무료 PDF 다운로드

펩타이드 합성 시약 시장 규모 (시약 제품 유형별, 합성 방법별, 응용 분야별, 분석, 점유율, 성장 예측, 2025-2034)

보고서 ID: GMI15106
|
발행일: November 2025
|
보고서 형식: PDF

무료 PDF 다운로드

펩타이드 합성 재료 시장 규모

2024년 글로벌 펩타이드 합성 재료 시장은 7억 2990만 달러 규모로 평가되었으며, 2025년에는 7억 8840만 달러에서 2034년까지 15억 달러 규모로 성장할 것으로 전망되며, 이는 2025년부터 2034년까지 연평균 7.4% 성장률을 기록할 것으로 Global Market Insights Inc.에서 최근 발표한 보고서에 따르면.
 

펩타이드 합성 재료 시장

  • Fmoc 기반 및 카보디이미드 기반 결합 재료는 가장 강력한 수요 추세를 보이고 있으며, 우레오늄 제형 및 하이브리드 결합 시스템은 더 넓은 시장 적용을 위한 길을 제공합니다. 펩타이드 약물 개발을 위한 생체 이용률 향상과 자동 합성 연구를 위한 강력한 자금 지원, 그리고 녹색 화학 기술의 상업화와 같은 요소들이 이러한 동향을 설명합니다. FDA의 펩타이드 규제 프레임워크와 제약, 바이오테크, 진단 분야에서의 정밀 의학 채택이 성숙화되면서 상업적 응용 분야에서의 진전이 더욱 가속화되고 있습니다.
     
  • 펩타이드 합성 재료는 이제 개인 맞춤형 의학 시장에서 상업 규모의 설비로 빠르게 전환되고 있으며, 고급 치료 펩타이드 처리에도 적용되고 있습니다. Fmoc 기반 및 고체 상 합성 기술은 우수한 확장성과 효율성을 보여주며, 다음 세대 약물 개발과 생체 활성 펩타이드 생산에 적합한 위치에 있습니다. 새로운 재료 제형의 첨단 합성 능력과 약물 적용과의 원활한 통합은 이러한 시스템을 다음 세대 치료 개발과 정밀 펩타이드 제조 시스템에 이상적인 솔루션으로 만듭니다.
     
  • 펩타이드 특화 재료 설계와 생체 활성 성분 처리 분야에서의 혁신적인 발전은 이제 더 효율적이고 확장 가능하며 응용 분야가 확대되고 있습니다. 고급 합성 시스템의 수용이 확대되면서 특수 제약 분야에서의 운영이 향상되고 있습니다. 개인 맞춤형 펩타이드 기술과 표적 치료 개발 방법의 성공은 더 나은 임상 결과를 가져오며, 상업 등급 시스템은 대량 생산에서의 성능을 개선했습니다. 이는 펩타이드 합성 재료를 연구 설치장에서 상업적 응용으로 전환하는 기회를 열어주며, 전통적인 약물 개발과 통합 정밀 의학을 현대화하고 있습니다.
     
  • 개인 맞춤형 치료 솔루션과 고급 펩타이드 약물 생산을 위한 추세는 상업적 제약 및 정밀 의학 분야에서의 펩타이드 합성 재료 수요 증가를 점차 가져오고 있습니다. 고급 Fmoc 처리 시스템, 표적 합성 플랫폼, 개인 맞춤형 재료 프로그램은 상업 시설에서의 표준 생산 기술이 되었으며, 새로운 처리 시스템과 통합 자동화는 다양한 응용 가능성을 보여줍니다. 다음 세대 정밀 의학 시설과 치료 개발 시스템과 관련된 명확한 추세가 나타났으며, 이는 고성능 바이오마커 기반 펩타이드 합성 재료 처리 기술이 필요함을 보여줍니다.
     

펩타이드 합성 재료 시장 동향

고급 합성 통합, 상업 규모 생산, 바이오마커 기반 제품 상업화, 정밀 의학 채택, 디지털 전환 등 네 가지 강화되는 동향이 R&D 투자, 사양 업데이트, 조달 전략에서의 혁신을 주도하며 펩타이드 합성 재료 시장을 재편하고 있습니다.
 

  • 상업용 규모의 펩타이드 합성 시스템이 약품 개발 및 바이오테크놀로지 응용 분야에 도입되면서 기존 시설에서의 효과적인 기록을 바탕으로 지속적인 혁신이 이루어지고 있습니다. 최근 산업 동향을 통해 보여진 펩타이드 제조 상업 시설은 치료용 펩타이드 공학 분야에서 확장 가능성의 필요성을 강조하고 있습니다. 단기에서 중기적으로는 산업 처리 및 상업용 원료 생산이 35~45%의 비용 절감 효과를 달성하는 연속 생산 시스템의 확장 설계로 이루어질 전망이며, 이는 주요 생산업체의 생산 능력 확대로 이어져 고급 펩타이드 합성 시스템 및 호환 기술에 대한 수요를 촉진할 것입니다.
     
  • 장기적으로는 펩타이드 합성 시스템 및 치료 효능과 처리 효율성을 개선한 특수 생체 활성 변종에 대한 상업화 규모 확장이 진행되고 있습니다. 이러한 혁신은 맞춤형 처리, 전통적 합성 생산, 하이브리드 접근법 등 상업 규모 제조 기술에 적용되어 시설 성능을 향상시킵니다. 특허 활동이 병행하여 진행되면서 상당한 R&D 투자가 이루어지고 있지만, 고성능 임상 응용 분야에서는 비용보다 맞춤형 및 타겟팅 기능이 우선시되며, 이러한 응용 분야는 기존 시스템보다 약 3~5배 더 비쌉니다. 따라서 시장 생산 개발은 규제 및 정밀 의학 프레임워크 하에서 특수 합성 시스템에 집중될 것입니다.
     
  • 펩타이드 합성 과정은 개인 맞춤형 의학 및 정밀 치료 타겟과 맞춰 변화하고 있습니다. 제조업체들은 치료 효능을 최적화하기 위해 타겟팅 생체 활성 소싱, 폐쇄형 합성 시스템, 약품 통합 처리 등을 도입하고 있습니다. 정밀 의학 원칙을 상업 규모 생산에 적용하면 중기적으로 상당한 혜택을 가져올 것입니다. 이러한 즉각적인 개선 사항은 45~65%의 치료 효능 향상과 약물 효능 증대를 통해 공급업체의 경쟁력을 높이며, 향후 합성 인증 사항인 임상 검증 기준 및 약품 평가는 조달 차별화 요소가 될 것입니다.
     
  • 펩타이드 합성 원료 제조는 디지털 전환을 겪으며 정밀성과 일관성을 높이고 있습니다. 제조업체들은 IoT, AI 기반 품질 관리, 실시간 합성 분석 등을 통해 생체 활성 운영 모니터링을 간소화하고 있습니다. 디지털 워크플로우는 특히 상업 규모 펩타이드 제조 환경에서 25~35%의 정밀성 향상을 제공할 수 있습니다. 따라서 시장에서는 재현성, 추적 가능성, 빠른 처리 및 강력한 증거 기반 문서화 및 원격 모니터링 기능을 제공할 수 있는 공급업체를 선호하며, 이는 펩타이드 합성 원료 생산의 디지털 성숙도를 높이는 데 기여하고 있습니다.
     

펩타이드 합성 원료 시장 분석

펩타이드 합성 원료 시장, 원료 제품 유형별, 2021 - 2034 (USD 백만)

원료 제품 유형별로, 결합 원료 세그먼트는 2024년에 2억 5,550만 달러의 가치를 기록했으며, 2025년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR) 7.6%로 성장할 전망이며, 2024년에는 시장 점유율 35%를 차지할 것입니다.
 

  • 카보디이미드 기반 결합 혁신, 펩타이드 합성 응용 분야의 광범위한 유연성, 그리고 확립된 효능 기준은 펩타이드 합성 시약 세그먼트 내에서 결합 시약 시스템에 강력한 기반을 제공합니다. 펩타이드 결합 형성 능력은 확장 가능하며, 결합 제조물의 활성화 프로파일을 최적화하여 상업용 펩타이드 합성에 가장 널리 수용되는 기술로 자리매김하고 있습니다. 이는 연구, 파일럿, 상업 생산 환경에서 지속적인 수요를 창출합니다. 대량 생산 공정은 고급 우로늄 및 포스포늄 시스템의 통합으로 추가적인 이점을 얻으며, HATU 및 PyBOP 워크호스 시스템이 대표적입니다.
     
  • 보호기 시약은 제약 시설에서 선택적 보호 과정을 감독하여 합성 효율성을 향상시키고 규제 준수를 보장하는 역할을 하며, 시약 제품 유형 중 25%의 시장 점유율을 차지하는 두 번째 순위를 차지합니다. 공급업체는 상업 규모 펩타이드 합성 생산 및 정밀 제약 응용 분야에서 실시간 아미노산 보호와 우수한 합성 성능을 제공하며, 이를 인기 있는 기술로 자리매김시켰습니다.
     
  • 다음 세대 친환경 결합 시약은 9%의 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 시약 제품 유형 카테고리에서 지속적인 성장을 유지하는 세그먼트입니다. 이 기술은 환경 친화적 제품 개발의 게임 체인저로, 복잡한 생체 활성 구조를 가진 지속 가능한 응용 분야에 최적화되어 있습니다. 기술 개발의 어려움과 지속 가능한 펩타이드 생산, 친환경 대안, 특수 치료제 제조에서 제공하는 우수한 합성 차별화로 프리미엄 위치를 차지하고 있습니다. 펩타이드 합성 시약 제품은 전통적인 대량 사용 장비와 가치 추가형 맞춤형 기술 간의 차별화를 점점 더 강조하며, 공급업체 간 경쟁은 정밀도, 치료 효능, 특수 제약 통합 수준을 중심으로 진화하고 있습니다.
     
펩타이드 합성 시약 시장 수익 점유율, 합성 방법별, (2024)

합성 방법별로, 펩타이드 합성 시약 시장은 2024년 SPPS 시약 세그먼트에서 5억 4740만 달러의 가치를 기록했으며, 2025년부터 2034년까지 연평균 7.5%의 성장률을 기록할 것으로 예상되며, 2024년에는 75%의 시장 점유율을 차지했습니다.
 

  • 독립형 Fmoc SPPS 혁신, 자동화 합성 응용 분야의 광범위한 유연성, 그리고 확립된 효능 기준은 펩타이드 합성 시약 세그먼트 내에서 SPPS 시약 시스템에 강력한 기반을 제공합니다. 고체상 합성 능력은 확장 가능하며, Fmoc 제조물의 결합 프로파일을 최적화하여 상업용 펩타이드 생산에 가장 널리 수용되는 기술로 자리매김하고 있습니다. 이는 연구, 파일럿, 상업 생산 환경에서 지속적인 수요를 창출합니다. 대량 생산 공정은 고급 마이크로웨이브 SPPS 시스템의 통합으로 추가적인 이점을 얻으며, 자동화 호환성과 고처리량 워크호스 시스템이 대표적입니다.
     
  • LPPS 시약은 제약 시설에서 용액상 합성 공정에서 펩타이드 생산 유연성을 향상시키고 규제 준수를 보장하는 데 사용되며, 합성 방법 유형 중 20%의 시장 점유율을 차지하는 두 번째 순위를 차지합니다. 공급업체는 상업 규모 액체상 합성 생산 및 정밀 제약 응용 분야에서 우수한 합성 성능과 실시간 단편 응축을 제공하며, 이를 인기 있는 기술로 자리매김시켰습니다.
     
  • 하이브리드 및 고급 합성 기술은 합성 방법 분야에서 가장 빠르게 성장하는 세그먼트로, 2025년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR) 7.1%를 기록할 것으로 전망됩니다. 이 성장은 복잡한 합성 구조를 가진 고도화된 제품 개발에 핵심적인 역할을 하는 데서 비롯됩니다. 이러한 시스템은 연속 유동 화학, 수렴 합성, 특수 효소 제형 등에서 전통적인 고체상 합성 방법과 비교해 우수한 합성 차별화와 고급 기술 개발을 제공함으로써 프리미엄 위치를 차지하고 있습니다.
     

응용 분야별로, 2024년 치료용 합성 세그먼트는 USD 437.9백만 달러의 시장 규모를 기록했으며, 2025년부터 2034년까지 연평균 성장률 7.2%를 기록할 것으로 예상되며, 2024년에는 60%의 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
 

  • 독립형 GMP 등급 제조 혁신, 약품 응용 분야에서의 광범위한 유연성, 그리고 확립된 규제 기준은 페프타이드 합성 재료 분야에서 치료용 합성 시스템의 강력한 입지를 제공합니다. 이 시스템은 임상 등급 합성 능력을 확장할 수 있으며, 치료용 제형의 순도 프로파일을 최적화하여 상업용 약품 개발에서 가장 널리 인정받는 기술로, 연구, 시범 생산, 상업 생산 환경에서 지속적인 수요를 창출합니다. 대량 생산 공정은 고급 장펩타이드 전문 시스템과 수정된 펩타이드 재료, 임상 등급 워크호스 시스템과의 통합을 통해 추가적인 이점을 얻습니다.
     
  • 연구 개발(R&D) 응용 분야는 2024년 응용 유형 중 두 번째로 큰 시장 점유율인 30%를 차지하며, 약품 제조 시설에서 약품 발견 효율성을 향상시키고 혁신 준수성을 보장하는 연구 개발 프로세스를 관리합니다. 공급업체는 우수한 연구 성과와 실시간 고속 스크리닝 능력을 제공하여 상업 규모 라이브러리 합성과 정밀 약품 응용 분야에서의 채택을 촉진합니다.
     
  • 진단 및 분석 분야는 2025년부터 2034년까지 연평균 성장률 7.4%를 기록하며 응용 분야에서 꾸준한 성장을 유지하고 있습니다. 이는 복잡한 바이오마커 구조를 가진 진단용 제품 개발에서 혁신적인 역할을 하는 데서 비롯됩니다. 이 시스템은 바이오마커 펩타이드 합성, 방사성 약품 전구체, 특수 면역 분석 제형 등에서 전통적인 치료 방법과 비교해 우수한 합성 차별화와 도전적인 기술 개발을 제공함으로써 프리미엄 위치를 차지하고 있습니다.
U.S. Peptide Synthesis Reagents Market  Size, 2021 - 2034 (USD Million)
  • 북미 페프타이드 합성 재료 시장에서 미국은 2024년 USD 267.4백만 달러의 규모로 시장 점유율의 대부분을 차지하는 주요 국가입니다. 이는 약품 연구에 대한 정부의 강력한 지원, 고도화된 펩타이드 합성 연구 인프라, 주요 산업 플레이어의 존재 등에서 비롯됩니다. 북미 시장은 약품 안전 기준, FDA 규제, 펩타이드 합성 기술 혁신에 대한 요구 사항을 중심으로 회전합니다. 공급업체 요구 사항과 조달 기준은 약품 개발 프레임워크 및 임상 검증 기준을 통해 개발되었습니다. 개인 맞춤형 의료 및 정밀 치료 이니셔티브는 고급 펩타이드 합성 재료 시스템에 대한 하류 수요를 지속적으로 유지시킵니다.
     
  • 정부는 NIH 및 국가 보건 기관의 지원 아래 펩타이드 합성 기술, 맞춤형 의료 시스템, 그리고 차세대 치료 펩타이드 가공 기술을 적극적으로 발전시키고 있습니다. 주요 참여 기업으로는 고급 Fmoc 시스템과 합성 전문으로 유명한 Merck KGaA, 시약 및 분석 기기에 특화된 Thermo Fisher Scientific, 그리고 치료 개발 플랫폼에 집중하는 여러 펩타이드 합성 기업이 있습니다. 미국과 캐나다를 비롯한 국가의 연구 자금 지원 기관들은 정밀 의료, 맞춤형 치료 효과, 펩타이드 합성 혁신과 통합된 제약 기술에 중점을 둔 프로젝트를 지속적으로 지원하고 있습니다.
     

유럽 펩타이드 합성 시약 시장은 2024년 241백만 달러 규모로 평가되었으며, 2025-2034년 기간 동안 연평균 7.1% 성장률을 기록하며 2024년 시장 점유율 33%를 차지할 것으로 예상됩니다.
 

  • 유럽에서 독일은 펩타이드 합성 시약 제품 시장의 최대 규모를 차지하며, 2024년 86.6백만 달러 규모로 평가됩니다. 독일은 지역 내 기술적 선두 주자로서 지속적인 리더십을 발휘할 것으로 예상됩니다. 독일은 정교한 펩타이드 합성 연구 인프라, 정밀 의료 산업, 그리고 맞춤형 치료 응용 분야에 대한 대규모 투자로 인해 혁신 도입 속도가 가장 빠릅니다. 정부 자금 지원과 맞춤형 합성 시스템 및 신규 시약 기술 개발 기업을 위한 규제 지원은 독일을 글로벌 펩타이드 합성 시약 시장에서 소비 및 기술 선두 주자로 자리매김시키고 있습니다.
     
  • 펩타이드 합성 시약 제품 시장은 점유율과 기술 발전 측면에서 정밀 의료 인프라의 확대와 강력한 규제 프레임워크에 의해 주도되고 있습니다. 정밀 의료 활동, 상업적 제조, 연구 응용 분야에서 펩타이드 합성 기술의 활용이 증가하고 있으며, 맞춤형 치료 시스템과의 통합이 확대되고 있습니다. 펩타이드 합성 소재와 차세대 맞춤형 시스템의 상업화를 가속화하기 위한 규제 노력은 승인 절차를 간소화하고 있습니다. 또한, 공급망은 확장 가능한 제조, 통합 생산 시스템, 맞춤형 제어, 모듈식 디자인을 지원하며 상업적 지속 가능성과 R&D 진전을 강화하고 있습니다.
     

아시아 태평양 펩타이드 합성 시약 시장은 2024년 124.2백만 달러 규모로 평가되었으며, 2025-2034년 기간 동안 연평균 7.5% 성장률을 기록하며 2024년 시장 점유율 17%를 차지하는 가장 빠르게 성장하는 세그먼트를 차지하고 있습니다.
 

  • 또한, 아시아 태평양 지역의 펩타이드 합성 시약 제품 시장은 지역 내 높은 제조 능력, 정부의 지속적인 투자, 그리고 지역 내 참여 국가들의 정밀 의료 인프라 구축으로 특징지어집니다. 중국은 2024년 49.8백만 달러 규모로 지역 내 최대 규모를 차지하고 있습니다. 중국은 정밀 치료 프로그램, 고급 제조 정책, 펩타이드 합성 생산 시스템과 맞춤형 의료 확대를 촉진하는 기타 국가적 이니셔티브를 통해 고효율 치료 소재와 펩타이드 합성 시스템에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다. 일본과 한국을 비롯한 국가에서 맞춤형 의료와 기술 검증에 대한 규제 프레임워크가 정립됨으로써 상업적 확대에 큰 도움이 될 것입니다.
     
  • 인도와 호주에서는 정부 지원이 현대적인 맞춤형 제조 시스템과 정밀 처리 기술의 도입을 위한 기술 발전의 추가 진전을 촉진하고 있습니다.
     
아시아 태평양 시장은 개인 맞춤형 대안과 함께 전통적인 제약 현대화 이니셔티브와도 관련이 있습니다. 중국은 펩타이드 합성 생산 시스템과 치료용 소재의 안전성 연구를 혁신하기 위한 제조 능력과 학술 컨소시엄을 보유하고 있습니다.
 

2024년 라틴 아메리카 펩타이드 합성 용매 시장은 29.2백만 달러로 평가되었으며, 2024년 시장 점유율은 4%를 차지했습니다.
 

  • 브라질, 멕시코, 아르헨티나를 포함한 라틴 아메리카의 연구 및 상업 활동은 확장되는 개인 맞춤형 의료 현대화 프로그램과 신규 자금 지원 정밀 치료 이니셔티브를 통해 지원받고 있습니다. 브라질은 2024년 지역 펩타이드 합성 용매 시장을 14.9백만 달러로 평가받으며 분석 기간 동안 꾸준한 성장을 예상하고 있습니다. 이 지역의 시장 기회는 펩타이드 합성 생산 기술에 대한 관심 증가와 지속적인 제약 능력 개발로 주도됩니다. 브라질의 강력한 화학 산업과 확장되는 연구 기반은 고급 펩타이드 합성 용매 시스템의 라틴 아메리카 전역 채택을 위한 견고한 기반을 제공합니다.
     
  • 브라질의 잘 발달된 화학 운영과 확장되는 제약 프로그램은 브라질을 해당 지역의 선두 국가로 만들고 있습니다. 상업 분야는 정부와 국제 파트너십의 지원, 개인 맞춤형 의료 응용 분야에 대한 집중 증가로 인해 상업 제조 및 정밀 치료 응용 분야에서 고급 펩타이드 합성 용매 시스템에 대한 지속적인 수요가 높아지고 있습니다.
     

2024년 중동 및 아프리카 펩타이드 합성 용매 시장은 14.3백만 달러로 평가되었으며, 2025년부터 2034년까지 연평균 성장률 6.3%로 성장할 것으로 예상되며, 2024년 시장 점유율은 2%를 차지했습니다.
 

  • 중동 및 아프리카는 정밀 의료 메커니즘의 확립, 펩타이드 합성 기술 개발에 대한 투자, 고급 개인 맞춤형 치료 응용에 대한 관심으로 성장 가능성이 높은 주요 지역입니다. UAE는 2024년 중동 및 아프리카 펩타이드 합성 용매 시장을 3.9백만 달러로 평가받으며, 2034년까지 8백만 달러에 달할 것으로 예상되며, 연평균 성장률 7.3%를 기록할 것으로 예상됩니다. 제약 및 기술 인프라에 대한 투자로 UAE, 사우디아라비아, 남아프리카공화국에서 상업 개발 및 연구 활동의 다양한 단계에서 펩타이드 합성 응용에 대한 기회가 열리고 있습니다.
     
  • UAE는 UAE 비전 2071 이니셔티브 하에 정밀 의료 및 펩타이드 합성 연구에 대한 대규모 투자로 지역 선두 주자가 되었습니다. 고급 연구 시설의 확립과 개인 맞춤형 치료 프로그램의 증가로 UAE는 현대 펩타이드 합성 소재와 신규 정밀 의료 응용의 상업화를 위한 중요한 시장으로 부상하고 있으며, 이는 개인 맞춤형 치료 대안의 생산을 목표로 합니다.
     

펩타이드 합성 용매 시장 점유율

2024년 글로벌 펩타이드 합성 용매 산업은 다양한 화학 제조업체, 생명과학 공급업체, 특수 바이오테크놀로지 제공업체에 의해 주도되었으며, 상위 7개사는 2024년 시장 점유율의 약 42%를 차지했습니다. 여기에는 Merck KGaA, Bachem AG, Thermo Fisher Scientific, GenScript Biotech, ChemPep Inc., AAPPTec/Advanced ChemTech, Iris Biotech GmbH가 포함됩니다. 이 회사들은 고급 펩타이드 합성 공식, 대량 생산 기술, 정밀 치료 용매 및 제약 조직과의 전략적 파트너십으로 강력한 시장 위치를 차지하고 있으며, 이는 효율적인 펩타이드 합성 용매 제조, 확장 및 치료 펩타이드 최적화를 가능하게 합니다.
 

  • 메르크 KGaA는 제약, 바이오테크놀로지, 정밀의학 분야를 위한 고급 Fmoc 기반 결합 시스템 및 보호 그룹 솔루션의 설계 및 제조에 특화되어 있습니다. 제품 라인은 상업적 수준부터 임상 수준까지 다양한 운영을 지원하며, 치료용 펩타이드 응용, 합성 소재, 맞춤형 의학 솔루션에 대한 생체 호환성, 확장성, 공정 제어를 강조합니다. 회사의 대표적인 Novabiochem 펩타이드 합성 재료는 전 세계 40개 이상의 제조 시설에서 Fmoc 기반 펩타이드 보충을 위한 산업 표준으로 인정받고 있습니다.
     
  • 바헴 AG 는 제약 및 바이오테크놀로지 산업을 위한 혁신적인 Fmoc 기반, Boc 강화 및 종합 치료용 합성 솔루션을 제공하는 글로벌 펩타이드 합성 재료 제조업체 및 공급업체입니다. 회사의 제품에는 고급 펩타이드 합성 포뮬레이션, 결합 재료 시스템 및 치료 개발 기술이 포함되어 있으며, 이는 정밀 펩타이드 제조 및 제약 시설 최적화를 지원합니다. 바헴은 과학 연구, GMP 검증 및 기술 혁신을 통해 펩타이드 합성 응용 프로그램의 개발 및 생산을 가속화합니다. 그들의 시장 선도적인 Fmoc 아미노산 유도는 FDA 승인 포뮬레이션 및 cGMP 제조 기술 통합으로 제약 시설에서 중요한 시장 점유율을 유지하고 있습니다. 주요 제품에는
     
  • 테르모 피셔 사이언티픽은 연구 및 상업용 응용을 위한 종합 결합 포뮬레이션, 정밀 치료용 합성 및 전문 제약 솔루션을 개발 및 제공하는 선도적인 펩타이드 합성 재료 회사입니다. 제품 라인에는 고급 Fmoc 시스템, 타겟팅 합성 플랫폼 및 정밀 의학 기술이 포함되어 있습니다. 테르모 피셔는 상업, 제약, 바이오테크놀로지 시장을 글로벌로 지원하며, 치료 개발, 펩타이드 제조 및 맞춤형 의학 향상을 합성 공정에서 개선합니다. 그들의 프리미엄 Fmoc 아미노산 카탈로그는 SPPS 응용, 자동 합성 및 임상 등급 펩타이드 생산에서 검증된 혁신과 효능을 대표하며, 파이어스 바이오테크놀로지 파트너십 기술을 통해 제공됩니다. 주요 제품에는.
     

펩타이드 합성 재료 시장 기업

펩타이드 합성 재료 산업에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다:

 

  • 메르크 KGaA
  • 바헴 AG
  • 테르모 피셔 사이언티픽
  • 젠스크립트 바이오텍
  • 켐펩 인크
  • AAPPTec / 어드밴스드 케미텍
  • CSBio 컴퍼니
  • 아이리스 바이오텍 GmbH
  • GL 바이오켐 (상하이) 유한공사
  • 펩타이드 인터내셔널 (바이오신스/비비타이드)
  • 바이오신스 (비비타이드, 펩스캔, CRB, 펩시우티컬스)
  • 암비오팜 인크
  • 크리에이티브 펩타이드
  • 펩타이드 인스티튜트, 인크
  • CEM 코퍼레이션
     

펩타이드 합성 재료 산업 뉴스

  • 2025년 8월, 캄브렉스는 매사추세츠주 월섬의 API 제조 시설 확장을 통해 펩타이드 치료 개발 및 생산을 강화한다고 발표했습니다. 확장은 ISO-7 클린룸, 준비용 HPLC, 냉동 건조 및 냉장 보관 시설이 포함된 새로운 GMP 스위트를 추가하며, 현장 면적을 20% 증가시킵니다. 업그레이드된 시설은 Snapdragon이 고체상 (SPPS), 액체상 (LPPS), 또는 하이브리드 합성 접근법을 사용하여 개발부터 GMP 제조까지 펩타이드 프로젝트를 지원할 수 있도록 합니다.
     
  • 2025년 2월, 그라뉼 인디아는 스위스에 본사를 둔 펩타이드 개발 및 제조에 특화된 CDMO인 센 화학 AG를 인수하는 계약 체결을 발표했습니다. 이 거래는 2025년 상반기까지 관례적인 조건이 충족되면 완료될 것으로 예상되며, 그라뉼이 빠르게 성장하는 펩타이드 치료제 시장에 진출하고 CDMO 사업을 강화하는 계기가 될 것입니다. 센은 액상 및 고체상 펩타이드 합성(LPPS 및 SPPS) 전문 지식을 보유하고 있으며, 스위스메디크(Swissmedic) 인증 cGMP 시설과 글로벌 제약 및 화장품 고객과의 확립된 관계를 보유하고 있습니다.
     

펩타이드 합성 재료 시장 조사 보고서는 2021년부터 2034년까지의 수익(백만 달러) 및(킬로톤) 단위로 다음 세그먼트에 대한 산업 심층 분석을 포함합니다:

시장, 재료 유형별

  • 결합 재료
    • 카보디이미드 기반
    • 포스포늄 기반
    • 우로늄 기반
    • 이모늄 기반
    • 다음 세대 친환경
  • 보호기 재료
    • Fmoc 재료 및 파생물
    • Boc 재료 및 파생물
    • 측쇄 보호
    • 직교 시스템
  • 고체 지원 재료
    • 폴리스티렌 기반 수지
    • PEG 기반 및 케미매트릭스
    • 특수 수지
    • 생분해성 재료
  • 보호기 제거 및 절단
    • 알칼리 시스템
    • 산 절단 재료
    • 스캐빈저 시스템
    • 절단 코크테일 제형
  • 용매 및 반응 매체
    • 전통적 용매
    • 친환경 용매 대체품
    • 이온 액체 및 심층 유동체
    • 수성 및 생체 호환성
  • 분석 및 QC 재료
    • HPLC 표준 및 참고
    • 카이저 테스트 및 니닌드린
    • 질량 분석법 표준
    • 순도 평가 재료

시장, 합성 방법별

  • SPPS 재료
    • Fmoc SPPS 시스템
    • Boc SPPS 시스템
    • 마이크로파 SPPS
    • 자동화 호환
  • LPPS 재료
    • 용액상 시스템
    • 단편 응축
    • 정제 호환
  • 하이브리드 및 고급
    • 연속 유동 화학
    • 수렴 합성
    • 효소 연결
    • 클릭 화학 시스템

시장, 응용 분야별

  • 치료제 합성
    • GMP 등급 제조
    • 임상 등급(1~3상)
    • 장 펩타이드 전문
    • 수정된 펩타이드 재료
  • R&D 응용
    • 고속 스크리닝
    • 라이브러리 합성
    • 개념 증명 및 리드 최적화
    • 학술 연구 등급
  • 진단 및 분석
    • 생체 마커 펩타이드 합성
    • 방사성 약물 전구체
    • 면역 분석 표준
  • 특수 응용
    • 화장품 펩타이드 합성
    • 식품 및 영양 보조제 등급
    • 농업 펩타이드 합성

다음 지역 및 국가에 대한 정보가 제공됩니다:

  • 북아메리카
    • 미국
    • 캐나다
  • 유럽
    • 영국
    • 독일
    • 프랑스
    • 이탈리아
    • 스페인
    • 기타 유럽
  • 아시아 태평양
    • 중국
    • 인도
    • 일본
    • 대한민국
    • 호주
    • 기타 아시아 태평양
  • 라틴 아메리카
    • 브라질
    • 멕시코
    • 아르헨티나
    • 기타 라틴 아메리카
  • MEA
    • UAE
    • 사우디아라비아
    • 남아프리카
    • 중동 및 아프리카 기타 지역

 

저자: Kiran Pulidindi, Kavita Yadav
자주 묻는 질문(FAQ):
2024년 펩타이드 합성용 시약 산업의 시장 규모는 얼마인가요?
2024년 시장 규모는 729.9백만 달러로, 2034년까지 7.4%의 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 펩타이드 치료제 수요 증가, 바이오제약 혁신, 정밀의학 분야의 발전이 주요 원인입니다.
2025년 현재 펩타이드 합성용 시약 시장의 규모는 얼마인가요?
2025년에는 펩타이드 약물 발견을 위한 R&D 투자 증가와 고체상 합성 기술의 상용화로 시장 규모가 7억 8,840만 달러에 달할 것으로 전망됩니다.
2034년까지 펩타이드 합성 시약 시장의 예상 규모는 얼마인가요?
페프타이드 합성용 재료 시장은 2034년까지 15억 달러 규모로 성장할 것으로 전망됩니다. 이는 맞춤형 의학의 확산, 대량 생산용 치료 펩타이드 제조, 자동화 합성 시스템의 도입이 주요 동력으로 작용하고 있기 때문입니다.
2024년에 결합 반응제 부문은 얼마나 많은 매출을 기록했나요?
2024년 결합 촉매제 부문은 2억 5,550만 달러의 매출을 기록하며 35%의 시장 점유율을 차지해 시장을 주도했습니다.
2024년에 SPPS 재료 부문의 평가액은 얼마였나요?
2024년 고체상 펩타이드 합성(SPPS) 재료 시장은 5억 4740만 달러 규모로, 전체 시장 점유율의 75%를 차지하며, 자동화 호환성과 대량 펩타이드 생산 효율성으로 성장세에 있다.
2025년부터 2034년까지 치료용 합성 응용 프로그램 분야의 성장 전망은 어떻게 되나요?
치료적 합성 분야는 2034년까지 연평균 7.2%의 성장률을 기록할 것으로 전망됩니다.
페프타이드 합성용 시약 시장에서 어떤 지역이 선두를 차지하고 있나요?
2024년 미국 펩타이드 합성 재료 산업은 267.4백만 달러 규모로 북미 시장에서 압도적 점유율을 차지하고 있습니다. 이 성장은 펩타이드 연구개발에 대한 정부의 강력한 지원, NIH 자금 지원 프로그램, 그리고 고도화된 제약 인프라가 고급 치료제 개발을 가능하게 함으로써 주도되고 있습니다.
펩타이드 합성용 원료 산업의 향후 동향은 무엇인가요?
주요 동향으로는 AI 및 IoT 기반의 합성 모니터링 통합, 상업 규모의 제조 자동화, 그리고 지속 가능한 펩타이드 생산을 위한 친환경 및 생분해성 결합제 채택이 포함됩니다.
펩타이드 합성용 시약 시장에서 주요 플레이어는 누구인가요?
주요 기업으로는 Merck KGaA, Bachem AG, Thermo Fisher Scientific, GenScript Biotech, ChemPep Inc., AAPPTec / Advanced ChemTech, Iris Biotech GmbH 등이 있습니다. 이들은 고급 Fmoc 기반 시스템, 확장 가능한 합성 기술, 그리고 제약 및 바이오테크 산업을 위한 맞춤형 펩타이드 제조 솔루션에 중점을 두고 있습니다.
저자: Kiran Pulidindi, Kavita Yadav
Trust Factor 1
Trust Factor 2
Trust Factor 1
프리미엄 보고서 세부 정보

기준 연도: 2024

대상 기업: 15

표 및 그림: 211

대상 국가: 22

페이지 수: 210

무료 PDF 다운로드

Top
We use cookies to enhance user experience. (Privacy Policy)