Рынок генной терапии рака Размер и доля 2024 to 2032

Объем рынка генной терапии рака

Объем рынка генной терапии рака оценивался в 2,2 млрд долларов США в 2023 году и, как ожидается, достигнет 11,8 млрд долларов США к концу 2032 года, увеличиваясь в среднем на 20,5% за период анализа, что обусловлено такими факторами, как растущая глобальная распространенность случаев рака и растущая потребность в генной терапии.
 

Ожидается, что генная терапия превратится в жизнеспособную замену лечению опухолевых заболеваний и всех форм рака в результате недавних прорывов в этой области. Например, в марте 2021 года FDA США одобрило Abecma (idecabtagene vicleucel) — клеточную генную терапию, предназначенную для лечения пациентов с множественной миеломой у пациентов, которые не реагировали на первоначальные линии лечения.
 

Генная терапия рака — это тип лечения, который включает в себя использование генов для лечения или профилактики рака. Этот подход направлен на манипулирование генетическим материалом раковых клеток, чтобы подавить их рост, вызвать гибель клеток или стимулировать иммунную систему к нацеливанию и уничтожению раковых клеток.
 

Тенденции рынка генной терапии рака

• Прогнозируется, что рост заболеваемости раком создаст высокий спрос на новые терапевтические препараты, которые могут оказаться эффективными для лечения рака. По мере роста числа случаев заболевания раком растет спрос на эффективные варианты лечения. Кроме того, генная терапия рака предлагает многообещающий подход, нацеливаясь на основные генетические механизмы, вызывающие развитие рака или онкологии , тем самым предоставляя пациентам дополнительные терапевтические возможности. Например, в сентябре 2022 года Научно-исследовательский институт рака «Хадасса» (HCRI) объявил о CancerRNA, всемирной инициативе, направленной на продвижение разработки и использования иммунотерапии на основе РНК для более эффективного использования противораковых иммунных реакций. Ожидается, что такие инициативы, связанные с терапией рака, будут способствовать росту рынка.
   

Анализ рынка генной терапии рака

В зависимости от типа рынок классифицируется на ex-vivo и in-vivo. Сегмент in-vivo доминировал на рынке с выручкой в 1,2 млрд долларов США в 2023 году.
 

• Развитие таргетной терапии и подходов персонализированной медицины стимулирует спрос на генную терапию рака in vivo.
   
• Кроме того, системы доставки генов in-vivo широко используются для усиления экспрессии иммуномодулирующих генов или химерных антигенных рецепторов (CAR) в иммунных клетках, усиления противоопухолевого иммунного ответа и повышения эффективности иммунотерапии у онкологических больных. Таким образом, ожидается, что вышеупомянутые факторы ускорят рост рынка.
   

Подробнее о ключевых сегментах, формирующих этот рынок

Скачать бесплатный PDF-файл

В зависимости от терапии мировой рынок генной терапии рака классифицируется на онколитическую виротерапию, ген-индуцированную иммунотерапию и перенос генов. Генно-индуцированная иммунотерапия доминировала на рынке с выручкой в 873,7 млн долларов США в 2023 году.
 

• Генно-индуцированная иммунотерапия обладает потенциалом для индуцирования долгосрочной ремиссии или даже излечения у некоторых онкологических больных, что является важным фактором для ее принятия на рынке.
   
• Кроме того, достижения в технологиях редактирования генов , такие как CRISPR-Cas9, произвели революцию в области генной терапии, позволив точно редактировать гены, связанные с иммунотерапией рака. Эти технологические достижения стимулируют разработку новых подходов к генно-индуцированной иммунотерапии, тем самым увеличивая рост рынка.
   

В зависимости от продукта рынок генной терапии рака классифицируется на вирусные векторы, невирусные векторы и другие продукты. Сегмент вирусных векторов занимал самую высокую долю рынка — 46,6% в 2023 году.
 

• В области генной терапии рака появляются новые платформы вирусных векторов, выходящие за рамки традиционных векторов, таких как ретровирусы и аденовирусы. Лентивирусные векторы, аденоассоциированные вирусы (AAV) и другие модифицированные вирусные векторы исследуются на предмет их потенциальных преимуществ в доставке терапевтических генов к раковым клеткам.
   
• Кроме того, растущий интерес к сочетанию генной терапии на основе вирусных векторов с другими методами лечения, такими как химиотерапия, лучевая терапия, иммунотерапия и низкомолекулярные ингибиторы для повышения терапевтической эффективности, преодоления резистентности к лечению и улучшения результатов лечения пациентов при различных типах рака, будет стимулировать рост рынка в ближайшие годы.
   

В зависимости от конечного использования, рынок генной терапии рака классифицируется на научно-исследовательские институты, биофармацевтические компании и других конечных пользователей. Ожидается, что в период с 2024 по 2032 год среднегодовой темп роста в сегменте биофармацевтических компаний составит 21%.
 

• Развитие рынка обусловлено растущим использованием фундаментальных подходов к генной терапии крупными биофармацевтическими компаниями для разработки схем лечения рака. Кроме того, многочисленные инновационные терапевтические препараты проходят различные стадии испытаний, и компании стремятся внедрить их для широкого спектра лечения рака. Таким образом, ожидается, что компании со значительным ассортиментом продукции наряду с растущей заболеваемостью раком будут способствовать расширению рынка.
   

В 2023 году Северная Америка обеспечила себе значительную долю рынка в 43,7% на мировом рынке генной терапии рака и, как ожидается, будет доминировать в течение прогнозируемого периода.
 

• Такие факторы, как значительные инвестиции в исследования и разработки, присутствие ключевых игроков и сотрудничество между биофармацевтическими компаниями, исследовательскими институтами и поставщиками медицинских услуг, стимулируют рост рынка Северной Америки.
   
• Кроме того, правительственные учреждения, такие как Национальные институты здравоохранения (NIH) в США, выделяют значительное финансирование на поддержку исследований рака, включая генную терапию. Это финансирование поддерживает фундаментальные исследования, трансляционные исследования и клинические испытания, направленные на разработку и совершенствование подходов к генной терапии различных видов рака.
   

Доля рынка генной терапии рака

Конкурентная среда рынка характеризуется присутствием устоявшихся фармацевтических компаний, борющихся за долю рынка. Ключевые игроки участвуют в стратегических инициативах, таких как слияния, поглощения и партнерства, чтобы укрепить свой портфель продуктов. Компании активно внедряют многосторонние подходы для удовлетворения растущего спроса на эффективную генную терапию рака.
 

Компании рынка генной терапии рака

Ниже перечислены выдающиеся игроки, работающие в индустрии генной терапии рака:

• Абеона Терапьютикс Инк.
• Altor Bioscience Inc.
• Асклепиос БиоФармасьютикал Инк.
• Биография Bluebird, Inc.
• Компания «Бристоль-Майерс Сквибб»
• Повысить биографию
• Корпорация Genelux
• АО «ГСК»
• Introgen Therapeutics Inc.
• Merck KGaA
• Новартис АГ
   

Новости индустрии генной терапии рака:

• В апреле 2022 года GSK plc завершила сделку по приобретению Sierra Oncology, компании, работающей в биофармацевтическом секторе на поздних стадиях. Это приобретение было направлено на продвижение исследований GSK в области редких форм рака, в частности, на миелофиброз. Ключевой актив Sierra Oncology, момелотиниб, терапия на поздних стадиях, обладающая ингибиторными свойствами вдоль жизненно важных сигнальных путей, удовлетворяет неудовлетворенные медицинские потребности пациентов с миелофиброзом и анемией. Эта стратегия позволила компании расширить развитие продуктового портфеля.
   
• В июне 2021 года Eisai и Bristol Myers Squibb заключили глобальное соглашение о стратегическом сотрудничестве в области конъюгата антител (ADC) MORAb-202. MORAb-202 является первым ADC компании Eisai, сочетающим в себе разработанное компанией Eisai антитело против рецептора фолиевой кислоты альфа (FRα) и противоопухолевый агент эрибулин с использованием фермента, расщепляемого линкером. Это сотрудничество предполагает совместную разработку и коммерциализацию MORAb-202 на различных территориях, включая Японию, Китай, США, Европу, Канаду и Россию, тем самым укрепляя его присутствие на рынке.
   

Отчет об исследовании рынка генной терапии рака включает в себя углубленный обзор отрасли с оценками и прогнозом с точки зрения выручки в миллионах долларов США с 2021 по 2032 год для следующих сегментов:

Рынок, по типу

• Ex-vivo
• In-vivo

Рынок, По терапии

• Онколитическая виротерапия
• Ген-индуцированная иммунотерапия
• Перенос генов

Рынок, по продуктам

• Вирусные векторы
  • Аденовирусы
  • Лентивирусы
  • Ретровирус
  • Вирус, ассоциированный с Адено
  • Вирус простого герпеса
  • Вирус коровьей оспы
  • Другие вирусные векторы 
• Невирусные векторы
• Другие продукты

Рынок, по конечному использованию

• Биофармацевтические компании
• Научно-исследовательские институты
• Другие конечные пользователи

Приведенная выше информация представлена по следующим регионам и странам: