessert die Effizienz von Krankenhaus-Apotheken. Dies trägt zur Dominanz dieses Segments auf dem Markt bei.

Die nordamerikanische Industrie dominierte 2023 den globalen Peptidantibiotikamarkt mit Marktanteil von 40,6%. Der US-Markt wurde 2021 auf 1,7 Mrd. USD geschätzt. Im Jahr 2023 dominierten die USA die nordamerikanische Industrie mit einem Umsatz von 1,9 Milliarden US-Dollar von 1,8 Milliarden US-Dollar im Jahr 2022.

• Aufgrund der fortgeschrittenen pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, der robusten regulatorischen Struktur und der hohen Ausgaben für die Gesundheitsversorgung halten die USA einen bemerkenswerten Marktanteil auf dem Markt für Peptidantibiotika in Nordamerika. Auch die Existenz von mehreren großen Biotechnologie- und Pharmaunternehmen ermöglicht Innovation in der Entwicklung von Antibiotika-Medikamenten.
• Das zunehmende Auftreten von antimikrobiellen Resistenzen (AMR) bakteriellen Infektionen hat den Bedarf an neuen Peptidantibiotika erhöht, die in der Lage sind, eine gezieltere Behandlung mit geringeren Chancen auf Resistenzentwicklung bereitzustellen. So kommen pro CDC jährlich mehr als 2,8 Millionen antimikrobiell-resistente Infektionen in den USA vor und mehr als 35.000 Menschen sterben.
• Darüber hinaus sind staatliche Anstrengungen wie die Finanzierung von National Institute of Health (NIH) und Anreize zur Generierung antibiotischer Anreize jetzt (GAIN) Gesetz auch Beihilfen zur Initiierung von Forschungs- und Kommerzialisierungsmaßnahmen, wodurch die Position der USA auf dem Markt gestärkt wird.

Europa-Peptid-Antibiotika-Markt wird erwartet, dass erhebliches Wachstum bei einem CAGR von 5,2% in den Prognosejahren zu beobachten.

• Hohe Prävalenz antibiotischer Infektionen zusammen mit der robusten pharmazeutischen Industrie in der Region hilft bei einem hohen Wachstum des Marktes für Peptidantibiotika in Europa.
• Die Region beherbergt große Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen, die in die Schaffung neuartiger Peptidantibiotika investieren, um traditionelle antimikrobielle Therapien zu ersetzen.
• Auch staatliche Initiativen und Förderprogramme erleichtern die Forschung zur Bekämpfung von Antibiotika-AMR. So bieten das EU4Gesundheitsprogramm und das Horizon Europe Programm Finanzierungen im Bereich AMR. Dies hilft bei der Schaffung von Peptidantibiotika.

• Darüber hinaus wird das Wachstum des deutschen Peptidantibiotikamarktes durch das steigende Auftreten von antimikrobiellen resistenten (AMR) bakteriellen Infektionsfällen im Land sowie sein gut ausgebautes Gesundheitssystem angetrieben.
• In Deutschland im Jahr 2019 gab es 9.600 Todesfälle auf AMR und 45.700 Todesfälle im Zusammenhang mit AMR.
• Darüber hinaus wird eine höhere Auslastung von Peptidantibiotika durch die unterstützende Rückerstattungspolitik der Bundesregierung und Investitionen in AMR-Management-Programme ermöglicht.
• Darüber hinaus fördert das Vorhandensein wichtiger Marktteilnehmer im Land das Wachstum durch Innovation und Bereitstellung verschiedener neuer Produkte, wodurch der Markt gestärkt wird.

Die Region Asien-Pazifik zeigt signifikantes Wachstumspotenzial im globalen Peptid-Antibiotika-Markt.

• Die Region Asien-Pazifik hat große Wachstumschancen in der Peptid-Antibiotika-Industrie, vor allem mit der zunehmenden Antibiotikaresistenz und der wachsenden Finanzierung für die Forschung über Antibiotika.
• Unterstützte Regierungspolitiken neben der Steigerung der pharmazeutischen Produktionsfähigkeiten schaffen günstige Bedingungen für die Entwicklung und Vermarktung von Peptidantibiotika.
• Darüber hinaus machen die geringeren Produktionskosten der Region zusammen mit der Präsenz von Fachkräften die Region Asien-Pazifik zu einem bevorzugten Drehpunkt für die Herstellung von Peptidantibiotika.

Indien-Peptid-Antibiotika-Markt wird erwartet, um ein hohes Wachstum in Asien-Pazifik-Markt zu beobachten.

• Indien hat die höchste Belastung der bakteriellen Infektion. Daher ist die antimikrobielle Resistenz in Indien eine große Herausforderung der öffentlichen Gesundheit, da die Belastung von Infektionskrankheiten hoch ist und der Konsum von Antibiotika massiv und unreguliert ist. So gab es im Jahr 2019 297.000 Todesfälle auf AMR und mehr als 1 Million Todesfälle im Zusammenhang mit AMR in Indien.
• Diese Zahl wird durch verschiedene Faktoren wie zunehmende Fälle von bakteriellen Hautinfektionen, wachsende geriatrische Bevölkerung und hohe Inzidenz von HAI erhöht, wodurch die Wachstumschance für Peptidantibiotika Markt.
• Darüber hinaus erhöhen die unterstützenden staatlichen Initiativen und Preissubventionen die Behandlungsannahmequoten, wodurch das Gesamtmarktwachstum gefördert wird.

Der Markt für Peptidantibiotika in Brasilien erlebt im lateinamerikanischen Markt ein beträchtliches Wachstum.

• Brasilien-Peptid-Antibiotika-Industrie wird erwartet, dass erhebliches Wachstum aufgrund steigender Antibiotikaresistenz im Land. Darüber hinaus schaffen die Investitionen der brasilianischen Regierung in der Biotechnologie- und Pharmaforschung sowie die maßgebliche Politik zur Innovation von Antibiotika positive Bedingungen für die Marktentwicklung.
• Brasiliens Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur und der wachsenden Pharmaindustrie dienen als eine starke Basis für die Entwicklung und Nutzung neuartiger Peptidantibiotika.

Der Markt für Saudi-Arabien-Peptidantibiotika ist bereit, ein rasches Wachstum im Nahen Osten und Afrika zu beobachten.

• Faktoren wie erhöhte Ausgaben für das Gesundheitswesen und steigende Investitionen für fortgeschrittene therapeutische Lösungen durch eine Erhöhung der Resistenz gegen Antibiotikabehandlung tragen zum schnellen Wachstum des saudischen Peptidantibiotika-Marktes bei.
• Unter dem Vision 2030-Programm will die Regierung von Saudi die Pharmaindustrie verbessern, was zu lokalen und ausländischen Biotech-Unternehmen führen wird, die in die Entwicklung innovativer Antibiotika investieren, einschließlich der Verwendung von Peptiden.
• Darüber hinaus erhöht die hohe Belastung von antibiotikumsresistenten Bakterienerkrankungen in der Region die Nachfrage nach Antibiotika der neuen Generation, die wiederum das Wachstum im Ländermarkt treibt.

Peptidantibiotika Marktanteil

Zu den wichtigsten Akteuren der Peptidantibiotikaindustrie gehören AbbVie, Eli Lilly und Company, Merck und Pfizer. Diese Top 4-Spieler machen etwa 40% - 45% der globalen Peptid-Antibiotika-Industrie aus. Diese Marktteilnehmer konzentrieren sich auf Strategien wie Fusionen, Akquisitionen, innovative Produktentwicklung und Starts, Expansion und Zusammenarbeit, um mehr Umsatz zu generieren und Marktwettbewerb zu widerstehen. So haben Eli Lilly und das Unternehmen im Juni 2024 eine Zusammenarbeit mit OpenAI angekündigt, die es Lilly ermöglicht, die generative KI von OpenAI zu nutzen, um neuartige Antimikrobika wie Peptidantibiotika zu erfinden, um medikamentöse Erreger zu behandeln.

Darüber hinaus vergeben Unternehmen mehr Ressourcen für die Entwicklung von Forschungs- und Formulierungen der nächsten Generation, die effektiver sein sollen. Um preissensible Regionen zu dienen, stellen diese Produzenten auch billigere Produkte vor und zielen auf Schwellenländer in der Region Asien-Pazifik und Lateinamerika.

Peptidantibiotika Unternehmen

Wenige der prominenten Spieler, die in der Peptid-Antibiotika-Industrie tätig sind, sind:

• AbbVie
• ANI Pharmazeutika
• Cumberland Pharmazeutika
• Eli Lilly und Firma
• GSK plc
• JHP Pharmazeutika
• Merck
• Monarch Pharmachem
• Melinta Therapie
• NPS Pharmazeutika
• Pfizer
• Sanofi
• Sandoz
• Teva Pharmazeutika
• Die Menarini Gruppe
• Xellia Pharmaceuticals

AbbVie beschäftigt sich mit der Entwicklung von Peptidantibiotika basierend auf seinen Fähigkeiten in der Peptid-Medikament-Design und Herstellung. Ziel des Unternehmens ist es, neuartige peptidbasierte Therapien zur Behandlung von resistenten bakteriellen Infektionen zu entwickeln. Im Januar 2025 hat AbbVie seinen Erwerb von Nimble Therapeutics abgeschlossen. Nimbles Hauptbestandteil ist ein Untersuchungsoralpeptid IL23R Inhibitor in der präklinischen Entwicklung. Darüber hinaus nutzt Nimbles Peptidsynthese-, Screening- und Optimierungsplattform proprietäre Technologie, um die schnelle Entdeckung und Optimierung von oralen Peptidkandidaten für eine Reihe von Zielen zu fördern.

Merck hat an der Entwicklung und Vermarktung von Peptidantibiotika mit einem Schwerpunkt auf der Lösung des Problems der Antibiotikaresistenz teilgenommen. Das Unternehmen hat neue Peptid-Antimikrobielle Mittel entwickelt, die ihre etablierten Möglichkeiten zur Entdeckung und Produktion von Arzneimitteln nutzen.

Peptidantibiotika Nachrichten aus der Branche

• Im Februar 2025 kündigten Cumberland Pharmaceuticals Inc. und SciClone Pharmaceuticals Limited die NMPA (National Medical Products Administration) Zulassung von Cumberlands Vibativ (Telavancin) Injektion in China an. Vibativ ist ein einmal täglich injizierbares Lipoglycopeptid-Antibiotikum. Diese Genehmigung half dem Unternehmen, seinen Umsatz in China zu erweitern.
• Im September 2024 gründeten Beiersdorf und Macro Biologics eine mehrjährige Partnerschaft, die darauf abzielte, antimikrobielle Peptide mit einer breiten Palette von potenziellen Anwendungen in der Hautpflege und im Gesundheitswesen zu entwickeln.
• Im September 2022 erhielt Revance die FDA-Zulassung für sein peptidformuliertes Produkt, DAXXIFY (DaxibotulinumtoxinA-lanm) Injektion. Diese Genehmigung soll das Marktwachstum vorantreiben.

Der Marktforschungsbericht für Peptidantibiotika umfasst eine eingehende Erfassung der Branche mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf Umsatz in Mio. USD von 2021 – 2034 für die folgenden Segmente:

Markt, nach Typ

• Ribosomale synthetisierte Peptidantibiotika
• Nicht-ribosomal synthetisierte Peptidantibiotika

Markt, durch Angabe

• Hautinfektion
• Krankenhausbenötigte bakterielle Lungenentzündung und ventilatorassoziierte bakterielle Lungenentzündung (HABP/VABP)
• Blutstrominfektionen
• Sonstige Angaben

Markt, Durch die Route der Verwaltung

• Injizierbar
• Oral
• Thema
• Weitere Verwaltungswege

Markt, nach Vertriebskanal

• Kliniken und Krankenhäuser
• Apotheken
• Online-Apotheken

Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

• Nordamerika
  • US.
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Niederlande
• Asia Pacific
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Australien
  • Südkorea
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
• Naher Osten und Afrika
  • Saudi Arabien
  • Südafrika
  • VAE