In-Vitro-Diagnostik-Verpackungsmarkt Größe und Anteil 2026-2035

In-Vitro-Diagnostik-Verpackungsmarktgröße

Der globale In-Vitro-Diagnostik-Verpackungsmarkt wurde 2025 mit 8,9 Mrd. USD bewertet. Laut dem jüngsten Bericht von Global Market Insights Inc. wird erwartet, dass der Markt von 9,2 Mrd. USD im Jahr 2026 auf 11,6 Mrd. USD im Jahr 2031 und 14,9 Mrd. USD im Jahr 2035 wachsen wird, mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,5 % während des Prognosezeitraums.

Das Wachstum des In-Vitro-Diagnostik-Verpackungsmarkts ist auf das steigende Volumen der Diagnostik von Infektionskrankheiten, das Wachstum der Point-of-Care-Tests, die zunehmenden regulatorischen Anforderungen an sterile Verpackungen, das Wachstum der Diagnostik zu Hause und die steigende Nachfrage nach Kühlkettenlösungen zurückzuführen.

Der IVD-Verpackungsmarkt wird durch das steigende globale Volumen der Diagnostik von Infektionskrankheiten angetrieben. Die steigende Inzidenzrate von Infektionskrankheiten wie COVID-19 und Tuberkulose erhöht weiterhin den Bedarf an diagnostischen Tests. Laut dem Global Tuberculosis Report 2025 der Weltgesundheitsorganisation erkrankten 2024 weltweit 10,7 Millionen Menschen an Tuberkulose. Dieser steigende Testbedarf erhöht weiter den Bedarf an sterilen Einweg-Verpackungen für Diagnostika und unterstreicht die Bedeutung der Verpackungen für sichere großflächige Tests und Krankheitserkennung.

Zusätzlich wird das Wachstum des IVD-Verpackungsmarkts durch die steigende Nachfrage nach Point-of-Care-(POC-)Testkits unterstützt. Die Verlagerung hin zu dezentralen Tests treibt die Nachfrage nach tragbaren, benutzerfreundlichen Verpackungen voran. 2025 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration zusätzliche Heim- und Schnelldiagnostiktests im Rahmen ihres erweiterten Notfallgebrauchs- und Zulassungsprogramms. Dies erhöht weiter den Bedarf an sicheren und manipulationssicheren Verpackungen und unterstreicht deren Bedeutung für sichere Handhabung und Benutzerfreundlichkeit außerhalb des Labors.

Der In-Vitro-Diagnostik-Verpackungsmarkt stieg von 8,2 Mrd. USD im Jahr 2022 stetig auf 8,6 Mrd. USD im Jahr 2024. In diesem Zeitraum wuchs der Markt aufgrund der erhöhten diagnostischen Tests aufgrund von Ausbrüchen von Infektionskrankheiten, der Entwicklung schneller Point-of-Care-Kits und der Umsetzung internationaler Standards für sterile Verpackungen. Der Markt verzeichnete zusätzliches Wachstum, da Gesundheitsorganisationen Kühlkettenlogistik für die Handhabung temperaturempfindlicher IVD-Produkte übernahmen, Heimtestprogramme ausgebaut wurden und finanzielle Mittel in die Modernisierung der Gesundheitsversorgungsketten flossen.

In-Vitro-Diagnostik-Verpackungsmarkttrends

• Die Verlagerung hin zu nachhaltigeren und weniger kohlenstoffintensiven Verpackungsmaterialien entwickelt sich zu einem weiteren wichtigen Trend für IVD-Verpackungen. Der Trend begann 2021, als Gesundheitssysteme und Regulierungsbehörden begannen, medizinischen Abfall und CO₂-Emissionen zu reduzieren. Der Trend wird bis 2032 anhalten, da Organisationen strengere Umweltvorschriften und unternehmerische Nachhaltigkeitsinitiativen umsetzen. Der aktuelle Markttrend zwingt Hersteller, Verpackungslösungen zu entwickeln, die recycelbare Materialien, biobasierte Komponenten und einstoffliche Strukturen umfassen.
  
• Die Einführung von Automatisierung und Hochgeschwindigkeits-Verpackungslösungen ist ein neuer Trend, der IVD-Verpackungen verändert.This trend is gaining momentum, especially after 2020, with a focus on increasing demand for IVD diagnostics and error-free production processes. This trend is expected to grow up to 2030, especially with a focus on increasing production, minimizing errors, and enhancing quality, especially in sterile packaging processes.
  
• The increase in customization and modular packaging formats is also emerging as a promising trend in the IVD industry. This trend has been emerging since 2022, as there has been an increase in the diversity of product portfolios in the diagnostic industry, which has led to an increase in flexible packaging solutions. The trend will continue through 2031 to support evolving diagnostic formats and personalized healthcare needs. The system multiplies product launch speed while achieving optimal test equipment performance and user-friendly operation.
  
• The trend of increasing adoption of advanced barrier technology in packaging is also affecting product safety and performance. This trend has been gaining momentum since 2021, as there has been an increasing need to extend product life and protect sensitive reagents in the diagnostic industry. The trend will continue until 2030 because diagnostic tests are becoming more intricate. The results create enhanced product stability which decreases contamination risks and improves supply chain reliability for international operations.
  

Marktanalyse für Verpackungen von In-vitro-Diagnostika

Basierend auf dem Materialtyp ist der Markt für Verpackungen von In-vitro-Diagnostika in Folienlaminate, Papier & Pappe, Glas und Kunststoffe unterteilt.

• Das Kunststoffsegment führte 2025 den Markt mit einem Anteil von 54 %. Kunststoff dominiert den IVD-Verpackungsmarkt, da er vielfältige Anwendungen bietet, erschwingliche Preise und für Einweg-Diagnostikprodukte wie Röhrchen, Fläschchen und Mikroplatten verwendet werden kann. Die Materialien bieten wesentliche Eigenschaften wie Haltbarkeit, chemische Beständigkeit und Sterilisationskompatibilität für Labor- und Krankenhausumgebungen, die eine saubere Handhabung der Materialien und die Produktion in hohen Stückzahlen erfordern.
  
• Es wird erwartet, dass das Glasssegment im Prognosezeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,2 % wächst. Dieses Wachstum wird durch die steigende Nachfrage nach hochreinen, chemisch inerten und thermisch stabilen Verpackungsmaterialien angetrieben, insbesondere für empfindliche Reagenzien und biologische Materialien. Glasfläschchen, Ampullen und Probenbehälter werden für hochwertige, spezialisierte Diagnoseverfahren bevorzugt, bei denen eine minimale Wechselwirkung zwischen Materialien erforderlich ist, wodurch pharmazeutische Diagnostik und hochwertige Labortests erleichtert werden.
  

Basierend auf dem Verpackungsprodukttyp ist der Markt für Verpackungen von In-vitro-Diagnostika in Flaschen & Fläschchen, Röhrchen & Mikroröhrchen, Beutel & Beutel, Tabletts & Blister, Testkassetten & Kassetten, Kartons & Schachteln und andere unterteilt.

• Das Segment Flaschen & Fläschchen dominierte 2025 den Markt mit einem Wert von 2,8 Mrd. USD, aufgrund seiner weit verbreiteten Verwendung zur Aufbewahrung von Diagnostikreagenzien, Kulturmedien und Proben. Ihre Kompatibilität mit automatisierten Abfüllsystemen, Sterilisationsprozessen und Kühlkettenanforderungen macht sie zu einem bevorzugten Format in Krankenhäusern, Laboren und zentralen Testzentren. Hohe chemische Beständigkeit, sichere Versiegelung und konsistente Abmessungen gewährleisten die Einhaltung von Vorschriften und eine zuverlässige Diagnoseleistung.
  
• Es wird erwartet, dass das Segment Röhrchen und Mikroröhrchen im Prognosezeitraum ein Wachstum mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,9 % verzeichnen wird. Dieses Wachstum wird durch die zunehmende Akzeptanz von Hochdurchsatz-Tests, molekularer Diagnostik und Point-of-Care-Kits vorangetrieben, die kompakte, leckdichte und präzise Probenbehälter erfordern. Ihre Anpassungsfähigkeit für Zentrifugation, automatisierte Verarbeitung und Heimtest-Anwendungen beschleunigt die Nachfrage in dezentralen und laborbasierten Testabläufen.
  

Basierend auf dem Endverbraucher wird der Markt für In-vitro-Diagnostik-Verpackungen in IVD-Hersteller, Auftragsverpackungsorganisationen (CPOs) und Medizintechnik-OEMs unterteilt.

• Das Segment der IVD-Hersteller führte den Markt im Jahr 2025 mit einem Marktanteil von 46,4 % an. Diese Hersteller sind die größten Verbraucher von Diagnostik-Verpackungen, da sie sterile, hochwertige und normenkonforme Behälter für Reagenzien, Kits und Verbrauchsmaterialien benötigen. Großserienproduktion, konsistente Qualitätskontrolle und Integration in automatisierte Laborsysteme machen IVD-Hersteller zum dominierenden Endverbrauchersegment und sichern eine kontinuierliche Nachfrage nach fortschrittlichen Verpackungslösungen.
  
• Es wird erwartet, dass das Segment der Auftragsverpackungsorganisationen (CPOs) im Prognosezeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7 % wachsen wird. Das Wachstum wird durch Outsourcing-Trends vorangetrieben, bei denen Diagnostikunternehmen auf CPOs für spezialisierte sterile Verpackungen, flexible Chargenproduktion und Kühlkettenkonformität setzen. Die Skalierbarkeit, Individualisierbarkeit und regulatorische Expertise, die CPOs bieten, machen sie zunehmend zu bevorzugten Partnern für aufstrebende Diagnostika und schnelle Produkteinführungen.
  

In-vitro-Diagnostik-Verpackungsmarkt in Nordamerika

Nordamerika hielt im Jahr 2025 einen Anteil von 35,1 % am IVD-Verpackungsmarkt.

• In Nordamerika expandiert die globale In-vitro-Diagnostik-Verpackungsbranche aufgrund strenger regulatorischer Anforderungen an Sterilität, Kontaminationskontrolle und Kühlkettenmanagement in der Diagnostik. Die steigende Nachfrage nach schnellen und Point-of-Care-Testkits, insbesondere im Gesundheits- und Forschungssektor, fördert die Einführung innovativer Verpackungslösungen.
  

• Große Investitionen von Gesundheitsdienstleistern und Diagnostikherstellern in skalierbare, automatisierte und umweltfreundliche Verpackungstechnologien unterstützen das anhaltende Wachstum. Die Region führt bei der Integration intelligenter Verpackungsfunktionen für Temperaturüberwachung und Rückverfolgbarkeit in der Lieferkette, mit einer stetigen Expansion bis 2035.
  

Der Markt für In-vitro-Diagnostik-Verpackungen in den USA wurde 2022 und 2023 auf 2,7 Mrd. USD bzw. 2,8 Mrd. USD geschätzt. Die Marktgröße erreichte 2025 einen Wert von 2,8 Mrd. USD und stieg damit von 2,8 Mrd. USD im Jahr 2024.

• Das Wachstum des Marktes für IVD-Verpackungen in den USA ist besonders stark, unter anderem aufgrund gezielter Bundesmittel zur Erweiterung von Diagnostik-Tests und Labor-Kapazitäten. Im Januar 2025 kündigte die CDC die NOFO CD‑25‑0019 an, eine mehrjährige Finanzierungsinitiative bis 2030 zur Stärkung öffentlicher Gesundheitslabore für Tests auf Infektions- und neu auftretende Krankheiten, zur Verbesserung der Arbeitskräfteausbildung und zur Erweiterung hochvolumiger Diagnostikfähigkeiten.
  
• Zusammen mit aktualisierten Anforderungen der FDA und CDC an sterile, manipulationssichere und kühlkettenkonforme Verpackungen treiben diese Investitionen die Einführung fortschrittlicher IVD-Verpackungsformate, isolierter Röhrchen und Barrierebehälter voran und machen die USA zum führenden Markt in Nordamerika für sichere, skalierbare und normenkonforme Diagnostik-Verpackungslösungen.
  

Europäischer In-vitro-Diagnostik-Verpackungsmarkt

Der europäische Markt belief sich 2025 auf 2,5 Mrd. USD und soll im Prognosezeitraum ein lukratives Wachstum aufweisen.

• Der IVD-Verpackungsmarkt in Europa wächst aufgrund zunehmender Vorschriften zur Sicherheit und Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten gemäß der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) 2017/745, die strenge Sterilisations-, Kennzeichnungs- und Qualitätsstandards für diagnostische Verbrauchsmaterialien und Verpackungen vorschreibt. Die Einhaltung der MDR hat die Nachfrage nach validierten sterilen Barrieresystemen, rückverfolgbaren manipulationssicheren Formaten und validierten Verpackungsprozessen entlang der Diagnostik-Lieferketten vorangetrieben.
  
• Länder wie Deutschland, Frankreich und die Niederlande investieren in den Ausbau der nationalen Diagnostik-Infrastruktur, darunter die Modernisierung von EU-geförderten öffentlichen Gesundheitslabors und fortschrittliche Kühlketten-Logistikrahmen. Diese Investitionen sorgen für eine nachhaltige Einführung hochintegrer Verpackungsformate, die Compliance, verbesserte diagnostische Genauigkeit und dezentrale Point-of-Care-Tests in der Region unterstützen.
  

Deutschland dominiert die europäische In-vitro-Diagnostik-Verpackungsbranche und zeigt starkes Wachstumspotenzial.

• Deutschland führt den europäischen IVD-Verpackungsmarkt an, getrieben durch hohe Gesundheitsinvestitionen und strenge regulatorische Compliance. Die gesamten Gesundheitsausgaben erreichten 2023 11,7 % des BIP, den höchsten Wert in der EU, was den Ausbau der Diagnostik-Testinfrastruktur und die Nachfrage nach hochintegren, sterilen Verpackungslösungen unterstützt. Die strikte Durchsetzung der EU-Verordnung für In-vitro-Diagnostika (IVDR) und nationaler Anforderungen schreibt Sterilität, Kennzeichnung und Rückverfolgbarkeit vor und veranlasst Hersteller, fortschrittliche Barriereverpackungen, kühlkettenbereite Ampullen und manipulationssichere Formate einzusetzen, um sowohl nationale als auch Exportstandards zu erfüllen.
  
• Darüber hinaus wird die schrittweise Einführung der Eudamed-Datenbankmodule ab Mai 2026 eine eindeutige Geräteidentifikation und umfassende Dokumentation für Diagnostika und zugehörige Verpackungen erfordern, was Deutschlands Position als Early Adopter von verstärkter regulatorischer Rückverfolgbarkeit und qualitätsgesicherten Verpackungssystemen festigt.
  

Asien-Pazifik-In-vitro-Diagnostik-Verpackungsmarkt

Der Markt im Asien-Pazifik-Raum soll im Prognosezeitraum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,6 % am stärksten wachsen.

• Der IVD-Verpackungsmarkt im Asien-Pazifik-Raum wächst rasant, da die Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur zunehmen, die Diagnostik-Testvolumina steigen und Regierungen Programme zur Verbesserung der öffentlichen Gesundheitssysteme auflegen. Länder investieren öffentliche Mittel, um ihre Labornetzwerke und Diagnostik-Lieferketten zu verbessern, was den Bedarf an Verpackungslösungen erhöht, die sterile Bedingungen aufrechterhalten, unbefugten Zugriff verhindern und Kühlkettenlagerungsanforderungen unterstützen.
  
• Die Aktualisierungen der ASEAN-Medizingeräte-Richtlinie (2025) schaffen regulatorische Harmonisierung und führen zu standardisierten Verpackungs- und Kennzeichnungsanforderungen in der gesamten Region, wodurch der Einsatz validierter hochintegrer Formate zunimmt. Die Expansion privater Unternehmen sowohl multinationaler als auch lokaler Firmen treibt das Wachstum der Produktionskapazitäten voran und ermöglicht Technologietransfers, die dazu beitragen, fortschrittliche IVD-Verpackungstechnologien bis zum Ende des Prognosezeitraums in der Region zu verbreiten.
  

Der chinesische In-vitro-Diagnostik-Verpackungsmarkt soll im Asien-Pazifik-Raum mit einer signifikanten CAGR wachsen.

• China zeigt eine rasche Entwicklung der IVD-Verpackungen, da die Initiative „Gesundes China 2030“ den Zugang zu diagnostischen Tests verbessern und die inländischen Produktionskapazitäten ausbauen soll. Die Nationale Medizinproduktebehörde (NMPA) hat die regulatorischen Anforderungen an Sterilität, Kennzeichnung und Rückverfolgbarkeit von In-vitro-Diagnostika verschärft, was Hersteller dazu zwingt, fortschrittliche Barrierematerialien und Serialisierungstechnologien einzusetzen.
  
• Die Ausweitung der CDC-Labornetzwerke auf Kreisebene und die großen Investitionen in TB-, Hepatitis- und Krebsvorsorgeprogramme in ganz China schaffen einen größeren Bedarf an standardisierten Verpackungslösungen, die hohe Qualitätsstandards erfüllen. Das Wachstum der lokalen Auftragsfertigung und Outsourcing-Partner in China ermöglicht einen besseren Zugang zu maßgeschneiderten Verpackungsformaten, die den verschiedenen diagnostischen Bedürfnissen des Landes gerecht werden.
  

In-Vitro-Diagnostik-Verpackungsmarkt im Nahen Osten und Afrika

Der Markt in den VAE wird im Nahen Osten und Afrika ein beträchtliches Wachstum verzeichnen.

• Der IVD-Verpackungsmarkt in den Vereinigten Arabischen Emiraten (VAE) verzeichnet ein beträchtliches Wachstum aufgrund der wachsenden Gesundheitseinrichtungen des Landes und der regierungsgestützten Diagnoseprogramme. Die Gesundheitsstrategie des Gesundheitsministeriums der VAE für den Zeitraum 2025 bis 2031 zielt darauf ab, Labornetzwerke und Notfallreaktionssysteme aufzubauen und gleichzeitig sterile Diagnostikbedarfsartikel und sichere Verpackungsmaterialien zu beschaffen.
  
• Der Bau moderner Kühlketten-Logistikzentren an den internationalen Flughäfen Dubai und Abu Dhabi hat das temperaturgesteuerte Verarbeitungssystem für eingehende Reagenzien und Biologika verbessert, was zu einem erhöhten Bedarf an isolierten Phiolen, Barrierebeuteln und temperaturgesteuerten Verpackungsprodukten geführt hat.
  
• Die Genomstrategie der VAE nutzt öffentlich-private Partnerschaften, um präzise Diagnostik und genomische Testdienstleistungen auszubauen, die zertifizierte manipulationssichere Behälter und Etiketten benötigen, die sowohl den GCC- als auch internationalen Standards entsprechen. Diese Entwicklungen haben die VAE in eine strategische Position gebracht, um zu einem Zentrum für die hochwertige IVD-Verpackungsproduktion und -verteilung in den Regionen Naher Osten und Afrika zu werden, unterstützt durch ein hohes Volumen an medizinischem Tourismus und Exportaktivitäten aus den VAE.
  

Marktanteil des In-Vitro-Diagnostik-Verpackungsmarkts

Der IVD-Verpackungsmarkt wird von Unternehmen wie Amcor, AptarGroup, Corning Incorporated, Greiner Holding AG und Oliver Healthcare Packaging angeführt. Diese Unternehmen hielten 2025 gemeinsam einen Marktanteil von 55,2 %. Diese Unternehmen verfügen über einen Wettbewerbsvorteil aufgrund ihres vielfältigen Produktportfolios, wie Kunststoffe, Glas und hochwertige sterile Verpackungsmaterialien, starke Compliance sowie globale Produktions- und Vertriebsnetzwerke.

Investitionen in F&E, nachhaltige Materialien, intelligente Verpackungslösungen und Partnerschaften mit IVD-Herstellern ermöglichen es diesen Unternehmen, ihren Marktanteil in geografischen Regionen wie Nordamerika, Europa und Asien-Pazifik deutlich zu steigern. Diese Unternehmen haben sich zudem auf intelligente Integration konzentriert, wie z. B. Kühlkettenlösungen, die Echtzeitüberwachung und Rückverfolgbarkeit ermöglichen, wodurch ihre Marktführerschaft weiter gestärkt wird.

Unternehmen im In-Vitro-Diagnostik-Verpackungsmarkt

Bedeutende Akteure im Bereich der In-vitro-Diagnostik-Verpackungsindustrie sind unter anderem:

• Abdos Labtech Private Limited
• ACADEMY MEDICAL INSTRUMENTS Limited Company
• Ajosha Bio Teknik Pvt. Ltd.
• AdvaCare Pharma
• Amcor Limited
• Amrit Scientific Ind. Private Limited
• Aptargroup Incorporated
• Corning Incorporated
• Focus Technology Co., Ltd.
• FUSION BIOTECH
• Globe Scientific Inc.
• Greiner Holding AG
• Kindly (KDL) Group
• Labtech Disposables
• Narang Medical Limited
• Oliver
• Peacock Industries
• VWR International, LLC.
• YuHuan KangJia
• Zhuhai Ideal Biotech Co., Ltd

• Amcor

Amcor entwickelt nachhaltige Verpackungslösungen, die einen hohen Barriereschutz bieten und gleichzeitig sterile Verpackungen für IVD-Verbrauchsmaterialien bereitstellen. Das Unternehmen verwendet fortschrittliche Kunststoffe und Mehrschichtfolien mit biobasierten Materialien, um Behälter, Fläschchen und Beutel herzustellen, die eine Kontamination verhindern. Das weltweite Produktionsnetzwerk des Unternehmens zusammen mit seinem regulatorischen Wissen und seinen Forschungs- und Entwicklungsverpflichtungen ermöglicht es ihm, skalierbare Lösungen für Laboratorien, Krankenhäuser und Point-of-Care-Einrichtungen zu produzieren.

• AptarGroup

AptarGroup bietet präzise Dosier-, Verschluss- und Verschlusslösungen für Diagnose-Kits an. AptarGroup bietet eine breite Palette an kontaminationsfreien Verpackungslösungen, die manipulationssichere, leckresistente und benutzerfreundliche Verpackungen für zentrale Labortests sowie Heimtests umfassen. Innovation ist ein Schlüsselfaktor, der AptarGroup geholfen hat, eine starke Präsenz auf dem globalen Markt zu behaupten.

• Corning Incorporated

Corning Incorporated liefert chemisch resistente, thermisch stabile Glasfläschchen, Ampullen und Behälter für empfindliche Reagenzien und Biologika. Die Expertise des Unternehmens in der Herstellung von hochreinem Glas und die globale regulatorische Compliance gewährleisten die langfristige Stabilität von Diagnostikmaterialien und ermöglichen eine zuverlässige und sichere Probenlagerung in Labor- und klinischen Umgebungen.

• Greiner Holding AG

Greiner Holding AG stellt medizinische Kunststoffverpackungen her, darunter Röhrchen, Mikroröhrchen und Mehrfachverbrauchsmaterialien. Das Unternehmen bietet seine Dienstleistungen Kliniklaboren, Forschungseinrichtungen und Herstellern von Diagnose-Kits über seine sterilen Barrieresysteme an, die anpassbare Formate und die Integration automatisierter Laborabläufe umfassen.

• Oliver Healthcare Packaging

Oliver Healthcare Packaging entwickelt sterile Barrieresysteme sowie maßgeschneiderte Verpackungslösungen für IVD-Produkte. Das Unternehmen entwickelt neue Kontaminationskontrollmethoden, die den ISO- und FDA-Standards entsprechen, und schafft dabei Fläschchen-, Kartuschen- und Tablettendesigns, die eine schnelle Produktentwicklung, sichere Lagerung und den Transport unter Kühlketten- und Laborbedingungen unterstützen.

Nachrichten aus der Verpackungsbranche für In-Vitro-Diagnostik

• Im November 2025 präsentierte Greiner Holding AG auf dem Future Packaging Day 2025 nachhaltige Verpackungslösungen, die für die PPWR bereit sind, und zeigte Innovationen in Monomaterialien und recycelbaren Konzepten, die mit den aufkommenden europäischen regulatorischen Anforderungen im Einklang stehen.
  
• Im Oktober 2025 brachte Amcor Limited AmSecure APET tiefgezogene Tabletts und Rollenware auf den Markt – eine neuartige, kostengünstige und sterilisationskompatible Verpackungslösung für den Gesundheitssektor im Tiefziehverfahren. Dieses Produkt verbessert die Lieferketteneffizienz, während es die erforderliche Klarheit und Haltbarkeit für medizinische und pharmazeutische Verpackungen bietet.
  
• Im Juli 2025 übernahm AptarGroup Incorporated die Herstellungskapazitäten für klinische Prüfmaterialien von Mod3 Pharma und erweiterte damit sein Portfolio um cGMP-Füll- und Endbearbeitungsdienstleistungen. Dies stärkt die technische Präsenz von Aptar im Bereich der Arzneimittelabgabe und möglicherweise der Sekundärverpackung und unterstützt fortschrittliche Arbeitsabläufe für Diagnostik- und Therapieprodukte.
  

Der Marktforschungsbericht zur Verpackung von In-vitro-Diagnostika enthält eine detaillierte Analyse der Branche mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf die Einnahmen (in Mio. USD) von 2022 bis 2035 für die folgenden Segmente:

Markt nach Verpackungsprodukttyp

• Flaschen & Fläschchen
• Röhrchen & Mikroröhrchen
• Beutel & Beutel
• Tabletts & Blister
• Testkassetten & -kassetten
• Schachteln & Kartons
• Sonstige

Markt, nach Materialtyp

• Kunststoffe
• Glas
• Papier & Pappe
• Folie-Laminate

Markt, nach IVD-Produktkategorie

• Reagenzien & Testkits
• Probenentnahme- & Transportprodukte
• Schnelldiagnostische Tests (RDTs)
• Molekulare Diagnostik-Kits
• Sonstige

Markt, nach Endbenutzer

• IVD-Hersteller
• Vertragsverpackungsorganisationen (CPOs)
• Medizinische Geräte-OEMs

Die oben genannten Informationen werden für die folgenden Regionen und Länder bereitgestellt:

• Nordamerika
  • USA
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • UK
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Niederlande
• Asien-Pazifik
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Australien
  • Südkorea

• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien

• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • VAE