Рынок подавления генов — по типу, по применению, по конечному использованию — глобальный прогноз на 2025–2034 гг.

Генное молчание Размер рынка

Мировой рынок глушителей генов был оценен в 9,6 млрд долларов США в 2024 году. Ожидается, что рынок достигнет от 10,6 млрд долларов США в 2025 году до 28,5 млрд долларов США в 2034 году, увеличившись на 11,6% в течение прогнозируемого периода. Молчание генов — это процесс, используемый для выключения или «молчания» определенных генов в клетке. Это помогает остановить определенные гены от производства белков, которые могут вызвать заболевания или проблемы со здоровьем.

Рост глобального рынка генного молчания в основном стимулируется ростом распространенности генетических нарушений, что значительно расширило спрос на передовые терапевтические решения. Генетические расстройства, такие как кистозный фиброз, мышечная дистрофия Дюшенна (DMD), серповидно-клеточная анемия и различные наследственные виды рака, становятся все более распространенными во всем мире, способствуя потребности в инновационных терапевтических средствах, таких как терапия, разработанная с помощью процесса подавления генов. Например, в США ежегодно диагностируется около 1000 новых случаев муковисцидоза (КФ).

В Европейском союзе это заболевание затрагивает примерно 1 из каждых 2000-3000 новорожденных, что подчеркивает широкую распространенность генетических расстройств. Таким образом, растущая распространенность генетических нарушений стимулирует высокий спрос на эффективные варианты лечения. Технологии замалчивания генов становятся перспективным решением для борьбы с этими состояниями, предотвращая возникновение проблем со здоровьем у дефектных генов.

Кроме того, все больше людей узнают о генетических условиях, и с помощью новых достижений в области биотехнологии был достигнут значительный прогресс в разработке этих методов лечения. РНК-интерференция (РНКи) и антисмысловые олигонуклеотиды (АСО) являются двумя ключевыми технологиями, которые предлагают потенциальные лекарства для широкого спектра наследственных заболеваний. Эти достижения не только дают надежду людям, пострадавшим от этих условий, но и ускоряют расширение рынка.

Кроме того, пациенты и поставщики медицинских услуг изучают более точные и эффективные альтернативы лечения, что стимулирует рост рынка. Целенаправленные методы лечения предназначены специально для выявления основных причин заболеваний на генетическом уровне, предлагая более персонализированный подход к лечению. В докладе PubMed в 2023 году освещается развитие таргетной терапии, которая произвела революцию в лечении рака, предлагая улучшенную эффективность с уменьшенными побочными эффектами по сравнению с традиционными методами лечения, такими как химиотерапия.

Этот шаг к целенаправленному лечению ускоряет продвижение и внедрение технологий подавления генов, таких как РНК-интерференция (РНКи) и антисмысловые олигонуклеотиды (АСО), которые могут особенно заставить замолчать или модифицировать дефектные гены, ответственные за генетические нарушения. Таким образом, спрос на более эффективные, персонализированные лекарства расширяется, поэтому ожидается, что рынок будет расти в будущем, чему способствуют достижения в области биотехнологий и повышение осведомленности пациентов.

Ген замалчивает тенденции рынка

• Развитие методов подавления генов улучшило специфичность и эффективность лекарств. Эти достижения в методологиях позволяют точно нацеливаться на болезнетворные гены, прогрессируя в терапевтических результатах. Исследование PubMed сообщает, что при заболеваниях, где проблема связана с аномальной экспрессией генов, РНКи может быть эффективным инструментом.
• Кроме того, значительные инвестиции как государственного, так и частного секторов подпитывают исследования и разработки в области технологии подавления генов. Например, недавно Национальный институт неврологических расстройств и инсульта создал Сеть лечения на основе ультраредких генов (URGenT), которая сосредоточена на ускорении улучшения качества лечения ультраредких неврологических заболеваний, предоставляя финансирование и ресурсы для продвижения этих лекарств в клинических применениях.
• Эти инвестиции имеют решающее значение для создания нового поколения качественных методов лечения, иллюстрируя приверженность как государственного, так и частного секторов этой инновационной области.
• Таким образом, по мере того, как число лиц, нуждающихся в этих методах лечения, продолжает расти, спрос, инвестиции и исследования для передовых методов лечения, таких как замалчивание генов, будут одновременно увеличиваться, тем самым ускоряя рост рынка.

Тарифы администрации Трампа

• Ожидается, что тарифы на китайский импорт, включая такие важные компоненты, как олигонуклеотиды, липидные наночастицы (LNP), реагенты, векторы доставки и модули лабораторной автоматизации, многие из которых имеют жизненно важное значение для платформ молчания генов, повысят производственные затраты на мировом рынке.
• Значительное число производителей и научно-исследовательских организаций в настоящее время полагаются на Китай для экономически эффективного поиска этих важнейших материалов и инструментов. С введением тарифов цепочки поставок могут испытывать значительную нагрузку, что приведет к увеличению производственных затрат и потенциальным задержкам в сроках исследований и разработок.
• Поэтому ожидается, что компании, работающие на рынке глушителей генов, пересмотрят свои стратегии поиска, чтобы свести к минимуму зависимость от китайских поставщиков. Это, вероятно, ускорит переход к альтернативным производственным центрам, таким как Индия, Южная Корея, Ирландия и страны Восточной Европы, где геополитические риски ниже, а операционная эффективность сравнительно благоприятна.
• Однако в краткосрочной перспективе эта стратегическая перестройка может создать несколько проблем, включая задержки в клинических и доклинических проектных трубопроводах, увеличение затрат, связанных с валидацией новых поставщиков, и временные сбои в поставках и интеграции критических подсистем, таких как системы доставки siRNA / miRNA, инструменты синтеза нуклеиновых кислот и инфраструктура поддержки биоинформатики.

Gene Silencing Анализ рынка

Исходя из типа, рынок сегментирован на продукты и услуги. Сегмент продукта далее раздваивается на РНКи, CRISPR-Cas9, антисмысловые олигонуклеотиды (ASO) и другие продукты. Рынок оценивался в $9,6 млрд в 2024 году. В 2024 году выручка сегмента продуктов составила 7,7 млрд долларов США, и в течение прогнозируемого периода этот сегмент ожидает значительный рост на уровне 11,6%.

• Рост сегмента в значительной степени объясняется растущим внедрением передовых технологий, таких как РНК-интерференция (RNAi), CRISPR-Cas9 и антисмысловые олигонуклеотиды (ASO). Эти инновации позволяют проводить целенаправленные методы лечения на генетическом уровне, революционизируя подходы к здравоохранению и предлагая более эффективные решения для широкого спектра заболеваний.
• РНК-интерференция (РНКи) оказывается преобразующим инструментом, поскольку она может отключить гены, которые приводят к таким заболеваниям, как рак, вирусные инфекции и различные наследственные состояния. CRISPR-Cas9 предоставляет исследователям невероятно точный инструмент для изменения генов, предлагая варианты лечения наследственных заболеваний, которые когда-то считались неизлечимыми.
• Антисмысловые олигонуклеотиды (ASO) также оказывают значительное влияние, особенно при лечении генетических состояний, таких как мышечная дистрофия Дюшенна (DMD) и спинальная мышечная атрофия (SMA), регулируя экспрессию генов.
• Например, согласно докладу Центра по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) в 2025 году, мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) поражает примерно 1 из каждых 5000 мужчин в возрасте от 5 до 9 лет.
• Таким образом, по мере роста распространенности этих генетических нарушений растет спрос на инновационные технологии, такие как генное молчание, для разработки передовых терапевтических средств для борьбы с условиями, тем самым способствуя росту сегмента на быстро развивающемся рынке генного молчания.

Основываясь на применении, рынок подавления генов сегментирован на открытие и разработку лекарств, терапевтическое производство, сельскохозяйственное применение и другие приложения. Сегмент лекарств и открытий - это дальнейшая раздвоенная неврология, онкология, инфекционные заболевания, генетические расстройства и другие открытия и разработки лекарств. Сегмент открытия и разработки лекарств доминировал на рынке с долей рынка 51,8% в 2024 году.

• РНК-интерференция (РНКи), CRISPR-Cas9 и антисмысловые олигонуклеотиды (ASO) являются примерами технологий подавления генов, которые становятся все более значимыми в разработке лекарств. Эти события имеют решающее значение для выяснения первопричины заболеваний.
• Открытие лекарств на основе генов чрезвычайно выиграло от использования технологии РНКи. Для таких состояний, как рак, мышечная дистрофия Дюшенна и другие генетические заболевания, эти события были особенно полезны.
• Например, в исследовании 2023 года, опубликованном Национальным центром биотехнологической информации, отмечается, что терапия РНКи применяет естественные механизмы интерференции РНК организма для достижения регуляции генов в клинических условиях.
• Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило четыре законопроекта. РНК-терапияРынок, по оценкам, достигнет 31,1 миллиарда долларов к 2032 году. Эти терапии РНКи включают патисиран (Onpattro, 2018), гивосиран (Givlaari, 2019), люмасиран (Oxlumo, 2020) и инклисиран (Leqvio, 2021). Каждый небольшой интерферирующий РНК (siRNA) препарат нацелен на конкретный транскрипт мРНК для лечения конкретного заболевания. Несколько дополнительных кандидатов на сиРНК, таких как фитузиран, недосиран, тепрасиран, тиванисиран и вутрисиран, достигли III фазы клинических испытаний, в то время как многие другие методы лечения на основе РНК прогрессируют на ранней стадии клинических испытаний или доклинического развития.
• Таким образом, по мере того, как исследования и клинические испытания для разработки и открытия различных генных терапевтических средств увеличиваются, растет и спрос на инструменты для подавления генов в секторе обнаружения и разработки лекарств, тем самым стимулируя рост сегмента.

Основываясь на конечном использовании, рынок сегментирован на фармацевтические и биотехнологические компании, академические и исследовательские институты, CRO и CMO и других конечных пользователей. В 2024 году выручка фармацевтических и биотехнологических компаний составила 4,4 млрд долларов США, и в течение прогнозируемого периода этот сегмент ожидает значительный рост на уровне 11,8%.

• Рост сегмента фармацевтических и биотехнологических компаний на рынке глушителей генов в основном стимулируется растущим спросом на передовые технологии для поддержки открытия и разработки лекарств. Компании активно расширяют свои НИОКР, используя подавление генов для удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей.
• Кроме того, сегмент переживает значительный рост из-за растущего числа сотрудничества между биотехнологическими фирмами и фармацевтическими компаниями, а также растущей потребности в точной медицине.
• Например, в 2025 году сотрудничество между City Therapeutics и Bausch + Lomb подчеркивает растущую роль генного молчания в разработке новых методов лечения. Обе компании объединили усилия для создания основанного на РНК лечения географической атрофии, состояния, которое приводит к потере зрения, что еще больше демонстрирует потребность технологий подавления генов в лечении сложных состояний здоровья.
• Таким образом, по мере формирования новых партнерских отношений для ускорения разработки целевых методов лечения технологии замалчивания генов становятся важным инструментом для решения целого ряда заболеваний.

В 2024 году на Северную Америку пришлась самая большая доля в 42,5% на мировом рынке глушителей генов, а к 2034 году ожидается, что США достигнут 11,1 млрд долларов.

• США занимают значительную долю рынка на североамериканском рынке, чему способствуют продолжающиеся технологические достижения и растущий акцент на вариантах лечения, ориентированных на пациента.
• Кроме того, ведущие компании и исследовательские институты США играют жизненно важную роль в разработке передовых методов лечения, таких как РНКи.
• Кроме того, поддержка со стороны регулирующих органов и увеличение инвестиций в технологии здравоохранения способствуют росту и развитию рынка в стране.

Европа: Ожидается, что рынок глушителей генов в Великобритании значительно вырастет с 2025 по 2034 год.

• В Великобритании сильная биофармацевтическая промышленность, которая широко инвестирует в исследования и разработку инновационных целевых методов лечения и инструментов, таких как замалчивание генов.
• Например, по данным Statista, расходы на фармацевтические исследования и разработки в 2022 году составили около 10,2 млрд долларов США (9 млрд евро). Таким образом, эти значительные инвестиции укрепляют позиции Великобритании в разработке передовых методов лечения, таких как генное молчание.
• Таким образом, это, в свою очередь, будет стимулировать спрос и повысит видимость и точность сложных процедур.

Азиатско-Тихоокеанский регион: Рынок глушителей генов в Японии, по прогнозам, значительно вырастет с 2025 по 2034 год.

• Япония имеет значительное пожилое население, что приводит к увеличению потребности в возрастных методах лечения, включая лечение хронических заболеваний, таких как рак, нейродегенеративные заболевания, среди других, что вызывает спрос на целевые методы лечения и технологии, такие как замалчивание генов, стимулируя рост рынка.
• Например, в 2023 году прогнозы Всемирного экономического форума показали, что 1 из 10 человек в Японии в возрасте 80 лет и старше составляет около трети населения.
• Кроме того, поскольку стандарты здравоохранения в стране продолжают расти, потребность в инновационных инструментах и технологиях будет способствовать дальнейшему продвижению рынка для подавления генов в стране.

В регионе Ближнего Востока и Африки прогнозируется значительный рост Саудовской Аравии с 2025 по 2034 год.

• На рост рынка глушителей генов сильно влияют растущие инвестиции в инфраструктуру здравоохранения, включая передовые методы генной терапии, такие как РНКи, АСО и другие, которые способствуют росту рынка в стране.
• Например, «Видение-2030» Саудовской Аравии включает значительные инвестиции в инфраструктуру здравоохранения, которые направлены на повышение качества и доступности медицинских услуг, включая лечение генетических заболеваний.
• Более того, Междисциплинарный цифровой издательский институт (МДПИ) в 2023 году сообщил, что распространенность генетических нарушений в Саудовской Аравии выше по сравнению со многими другими странами из-за высокого показателя родства (брак между кровными родственниками).
• Это увеличило спрос на целевую терапию подавления генов для управления и лечения наследственных генетических расстройств, таких как талассемия, серповидноклеточная анемия и мышечная дистрофия Дюшенна.

Генное молчание Доля рынка

Рынок для подавления генов является конкурентным, как с признанными игроками, так и с новыми участниками, постоянно внедряющими инновации и разрабатывающими передовые продукты. По объему выручки на рынке в первую очередь доминируют топ-5 игроков, среди которых Thermo Fisher Scientific, Merck KGaA, Bio-Rad Laboratories, Danaher и Agilent Technologies, которые вместе составляют примерно 40% от общей доли рынка. Эти компании сосредоточены на развитии передовых технологий, позволяющих игрокам рынка укреплять свои позиции в этом растущем секторе.

Компания Gene Silencing Market

Некоторые из выдающихся участников рынка, работающих в индустрии глушителей генов, включают:

• Agilent Technologies
• Биорадиолокационные лаборатории
• Целлекта
• Данахер
• GenScript
• Merck KGaA
• Новая Англия Biolabs
• Киаген
• Открытие Revvity
• Санта-Крус биотехнологии
• Научный Термо Фишер
• Bio-Rad Laboratories - это хорошо зарекомендовавший себя игрок, известный своими передовыми решениями. Компания имеет обширный портфель различных приложений. Компания активно инвестирует в исследования и разработки, чтобы способствовать продвижению технологий. Например, в 2024 году компания инвестировала 295,9 млн долларов в исследования и разработки в соответствии с годовым отчетом компании.
• Agilent Technologies имеет надежное географическое присутствие, что позволяет ей расширять охват рынка. Agilent Technologies работает в более чем 110 странах, в том числе в сильной дистрибьюторской сети.

Gene Silencing Новости индустрии:

• В июле 2024 года Agilent Technologies Inc. объявила об окончательном соглашении о приобретении BIOVECTRA, известной организации по разработке и производству контрактов (CDMO), специализирующейся на биопрепаратах, высокоэффективных активных фармацевтических ингредиентах и целевых терапевтических молекулах. Это приобретение укрепляет опыт Agilent в области услуг CDMO, особенно в трех основных областях: олигонуклеотиды, терапия на основе CRISPR и другие передовые возможности биопроизводства.
• В мае 2024 года Merck объявила об окончательном соглашении о приобретении Mirus Bio, компании, специализирующейся на разработке и коммерциализации трансфекционных реагентов. Продукты Mirus Bio, включая TransIT-VirusGEN, облегчают доставку генетического материала в клетки и необходимы для производства вирусных векторов, используемых для клеточной и генной терапии. Это стратегическое приобретение поддерживает усилия Merck по ускорению роста технологий следующего поколения. Будучи ключевым игроком в производстве вирусных векторов, Merck стремится расширить глобальный доступ к трансформационному потенциалу клеточной и генной терапии для пациентов во всем мире.

Отчет о рыночных исследованиях по замалчиванию генов включает углубленный охват отрасли. с оценками и прогнозом по объему выручки в млн долларов США с 2021 по 2034 год для следующих сегментов:

Рынок по типу

• Продукт
  • РНКи
    • миРНК
    • РНК
    • Другие продукты РНКи
  • CRISPR-Cas9
    • Наборы CRISPR и реагенты
    • Библиотеки CRISPR
    • Другие продукты CRISPR-CAS 9
  • Антисмысловые олигонуклеотиды (ASO)
  • Другие продукты
• Услуги

Рынок, по применению

• Открытие и разработка лекарств
  • неврология
  • онкология
  • Инфекционные заболевания
  • Генетические расстройства
  • Другие открытия и разработки в области наркотиков
• Производство терапевтических средств
• Сельскохозяйственные применения
• Другие приложения

Рынок, к концу использования

• Фармацевтические и биотехнологические компании
• Академические и исследовательские институты
• CRO и CMO
• Другое конечное использование

Указанная выше информация предоставляется для следующих регионов и стран:

• Северная Америка
  • США.
  • Канада
• Европа
  • Германия
  • Великобритания
  • Франция
  • Испания
  • Италия
  • Нидерланды
• Азиатско-Тихоокеанский регион
  • Китай
  • Япония
  • Индия
  • Австралия
  • Южная Корея
• Латинская Америка
  • Бразилия
  • Мексика
  • Аргентина
• Ближний Восток и Африка
  • Южная Африка
  • Саудовская Аравия
  • ОАЭ