골수증식성 장애 약물/치료 시장 규모 – 장애 유형별(Ph+ CML, Ph- MPN [적혈구증가증, 본태혈소판증가증, 골수섬유증]), 약물 종류(티로신 키나제, JAK), 투여 경로, 최종 용도 및 예측, 2024 - 2032년

Myeloproliferative Disorders 약/선물 시장 크기

Myeloproliferative Disorders Drugs/Treatment Market size는 2023년 USD 9.3 억으로 평가되었으며 2024년과 2032년 사이에 3.2%의 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다. 이 시장은 새로운 약물과 강력한 파이프라인의 가용성으로 인해 상당한 성장을 경험하고 치료 옵션을 확장하고 혁신을 자극합니다. 희귀 질환 치료· 또한, myeloproliferative 장애의 상승의 발생, 노후화 인구에 특성, 라이프 스타일 변경, 그리고 증가 공공 인식, 더 시장 성장을 밀어.

예를 들어, 감시, Epidemiology 및 End Results (SEER) National Cancer Institute의 프로그램은 약 20,000 명의 사람들이 MPN과 생활하는 약 295,000 명의 사람들이 미국 내의 myeloproliferative neoplasm (MPN)으로 진단된다는 것을 추정합니다. 또한, 두 환자와 의료 제공 업체 중 MPD에 대한 성장 인식은 초기 진단 및 치료, 시장 성장을 주도하고있다.

Myeloproliferative 질환 치료는 치료 요법 개입을 통해 뼈의 혈액 세포의 과산을 특징으로하는 희귀 한 해부학 질환의 증상과 진행을 관리하고 완화하기 위해 설계되었습니다.

Myeloproliferative Disorders 약/선물 시장 인기 상품

• 제약 및 생명 공학 회사에 의해 연구 및 개발 활동에 초점이 크게 myeloproliferative 질환 치료의 성장을 추진했다.
• JAK 억제제와 같은 표적 치료법을 포함하여 혁신적인 치료 접근의 발견과 발달에, 효과적인 처리 선택권을 위한 환자의 필요를 해결하는 에스컬레이션 연구는 개량한 효험 및 tolerability 단면도를 제안합니다.
• 예를 들어, 5 월 2023에서 PharmaEssentia는 polycythemia vera를 치료하는 Ropeginterferon alfa-2b-njft (BESREMi)의 ECLIPSE PV Phase IIIb 임상 시험의 출현을 발표했다.

Myeloproliferative Disorders 약/선물 시장 분석

장애 유형에 바탕을 두어, 시장은 필라델피아 색소성 (Ph+) 만성 myeloid 백혈병 (CML), 필라델피아 색소성 부정적인 (Ph-) myeloproliferative neoplasms (MPNs) 및 다른 장애 유형으로 분류됩니다. Ph-MPNs는 polycythemia vera, 근본적인 thrombocythemia 및 myelofibrosis로 더 분류됩니다. Ph-MPNs 부문은 2023년 시장 점유율의 91.7% 이상을 차지했습니다.

• Ph- MPNs의 높은 시장 점유율은 이러한 장애의 상대적으로 높은 prevalence에 노출 될 수 있습니다.
• 표적 치료는, 특히 이상한 JAK 신호 통로에 지시해, 매우 많은 환자를 위한 효과적인 질병 관리 그리고 증상 완화를 제공하는 Ph-MPNs subtype를, 변형시켰습니다.
• 또한 Ph-MPNs의 분자 메커니즘에 대한 확장 초점은 myeloproliferative 무질서에 대한 치료 시장에서 강력한 보정을 결합하여 특정 mutations를 타겟팅하는 혁신적인 치료의 개발을 강화했습니다.

약 종류에 근거하여, myeloproliferative 무질서 약/처리 시장은 tyrosine kinase 억제물, Janus kinase (JAK) 억제물, hydroxyurea 및 다른 약 종류로 분류됩니다. JAK 억제제 세그먼트는 2032를 통해 3.1%의 CAGR에서 높은 성장을 목격하는 것으로 예상됩니다.

• JAK 억제제는 증후와 질병 진도에 있는 그들의 효능 때문에 myeloproliferative 무질서 약 처리 시장에 있는 처리의 코너스톤으로 나뉩니다.
• dysregulated JAK-STAT 신호 통로를 대상으로 한 불완전한 재산으로, 이 약은 효과적으로 증상을 완화하고 myelofibrosis, polycythemia vera 및 근본적인 thrombocythemia를 가진 환자에 있는 충분한 크기를 감소시킵니다.
• 또한, JAK 드물게 혈액 질환에 대한 효과적인 치료 JAK 약물 도입에 대한 연구 초점은 myeloproliferative 장애에 대한 선호 치료제로서 시장에서 그들의 지배력을 강화했다.

행정의 경로를 기반으로, myeloproliferative 무질서 약/처리 시장은 구두로 분류되고 주사 가능한. 구두 노선 세그먼트는 2032년까지 USD 10.1 억을 교차하는 것으로 예상됩니다.

• 구두 노선은 환자에게 편익과 융통성을, 집에서 각자 지시를 가능하게 하고 빈번한 병원 방문을 위한 필요를 감소시킵니다. 또한, 구두 치료는 수시로 주사 가능한 정맥 처리에 비교된 더 나은 환자 고착이 있습니다.
• 또한, JAK 억제제와 같은 표적 치료를 위한 구두 공식의 가용성은 myeloproliferative 무질서의 처리에 있는 구두 노선의 prominence를 단단하게 합니다.

, myeloproliferative 무질서 약/처리 시장은 병원, 전문 클리닉 및 기타 최종 사용자로 분류됩니다. 병원 부문은 2023년 약 4.6억 달러의 매출을 거쳤습니다.

• 병원은 포괄적인 의료 시설 및 전문 의료 전문 지식으로 인해 myeloproliferative 질환 치료 시장에서 탁월한 위치를 보유합니다.
• myeloproliferative 장애를 가진 환자는 수시로 복잡한 진단 평가, 지속적인 감시 및 병원 조정 안에 능률적으로 제공되는 tailored 처리 계획을 요구합니다.
• 또한, 병원은 고급 기술, 의료 전문가의 간섭 팀에 액세스하고, myeloproliferative 장애의 다양한 스펙트럼을 효과적으로 관리하기 위해 필요한 전문 리소스.
• 따라서, 병원은 myeloproliferative 무질서의 처리를 포괄적인 배려 그리고 관리하는 것을 위한 1 차적인 공급자로 출현했습니다.

북미는 2023 년 시장 점유율의 41.9%를 차지하는 글로벌 myeloproliferative 무질서 약/처리 시장을 지배했습니다.

• 북미는 고급 의료 인프라 및 시설로 인해 myeloproliferative 장애 치료 시장에 대한 지배력을 주장하고 초기 진단 및 혁신적인 치료에 액세스합니다.
• 또한, 강력한 규제 프레임 워크와 호의를 베푸는 reimbursement 정책은 시장 성장에 기여합니다.
• 또한, 광범위한 R & D 활동, 의료 전문가와 환자의 인식 증가와 결합, 지역에있는 고급 치료 형태의 채택을 구동.
• 따라서, aforementioned 요인은 myeloproliferative 무질서 처리 시장에 있는 북아메리카의 지배에 공헌합니다.

Myeloproliferative Disorders 약/정상 시장 점유율

몇몇 중요한 선수는 myeloproliferative 무질서를 위한 절단 가장자리 처리를 소개하는 R&D 활동에 강렬하게 관여됩니다. 이 회사는 시장 점유율의 추적에 있는 JAK 억제물과 같은 표적 치료의 발달을 전합니다. 또한, 그들은 적극적으로 협력 연구 노력을 추구하고 효과적인 치료 옵션에 대한 시장 허가를 추구하고 fiercely 경쟁력있는 시장 풍경에 자신의 위치를 파악.

Myeloproliferative Disorders 약 / 무역 시장 회사

myeloproliferative 무질서 약/처리 산업에서 작동하는 Prominent 선수는 아래에 언급된 것과 같이 입니다:

• (주)아비비
• 브리스톨 마이어스 Squibb 회사
• 엘리 릴리와 회사
• 글리코SmithKline plc (GSK)
• GL 제약 주요 특징
• 회사소개
• Janssen Biotech, Inc. (존슨 & 존슨)
• 모리셔스 AG
• Mylan N.V. (바이트)
• Novartis 제약 회사 (Novartis AG)
• 다케다제약 회사 제한
• Teva 제약 회사 소개

Myeloproliferative 장애 약/시험 산업 뉴스

• 1 월 2024에서 GSK plc는 유럽위원회 (European Commission for momelotinib)의 마케팅 승인 보조금을 받았으며, 질병 관련 splenomegaly 또는 심한 anaemia를 경험하는 주요 myelofibrosis 환자를 대상으로합니다. 이 허가는 유럽 연합 (EU) 내의 환자를 위한 행동의 명백한 기계장치를 가진 새로운 처리 선택권을, 제안 잠재적 치료 이익을 설치했습니다.
• Bristol Myers Squibb는 Inrebic의 유럽위원회 (European Commission for Inrebic)의 전체 마케팅 승인을 받았으며 특정 유형의 myelofibrosis를 가진 성인 환자의 splenomegaly 또는 관련 증상을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 승인은 유럽 전역의 자사 제품을 시장에 도왔습니다.