体外大腸がんスクリーニング検査市場 サイズとシェア 2021 to 2027
検査タイプ別市場規模(便潜血検査(グアイアックFOB便検査、免疫FOB凝集反応検査、ラテラルフロー免疫FOB検査、免疫FOB ELISA検査)、バイオマーカー検査、CRC DNAスクリーニング検査)、最終用途および予測
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検査タイプ別市場規模(便潜血検査(グアイアックFOB便検査、免疫FOB凝集反応検査、ラテラルフロー免疫FOB検査、免疫FOB ELISA検査)、バイオマーカー検査、CRC DNAスクリーニング検査)、最終用途および予測
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から始まる: $2,450
基準年: 2020
プロファイル企業: 12
表と図: 294
対象国: 18
ページ数: 150
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体外大腸がんスクリーニング検査市場
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In-VitroのColorectal癌スクリーニングテスト市場のサイズ
In-VitroのColorectal癌スクリーニングテスト市場 サイズは2020年のUSD 765百万を上回りました。2021年から2027年の間に5.2%以上のCAGRで成長することを期待しています。 不健康な生活、糖尿病、老化の集団の採用など、さまざまな要因に対する色素癌(CRC)の発生率上昇は、市場成長を刺激しています。 また、子宮内膜がん検診試験に関する意識の高まり、バイオマーカーの普及が期待されています。
しかし、開発地域における有能なスタッフの欠如やスクリーニングガイドラインの欠如など、ビタミン内科がん検診試験の活用に関連したいくつかの拘束は、ウイルス性がん検診市場成長に悪影響を及ぼす可能性があります。 子宮内膜がん検診試験に関する十分な払い戻しシナリオは、さらに産業拡大を制限することがあります。 老化の人口統計と医師の作業負荷の増加により、APAC地域の訓練を受けた医療従事者の不足が大幅に上昇する。
また、がん検診検査の知識と使用を促進するための有利な政策とキャンペーンの決定は、がん検診検査の市場進行を阻害するものです。 さらに、米国FDAは、がん検診試験、処方薬、色素がん検診のための医療機器を見直し、承認します。 これらのスクリーニング検査は、製品を商品化する前に、市場事前承認(PMA)を取得するために行われます。 PMAの承認は、安全性と有効性のデータを要求し、臨床試験の試験を受ける必要がある複雑なプロセスを指します。 米国FDAは、規制基準を維持するために、これらのテストを規制します。
COVID-19パンデミックは、子宮内膜がん検診試験市場に悪影響を及ぼす、比類のない健康上の懸念として生まれました。 コロナウイルスの発生は、世界的な経済と複数のセクターに影響しました。 標準の動作プロトコル、旅行制限、および社会的な障害対策を見直し、非COVID患者に関連する病院の入場を制限しました。 全国のロックダウン、旅行制限、および複数の国で宣言された緊急事態は、ヘルスケア製品のサプライチェーンを破壊し、さらに業界の進行を制限しました。 非COVID関連の医療活動への関与は、グローバルに子宮内膜がん検診試験の使用を妨げました。
しかし、公的機関が認めた複数の取り組みにより、色素がん検診を容易にし、子宮内色素がん検診試験市場需要の恩恵を受けました。 例えば、がん.orgによると、最近の報告では、カリフォルニア州の医療システムが2020年4月と5月にFITキットの供給を継続したことを示しています。 FIT応答速度は、パンデミックの発症にもかかわらず、高いままでした。 さらに、欧州がんコミュニティは、その資源を動員し、認知がんスクリーニングに関するCOVID-19危機の負の影響を評価、対処し、軽減しました。
In-VitroのColorectal癌スクリーニングテスト市場 トレンド
大腸がんは、世界各地の死亡率および死亡率の主要原因の一つです。 がん死亡後第2次致命的な原因である9.4%死亡率のCRCアカウント 肺がん. . NCBIの記事によると、2020年では、世界の大腸がんに関連した死亡数が1.9万件以上、死亡数は935,000件以上であった。 一部の国では、CRCに関連した発生率と死亡率が大幅に高まっています。 これは、特に新興国では、西洋食、ライフスタイル、およびヘルスケアインフラとリソースの欠如の受け入れなどの要因による主な原因です。 臨床および翻訳の消化器学が実施した研究は、CRCの生存優先順位で肥満の上昇発生率をリンクしました。 すべての年齢グループにおける肥満の発生率を増加させることで、予防策を予測します。 肥満の優先順位は、今後数年間増加するように設定された推定値で、CRCの普及率が増加し、さらに、子宮内色がんスクリーニング検査市場成長を促進します。
子宮内膜がん検診検査によるCRCの早期検出は、疾患の負担を軽減し、CRCに関連した死亡率を改善するために不可欠です。 定期的なスクリーニングは、CRCの死亡率を約60%削減する可能性がある早期検出を容易にします。 子宮内膜がん検診試験の使用は、毎年定期定期定期定期定期定期検査で46%から73%の平均5年間の生存率を促進するために計画されています。
In-VitroのColorectal癌スクリーニングテスト市場分析
子宮内膜がん検診試験市場でのフェカルオカルト血液検査(FOBT)セグメントは、費用対効果の高いフェールオカルオカルト血液検査の優先度が高い2020年のUSD 625万付近で評価されました。 Fecal occult 血液検査 (FOBT) は、食道の血液を検知するためのスツールのサンプルを使用します。 米国の予防サービスタスクフォースは、50-75歳グループに対応する個人のためのFOBTの手段によって、色素癌スクリーニングを提案します。 FOBTは、受精中の血の存在を検知し、安価でシンプルでアクセス可能なスクリーニングオプションを提供する化学反応に基づいています。 46,551名をランダム化した臨床研究では、FOBTと再水化が33%のCRCに関連した13年間の累積死亡率を低下させると結論した。
病院のエンドユースセグメントは、2020年に子宮内膜がん検診検査市場シェアの24%以上を保持し、病院の検査における子宮内膜がん検診検査の普及に向け、入院回数が増加しました。 JAMAネットワークによると、大腸がんと診断された患者の約15%〜30%は緊急であり、病院に認められています。 CRC患者は、非緊急CRCと比較して、病院で50%以上の日を費やすため、かなりのヘルスケアの負担を注入しています。
米国の子宮内膜がん検診試験市場は2027年までに392百万米ドルに達すると評価されています。 この高収益シェアは、CRCの高優先性、有利な償還シナリオ、および全国の肥満の増加を含む複数の要因に起因しています。 子宮頸部がんは、米国における有意な死亡率を注入する一般的ながんの1つです。 米国がん協会と国立健康統計研究センターは、2020年に、約147,950人がCRCと診断されたと推定しました。 2012年から2016年にかけて増加したCRCの発生率は、30(100,000人あたり)から45.7です。 これらの数字は、国の肥満の増大に上昇すると予想されます。 病気のコントロールと予防(CDC)のセンターによると、2017年には、肥満は、米国の小児および青年の18.5%以上に影響を及ぼします。さらに、現在の傾向は、来年の肥満の蔓延に約33%増加を示しています。 これらの開発は、予測期間中に米国の市場規模を拡大します。
In-VitroのColorectal癌スクリーニングテスト市場 シェア
子宮内膜がん検診試験市場で動作する主要な企業の一部は次のとおりです。
これらの著名なリーダーは、戦略的合意、新製品の発売、合併、事業拡大のための買収など、いくつかの取り組みの採用に集中しています。 さらに、これらの参加者は、先進製品を発売し、最大の市場シェアをチャネル化できる研究に大きく投資しています。
In-vitroのcolorectal癌スクリーニングのテストの市場調査のレポートは企業の深い適用範囲を含んでいます 2016年から2027年までのUSDの収益の面での見積もりと予測、次の区分のため:
市場、テスト タイプによって、2016 - 2027 (百万米ドル)
市場、エンドユース、2016 - 2027(百万米ドル)
上記情報は、以下の地域および国に提供いたします。
研究方法論、データソース、検証プロセス
本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。
6ステップの研究プロセス
1. 研究設計とアナリストの監督
GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。
私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。
2. 一次研究
一次調査は私たちの方法論の根幹を形成し、全体的な洞察の約80%を貢献しています。分析の正確さと深さを確保するために、業界参加者との直接的な関わりが含まれます。私たちの構造化されたインタビュープログラムは、経営幹部、取締役、そして専門家からのインプットを得て、地域およびグローバル市場をカバーしています。これらのやり取りは、戦略的、運用的、技術的な視点を提供し、包括的な洞察と信頼性の高い市場予測を可能にします。
3. データマイニングと市場分析
データマイニングは私たちの研究プロセスの重要な部分であり、全体的な方法論の約20%を貢献しています。主要プレーヤーの収益シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価が含まれます。関連データは有料および無料のソースから収集され、信頼性の高いデータベースを構築します。この情報は、販売代理店、メーカー、協会などの主要ステークホルダーからの検証を受け、一次調査と市場規模の算定をサポートするために統合されます。
4. 市場規模算定
私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。
5. 予測モデルと主要な前提条件
すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:
✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容
✓ 抑制要因と緩和シナリオ
✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク
✓ 技術普及曲線パラメータ
✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)
✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し
6. 検証と品質保証
最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。
私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します:
✓ 統計的検証
✓ 専門家検証
✓ 市場実態チェック
信頼性と信用
検証済みデータソース
業界誌・トレード出版物
セキュリティ・防衛分野の専門誌とトレードプレス
業界データベース
独自および第三者市場データベース
規制申請書類
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学術研究
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専門家インタビュー
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