特应性皮炎药物市场 尺寸和份额 2026-2035

特应性皮炎药物市场规模

根据 Global Market Insights Inc. 发布的最新报告，全球特应性皮炎药物市场规模在 2025 年达到 132 亿美元，预计将从 2026 年的 144 亿美元增长至 2035 年的 344 亿美元，年均复合增长率（CAGR）为 10.1%。

全球特应性皮炎药物市场正在快速增长，主要受全球特应性皮炎病例数量增加以及先进药物快速开发的推动。特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤疾病，也是最常见且影响较为严重的疾病之一，其发病率在儿童和成人中仍呈上升趋势。据国际湿疹理事会（International Eczema Council）统计，截至 2022 年，全球近 20% 的儿童和 10% 的成人受到该疾病影响，使其成为一个重要的临床和社会问题。病例数量的持续增加进一步凸显了对有效且长期药物治疗的需求。

市场还正在经历研究与开发领域的大规模投资，制药企业正努力开发新产品。由于处于后期临床试验阶段的药物不断取得积极结果，预计该行业的主要企业将在未来几年受益。例如，2021 年 4 月，Galderma Laboratories 宣布其非受控特应性皮炎药物 nemolizumab 的 2b 期试验取得积极结果。2021 年 3 月，Pfizer 还确认，其正在开发的药物 abrocitinib 不劣于 Sanofi 已上市的药物 Dupixent。

此外，特应性皮炎领域对口服药物存在尚未满足的需求，而对于需要接受口服药物治疗的特应性皮炎患者群体而言，作为 JAK1 抑制剂的 abrocitinib 有望满足这一需求。这些不断推进的药物研发管线以及预计推出的新型口服药物，预计将促进特应性皮炎市场扩张。该市场排名前 5 位的企业包括 Sanofi、AbbVie、Pfizer、Eli Lilly and Company 和 LEO Pharma。

此外，外用疗法的快速发展，尤其是作为靶向 JAK 抑制选项的 ruxolitinib 乳膏的推出，正在重塑轻度至中度特应性皮炎的管理方式，尤其惠及需要安全替代方案的儿科和青少年患者。随着这些创新获得更广泛的临床应用，真实世界疗效持续验证其长期获益，这些创新将推动治疗应用范围扩大，进一步巩固多途径、多类别的治疗框架，预计将推动市场保持稳定增长。

特应性皮炎药物是用于治疗特应性皮炎（AD）及其相关皮肤症状的药物治疗方案，包括炎症、瘙痒和皮肤干燥。这些药物主要用于缓解急性发作、减轻炎症并控制皮肤状况。根据病情严重程度，这些药物包括外用治疗药物、全身治疗药物和生物制剂。

特应性皮炎药物市场趋势

• 特应性皮炎治疗领域近期取得的进展显著提升了疾病管理的精准性、持久性和整体疗效，这主要得益于生物制剂、靶向小分子药物以及针对不同年龄人群的治疗方案获批数量不断增加。
   
• 这些创新增强了临床医生针对潜在 2 型炎症通路进行干预的能力，从而改善不同年龄群体的症状缓解、长期疾病控制和患者生活质量。尤其是婴儿及儿科适应症的增加，进一步拓宽了治疗格局，使高疾病负担病例能够得到更早干预。
   
• 一项重大突破是针对儿科患者量身定制的生物制剂疗法应用不断扩大。这些疗法能够以高度特异性实现靶向免疫调节，并具有良好的安全性。
   
• 一个典型例子是，美国食品药品监督管理局（FDA）于 2022 年 6 月批准 Dupixent（dupilumab）用于 6 个月至 5 岁儿童，使其成为首个获批用于从婴儿期至成年期中重度特应性皮炎的生物制剂。该批准使临床医生能够为这一历史上主要受限于外用糖皮质激素治疗的患者群体提供更早、更精准的疾病控制。
   
• 不断扩大的批准范围和新一代疗法正在从根本上改变特应性皮炎的治疗模式。随着临床应用增加以及长期真实世界证据不断积累，预计这些疗法将通过改善患者治疗结果、扩大可治疗人群，并提升儿科和成人细分市场的护理标准，推动市场实现大幅增长。
   

特应性皮炎药物市场分析

根据药物类别，市场细分为糖皮质激素、钙调神经磷酸酶抑制剂、生物制剂、磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂和其他药物类别。2025 年，生物制剂细分市场占据主导地位，市场份额为 41.4%。
 

• 生物制剂疗法在中重度特应性皮炎的管理中发挥着核心作用，能够针对关键炎症通路实施高度精准的干预。通过选择性调节 IL‑4 和 IL‑31 等细胞因子，生物制剂与传统外用药物和全身性免疫抑制剂相比，可提供更深入、更持久的症状控制，从而显著改善皮损清除效果，减少病情加重频率，并提升患者生活质量。
   
• 高精度免疫靶向和通路特异性作用机制增强了生物制剂应对慢性、反复发作疾病模式的能力。这些药物可减少广泛性免疫抑制，转而作用于明确的炎症分子驱动因素，从而以良好的长期安全性实现持续的疾病管理。
   
• 此外，新一代生物制剂的进步持续加快临床应用，其驱动因素包括适应症不断扩大、疗效信号强劲以及后期研发管线充足。这些持续开展的试验包括对青少年和成人患者真实世界疗效及长期治疗结果的评估，以及儿科研究，凸显了其在未来生物制剂格局中的日益重要地位。
   
• 此外，生物制剂细分市场还受益于临床开发领域的持续创新，包括长期扩展研究、疾病特异性疗效评估，以及针对不同人口群体的扩大评估。随着更多生物制剂获得监管批准，并在外用药或小分子疗法控制不足的患者中显示出持久的缓解率，该细分市场预计将保持强劲势头，并推动整体市场实现显著增长。
   

根据给药途径，特应性皮炎药物市场分为注射剂、外用药和口服药。2025 年，注射剂细分市场占据主导地位，收入份额最高，达到 45.2%。
 

• 特应性皮炎注射剂选择不断增加，主要归因于针对不同炎症通路的新型生物制剂的开发，包括 IL-4、IL-13 以及 JAK 抑制剂。治疗方案的多样化是注射剂细分市场增长的主要因素。
   
• 同样，美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）已批准多种注射用生物制剂用于治疗特应性皮炎，从而加快了这些药物的市场进入和供应。此类药物在大型市场中获得快速批准，正不断提高其市场采用率。
   
• 例如，2024 年 9 月，Eli Lilly and Company 报告称，其 EBGLYSS（lebrikizumab-lbkz）250 mg/2ml 注射剂已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该药物是一种靶向 IL-13 的抑制剂，用于治疗 12 岁及以上患者。
   

根据患者人口统计特征，特应性皮炎药物市场分为儿科和成人两大细分市场。2025 年，儿科细分市场占据主导地位，收入最高，达到 95 亿美元。
 

• 特应性皮炎发病率不断上升，尤其是在儿童群体中，仍是儿科治疗市场的重要驱动因素。例如，国家湿疹协会表示，约每 10 人中就有 1 人会患特应性皮炎（AD），且发病率在幼儿时期最高。如此高的发病率正推动市场对适合儿童的治疗方案产生更强需求，并进一步扩大儿科特应性皮炎治疗药物市场。
   
• 此外，新型治疗方案获批用于儿科治疗，也为市场带来了新的机遇。例如，2020 年 5 月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 Dupixent 上市，用于治疗 6～11 岁患有中度至重度特应性皮炎的儿童，这标志着儿科皮肤病学领域取得了重要进展。
   
• 此外，美国食品药品监督管理局（FDA）加快批准生物治疗药物的儿科剂型，也助力了市场扩张。这将推动市场进一步增长，使创新产品和服务能够更快上市，从而使特应性皮炎患儿受益。

根据分销渠道，特应性皮炎药物市场分为医院药房、零售药房和电子商务。2025 年，医院药房细分市场占据主导地位，收入最高，达到 64 亿美元。
 

• 医院药房在为需要住院支持的重度特应性皮炎患者提供和管理治疗护理方面发挥着核心作用，尤其适用于治疗强度、疾病并发症或合并症使患者必须住院的情况。这些医疗环境可确保患者持续获得零售药房渠道可能无法及时提供的专科药物，包括先进的全身性药物和受到严格管控的疗法。
   
• 此外，医院药房服务对于安全实施和监测全身性生物制剂治疗及先进免疫调节剂治疗不可或缺，其中许多疗法因可能引发具有临床意义的副作用而需要密切观察。
   
• 在医院环境中，药剂师和临床医生能够开展系统化监测，处理输注或注射相关事件，调整给药方案，并更加精准地追踪治疗效果。
   
• 此外，医院内的配药和监测流程有助于确保患者在住院、门诊和专科护理环境之间转诊时获得连续护理，尤其适用于开始接受生物制剂治疗或调整治疗方案的患者。通过将药房监督与皮肤科、免疫科和护理团队相结合，医院药房能够提升治疗安全性、改善临床结局，并支持先进特应性皮炎疗法在整个医疗系统中的进一步应用。
   

北美特应性皮炎药物市场

• 2025年，北美占据全球市场最大的份额，这得益于其先进的皮肤科护理基础设施、较高的治疗可及性，以及生物制剂和靶向免疫调节剂的快速应用。
   
• 该地区拥有美国食品药品监督管理局（U.S. FDA）和加拿大卫生部（Health Canada）等成熟的监管体系，有助于及时批准高质量疗法，并确保特应性皮炎管理遵循一致的临床标准。
   
• 北美保持主导地位的一个关键驱动因素是该地区特应性皮炎所造成的重大疾病负担。根据美国国立卫生研究院（NIH）2021年的数据，美国成人特应性皮炎的一年患病率达到 4.9%，加拿大达到 3.5%，这表明需要长期疾病管理的患者群体规模庞大且仍在扩大。
   
• 较高的患病率进一步扩大了对先进治疗类别的需求，包括生物制剂、JAK 抑制剂和非甾体外用药，尤其适用于对一线治疗无反应的中重度病例。
   
• 凭借持续创新、完善的临床指南，以及数字皮肤科工具和远程护理模式的不断应用，预计北美将在整个预测期内保持领先的市场地位。
   

美国特应性皮炎药物市场规模在 2022 年和 2023 年分别为 43 亿美元和 47 亿美元。2024 年市场规模为 51 亿美元，2025 年达到 55 亿美元。
 

• 美国国家湿疹协会（NEA）等地区和国家机构日益重视提高公众对特应性皮炎及可用治疗方案的认识，并倡导开展更适宜的研究、增加资金投入以及改善药物可及性，这些因素是推动美国特应性皮炎药物需求增长的关键因素。
   
• 例如，NEA 于 2022 年 3 月宣布启动 2022 年研究资助周期，资助总额为 760,000 美元，用于开展湿疹相关研究。这些组织的努力调动了公众和医疗行业对新型有效治疗方法和疗法的关注，从而有望改善全球数百万患者的治疗结果和生活质量。
   
• 此外，美国食品药品监督管理局（FDA）还提供了相关资助，用于加快批准治疗特应性皮炎的多种生物制剂，特应性皮炎在儿童和重症患者中尤为明显。
   
• 例如，FDA 于 2021 年 2 月授予 Asana BioSciences 的 Janus 激酶（JAK）和脾酪氨酸激酶（SYK）口服双重抑制剂 gusacitinib（ASN002）快速通道资格，该药旨在治疗中重度慢性手部湿疹（CHE）。监管机构的支持加快了新药进入市场的速度，而在快速发展的特应性皮炎市场中，这类药物正受到广泛需求。
   

欧洲特应性皮炎药物市场

2025 年，欧洲市场规模为 27 亿美元，预计在预测期内将实现可观增长。
 

• 2025 年，在先进的皮肤病学基础设施、广泛覆盖的专科医疗服务，以及遍布欧盟成员国的成熟医院和皮肤病学中心网络支持下，欧洲在全球市场中保持了强大且稳固的地位。据 NIH 于 2021 年报告，欧洲地区成人特应性皮炎一年患病率为 4.4%，这一人口层面的疾病负担持续产生对有效长期疗法的临床需求。
   
• 该地区高度重视早期诊断、规范化疾病管理和标准化皮肤科诊疗路径，从而推动了先进特应性皮炎疗法的广泛应用，包括生物制剂、口服免疫调节剂和非甾体外用药物。
   
• 临床医生和患者的疾病认知度较高，加之专科医疗服务普及，推动了针对轻度、中度和重度特应性皮炎的循证治疗方案得到持续应用。
   
• 随着免疫皮肤病学领域持续创新、生物制剂渗透率不断提高，以及数字皮肤科解决方案的可及性扩大，预计欧洲在预测期内将继续保持其在全球市场中的强大地位，并实现持续增长。
   
• 该地区重视早期干预、慢性病管理以及先进疗法的公平可及性，这将确保持续的市场需求，并巩固欧洲在特应性皮炎治疗领域的长期领先地位。
   

2025 年至 2034 年，英国特应性皮炎药物市场预计将实现显著且前景良好的增长。
 

• 英国过敏及污染等环境因素增加，导致特应性皮炎发病率上升。例如，英国环境、食品与农村事务部（DEFRA）指出，许多城市的空气污染水平高于世界卫生组织（WHO）的建议标准。这表明市场需要进一步开发不仅能够改善特应性皮炎症状、还能够应对其根本原因的疗法。
   
• 此外，英国医疗系统允许对有效但价格高昂的生物制剂和 JAK 抑制剂进行报销，从而使患者更容易获得治疗。例如，Leo Pharma 的 Adtralza 是一种生物制剂，作为白细胞介素 - 13（IL-13）阻断剂，该药于 2022 年 6 月获得英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）的报销支持。
   

亚太地区特应性皮炎药物市场

预计亚太地区在预测期内将实现约 10.4% 的可观增长。
 

• 受人口规模庞大且构成多样、皮肤科医疗服务可及性不断提高以及公众对慢性炎症性皮肤病的认知度提升等因素推动，亚太地区正迅速成为全球市场中增长最快的地区之一。该地区涵盖了多种医疗保健体系，从日本、韩国和新加坡等高收入经济体，到快速发展的市场，为市场扩张创造了重大机遇。
   
• 亚太地区的特应性皮炎疾病负担总体上仍然十分沉重，2021 年记录的病例数达到 6,810 万例，较 1990 年增加 16.1%。值得注意的是，高收入亚太地区和中亚的伤残调整生命年（DALYs）率最高，这凸显了该地区尚未满足的临床需求以及特应性皮炎（AD）对生活质量造成的影响。
   
• 不断扩大的临床负担正在加速对先进特应性皮炎疗法的需求，包括生物制剂、靶向小分子药物（JAK 抑制剂）和非甾体外用药。随着患者和临床医生日益减少对长期使用皮质类固醇的依赖，日本、韩国、澳大利亚、中国及东南亚新兴市场对循证治疗指南和现代治疗药物类别的采用率不断提高。
   
• 凭借庞大的人口基础、不断提升的医疗服务可及性以及先进免疫皮肤病学疗法日益普及，预计亚太地区仍将是全球市场中增长最快的地区之一。该地区日益重视早期诊断、数字医疗融合和长期疾病管理，这些因素将继续支撑预测期内的强劲增长。
   

预计日本市场将在 2026 年至 2035 年间实现可观增长。

• 日本是亚太地区特应性皮炎治疗的主要市场之一，其高度先进的医疗基础设施、严格的临床标准以及各大医院和城市医疗中心广泛配备的皮肤科专科医生为市场发展提供了支持。日本完善的医疗服务体系能够实现及时诊断、规范化治疗流程，并推动慢性炎症性皮肤病创新疗法的采用。
   
• 特应性皮炎在日本构成了日益严重的临床负担，尤其是在儿童和年轻人群中。根据美国国立卫生研究院（NIH）的数据，日本本土儿童特应性皮炎（AD）的患病率高达 12%～13%，凸显了制定有效长期管理策略的必要性。
   
• 这一较高的患病率与城市生活环境、生活方式变化以及饮食日益西方化密切相关，而这些因素促使炎症性和过敏性皮肤疾病的发病率上升。
   
• 城市化进程加快、污染暴露增加和饮食西方化等环境与生活方式变化，持续加重特应性皮炎的严重程度并增加病例数量，从而提升了对先进治疗方案的依赖。随着这些因素增强人群的过敏和炎症倾向，对能够实现持久控制、减少症状复发并改善整体生活质量的治疗方法的需求不断增长。
   

拉丁美洲特应性皮炎药物市场

巴西市场正在实现显著增长。
 

• 巴西是拉丁美洲特应性皮炎治疗领域最重要且持续扩张的市场之一，这主要得益于其庞大的人口规模、广泛的流行病学负担，以及公共和私营医疗体系对皮肤科医疗服务日益提高的优先级。
   
• 全国约有 2.7% 的人口受到特应性皮炎（AD）影响，该疾病已构成重大公共卫生问题，需要长期管理和持续的治疗可及性。
   
• 巴西面临着规模庞大且临床表现多样的特应性皮炎负担，据估计有 150 万名成年人和 438,000 名老年人患有该疾病。各年龄段均呈现较高患病率，凸显了及时诊断、适当治疗路径以及更广泛获得先进药物治疗方案的必要性，其中包括非类固醇外用药、免疫调节剂、JAK 抑制剂，以及用于中重度病例的生物制剂。
   
• 巴西特应性皮炎相关住院人数不断增加，进一步凸显了该疾病的严重性，尤其是对于症状不稳定、病情严重或控制不佳的患者而言。
   
• 2023 年，巴西成年患者住院 411 人，老年患者住院 264 人，表明慢性炎症性皮肤病急性加重、感染或相关并发症导致了大量医疗资源使用。
   
• 随着皮肤科基础设施投资不断增加、专科医疗服务可及性持续改善，以及创新型特应性皮炎治疗方案的采用率不断提高，巴西有望继续成为拉丁美洲特应性皮炎治疗领域的主要增长市场。
   

中东和非洲特应性皮炎药物市场

预计 2026 年至 2035 年，沙特阿拉伯市场将实现显著且前景良好的增长。
 

• 沙特阿拉伯的气候条件在加重特应性皮炎方面发挥着重要作用，该国炎热干燥的沙漠环境会导致皮肤持续干燥、皮肤屏障受损以及急性发作可能性增加。低湿度、极端高温和频繁接触沙尘等季节性因素会加剧刺激，并提高特应性皮炎患者的皮肤敏感性，从而推动对有效长期治疗方案的更大需求。
   
• 高污染水平和反复发生的沙尘暴等环境压力因素会进一步加重特应性皮炎症状，增加炎症、瘙痒和整体疾病严重程度。
• 根据沙特卫生部的数据，主要城市的空气污染水平经常超过世界卫生组织（WHO）指南规定的标准。2023 年，PM2.5 平均浓度约为 81 µg/m³，远高于建议的 5 µg/m³ 年均限值。如此高的颗粒物浓度与过敏性和炎症性皮肤病恶化密切相关，进一步凸显了制定全面特应性皮炎管理策略的紧迫性。
   
• 这些环境和气候压力因素共同加速了沙特阿拉伯对先进皮肤科医疗服务和现代特应性皮炎治疗方案的需求。
   

特应性皮炎药物市场份额

• 该市场竞争激烈，由成熟的全球制药业领先企业和致力于开发先进免疫皮肤科解决方案的新兴创新企业共同构成。市场参与者正通过生物制剂创新、靶向小分子疗法的开发、外用非甾体药物选择的扩展，以及日益增加的与皮肤科网络、学术机构和临床研究中心开展合作研究，进一步巩固其竞争地位。
   
• Sanofi、AbbVie、Pfizer、Eli Lilly and Company 和 LEO Pharma 等领先企业合计约占全球市场的 45%。这些企业拥有涵盖生物制剂和先进外用疗法的广泛产品组合，旨在减少病情反复、改善皮肤屏障功能并实现持续的症状控制。
   
• 总体而言，快速的治疗创新、靶向免疫疗法日益普及、支持简化审批流程的监管政策，以及全球疾病负担不断上升，持续塑造着该市场的竞争态势。这些因素共同确保市场在整个预测期内保持强劲的发展势头、持续的需求和稳定增长。
   

特应性皮炎药物市场企业

特应性皮炎药物行业的部分主要市场参与者包括：

• AbbVie
• Arcutis Biotherapeutics
• Chugai Pharmaceutical
• Eli Lilly and Company
• Galderma Laboratories
• Incyte Corporation
• Leo Pharma
• Maruho
• Otsuka Pharmaceutical
• Pfizer
• Sanofi
• Viatris
   
• AbbVie

AbbVie 是全球免疫皮肤病学领域的领先创新企业，通过高度靶向的新一代疗法推动中重度特应性皮炎治疗领域的发展。该公司的旗舰口服 JAK1 抑制剂 RINVOQ（upadacitinib）迅速成为特应性皮炎最重要的全身治疗方案之一，满足了外用药物或生物制剂无法充分控制病情患者的未满足需求。
 

• Sanofi

Sanofi 是全球免疫学和皮肤病学领域的重要企业，其旗舰生物制剂 Dupixent（dupilumab）凭借出色的市场表现、显著的临床影响力以及适应证范围的广泛扩展，持续推动企业发展。Sanofi 通过持续创新，以及在包括特应性皮炎在内的多种 2 型炎症性疾病领域积累的有力临床证据，不断重塑全球治疗标准。
 

• Pfizer

Pfizer 是特应性皮炎市场的重要创新企业，通过其 JAK1 抑制剂 CIBINQO（abrocitinib）推动靶向口服免疫调节治疗的发展。对于采用包括生物制剂在内的其他全身治疗后病情仍未得到控制的中重度特应性皮炎患者，CIBINQO 提供了每日一次的口服治疗选择。
 

特应性皮炎药物行业新闻
 

• 2024 年 5 月，Johnson & Johnson 宣布收购 Proteologix。Proteologix 是一家专注于免疫介导性疾病双特异性抗体的私营生物技术企业。通过此次收购，J&J 获得了 Proteologix 的产品组合，其中包括靶向 IL-13 和 TSLP 的双特异性抗体 PX128。PX128 将进入中重度特应性皮炎和哮喘的 1 期试验；此外还包括靶向 IL-13 和 IL-22 的 PX130，该产品目前处于中重度特应性皮炎的临床前开发阶段。此次收购还使 J&J 获得了其他双特异性抗体项目，增强了其针对多种疾病开发创新疗法的能力。
   
• 2024 年 1 月，Pfizer 与 Glenmark Pharma 合作，在印度推出 abrocitinib，这是一种用于治疗中重度特应性皮炎的先进口服全身治疗药物。据公司声明，由 Pfizer 开发的 abrocitinib 已获得印度中央药品标准控制组织的上市许可，以及美国 FDA、EMA 和其他监管机构的批准。此次上市加强了两家公司在皮肤科市场的影响力。
   

特应性皮炎药物市场研究报告深入涵盖了该行业，针对以下细分市场提供了以百万美元计的收入估算和 2022 – 2035 年预测：

按药物类别划分的市场

• 皮质类固醇
• 钙调神经磷酸酶抑制剂
• 生物制剂
• 磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂
• 其他药物类别

按给药途径划分的市场

• 外用
• 口服
• 注射

按患者人口统计特征划分的市场

• 儿科患者
• 成人

按分销渠道划分的市场

• 医院药房
• 零售药房
• 电子商务
   

上述信息涵盖以下地区和国家：

• 北美

• 美国
• 加拿大

• 欧洲

• 德国
• 英国
• 法国
• 西班牙
• 意大利
• 荷兰

• 亚太地区

• 中国
• 日本
• 印度
• 澳大利亚
• 韩国

• 拉丁美洲

• 巴西
• 墨西哥
• 阿根廷

• 中东和非洲

• 南非
• 沙特阿拉伯
• 阿联酋