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医薬品・医療市場向けのプラスチック製継手およびチューブ サイズとシェア 2024 to 2032

レポートID: GMI12086
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発行日: November 2024
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医薬品・医療用プラスチック継手・チューブ市場規模

医薬品・医療用プラスチック継手・チューブの世界市場規模は、2023年に71.7億米ドルに達し、2024年から2032年にかけて年平均成長率(CAGR)6.1%超で成長すると推定されている。使い捨て医療機器の需要は、医薬品・医療用プラスチック継手・チューブの世界市場における主要な成長要因である。
 

製薬・医療市場向けプラスチック継手・チューブに関する主なポイント

2023年の市場規模
71.7億米ドル
2032年の予測市場規模
121.3億米ドル
年平均成長率(CAGR)(2024〜2032年)
6.1%
主要企業
  • AP Extrusion、Atlas Copco、Eldon James、Freudenberg Medical、Navtar、New Age Industries、Nordson、Parker Hannifin、Polymer Solutions、Qosina、Raumedic、Saint-Gobain Performance Plastics、Smiths Medical、Tekni-Plex、Trelleborg
主要な市場成長要因
  • 使い捨て医療機器の需要増加
  • 感染管理への関心の高まり
  • バイオ医薬品の進歩
課題
  • 環境への懸念
  • 汚染リスク

感染管理と交差汚染への懸念から、医療施設では単回使用医療機器の採用が進んでいる。輸液セット、カテーテル、薬剤送達システムでは、患者のリスクを低減する実用的で安全かつ無菌のソリューションを提供できるプラスチック製の継手やチューブが使用されている。さらに、世界各地での病院インフラへの新規投資と医療サービスの拡充も、適切な衛生対策を備えた費用対効果の高い高品質なプラスチック部品の需要を押し上げている。
 

また、バイオ医薬品の拡大も、バイオ医薬品分野におけるプラスチック継手・チューブの世界的な需要を促進する要因である。バイオ医薬品分野では、複雑な生物製剤、ワクチン、個別化医療に重点が置かれており、無菌で汚染のない流体処理システムの需要が高まっている。継手とチューブは、医薬品の製造・移送時に無菌環境を維持するうえで不可欠である。これらは柔軟性と高い耐薬品性を備え、通常は単回使用の用途に用いられる。さらに、バイオ医薬品の生産が世界的に高まる医療ニーズへの対応を目指すなか、厳格な品質基準を満たすプラスチック材料の必要性が増しており、市場の技術革新と拡大に寄与している。
 

医薬品・医療用プラスチック継手・チューブ市場の動向

環境保護の必要性に対する世界的な懸念の高まりを受け、医療・医薬品用プラスチック市場では、継手やチューブの製造に従来とは異なる材料が徐々に使用されるようになっている。また、患者と環境の双方に有害な材料に代わる安全な代替材料の使用を求める保健衛生規制も強化されている。PVCやDEHPなどの一般的なプラスチック材料は、健康と環境への有害な影響について、現在精査の対象となっている。
 

より安全で環境および生物に配慮した材料が、メーカーによって使用可能な材料として認められ始めている。フタル酸エステル不使用、生分解性、リサイクル可能な材料などのイノベーションも登場している。この動向は、医療提供者と患者の高まる環境配慮型医療機器へのニーズに対応するとともに、業界のカーボンフットプリントのさらなる削減に寄与する。医療機器の薬剤送達に関する方法の変化と環境規制の強化により、医療用プラスチック機器業界に対する評価が高まり、医療分野での継手・チューブの利用が可能になる。
 

医薬品・医療用プラスチック継手・チューブ市場の分析

医療業界は非常に厳しく規制されており、医薬品・医療用途向けプラスチック継手・チューブのサプライヤーが直面する課題の一因となっている。これらの製品は、性能、安全性、有効性に関する厳格な基準を満たす必要があるため、医療分野において不可欠である。
 

米国では、QSR規則により、製造業者の品質システムに最も厳格な基準を適用することが求められています。欧州連合(EU)も同様です。これらの規則では、医療機器の設計、製造、組み立て、試験、さらには表示までが規制対象となっています。Advanced Medical Technology Association(AdvaMed)によると、これらのガイドラインは、医療機器の製造における品質が決して損なわれないように策定されています。これらの規則は必要不可欠です。国内企業も、長期的に評判、市場価値、信頼性を失わないために、規制を遵守する必要があります。
 

製品タイプ別の世界の医薬品・医療向けプラスチック継手・チューブ市場規模、2021〜2032年(10億米ドル)
  • 製品タイプ別に見ると、世界の医薬品・医療向けプラスチック継手・チューブ市場は、継手とチューブに分類されます。プラスチックチューブ部門の売上高は 40億1,000万米ドルに達すると見込まれ、予測期間には約 68億6,000万米ドルに達すると予測されています。医療・医薬品分野のプラスチック継手・チューブでは、製品別ランキングにおいてプラスチックチューブが首位となっています。プラスチックチューブは、静脈注射(IV)システムを介した薬剤送達や診断装置における液体移送など、多くの用途に不可欠です。医療用グレードのプラスチックチューブは、信頼性が高く衛生的な液体管理に欠かせません。
     
  • こうした理由から、世界では先進技術への移行が進められており、その一つが単回使用の医療機器およびシステムの導入です。医療分野における単回使用システムは、感染管理の強化を可能にします。これには、単回使用のプラスチック製注射器、ポンプ、バルブなどが含まれます。バイオ医薬品業界の成長に伴い、感染管理システムおよび機器への需要も高まっています。これらの部品やシステムの多くは、ポンプ注入、注射、薬剤注入、診断など、静脈注射療法における液体管理に使用されています。こうした理由から、医療業界では液体を安全かつ効率的に管理するためにプラスチックチューブの採用が進んでおり、ヘルスケア市場を牽引する主要製品となっています。
     
最終用途別の世界の医薬品・医療向けプラスチック継手・チューブ市場の売上高シェア(2023年)
  • 最終用途別に見ると、世界の医薬品・医療向けプラスチック継手・チューブ市場は、病院・診療所、医薬品メーカー、バイオテクノロジー企業、研究所、医療機器メーカーに分類されます。病院・診療所は主要セグメントとなっており、2023年には約 36% の市場シェアを占めました。また、予測期間には 6.4% の成長率で拡大すると予測されています。
     
  • 最終用途セグメントでは、医薬品・医療用途における世界のプラスチック継手・チューブの普及が進んでいます。未改善の衛生環境では感染リスクを最小限に抑える必要があるため、病院・診療所では大量のプラスチックチューブおよび端部部品が使用されています。
     
  • これが、単回使用で容易に廃棄できる医療部品の需要が急速に拡大している要因です。静脈注射療法、薬剤注入、さらには診断処置において使い捨てのプラスチック部品を使用して液体を処理する際には、清潔さと感染のない環境の維持が重視されています。衛生条件が向上するにつれて、世界各地で医療施設の整備が進むなか、バイオテクノロジー用プラスチック部品の信頼性が高まり、経済的な実現可能性も向上しています。この持続的な高い需要により、病院や診療所は市場成長を促す主要な原動力となっています。
     
米国の製薬・医療用プラスチック継手・チューブ市場の規模、2021〜2032年(10億米ドル)
  • 北米の製薬・医療用プラスチック継手・チューブ市場は、医療・製薬用プラスチックチューブおよび継手の収益において優位な地域セグメントを占めています。米国の市場規模は2023年に24億5,000万米ドルと推定され、2032年まで年率6.6%を超えるペースで成長すると見込まれます。米国の高度な医療インフラは、診療所、病院、専門医療センターの存在により、この業界の成長を後押ししています。これにより、医療機器向けプラスチックチューブおよび継手の需要が幅広く高まっています。
     

北米:医薬品関連および医療用プラスチックチューブとその継手の市場は米国が支配しており、北米市場のシェアの89%を占めています。また、使い捨て医療機器の普及により、同市場は2032年まで年率6.6%の成長が見込まれ、このセクターに前向きな変化をもたらすと予想されます。
 

一方、カナダの市場は2023年に6.2%拡大し、米国に次ぐ投資先としての魅力を持つ市場となりました。バイオテクノロジー企業や研究機関による最先端の医療技術への需要の高まりが、この成長の主な要因です。1.5インチのボールバルブは、高品質なプラスチック製の継手およびチューブです。
 

欧州:欧州の製薬・医療用継手・チューブ市場は、他の3つのティア1諸国との世界的な競争を背景に、予測される6.1%の成長を達成し、持続的な成長を維持すると見込まれます。英国、ドイツ、フランスは、世界の高層建築向けプラスチック継手・チューブ市場で28%のシェアを占めています。
 

ドイツは2023年に市場シェア33%を占めました。医療用品向けの環境配慮型プラスチック材料への注目が高まっており、環境意識の向上を背景にイノベーションが進んでいます。Medical Device Regulation(MDR)やIn-vitro Diagnostic Regulation(IVDR)などの厳格なガイドラインが参入障壁を高めているため、ドイツの主要企業は約6.6%の成長を維持できる環境にあります。
 

アジア太平洋:中国は2023年、製薬・医療用途向けプラスチック継手・チューブのアジア太平洋市場で37%のシェアを占め、競争の先頭に立っています。2024年から2032年にかけて、このシェアは年平均成長率(CAGR)6.3%で拡大すると予測されます。新興都市地域では、低コストの製造基盤に支えられた医療セクターが拡大しており、これが成長の主な原動力となっています。医療用品に対する政府支出の増加が海外および国内のメーカーを呼び込み、中国を主要な市場参加企業が存在する重要市場としての地位の確立に寄与しています。
 

製薬・医療用プラスチック継手・チューブ市場のシェア

Parker Hannifin、Freudenberg Medical、Nordson、Trelleborg、Smiths Medicalの5社は、製薬・医療用プラスチック継手・チューブセグメントで約10〜15%の市場シェアを占めています。競争が激しいことから、メーカーはエラストマー材料、ポリマー、シリコーンの性能指標の改善に注力しています。
 

これらの企業は、製薬業界および医療技術業界の厳しい要件への対応力を高める高性能材料を開発しており、市場の成長を拡大し、長期的な成長を確保していく。薬物送達、流体管理、その他の医療機器が効果的に機能するためには、これらの先進材料に生体適合性、耐久性、耐薬品性が求められる。
 

製薬・医療市場向けプラスチック継手・チューブ関連企業

世界のプラスチック継手・チューブ業界で事業を展開する主要企業は以下のとおりである。

  • AP Extrusion
  • Atlas Copco
  • Eldon James
  • Freudenberg Medical
  • Navtar
  • New Age Industries
  • Nordson
  • Parker Hannifin
  • Polymer Solutions
  • Qosina
  • Raumedic
  • Saint-Gobain Performance Plastics
  • Smiths Medical
  • Tekni-Plex
  • Trelleborg
     

製薬・医療業界向けプラスチック継手・チューブ関連ニュース

  • 2024年8月、Nordson Corporationは、医療用輸液流体送達および心血管技術を専門とするAtrion Corporationの買収を完了した。この買収によりNordsonは、正確かつ信頼性の高い流体移送が不可欠な各種医療用輸液システム向けに、専門部品を提供できるようになる。
     
  • 2024年4月、Interphex展示会において、Eldon James CorporationはSeries Lock XGenジェンダーレスコネクターを発売した。XGenシリーズロックは、ばねを使用しない流体経路を備えており、より低い圧力で高い体積流量を実現できるよう設計されている。この技術の進展は、より体系的で柔軟性と信頼性に優れた機器接続およびプロセス構築の手段を提供することから、バイオプロセス分野を大きく支えている。
     

この世界の製薬・医療市場向けプラスチック継手・チューブ市場調査レポートでは、以下のセグメントについて、2021年から2032年までの売上高(百万米ドル)および数量(千単位)に関する推計と予測を含む、業界の詳細な分析を提供する。

市場:製品タイプ別

  • 継手
    • コネクター
    • アダプター
    • バルブ
    • ルアー継手
    • クイックコネクト継手
    • バーブ継手
    • その他
  • チューブ
    • 単一ルーメンチューブ
    • マルチルーメンチューブ
    • コルゲートチューブ
    • 編組チューブ
    • コイルチューブ
    • その他

市場:素材別

  • ポリ塩化ビニル(PVC)
  • ポリエチレン(PE)
  • ポリプロピレン(PP)
  • PTFE
  • シリコーン
  • 熱可塑性エラストマー(TPE)
  • その他(ナイロン、熱可塑性ポリウレタンなど)

市場:最終用途別

  • 病院・診療所
  • 製薬メーカー
  • バイオテクノロジー企業
  • 研究所
  • 医療機器メーカー

市場:流通チャネル別

  • 直接販売
  • 間接販売

上記の情報は、以下の地域および国を対象として提供される。

  • 北米
    • 米国
    • カナダ
  • 欧州
    • 英国
    • ドイツ
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
  • アジア太平洋
    • 中国
    • インド
    • 日本
    • 韓国
    • インドネシア 
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン
  • 中東・アフリカ(MEA)
    • アラブ首長国連邦(UAE)
    • サウジアラビア
    • 南アフリカ

 

著者:  Avinash Singh , Sunita Singh

よくある質問(FAQ):

製薬・医療向けプラスチック製継手・チューブ市場の規模はどの程度ですか?
製薬・医療向けプラスチック継手・チューブの世界市場は、2023年に71.7億米ドルに達し、使い捨て医療機器の需要増加を背景に、2024年から2032年にかけて年平均成長率(CAGR)6.1%で成長すると推定される。
医薬品・医療市場におけるプラスチックチューブセグメントの市場規模はどの程度ですか?
プラスチックチューブセグメントは、柔軟性、耐久性、カスタマイズの容易さを背景に、2023年に40.1億米ドルの売上高を生み出し、2024年から2032年にかけて約68.6億米ドルに達すると予測される。
世界のプラスチック継手・チューブ市場における病院・診療所の市場シェアはどの程度ですか?
病院・診療所は、使い捨て医療機器および単回使用医療機器の幅広い利用を背景に、2023年には市場シェアの約36%を占め、2032年まで年平均成長率(CAGR)6.4%で成長すると予測される。
製薬・医療分野における米国のプラスチック製継手・チューブ市場の規模はどの程度ですか?
米国の製薬・医療分野向けプラスチック継手・チューブ市場は、2023年に24.5億米ドルを超え、先進的かつ包括的な医療制度に支えられ、2024年から2032年にかけて年平均成長率(CAGR)6.6%で成長すると推定されます。
世界の医薬品・医療分野向けプラスチック製継手・チューブ市場における主要企業はどこですか?
主要企業には、AP Extrusion、Atlas Copco、Eldon James、Freudenberg Medical、Navtar、New Age Industries、Nordson、Parker Hannifin、Polymer Solutions、Qosina、Raumedic、Saint-Gobain Performance Plastics、Smiths Medical、Tekni-Plex、Trelleborgが含まれます。

研究方法論、データソース、検証プロセス

本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。

6ステップの研究プロセス

  1. 1. 研究設計とアナリストの監督

    GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。

    私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。

  2. 2. 一次研究

    一次調査は私たちの方法論の根幹を形成し、全体的な洞察の約80%を貢献しています。分析の正確さと深さを確保するために、業界参加者との直接的な関わりが含まれます。私たちの構造化されたインタビュープログラムは、経営幹部、取締役、そして専門家からのインプットを得て、地域およびグローバル市場をカバーしています。これらのやり取りは、戦略的、運用的、技術的な視点を提供し、包括的な洞察と信頼性の高い市場予測を可能にします。

  3. 3. データマイニングと市場分析

    データマイニングは私たちの研究プロセスの重要な部分であり、全体的な方法論の約20%を貢献しています。主要プレーヤーの収益シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価が含まれます。関連データは有料および無料のソースから収集され、信頼性の高いデータベースを構築します。この情報は、販売代理店、メーカー、協会などの主要ステークホルダーからの検証を受け、一次調査と市場規模の算定をサポートするために統合されます。

  4. 4. 市場規模算定

    私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:

    • ✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容

    • ✓ 抑制要因と緩和シナリオ

    • ✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線パラメータ

    • ✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)

    • ✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。

    私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します:

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著者:  Avinash Singh, Sunita Singh
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