유럽 ​​고셔병 치료제 시장 - 약물 유형, 질병 유형, 치료 유형, 유통 채널별 - 지역별 예측, 2025-2034

유럽 가우처병 치료제 시장 규모

2024년 유럽 가우처병 치료제 시장은 5억 3,040만 달러 규모로 평가되었습니다. 이 시장은 2025년 5억 4,420만 달러에서 2034년 7억 1,010만 달러로 성장할 것으로 전망되며, 전망 기간 동안 연평균 성장률(CAGR)은 3%를 기록할 것으로 Global Market Insights Inc.의 최신 보고서에 따르면.

유럽 가우처병 시장은 희귀 유전 질환에 대한 인식이 높아지고, 진단 능력이 향상되며, 효소 대체 및 기질 감소 치료법이 확대되면서 꾸준한 성장을 보이고 있습니다. 가우처병은 글루코세레브로시다제 효소가 부족해 발생하는 리소좀 저장 질환으로, 최근 10년간 치료법에 큰 발전이 있었습니다.

이 시장 세그먼트는 리소좀 저장 질환, 특히 가우처병의 치료 패러다임을 혁신적으로 변화시키고 있습니다. 효소 결핍을 직접적으로 해결하는 표적 치료를 제공함으로써 말입니다. 가우처병 치료제 시장의 선두 기업인 산오피, 다케다 제약, 존슨앤드존슨 등은 혁신적인 치료법 개발과 글로벌 접근성 확대에서 선두를 달리고 있습니다. 이들은 다음 세대 치료법의 지속적인 연구개발, 전략적 협력, 희귀 질환 플랫폼에 대한 투자를 통해 경쟁력을 유지하고 있습니다.

유럽 가우처병 치료제 시장은 2021년 5억 4,540만 달러에서 2023년 5억 510만 달러로 성장하고 있습니다. 유럽의 가우처병 치료제 시장은 희귀 질환 인프라 강화, 국가 등록 시스템, 지원적 규제 프레임워크 확대 등으로 꾸준한 성장을 보이고 있습니다. 프랑스에서는 1980년부터 2024년까지 706건의 확진 사례가 프랑스 가우처병 등록부(FGDR)에 기록되었으며, 2024년 기준 447명의 환자가 생존하고 있습니다. 이러한 통계는 지역 전체에서 조기 진단과 지속적인 치료 접근성의 중요성을 강조합니다.

또한 유럽의 개인 맞춤형 의료, 공정한 접근성, 협력 연구 네트워크에 대한 헌신은 희귀 질환 치료 분야에서 글로벌 혁신의 핵심 기여자로서의 위치를 확립하고 있습니다. 강력한 규제 프레임워크와 성장하는 환자 권리 운동으로 유럽의 가우처병 시장은 지속적인 치료 발전이 예상됩니다.

가우처병 치료제는 글루코세레브로시다제 효소가 부족해 발생하는 증상을 관리하는 데 도움을 줍니다. 이 약물들은 결핍된 효소를 보충하거나 신체에 축적된 유해 물질의 축적을 줄이는 역할을 합니다. 효소 대체 치료법(ERT)인 이밀루세라제, 벨라글루세라제 알파, 탈릴글루세라제 알파는 효소 기능을 회복시킵니다. 기질 감소 치료법(SRT)인 엘리글루스타트와 미글루스타트는 축적되는 지방 물질의 생산을 줄입니다. 의사들은 가우처병의 유형과 중증도에 따라 이 약물을 처방하며, 치료의 목표는 삶의 질 향상과 합병증 예방에 있습니다.

유럽 가우처병 치료제 시장 동향

• 유럽의 가우처병 치료제 시장은 의료 발전, 규제 인센티브, 인지도 확대라는 복합적인 요인에 의해 꾸준히 확장되고 있습니다. GBA 유전자 돌연변이로 발생하는 희귀 유전 질환인 가우처병은 유럽의 희귀 질환 프레임워크에서 increasingly 중요하게 인식되고 있습니다. 진단 도구의 개선, 신생아 검진의 확대, 유전 상담 접근성 향상으로 인해 조기 발견과 적시 치료가 가능해지면서 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
  
• 기술 혁신은 치료 분야를 재편하는 데 핵심적인 역할을 하고 있습니다. 유럽에서는 디지털 진단, AI 기반 영상 도구, 유전자 치료 연구 등 개인화되고 예측 가능한 치료를 가능하게 하는 기술이 증가하고 있습니다. 이러한 발전은 특히 뉴로노파틱 가우처병과 같은 복잡한 사례에서 전통적인 효소 치료법이 신경 증상을 해결하는 데 한계가 있는 경우, 임상 의사들이 환자 개인의 필요에 맞춰 치료를 맞춤화하는 데 도움을 주고 있습니다.
  
• 유럽의 연구 노력은 다능성 줄기세포 플랫폼과 고급 약물 스크리닝 모델을 활용해 효소 기능을 회복할 수 있는 새로운 화합물을 식별하는 데 중점을 두고 있습니다. 이러한 접근 방식은 가우처병뿐만 아니라 파킨슨병과 같은 관련 질환에도 적용 가능성을 가지고 있습니다.
  
• 또한, EU의 고아약품 지정(EU/3/20/2326)은 시장 독점성과 규제 지원 제공으로 고비용 치료제인 효소 대체 요법(ERT)과 기질 감소 요법(SRT)을 시장에 출시하는 데 도움이 됩니다. 이러한 인센티브는 상업적 수익성과 유럽 전역의 환자 접근성 확대에 필수적입니다.
  

유럽 가우처병 치료제 시장 분석

약물 유형별로 유럽 가우처병 치료제 시장은 이미글루세라제, 벨라글루세라제 알파, 탈리글루세라제 알파, 엘리글루스타트, 미글루스타트로 구분됩니다. 2024년 이미글루세라제는 51.4%의 시장 점유율을 차지했습니다.

• 이미글루세라제는 글루코세레브로시다제 효소 결핍으로 인한 희귀 유전 질환인 가우처병을 치료하는 데 사용되는 잘 확립된 효소 대체 요법입니다. 결핍된 효소를 대체함으로써 이미글루세라제는 세포 내 축적된 글루코세레브로시드를 분해하여 증상을 완화하고 환자 건강을 개선합니다.
  
• 강력한 임상 기록과 장기적인 안전 프로파일로 이미글루세라제는 유럽 전역의 의료 전문가들 사이에서 신뢰할 수 있는 선택이 되었습니다. 주요 규제 기관의 승인과 치료 지침에 포함되면서 이미글루세라제는 가우처병 관리에 선호되는 치료법으로 남아 있습니다.
  
• 이 치료법의 사용 편의성과 신뢰할 수 있는 성능은 그 보급에 기여했습니다. 또한, 확립된 유통 채널과 환자 지원 프로그램을 통해 일관된 접근성을 확보함으로써 시장에서의 리더십을 강화하고 있습니다.
  
• 따라서 이미글루세라제는 지속적인 수요, 입증된 효과, 환자 결과 개선에 기여하는 역할로 인해 유럽에서 가우처병 치료의 핵심으로 남아 있을 것으로 예상됩니다.
  

질환 유형별로 유럽 가우처병 치료제 시장은 1형과 2형으로 구분되며, 2024년 1형 세그먼트는 98.2%의 시장 점유율을 차지했습니다.

• 1형 가우처병(GD1)은 유럽에서 가장 흔하고 상업적으로 중요한 가우처병 형태입니다. GD1은 간과 비장 비대, 혈액 관련 문제, 골 합병증과 같은 전신 증상을 나타내지만 신경계에 영향을 주지 않습니다. 이는 GD1이 현재 치료법에 더 잘 반응하고 관리하기 쉬운 것이기 때문에 치료 개발과 상업화의 중심이 되고 있습니다.
  
• 유럽에서는 GD1에 대한 인식이 특히 유전적으로 취약한 인구 사이에서 증가하고 있습니다. 이는 조기 진단과 치료 수요의 일관성을 가져오며, 안정적인 시장 세그먼트를 형성하여 제약 회사들의 지속적인 투자를 유도하고 있습니다.
  
• GD1은 지역 전체에 걸쳐 명확한 임상 지침과 지원적인 규제 경로를 통해 혜택을 받고 있습니다. 이러한 요인은 시장 진입을 간소화하고, 보상 프로세스를 지원하며, 기업이 장기적인 계획에 대한 신뢰를 높여줍니다. 결과적으로 GD1은 유럽의 희귀 질환 환경에서 강력한 임상적 관련성과 탄탄한 상업적 잠재력을 모두 제공하는 전략적 우선순위로 계속 유지되고 있습니다.
  

치료 유형별로 유럽 가우처병 치료제 시장은 효소 대체 요법과 기질 대체 요법으로 세분화됩니다. 효소 대체 요법 세그먼트는 2024년 67.6%의 상당한 시장 점유율을 차지했습니다.

• 효소 대체 요법(ERT)은 특히 1형 환자에게 유럽에서 가우처병의 기본 치료법으로 계속 유지되고 있습니다. 이 접근법은 결핍된 효소를 대체하기 위해 합성 글루코세레브로시데이스를 투여하는 것을 포함하며, 간, 비장 및 골수와 같은 장기에서 유해 물질의 축적을 줄이는 데 도움이 됩니다.
  
• ERT는 일관된 효과성과 강력한 안전 기록으로 인해 임상 전문가와 규제 기관 모두의 신뢰를 얻었습니다. 이미글루세라제, 벨라글루세라제 알파, 탈릴글루세라제 알파와 같은 치료법은 유럽 보건 당국에 의해 승인되었으며 임상 지침에서 널리 권장됩니다. 이들의 장기적인 사용은 의료 제공자 및 환자들 사이에서 신뢰를 구축했으며, ERT의 신뢰할 수 있는 치료 옵션으로서의 역할을 강화했습니다.
  
• 유럽에서 확립된 의료 시스템과 환자 지원 프로그램을 통한 ERT의 이용 가능성은 일상적인 질환 관리를 더 접근하기 쉽게 만들었습니다. 이는 많은 가우처병 환자에게 더 빠른 개입과 장기적인 건강 결과를 가능하게 했습니다.
  
• 따라서 지역 전체에 걸쳐 의료 접근성이 계속 개선됨에 따라 ERT 수요는 증가할 것으로 예상됩니다. 이는 제조 용량, 유통망 및 환자 서비스에 대한 추가 투자를 촉진하며, ERT가 유럽 가우처병 시장의 성장 동력과 치료의 핵심으로 남아있도록 보장합니다.

유통 채널별로 유럽 가우처병 치료제 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국으로 분류됩니다. 이 중 병원 약국 세그먼트는 전체 시장 점유율의 78.9%를 차지하고 있습니다. 이 세그먼트는 2034년까지 5억 6610만 달러에 달할 것으로 예상되며 성장세가 계속될 전망입니다.

• 병원 약국은 특히 전문적인 취급과 투여가 필요한 효소 대체 치료와 같은 가우처병 치료의 제공에 점점 더 중요해지고 있습니다. 그들의 인프라는 안전한 주사 관행을 지원하며, 환자들이 임상 감독 하에 정확하고 적시에 투여를 받을 수 있도록 합니다.
  
• 유럽의 병원 약국 서비스의 확장은 치료의 연속성과 환자 준수율을 향상시키고 있습니다. 훈련된 직원과 모니터링 시스템에 접근할 수 있는 병원은 복잡한 치료법을 더 효과적으로 관리할 수 있어 치료 중단을 줄이고 가우처병 환자의 장기적인 결과를 개선할 수 있습니다.
  
• 병원은 또한 진단과 치료 조율의 주요 진입점으로 작용합니다. 그들은 실험실 검사, 전문가 상담 및 약국 서비스를 통합할 수 있는 능력으로 환자의 여정을 진단에서 치료 시작까지 가속화하여 치료 효과를 높이고 효율성을 개선합니다.
  
• 따라서 가우처병에 대한 인식이 높아짐에 따라 병원은 희귀질환 치료를 지원하기 위해 increasingly equipped되고 있습니다. 이 추세는 특히 신흥시장에서 지리적 접근성을 개선하고, 기관 치료에 의존하는 환자에게 고급 치료를 더 공평하게 분배하는 데 도움이 됩니다.

독일은 유럽 가우처병 치료제 시장에서 주도적 위치를 차지하며, 강력한 성장 잠재력을 보여주고 있습니다.

• 독일은 잘 발달된 의료 인프라, 희귀질환 관리에 대한 강력한 공공 자금 지원, 정밀의학에 대한 관심 증가로 유럽 가우처병 약품 시장에서 전략적으로 중요한 역할을 하고 있습니다. 잘 발달된 진단 능력과 효소 검사 및 유전자 검사에 대한 높은 접근성으로 인해 가우처병, 특히 1형 가우처병의 조기 발견과 성공적인 관리가 가능합니다.
  
• imiglucerase 및 velaglucerase alfa와 같은 승인된 효소 대체 요법의 가용성과 eliglustat와 같은 구강 효소 저해 요법의 채택 증가로 치료 접근성과 환자 결과가 크게 개선되었습니다. 독일의 약물유전체학 리더십은 개인화된 치료를 더욱 향상시키고 있으며, CYP2D6 유전자형 분석이 increasingly 사용되어 개인별 용량 전략을 안내하고 치료 효능을 최적화하는 데 도움이 됩니다.
  
• 또한, 독일은 만성질환 관리에 디지털 헬스 솔루션과 원격 모니터링 기술을 선도적으로 도입하고 있습니다. 이러한 기술은 치료 모니터링을 실시간으로 가능하게 하고, 준수성을 향상시키며, 국가의 가치 기반 의료로의 전반적인 전환을 보완합니다. 활발한 규제 프레임워크와 임상 데이터, 안전성, 상호 운용성에 대한 강조는 새로운 치료제의 신속한 도입을 가능하게 하고 지속 가능한 시장 성장을 촉진합니다.
  

영국 가우처병 치료제 시장은 분석 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 영국은 강력한 의료 인프라, 국가 희귀질환 전략, 개인화된 의료에 대한 관심 증가로 유럽 가우처병 약품 시장의 중요한 부분을 차지하고 있습니다. 국가의 조기 진단과 조정된 치료에 대한 헌신은 희귀질환 프레임워크와 잉글랜드 희귀질환 행동 계획에 반영되어 있으며, 이는 더 빠른 진단, 전문 치료에 대한 접근성 향상, 임상 실무에 유전체 데이터를 통합하는 것을 우선시합니다.
  
• 영국 전역의 전문 치료 센터는 효소 검사, 유전자 검사 및 효소 대체 요법(ERT)과 효소 저해 요법(SRT)에 대한 접근성을 제공하는 등 가우처병 환자에게 종합적인 치료를 제공합니다. imiglucerase, velaglucerase alfa 및 eliglustat와 같은 치료제가 널리 이용 가능하여 치료를 간소화하고 환자 편의성을 향상시킵니다.
  
• 또한, 디지털 헬스 도구와 원격 모니터링이 만성질환 관리에 통합되어 치료 준수성과 결과를 실시간으로 추적하는 데 도움이 됩니다. 이러한 혁신은 영국이 가치 기반 의료, 데이터 상호 운용성, 공공 및 민간 부문의 협력 연구에 중점을 두는 것을 지원합니다.
  
• 강력한 규제 환경, 활발한 환자 대변 활동, 희귀질환 연구에 대한 지속적인 투자로 영국은 가우처병 치료제 시장에서 혁신과 성장을 주도할 수 있는 좋은 위치에 있습니다.
  

프랑스 가우처병 치료제 시장은 분석 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 프랑스는 성숙한 의료 시스템, 희귀질환 연구에 대한 강력한 공공 투자, 개인 맞춤형 의학에 대한 국가적 헌신을 바탕으로 유럽 가우처병 치료제 시장에서 핵심적인 역할을 하고 있습니다. 프랑스의 가우처병 전략은 1980년부터 2024년까지 706건의 확진 사례를 추적한 프랑스 가우처병 등록부(FGDR)에 기반을 두고 있으며, 현재 447명의 환자가 생존 중입니다.
  
• 프랑스는 정밀의학 분야에서도 진전을 이루고 있으며, Genomic Medicine France 2025 및 제4차 국가 희귀질환 계획(PNMR4)과 같은 이니셔티브를 통해 유전체 서열 분석, 디지털 헬스 통합, 조기 검진을 촉진하고 있습니다. 이러한 프로그램은 치료를 개인의 유전적 프로필에 맞춤화하고 결과를 개선하는 데 도움을 줍니다.
  
• 강력한 규제 프레임워크, 조정된 국가 연구 노력, 환자 중심의 의료에 대한 집중을 바탕으로 프랑스는 가우처병 치료제 시장의 지속적인 성장과 혁신을 주도할 수 있는 위치에 있습니다.
  

스페인 가우처병 치료제 시장은 분석 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 스페인은 희귀질환 인프라, 국가 등록부, 강력한 공중보건 이니셔티브를 바탕으로 유럽에서 가우처병 치료제 시장에서 전략적으로 중요한 시장으로 부상하고 있습니다. 1993년에 설립된 스페인 가우처병 등록부(REsEG)는 전국적인 환자 데이터를 추적하는 데 핵심적인 역할을 해왔습니다.
  
• 스페인은 이밀글루세라제 및 벨라글루세라제 알파와 같은 효소 대체 요법(ERTs)에 접근할 수 있으며, 엘리글루스타트 및 미글루스타트와 같은 구강형 기질 감소 요법(SRTs)의 채택이 증가하고 있습니다. 이러한 치료법은 전문 치료 센터를 통해 제공되며, 환자 결과와 치료 준수도를 개선하는 데 도움을 줍니다.
  
• 연구에 대한 지속적인 투자, 오르판 약품에 대한 규제 지원, 공공 기관과 산업 간의 강력한 협력을 바탕으로 스페인은 유럽 가우처병 치료제 시장의 성장과 혁신에 의미 있는 기여를 할 수 있는 위치에 있습니다.
  

이탈리아 가우처병 치료제 시장은 분석 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 이탈리아는 강력한 국가 희귀질환 프레임워크, 확장되는 진단 능력, 개인 맞춤형 의료 모델의 증가와 같은 지원을 바탕으로 유럽에서 가우처병 치료제 시장에서 성장하고 전략적으로 중요한 시장이 되고 있습니다. 이탈리아의 의료 시스템은 희귀질환을 공중보건의 우선 과제로 삼고 있으며, 국가 희귀질환 계획 2023–2026 및 L.175/2021과 같은 법을 통해 진단, 치료 접근, 오르판 약품 개발에 대한 체계적인 접근을 제공하고 있습니다.
  
• 이탈리아에는 인증된 희귀질환 센터 네트워크와 이스투토 수페리오레 디 산타(ISS)가 호스팅하는 국가 등록부가 있습니다. 이러한 자원은 가우처병 환자, 특히 1형 환자의 조기 진단과 치료를 지원합니다.
  
• 이탈리아는 MetabERN과 같은 이니셔티브를 통해 치료 준수도 개선, 실시간 추적, 가치 기반 의료로의 전환을 지원하는 혁신을 이루고 있습니다.
  
• 강력한 규제 지원, 활발한 공공-민간 협력, 개인 맞춤형 및 디지털 의료에 대한 집중이 증가함에 따라 이탈리아는 유럽 가우처병 치료제 시장의 혁신과 성장을 주도할 수 있는 위치에 있습니다.
  

유럽 가우처병 치료제 시장 점유율

유럽의 가우처병 치료제 시장은 기존의 제약사 리더와 신흥 혁신 기업이 혼합되어 동적이고 경쟁적인 환경을 형성하고 있습니다. 산오피, 다케다 제약, 존슨앤드존슨은 강력한 규제 영향력과 희귀질환 혁신에 대한 지속적인 투자를 바탕으로 97.9%의 시장 점유율을 차지하며 지역 내 주요 플레이어로 자리매김하고 있습니다.

이 회사는 유럽에서 규제 전문성과 학술 및 임상 기관과의 전략적 파트너십을 결합하고, 미흡한 지역으로의 확장을 통해 견고한 입지를 확보했습니다. Cerezyme, VPRIV, Zavesca를 비롯한 대표적인 효소 대체 요법은 유럽의 의료 시스템에서 널리 채택되며, 장기적인 안전성 데이터와 국가 치료 가이드라인에 포함되어 지원받고 있습니다.

기존 치료제 외에도 이 회사는 구강 기반 효소 감소 요법 및 유전자 치료 후보물질과 같은 차세대 솔루션에 적극적으로 투자하고 있습니다. 이는 Type 1 및 신경형 Gaucher병 환자의 치료 결과를 개선하고 미충족 의료 니즈를 해결하는 것을 목표로 합니다. 따라서 유럽 Gaucher병 치료제 시장은 치료 다양성이 심화되고 개인 맞춤형 치료에 대한 강조가 커지면서 increasingly 경쟁적이 becoming increasingly competitive, with deeper therapeutic diversification and a growing emphasis on personalized care. As players in the market continue to innovate and expand their offerings, the market is expected to evolve toward more accessible, effective, and patient-focused treatment solutions.

유럽 Gaucher병 치료제 시장 주요 기업

유럽 Gaucher병 치료제 시장에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다:

• Dipharma SA
• Generium
• ISU ABXIS
• Johnson & Johnson
• Pfizer Inc.
• Prevail Therapeutics
• Sanofi
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
  
• Sanofi

Sanofi는 유럽 Gaucher병 치료제 시장에서 선두적인 기업으로, 대표 치료제 Cerezyme(이미글루세라제)을 제공합니다. 이 재조합 효소 대체 요법은 2세 이상 Type 1 Gaucher병 환자(성인 및 소아)를 대상으로 승인받았습니다. decades of clinical experience를 바탕으로, Sanofi는 Cerezyme을 유럽 전역의 기준 치료제로 자리매김했으며, 강력한 안전성 데이터, 광범위한 규제 승인, 그리고 광범위한 임상 적용을 통해 지원받고 있습니다.

• Takeda Pharmaceutical Company Limited

Takeda Pharmaceutical Company Limited는 유럽 Gaucher병 치료제 시장에서 주요 기업으로, 효소 대체 요법 VPRIV(벨라글루세라제 알파)를 제공합니다. 이 치료제는 Type 1 Gaucher병의 장기 관리용으로 승인받았으며, 유럽의 의료 시스템에서 널리 이용 가능합니다. EU 내 강력한 임상 데이터와 규제 승인을 바탕으로, Takeda는 희귀질환 치료에 대한 헌신을 연구, 환자 지원 프로그램, 그리고 유럽 전역에 걸쳐 잘 확립된 유통망을 통해 치료제 공급에 반영하고 있습니다.

• Johnson & Johnson

Johnson & Johnson은 Gaucher병 치료제 시장에서 주목할 만한 기업으로, ZAVESCA(밀루스타트)를 제공합니다. 이 구강 치료제는 효소 대체 요법(ERT)이 적합하지 않은 경증에서 중등도 Type 1 Gaucher병 성인 환자를 대상으로 승인받았습니다. Johnson & Johnson의 구강 치료제와 특수 환자 인구에 대한 집중은 Gaucher병 치료 경관의 다양화를 강화하고 있습니다.

유럽 Gaucher병 치료제 산업 뉴스

• 2022년 4월, Sanofi는 venglustat(구강 기반 효소 감소 요법)의 효능과 안전성을 Cerezyme(이미글루세라제)와 비교하는 Phase 3 임상 시험을 시작했습니다. 이 무작위 이중맹검 시험은 52주 동안 신경학적 개선과 전신 안정성을 목표로 하며, 이후 개방형 연장 시험이 예정되어 있습니다. 이 시험은 43명의 참가자를 모집했으며, 2025년 9월까지 주요 분석을 완료할 예정이며, 전체 시험은 2026년 10월까지 완료될 것으로 예상됩니다. 이 시험은 Gaucher병 Type 3의 구강 치료 옵션을 발전시키는 데 중요한 단계로, 치료 부담을 줄이고 환자의 삶의 질을 향상시킬 잠재력을 가지고 있습니다.
  

유럽 가우처병 치료제 연구 보고서는 2021년부터 2034년까지의 산업을 심층 분석하며, USD 백만 단위 수익과 단위 수량에 대한 추정 및 예측을 포함합니다. 다음 세그먼트에 대해 다음과 같은 내용을 다룹니다:

시장, 약물 유형별

• 이미글루세라제
• 벨라글루세라제 알파
• 탈리글루세라제 알파
• 엘리글루스타트
• 미글루스타트

시장, 질환 유형별

• 1형
• 3형

시장, 치료 유형별

• 효소 대체 치료
• 기질 대체 치료

시장, 유통 채널별

• 병원 약국
• 소매 약국
• 온라인 약국

다음 국가에 대한 위 정보가 제공됩니다:

• 독일
• 영국
• 프랑스
• 스페인
• 이탈리아
• 네덜란드