特应性皮炎药物市场 尺寸和份额 2026-2035

特应性皮炎药物市场规模

根据 Global Market Insights Inc. 发布的最新报告，2025年全球特应性皮炎药物市场规模为132亿美元，预计将从2026年的144亿美元增至2035年的344亿美元，复合年增长率（CAGR）为10.1%。

全球特应性皮炎药物市场正在快速增长，主要得益于全球特应性皮炎病例不断增加，以及先进药物的快速开发。特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病，也是最常见且最令人痛苦的疾病之一；儿童和成人患者数量仍呈上升趋势。据国际湿疹委员会统计，截至2022年，全球近20%的儿童和10%的成人受到该病影响，使其成为一个重要的临床和社会问题。病例数持续上升，再次凸显了对有效长期药物治疗的需求。

制药企业正致力于开发新产品，市场研发投入也因此显著增加。随着后期临床试验药物取得积极成果的数量不断增加，预计业内主要企业将在未来几年受益。例如，2021年4月，Galderma Laboratories 宣布，其用于治疗未得到控制的特应性皮炎的药物 nemolizumab 在2b期临床试验中取得积极结果。2021年3月，Pfizer 也确认，其在研药物 abrocitinib 的疗效不劣于 Sanofi 已上市的药物 Dupixent。

此外，该疾病的口服药物存在未满足的需求，而 JAK1 抑制剂 abrocitinib 可满足需要接受口服药物治疗的特应性皮炎患者的这一需求。这些不断推进的药物研发管线，加上预计将推出的新型口服药物，有望推动特应性皮炎市场扩张。该市场的前五大企业为 Sanofi、AbbVie、Pfizer、Eli Lilly and Company 和 LEO Pharma。

此外，外用疗法的快速发展，尤其是作为靶向 JAK 抑制剂选择的 ruxolitinib 乳膏的推出，正在重塑轻中度特应性皮炎的治疗方式，尤其适用于需要安全替代疗法的儿童和青少年群体。随着这些创新疗法在临床上得到更广泛应用，且真实世界疗效持续验证其长期获益，它们将推动治疗应用范围扩大，并进一步巩固多给药途径、多药物类别的治疗框架，预计将带动市场稳步增长。

特应性皮炎药物是用于治疗特应性皮炎（AD）及其相关皮肤症状的药物，包括炎症、瘙痒和皮肤干燥。这些药物主要用于缓解病情发作、减轻炎症并控制皮肤状况，涵盖外用药物、全身性治疗药物和生物药物，具体选择因病情严重程度而异。

特应性皮炎药物市场趋势

• 特应性皮炎治疗领域的最新进展显著提升了疾病管理的精准性、持久性和整体疗效，这得益于生物制剂、靶向小分子药物以及针对特定年龄段的治疗适应症获批范围不断扩大。
   
• 这些创新提升了临床医生针对潜在2型炎症通路进行治疗的能力，从而改善不同年龄组患者的症状缓解、长期疾病控制和生活质量。尤其是新增婴儿和儿童适应症，拓宽了治疗格局，使疾病负担较重的病例能够得到更早干预。
   
• 一项重大突破是针对儿科患者的生物制剂疗法应用不断扩大。这类疗法能够精准调节免疫反应，靶向特异性高，且安全性良好。
   
• 一个典型例子是美国食品药品监督管理局（FDA）于2022年6月批准Dupixent（dupilumab）用于6个月至5岁儿童。这使其成为首个获批用于从婴儿期至成年期、中重度特应性皮炎治疗的生物制剂。该批准使临床医生能够为这一以往治疗选择仅限于外用糖皮质激素的人群提供更早、更精准的疾病控制。
   
• 这些不断扩大的适应症获批范围和新一代疗法正在从根本上改变特应性皮炎治疗模式。随着临床应用日益普及以及长期真实世界证据不断积累，这些疗法有望通过改善患者预后、扩大可治疗人群，并提升儿科和成人群体的诊疗标准，推动市场大幅增长。
   

特应性皮炎药物市场分析

按药物类别划分，市场分为糖皮质激素、钙调神经磷酸酶抑制剂、生物制剂、phosphodiesterase-4（PDE-4）抑制剂及其他药物类别。生物制剂细分市场占据主导地位，2025年市场份额为41.4%。
 

• 生物制剂疗法在中重度特应性皮炎的治疗中发挥着核心作用，可针对关键炎症通路进行高度精准的干预。通过选择性调节 IL‑4 和 IL‑31 等细胞因子，生物制剂与传统外用药和全身性免疫抑制剂相比，能够更深入、持久地控制症状，从而显著改善皮肤清除效果，减少病情发作频率，并提升患者的生活质量。
   
• 高精度免疫靶向和通路特异性机制增强了生物制剂应对慢性、复发性疾病模式的能力。这些药物可尽量减少广泛免疫抑制，转而作用于明确的炎症分子驱动因素，从而实现持续的疾病管理，并具有良好的长期安全性。
   
• 此外，下一代生物制剂的进展持续推动临床应用加速，这得益于适应症不断扩大、疗效信号强劲以及后期研发管线充实。正在开展的试验包括评估青少年和成人患者的真实世界疗效及长期结局，以及儿童相关研究，凸显了生物制剂在未来治疗格局中的重要性日益提升。
   
• 此外，生物制剂细分市场还受益于临床开发领域的持续创新，包括长期延伸研究、针对疾病的疗效评估，以及在不同人群中扩大评估范围。随着更多生物制剂获得监管批准，并在外用药或小分子疗法控制效果不佳的患者中显示出持久的应答率，该细分市场预计将保持强劲势头，并推动整体市场显著增长。
   

按给药途径划分，特应性皮炎药物市场分为注射剂、外用药和口服药。2025年，注射剂细分市场占据主导地位，收入份额最高，达到45.2%。
 

• 特应性皮炎注射剂选择的扩大，归因于针对不同炎症通路的新型生物制剂的开发，包括靶向 IL‑4、IL‑13 的药物以及 JAK 抑制剂。治疗选择日益多样化是注射剂细分市场增长的一项主要驱动因素。
   
• 同样，美国 FDA 和 EMA 已批准多种注射用生物制剂用于治疗特应性皮炎，从而加快了这些药物的上市和供应。此类药物在大型市场迅速获批，正推动其使用率上升。
   
• 例如，2024年9月，Eli Lilly and Company 报告称，其 EBGLYSS（lebrikizumab-lbkz）250 mg/2ml 注射剂已获美国 FDA 批准。该药是一种靶向 IL-13 的抑制剂，用于治疗十二岁及以上患者。
   

按患者人口统计特征划分，特应性皮炎药物市场分为儿科和成人两个细分市场。2025年，儿科细分市场占据主导地位，收入最高，达95亿美元。
 

• 特应性皮炎（AD）的发病率不断上升，尤其是在儿童中的发病率，仍是推动儿科治疗市场发展的重要因素。例如，国家湿疹协会指出，大约每10人中就有1人会患上AD，且发病率在幼儿期最高。如此高的发病率加大了对适合儿童的治疗方案的需求，进而推动了儿科特应性皮炎治疗药物市场的增长。
   
• 此外，针对儿科患者的新疗法获批，也为市场带来了新的机遇。例如，2020年5月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Dupixent用于治疗6至11岁中重度特应性皮炎患儿，这是儿科皮肤病学领域的一项重要进展。
   
• 此外，FDA加速批准生物疗法药物的儿科制剂，也助力市场扩张。这将推动市场进一步增长，并使创新产品和服务更快面世，从而惠及特应性皮炎患儿。

按分销渠道划分，特应性皮炎药物市场包括医院药房、零售药房和电子商务。医院药房细分市场占据主导地位，2025年收入最高，达64亿美元。
 

• 医院药房在为重度特应性皮炎患者提供和管理治疗护理方面发挥着核心作用。这些患者需要住院支持，尤其是在治疗强度、疾病并发症或合并症要求住院治疗的情况下。医院药房能够确保患者持续获得零售药房渠道可能无法轻易提供的专科药物，包括先进的全身性药物和严格管控的疗法。
   
• 此外，医院药学服务对于安全使用和监测全身性生物制剂及先进免疫调节剂至关重要。由于其中许多药物可能引发具有临床意义的副作用，因此需要密切观察。
   
• 在医院环境中，药师和临床医生能够开展系统化监测，处理与输注或注射相关的事件，调整给药方案，并更精准地跟踪治疗效果。
   
• 此外，医院配药和监测流程有助于保障患者在住院、门诊和专科护理环境之间转诊或转治时获得连续护理，尤其适用于开始使用生物制剂或调整治疗方案的患者。通过整合药学监管与皮肤科、免疫科及护理团队的工作，医院药房能够加强治疗安全性、改善临床结局，并推动先进特应性皮炎疗法在整个医疗卫生体系中的广泛应用。
   

北美特应性皮炎药物市场

• 2025年，北美占据全球市场的最大份额，这得益于其先进的皮肤科医疗基础设施、较高的治疗可及性，以及生物制剂和靶向免疫调节剂的快速普及。
   
• 该地区拥有完善的监管体系，例如美国食品药品监督管理局（FDA）和加拿大卫生部，这些体系有助于高质量疗法及时获批，并确保特应性皮炎（AD）管理遵循一致的临床标准。
   
• 北美占据主导地位的一个关键驱动因素，是该地区特应性皮炎的疾病负担较重。根据美国国立卫生研究院（NIH）2021年的数据，美国成年人特应性皮炎的一年患病率达到4.9%，加拿大为3.5%，凸显出患者群体规模庞大且不断扩大，需要长期疾病管理。
   
• 患病率居高不下，进一步推高了对生物制剂、JAK抑制剂和非甾体外用药等先进疗法的需求，尤其是对一线治疗无应答的中重度病例。
   
• 随着持续创新、临床指南日趋完善，以及数字皮肤科工具和远程医疗模式的应用不断扩大，预计北美在预测期内将保持市场领先地位。
   

美国特应性皮炎药物市场规模在2022年和2023年分别为43亿美元和47亿美元。2025年，市场规模达到55亿美元，高于2024年的51亿美元。
 

• 国家湿疹协会（NEA）等地区和国家机构日益重视提高公众对特应性皮炎及现有治疗方案的认识，并倡导开展更适当的研究、增加资金投入以及改善药物可及性，这些都是推动该国此类药物需求增长的关键因素。
   
• 例如，NEA于2022年3月宣布启动2022年度研究资助项目，为湿疹相关研究提供总额达76万美元的资助。这些机构的努力促使公众和医疗行业更加关注新的有效治疗方法和疗法，从而改善全球数百万人的治疗效果和生活质量。
   
• 此外，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了该项资助，以加快多种特应性皮炎生物制剂的审批，尤其是针对儿童和重症患者的药物。
   
• 例如，2021年2月，FDA授予Asana BioSciences开发的口服Janus激酶（JAK）和脾酪氨酸激酶（SYK）双重抑制剂gusacitinib（ASN002）快速通道资格，该药拟用于治疗中重度慢性手部湿疹（CHE）。监管机构的支持加快了新药上市进程，而在快速发展的特应性皮炎市场中，这类药物需求迫切。
   

欧洲特应性皮炎药物市场

2025年，欧洲市场规模为27亿美元，预计在预测期内将实现可观增长。
 

• 2025年，欧洲凭借先进的皮肤科医疗基础设施、广泛可及的专科医疗服务，以及遍布欧盟成员国的成熟医院和皮肤科中心网络，在全球市场中占据稳固且根基深厚的地位。美国国立卫生研究院（NIH）于2021年报告称，该地区成人特应性皮炎（AD）一年患病率为4.4%。这一疾病在人群层面造成的负担，持续带来对有效长期疗法的临床需求。
   
• 该地区高度重视早期诊断、规范化疾病管理和标准化皮肤科诊疗路径，推动了先进AD疗法的广泛应用，包括生物制剂、口服免疫调节剂和非甾体外用药物。
   
• 临床医生和患者的认知度较高，加之专科医疗服务广泛可及，推动了循证治疗方案在轻度、中度和重度AD患者中的持续应用。
   
• 随着免疫皮肤病学领域不断创新、生物制剂渗透率持续提高，以及数字皮肤科解决方案的可及性不断扩大，预计在预测期内，欧洲将在全球市场中保持稳固且不断增长的市场地位。
   
• 该地区注重早期干预、慢性疾病管理和先进疗法的公平可及性，确保了持续的需求，并巩固其在AD治疗领域的长期领先地位。
   

2025年至2034年，英国特应性皮炎药物市场预计将实现显著且前景可观的增长。
 

• 英国过敏问题增多以及污染等环境因素，导致特应性皮炎发病率上升。例如，英国环境、食品与农村事务部（DEFRA）指出，许多城市的空气污染水平超过了世界卫生组织（WHO）的建议标准。这表明，市场需要进一步开发不仅能改善特应性皮炎症状、还能应对其根本原因的疗法。
   
• 此外，英国医疗体系允许对有效但价格较高的生物制剂和JAK抑制剂进行报销，从而让患者更容易获得治疗。例如，Leo Pharma的生物制剂药物Adtralza（IL-13阻断剂）于2022年6月获得英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）的报销批准。
   

亚太地区特应性皮炎药物市场

预计预测期内，亚太地区将实现约10.4%的可观增长。
 

• 在庞大且多元的人口、皮肤科医疗服务可及性不断提高，以及人们对慢性炎症性皮肤病认识日益加深等因素的推动下，亚太地区正迅速成为全球市场增长最快的地区之一。该地区的医疗体系各不相同，既包括日本、韩国和新加坡等高收入经济体，也包括快速发展的市场，为市场扩张创造了大量机遇。
   
• 亚太地区特应性皮炎的总体疾病负担依然沉重，2021年病例数达6,810万例，较1990年增加16.1%。值得注意的是，高收入亚太地区和中亚的伤残调整生命年（DALYs）率最高，凸显了该地区显著的未满足临床需求，以及特应性皮炎对生活质量造成的影响。
   
• 不断加重的临床负担正在推动对先进特应性皮炎疗法的需求，包括生物制剂、靶向小分子药物（JAK抑制剂）和非甾体外用药物。随着患者和临床医生逐渐减少对长期使用皮质类固醇的依赖，日本、韩国、澳大利亚、中国及东南亚新兴市场对循证治疗指南和现代治疗药物类别的采用日益增多。
   
• 凭借庞大的人口基数、不断提高的医疗服务可及性，以及先进免疫皮肤病治疗疗法的采用率持续上升，亚太地区预计仍将是全球市场增长最快的地区之一。该地区日益重视早期诊断、数字医疗整合和长期疾病管理，将在整个预测期内继续支撑强劲增长。
   

预计2026—2035年日本市场将实现可观增长。

• 日本是亚太地区特应性皮炎治疗的重要市场，其高度先进的医疗基础设施、严格的临床标准，以及大型医院和城市医疗中心广泛提供的皮肤科专科服务为市场发展提供了支撑。日本完善的医疗服务体系有助于及时诊断、建立规范的治疗路径，并推动慢性炎症性皮肤病创新疗法的应用。
   
• 特应性皮炎给日本带来了沉重且不断加重的临床负担，尤其影响儿童和年轻人。根据美国国立卫生研究院（NIH）的数据，日本本土儿童特应性皮炎患病率高达12%—13%，凸显了制定有效长期管理策略的必要性。
   
• 这一较高患病率与城市生活环境、生活方式变化以及饮食西方化密切相关，这些因素均促使炎症性和过敏性皮肤病的发病率上升。
   
• 城市化进程加快、污染暴露增加和饮食西方化等环境与生活方式的变化，持续加重特应性皮炎的严重程度并增加病例数量，从而提高了对先进治疗方案的依赖。随着这些因素加剧人群的过敏和炎症倾向，市场对能够持久控制病情、减少症状复发并改善整体生活质量的治疗方案的需求也在不断增长。
   

拉丁美洲特应性皮炎药物市场

巴西市场正经历显著增长。
 

• 巴西是拉丁美洲最重要且持续扩大的特应性皮炎治疗市场之一，这得益于其庞大的人口、广泛的疾病负担，以及公共和私营医疗体系对皮肤科护理的日益重视。
   
• 全国约有2.7%的人受到特应性皮炎（AD）影响，这已成为一项重要的公共卫生问题，需要长期管理并持续保障治疗可及性。
   
• 巴西面临沉重且多样化的特应性皮炎临床负担，估计有150万成年人和43.8万老年人患有该病。该病在各年龄组中均有较高患病率，凸显了及时诊断、完善治疗路径以及扩大先进药物治疗可及性的必要性。这些治疗包括非甾体外用药、免疫调节剂、JAK抑制剂，以及用于中重度病例的生物制剂。
   
• 巴西特应性皮炎相关住院人数不断上升，进一步凸显了该疾病的严重性，尤其是对症状不稳定、严重或控制不佳的患者而言。
   
• 2023年，巴西成年患者住院411人次，老年患者住院264人次，表明慢性炎症性皮肤病的加重、感染或相关并发症导致了大量医疗服务使用。
   
• 随着皮肤科基础设施投入增加、专科医疗服务可及性改善，以及创新型特应性皮炎治疗方案的应用日益广泛，巴西有望继续成为拉丁美洲特应性皮炎治疗的重要增长市场。
   

中东和非洲特应性皮炎药物市场

预计2026年至2035年，沙特阿拉伯市场将实现显著且可观的增长。
 

• 沙特阿拉伯的气候条件在加重特应性皮炎方面发挥着重要作用。该国炎热、干燥的沙漠环境会导致皮肤持续干燥、皮肤屏障受损，并增加病情发作的可能性。低湿度、极端高温和频繁接触沙尘等季节性因素会加剧皮肤刺激，并提高特应性皮炎患者的敏感程度，从而增加对有效长期治疗方案的需求。
   
• 高污染水平和反复发生的沙尘暴等环境压力因素会进一步加重特应性皮炎症状，导致炎症、瘙痒加剧，整体病情严重程度上升。
• 据沙特卫生部称，主要城市的空气污染水平经常超过世界卫生组织（WHO）指南限值，2023年PM2.5平均浓度约为81 µg/m³，远高于建议的5 µg/m³年均限值。此类高浓度颗粒物与过敏性和炎症性皮肤病恶化密切相关，因此全面管理特应性皮炎的策略亟待加强。
   
• 这些环境和气候压力共同推动了沙特阿拉伯对先进皮肤科护理和现代特应性皮炎治疗方案的需求增长。
   

特应性皮炎药物市场份额

• 该市场竞争十分激烈，既有成熟的全球制药巨头，也有致力于开发先进免疫皮肤病学解决方案的新兴创新企业。市场参与者正通过生物制剂创新、靶向小分子疗法开发、拓展外用非甾体治疗选择，以及加强与皮肤科网络、学术机构和临床研究中心的合作研究，巩固其竞争地位。
   
• Sanofi、AbbVie、Pfizer、Eli Lilly and Company 和 LEO Pharma 等领先企业合计约占全球市场的 45%。这些企业拥有涵盖生物制剂和先进外用疗法的广泛产品组合，旨在减少病情发作、改善皮肤屏障功能并实现持续的症状控制。
   
• 总体而言，快速的治疗创新、靶向免疫疗法的日益普及、有助于简化审批流程的监管支持，以及全球疾病负担的不断加重，持续影响着该市场的竞争态势。这些因素共同推动市场保持强劲势头、需求持续旺盛，并在整个预测期内稳步增长。
   

特应性皮炎药物市场企业

特应性皮炎药物行业的一些知名市场参与者包括：

• AbbVie
• Arcutis Biotherapeutics
• Chugai Pharmaceutical
• Eli Lilly and Company
• Galderma Laboratories
• Incyte Corporation
• Leo Pharma
• Maruho
• Otsuka Pharmaceutical
• Pfizer
• Sanofi
• Viatris
   
• AbbVie

AbbVie 是全球免疫皮肤病学领域的领先创新企业，凭借高度靶向的新一代疗法，推动中重度特应性皮炎治疗格局不断发展。该公司旗舰口服 JAK1 抑制剂 RINVOQ (upadacitinib) 迅速成为特应性皮炎最重要的全身治疗选择之一，满足了外用药物或生物制剂控制效果不佳患者的未满足需求。
 

• Sanofi

Sanofi 是全球免疫学和皮肤病学领域的领先企业，其旗舰生物制剂 Dupixent (dupilumab) 凭借卓越的市场表现、临床疗效和广泛拓展的适应症，推动公司持续发展。Sanofi 不断创新，并在包括特应性皮炎在内的多种 2 型炎症性疾病中积累了有力的临床证据，持续重塑全球治疗标准。
 

• Pfizer

Pfizer 是特应性皮炎市场的重要创新企业，通过其 JAK1 抑制剂 CIBINQO (abrocitinib) 推进靶向口服免疫调节治疗。对于其他全身疗法（包括生物制剂）控制效果不佳的中重度特应性皮炎患者，CIBINQO 提供了一种每日一次的口服治疗选择。
 

特应性皮炎药物行业新闻
 

• 2024年5月，Johnson & Johnson宣布收购Proteologix，这是一家专注于免疫介导性疾病双特异性抗体的私人生物技术公司。通过此次收购，J&J获得了Proteologix的产品组合，其中包括靶向IL-13和TSLP的双特异性抗体PX128，该药物计划进入针对中重度特应性皮炎和哮喘的1期临床试验；以及靶向IL-13和IL-22的PX130，目前正处于针对中重度特应性皮炎的临床前开发阶段。此次收购还为J&J带来了其他双特异性抗体项目，增强了其开发针对多种疾病的创新疗法的能力。
   
• 2024年1月，辉瑞与Glenmark Pharma合作，在印度推出阿布昔替尼，这是一种用于治疗中重度特应性皮炎的先进口服全身性疗法。据公司声明，阿布昔替尼由辉瑞开发，已获得印度中央药品标准控制组织的上市许可，以及美国FDA、EMA和其他监管机构的批准。此次上市增强了两家公司在皮肤病学市场的影响力。
   

特应性皮炎药物市场研究报告对该行业进行了深入分析，按2022—2035年收入（百万美元）提供估算和预测，涵盖以下细分市场：

按药物类别划分的市场

• 皮质类固醇
• 钙调神经磷酸酶抑制剂
• 生物制剂
• Phosphodiesterase-4（PDE-4）抑制剂
• 其他药物类别

按给药途径划分的市场

• 外用
• 口服
• 注射

按患者人口统计特征划分的市场

• 儿科患者
• 成人

按分销渠道划分的市场

• 医院药房
• 零售药房
• 电子商务
   

以上信息涵盖以下地区和国家：

• 北美

• 美国
• 加拿大

• 欧洲

• 德国
• 英国
• 法国
• 西班牙
• 意大利
• 荷兰

• 亚太地区

• 中国
• 日本
• 印度
• 澳大利亚
• 韩国

• 拉丁美洲

• 巴西
• 墨西哥
• 阿根廷

• 中东和非洲

• 南非
• 沙特阿拉伯
• 阿联酋