Генная терапия рака Размер рынка

Генная терапия рака Размер рынка был оценен в 2,2 миллиарда долларов США в 2023 году и, как ожидается, достигнет 11,8 миллиарда долларов США к концу 2032 года, увеличившись на 20,5% за период анализа, что обусловлено такими факторами, как растущая глобальная распространенность случаев рака и растущая потребность в генной терапии.

The генная терапия Ожидается, что он станет жизнеспособной заменой лечения неопластических заболеваний и всех форм рака в результате недавних прорывов в этой области. Например, в марте 2021 года FDA США одобрило Abecma (idecabtagene vicleucel), клеточную генную терапию, предназначенную для лечения пациентов с множественной миеломой у пациентов, которые не реагировали на начальные линии лечения.

Генная терапия рака — это тип лечения, который включает использование генов для лечения или профилактики рака. Этот подход направлен на манипулирование генетическим материалом раковых клеток, чтобы ингибировать их рост, индуцировать гибель клеток или стимулировать иммунную систему нацеливаться и уничтожать раковые клетки.

Ген рака Рынок терапии тенденции

• Растущая частота случаев рака, по прогнозам, создаст высокий спрос на новые терапевтические препараты, которые могут оказаться эффективными для лечения рака. По мере роста числа случаев рака растет спрос на эффективные варианты лечения. Кроме того, генная терапия рака предлагает многообещающий подход, нацеливаясь на основные генетические механизмы, приводящие к раку. онкология развитие, тем самым предоставляя пациентам дополнительные терапевтические возможности. Например, в сентябре 2022 года Институт исследований рака Хадасса (HCRI) объявил о глобальной инициативе CancerRNA, направленной на продвижение разработки и использования иммунотерапии на основе РНК для более эффективного использования противораковых иммунных ответов. Ожидается, что такие инициативы, связанные с терапией рака, будут стимулировать рост рынка.

Анализ рынка генной терапии рака

Исходя из типа, рынок классифицируется на ex-vivo и in-vivo. Сегмент in-vivo доминировал на рынке с выручкой 1,2 млрд долларов в 2023 году.

• Разработка целевых методов лечения и персонализированных подходов к медицине стимулирует спрос на генную терапию рака in vivo.
• Кроме того, системы доставки генов in-vivo широко используются для усиления экспрессии иммуномодулирующих генов или химерных антигенных рецепторов (CAR) в иммунных клетках, повышения противоопухолевых иммунных реакций и повышения эффективности иммунотерапии у больных раком. Таким образом, ожидается, что вышеупомянутые факторы ускорят рост рынка.

Основываясь на терапии, глобальный рынок генной терапии рака классифицируется на онколитическую виротерапию, генно-индуцированную иммунотерапию и перенос генов. Генно-индуцированная иммунотерапия доминировала на рынке с доходом 873,7 млн долларов США в 2023 году.

• Генно-индуцированная иммунотерапия потенциально может вызвать долгосрочную ремиссию или даже излечение у некоторых больных раком, что является важным фактором для ее внедрения на рынке.
• Кроме того, авансы в редактирование генов Такие технологии, как CRISPR-Cas9, произвели революцию в области генной терапии, позволяя точно редактировать гены, связанные с иммунотерапией рака. Эти технологические достижения стимулируют разработку новых подходов к иммунотерапии, индуцированной генами, тем самым увеличивая рост рынка.

На основе продукта рынок генной терапии рака классифицируется на вирусные векторы, невирусные векторы и другие продукты. Сегмент вирусных векторов в 2023 году занимал самую высокую долю рынка — 46,6%.

• Генная терапия рака является свидетелем появления новых вирусных векторных платформ за пределами традиционных векторов, таких как ретровирусы и аденовирусы. Лентивирусные векторы, аденоассоциированные вирусы (AAV) и другие инженерные вирусные векторы изучаются на предмет их потенциальных преимуществ в доставке терапевтических генов в раковые клетки.
• Кроме того, растущий интерес к сочетанию вирусных векторных генных терапий с другими методами лечения, такими как химиотерапия, лучевая терапия, иммунотерапия и ингибиторы малых молекул, для повышения терапевтической эффективности, преодоления резистентности к лечению и улучшения результатов лечения у пациентов с различными типами рака будет стимулировать рост рынка в ближайшие годы.

Основываясь на конечном использовании, рынок генной терапии рака классифицируется на исследовательские институты, биофармацевтические компании и других конечных пользователей. Ожидается, что сегмент биофармацевтических компаний продемонстрирует 21% CAGR в период с 2024 по 2032 год.

• Рынок стимулируется растущим использованием основных подходов генной терапии крупными биофармацевтическими компаниями для разработки схем лечения рака. Кроме того, многочисленные инновационные терапевтические препараты проходят различные этапы испытаний, и компании стремятся внедрить широкий спектр лечения рака. Поэтому ожидается, что компании со значительным объемом выпускаемой продукции наряду с ростом заболеваемости раком будут способствовать расширению рынка.

В 2023 году Северная Америка обеспечила существенную долю рынка в 43,7% на мировом рынке генной терапии рака и, как ожидается, будет доминировать в течение прогнозируемого периода.

• Такие факторы, как значительные инвестиции в исследования и разработки, присутствие ключевых игроков и сотрудничество между биофармацевтическими компаниями, исследовательскими институтами и поставщиками медицинских услуг, стимулируют рост рынка Северной Америки.
• Кроме того, правительственные учреждения, такие как Национальный институт здоровья (NIH) в США, выделяют значительные средства для поддержки исследований рака, включая генную терапию. Это финансирование поддерживает фундаментальные исследования, трансляционные исследования и клинические испытания, направленные на разработку и совершенствование подходов генной терапии для различных типов рака.

Генная терапия рака рынок Поделиться

Конкурентный ландшафт рынка характеризуется наличием устоявшихся фармацевтических компаний, борющихся за долю рынка. Ключевые игроки участвуют в стратегических инициативах, таких как слияния, поглощения и партнерства, чтобы укрепить свой портфель продуктов. Компании активно внедряют многосторонние подходы для удовлетворения растущего спроса на эффективную генную терапию рака.

Рынок генной терапии рака

Известные игроки, работающие в индустрии генной терапии рака, упомянуты ниже:

• Abeona Therapeutics Inc.
• Altor Bioscience Inc.
• Asklepios Bioфармацевтический Инк.
• Bluebird Bio, Inc.
• Компания Bristol-Myers Squibb
• Повысить био
• Корпорация Genelux
• GSK plc
• Introgen Therapeutics Inc.
• Merck KGaA
• Компания Novartis AG

Новости индустрии генной терапии рака:

• В апреле 2022 года GSK plc завершила приобретение компании Sierra Oncology, занимающейся поздней стадией биофармацевтического сектора. Это приобретение было направлено на продвижение исследований GSK в области редких форм рака, в частности, миелофиброза. Сьерра Ключевой актив онкологии, мамелотиниб, терапия на поздней стадии с ингибирующими свойствами вдоль жизненно важных сигнальных путей, решает неудовлетворенные медицинские потребности у пациентов с миелофиброзом с анемией. Эта стратегия позволила компании расширить разработку продуктового конвейера.
• В июне 2021 года Эйсай и Бристол Майерс Сквибб заключили глобальное стратегическое соглашение о сотрудничестве по препарату MORAb-202 Antibody Drug Conjugate (ADC). MORAb-202 является первым ADC Eisai, сочетающим внутрикорпоративное разработанное анти-фолатное рецепторное альфа-антитело Eisai и противораковый агент эрибулин с использованием фермента, расщепляемого линкером. Это сотрудничество предполагает совместную разработку и коммерциализацию MORAb-202 на различных территориях, включая Японию, Китай, США, Европу, Канаду и Россию, тем самым укрепляя свое присутствие на рынке.

Отчет по исследованию рынка генной терапии рака включает в себя углубленный охват отрасли с оценками и прогнозом в отношении выручки в размере USD млн с 2021 по 2032 год для следующих сегментов:

Рынок по типу

• Экс-виво
• In-vivo

Рынок с помощью терапии

• Онколитическая виротерапия
• Генно-индуцированная иммунотерапия
• Передача генов

Рынок, по продукту

• Вирусные векторы
  • Аденовирусы
  • Лентивирусы
  • Ретровирус
  • Адено-ассоциированный вирус
  • Вирус простого герпеса
  • Вирус вакцинации
  • Другие вирусные векторы
• Невирусные векторы
• Другие продукты

Рынок, конечное использование

• Компании Biopharma
• Научно-исследовательские институты
• Другие конечные пользователи

Указанная выше информация предоставляется для следующих регионов и стран:

• Северная Америка
  • США.
  • Канада
• Европа
  • Германия
  • Великобритания
  • Франция
  • Испания
  • Италия
  • Остальная Европа
• Азиатско-Тихоокеанский регион
  • Япония
  • Китай
  • Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
• остальной мир