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内視鏡再処理市場 サイズとシェア 2025 – 2034

レポートID: GMI10131
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発行日: August 2025
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内視鏡再処理市場規模

世界の内視鏡再処理市場は2024年に32億米ドルと推定されました。同市場は2025年の37億米ドルから2034年には96億米ドルに成長すると予想されており、年平均成長率(CAGR)は11.3%です。この高い成長は、低侵襲処置への選好の高まり、消化管疾患やがんの有病率の増加、内視鏡処置の需要増加など、複数の要因に起因しています。
 

内視鏡リプロセッシング市場 主要ポイント

2024年市場規模
32億ドル
2025年市場規模
37億ドル
2034年予測市場規模
96億ドル
CAGR(2025年~2034年)
11.3%
地域別優位性
最大市場
北米
最速成長地域
アジア太平洋
主要プレーヤー
  • 市場リーダー: STERISは2024年に21%以上の市場シェアで首位を占めました。

  • 主要プレーヤー: この市場の上位5社にはGetinge、STERIS、Olympus、Ecolab、CONMED Corporationが含まれ、2024年に合計48%の市場シェアを保持しました。

主要市場推進要因
  • 内視鏡検査手技の需要増加
  • 内視鏡リプロセッシングにおける技術進歩
  • 低侵襲処置への嗜好の高まり
機会
  • 感染管理への意識の高まり
  • 医療インフラの成長
課題
  • 化学消毒剤の副作用
  • 内視鏡リプロセッシング装置の高コスト

内視鏡再処理とは、各患者使用後に再使用可能な内視鏡を洗浄および消毒し、次の処置に対して安全であることを保証するために使用される詳細な手順です。市場の主要企業には、CONMED Corporation、STERIS、Steelco、Ecolab、Getingeがあります。
 

市場は2021年の24億米ドルから2023年には29億米ドルに成長しました。この成長は主にいくつかの変革的なトレンドによって推進されました。低侵襲技術への依存度の高まりは、さまざまな医療処置における内視鏡の使用を促進する上で大きな役割を果たしてきました。この変化は、外来治療の人気の高まりと外来手術センターの増加と相まって、内視鏡機器を迅速かつ徹底的に洗浄および準備できる信頼性の高いシステムへの切実なニーズを生み出しています。
 

診断および治療目的の内視鏡処置を必要とする消化管疾患、がん、その他の健康状態の発生率の増加は、内視鏡再処理市場の拡大を促進する重要な要因です。例えば、American Society of Anesthesiologistsによる2024年の報告では、米国で毎年約610万件の上部内視鏡検査が実施されていると指摘されています。診断および介入目的で内視鏡処置がより一般的になるにつれて、内視鏡およびアクセサリーの効果的かつ効率的な再処理の必要性も高まっています。
 

さらに、内視鏡の効果的な再処理への焦点は、患者の安全性を向上させ、医療関連感染症(HAIs)のリスクを低減する必要性によって推進されています。規制機関および組織は、再処理手順の信頼性を確保するために厳格なガイドラインを発行しています。多剤耐性病原体の増加と感染制御への監視の強化により、徹底した洗浄、消毒、検証プロセスが不可欠となっています。
 

内視鏡再処理とは、検査、診断、または治療目的で低侵襲内視鏡処置中に体内に挿入されることを意図した内視鏡デバイスを指します。
 

内視鏡再処理市場トレンド

近年、進化する技術により再処理プロセスが完全に再構築され、内視鏡の洗浄、滅菌、保守の方法において大きな進歩が見られます。
 

  • 自動内視鏡再処理装置(AER)は、一貫性があり信頼性の高い除染を提供します。これらのシステムは、強力な消毒剤と機械的操作を組み合わせた標準化されたプロセスを使用することにより、ヒューマンエラーのリスクを低減します。例えば、ASP AEROFLEX AERは、迅速なサイクル時間と柔軟性のあるセミクリティカル内視鏡を効率的に消毒する能力で際立っています。
     
  • さらに、これらのシステムは生産性を向上させ、安全基準への準拠を支援します。その主要な機能の一つは、消毒剤の最低必要濃度を自動的にチェックし、明確な合格/不合格結果を提供するAUROSURE MRCモニターであり、手動チェックの必要性を排除します。これらの革新は、安全性と規制基準を向上させるだけでなく、再処理ワークフローを簡素化します。
     
  • さらに、内視鏡乾燥および保管キャビネットの導入により、微生物の温床となる水分の問題に対処しました。オリンパスのEDC Plus乾燥および保管キャビネットなどの製品は、HEPAフィルター空気循環システムなどの高度な機能を組み込んでいます。これらのキャビネットは、内視鏡の徹底的な乾燥を確保する制御された環境を提供し、残留水分に関連する微生物の増殖を防止します。また、次回の使用まで内視鏡の無菌状態を維持する安全な保管条件を提供します。これらのキャビネットの使用は、汚染のリスクを低減し、運用効率を向上させ、内視鏡の寿命を延長するため、再処理ワークフローへの貴重な追加となります。
     
  • さらに、現代の内視鏡再処理機器は病院情報システム(HIS)と統合できます。この統合により、シームレスなデータ転送が可能になり、追跡、スケジューリング、在庫管理が向上します。接続性と相互運用性の強化により、業務が合理化され、内視鏡再処理部門の全体的な効率が向上します。技術が進歩し続けるにつれて、内視鏡再処理の将来を形作る上でますます重要な役割を果たすことが期待されています。
     

内視鏡再処理市場分析

内視鏡再処理市場、製品タイプ別、2021年~2034年(10億米ドル)
内視鏡再処理市場、製品タイプ別、2021年~2034年(10億米ドル)

世界市場は2021年に24億米ドルと評価されました。市場規模は2022年の26億米ドルから、2023年には29億米ドルに達しました。
 

製品タイプに基づき、内視鏡再処理市場は機器、消耗品、およびアクセサリーに区分されます。機器セグメントは、その高い実用性、技術革新、および複雑な内視鏡再処理をサポートする能力により、2024年に市場の65.2%を占めました。このセグメントは、予測期間中にCAGR11.2%で成長し、2034年までに62億米ドルを超えると予想されています。一方、消耗品セグメントは、CAGR11.7%で成長すると予想されています。このセグメントの成長は、内視鏡手技をサポートする特殊工具および部品に対する需要の増加に起因します。同様に、アクセサリーセグメントは、予測期間中にCAGR10.9%で成長すると予想されています。
 

  • 内視鏡再処理機器における継続的な革新と進歩は、効率性、有効性、および安全性を向上させることにより、市場成長を促進します。製造業者は、洗浄性能を向上させ、再処理ワークフローを自動化し、規制基準への準拠を確保する新しい技術、機能、および機能性を導入するために、研究開発に投資しています。
     
  • さらに、内視鏡再処理における自動化とロボティクスへの推進は着実に勢いを増しています。自動内視鏡再処理装置(AER)は、洗浄と消毒を標準化し、ヒューマンエラーの可能性を減らし、全体的な効率を向上させるため、ますます人気が高まっています。
     
  • さらに、製造業者は、競争力を維持し、患者安全の厳格な基準を維持するために、高度な機能を備えた新製品を積極的に導入しています。例えば、2023年6月、オリンパスは最新のイノベーションであるETD洗浄消毒装置を発表しました。同社の感染予防ポートフォリオへの最新追加製品として、ETD BasicおよびETD Premiumモデルは、内視鏡再処理における洗浄および消毒の成果を向上させながら、持続可能性と運用効率を促進するよう設計されました。
     

内視鏡再処理市場、最終用途別(2024年)
内視鏡再処理市場、最終用途別(2024年)

最終用途に基づき、内視鏡再処理市場は病院、外来手術センター、その他のエンドユーザーにセグメント化されています。病院セグメントは2024年に58%の最高市場シェアを占め、その要因は高い患者数と、高度な医療機器および感染管理対策に対する需要の増加にあります。
 

  • 高レベル消毒された内視鏡に関連する感染リスクは、病院にとって依然として重大な懸念事項であり、再処理のベストプラクティスへの厳格な遵守を必要としています。病院は、スタッフが一般的な感染管理の原則について徹底的にトレーニングを受け、医療関連感染症(HAI)のリスクを最小限に抑えるためにこれらの実践を一貫して実施していることを確保しなければなりません。
     
  • さらに、再処理の信頼性と文書化を向上させるために、病院は内視鏡追跡システムの導入を増やしています。これらの先進的なシステムは、RFIDテクノロジーと人工知能を活用して、内視鏡再処理サイクルの各ステップを電子的に監視および文書化します。これらのシステムをワークフローに統合することで、病院は各内視鏡が次回使用前に正しく再処理されていることを確保し、追加の検証層を提供できます。
     
  • 外来手術センターセグメント、肺セグメントは、2024年に31.9%の市場シェアを保持しました。外来手術センター(ASC)は、費用対効果と利便性により、増加する数の外来内視鏡処置を実施しています。低侵襲手術(MIS)および診断処置の普及率の上昇により、患者間での機器の高い回転率を管理するための効率的で信頼性の高い内視鏡再処理ソリューションが必要とされています。
     
  • 専門クリニック、診断センター、研究機関を含む内視鏡再処理ソリューションのその他のエンドユーザーは、2024年の内視鏡再処理市場において合計10.1%の増加するシェアに貢献しました。これらの施設は、特定の内視鏡処置を大量に実施することが多く、迅速なターンアラウンドタイムを確保し、患者の安全性の高い基準を維持するために、信頼性が高く効率的な再処理ソリューションを必要としています。
     

米国内視鏡再処理市場、2021年~2034年(10億米ドル)
米国内視鏡再処理市場、2021年~2034年(10億米ドル)

北米は、2024年に44.1%の最高市場シェアでグローバル内視鏡再処理市場を支配しました。
 

  • 米国市場は、2021年および2022年にそれぞれ10億米ドルおよび11億米ドルと評価されました。2024年には、市場規模は2023年の12億米ドルから13億米ドルに成長しました。
     
  • 市場における北米の優位性は、いくつかの地域固有の要因、特に内視鏡介入を必要とする慢性疾患の高い有病率によって推進されています。例えば、米国疾病予防管理センター(CDC)によると、米国では約1億2,900万人が少なくとも1つの主要な慢性疾患を抱えています。
     
  • さらに、この地域の政府は、医療インフラと患者の安全性の向上をますます優先しています。感染管理対策と医療の質の向上に向けた取り組みと資金提供は、内視鏡再処理市場の成長をさらに強化しています。
     
  • 最後に、北米は堅牢な医療システム、有利な償還政策、STERIS、Olympus、ASPなどの主要製薬企業およびメドテック革新企業の存在から恩恵を受けています。この地域では、革新的な内視鏡再処理装置に対するFDAからの規制支援も増加しています。
     

欧州の内視鏡再処理市場は2024年に7億9,580万米ドルを占めました。
 

  • この地域の製造業者および医療提供者は、自動再処理装置、高水準消毒システム、使い捨て装置などの先進技術をますます採用しています。
     
  • これらの革新は内視鏡再処理の効率、安全性、信頼性を向上させ、それによって市場成長を促進しています。さらに、この地域の主要企業は、市場における地位を強化するため、製品発売などの有機的成長戦略の採用に注力しています。
     
  • ドイツは、強力な製造基盤、高齢化人口、感染管理への投資増加により、予測期間中に大きな成長を経験すると予想されています。
     
  • さらに、医療支出の増加は、病院、診療所、外来施設を含む医療インフラへの投資増加につながることが多くあります。
     
  • ユーロスタットの2021年のデータによると、欧州における医療支出は約1兆8,950億米ドルに達し、総GDPの約8.1%を占めています。この医療支出の増加により、いくつかの病院の購買能力が向上し、医療施設全体でサービス品質が改善されました。
     

アジア太平洋地域の内視鏡再処理市場は、分析期間中に13%の最高CAGRで成長すると予想されています。
 

  • インド、中国、タイ、シンガポールなどの国々は、医療ツーリズムの人気目的地として台頭しています。世界中の患者がこれらの国に渡航し、内視鏡処置を含む高品質で手頃な医療サービスを受けています。医療観光客の流入は、国際患者に対応する医療施設における内視鏡再処理サービスへの追加需要を生み出し、それによって市場成長を刺激しています。
     
  • さらに、中国における内視鏡再処理市場は、主要企業による製造施設の拡大に牽引されて成長しています。これらの拡大は、先進的な再処理ソリューションへの需要増加に対応し、高品質機器の入手可能性を確保するために重要です。
     
  • これらの展開は、市場拡大に対するこの地域の大きな潜在力と、新興機会を活用するために主要企業が実施している戦略的取り組みを強調しています。
     

ラテンアメリカの内視鏡再処理市場は、予測期間を通じて堅調な成長を記録すると予想されています。
 

  • いくつかのラテンアメリカ諸国における経済成長は、可処分所得の増加と医療支出の増加につながっています。個人と政府が医療により多くの資源を配分するにつれて、内視鏡検査を含む先進的な医療処置への需要が高まり、その結果、効果的な内視鏡再処理システムへの必要性が増加しています。
     
  • さらに、人口における消化器疾患の有病率の上昇と、手頃な医療ソリューションの入手可能性が相まって、この地域における内視鏡再処理の需要をさらに刺激しています。
     
  • さらに、この地域では適切な内視鏡再処理実践を確保するため、医療専門家の訓練と教育に対する重点が高まっています。感染管理と再処理プロトコルに関する専門的な訓練プログラムとワークショップは、医療スタッフの知識とスキルを向上させ、先進的な再処理技術と実践のより良い実施につながっています。
     

中東・アフリカの内視鏡再処理市場は、予測期間を通じて著しい成長を記録すると予想されています。

  • この疾病負担の増加は内視鏡サービスへの需要を促進し、その結果、患者の安全を確保し交差汚染を防止するための効果的な内視鏡再処理ソリューションの必要性を高めています。
     
  • さらに、この地域では医療技術の進歩と医療サービスへのアクセス拡大により、外科手術の件数が増加しています。これらの手術の多くは内視鏡の使用を伴い、外科使用のための無菌機器の利用可能性を確保するための効率的な再処理ソリューションへの需要をさらに促進し、それによって地域の成長に寄与しています。
     

内視鏡再処理市場シェア

Getinge、STERIS、Olympus、Ecolab、CONMED Corporationなどの大手企業は、適度に集約された世界市場において合わせて市場シェアの48%を保有しています。これらの企業は、堅固な製品ポートフォリオ、戦略的パートナーシップ、規制当局の承認、継続的なイノベーションを通じてリーダーシップを維持しています。
 

例えば、Olympusは、持続可能性と運用効率をサポートしながら消毒成果を向上させるように設計されたETDウォッシャーディスインフェクターシリーズの発売により、その地位を強化しています。STERISは、進化する医療基準に沿った高度な自動化とコンプライアンス機能を提供するReliance内視鏡再処理装置でリードを続けています。
 

GetigeはGSSスチーム滅菌器とED-FLOW AERsでの進展を遂げ、ワークフローとトレーサビリティを向上させるスマート技術を統合しています。感染予防ソリューションで知られるEcolabは、一貫した再処理成果をサポートする高性能消毒剤とモニタリングシステムを提供するために、その化学専門知識を活用しています。
 

内視鏡再処理市場企業

内視鏡再処理業界で事業を展開している主要企業には以下が含まれます。

  •  ARC Group of Companies
  •  ASP
  •  Belimed
  •  CONMED Corporation
  •  Creo Medical
  •  Ecolab
  •  Getinge
  •  Metrex
  •  Olympus  
  •  Shinva Medical Instrument
  •  Steelco
  •  STERIS
  •  Karl Storz
  •  Wassenburg Medical 
     
  • Getinge

Getigeの強みは、スマート技術と感染管理の専門知識の統合にあります。そのED-FLOW AERとGSSスチーム滅菌器は、ワークフロー効率を最適化し、一貫した高レベル消毒を確保するように設計されています。同社のトレーサビリティ、自動化、人間工学的設計への注力により、そのシステムは高スループットの病院環境に理想的なものとなっています。Getigeはまた、性能を損なうことなく水とエネルギーの消費を削減するソリューションを提供し、持続可能性を重視しています。
 

  • STERIS

STERISは、その包括的な内視鏡再処理ソリューションのポートフォリオで際立っています。そのシステムは、高度な自動化、直感的なユーザーインターフェース、世界の規制基準へのコンプライアンスで知られています。STERISの強みは、洗浄と消毒から保管と輸送まで、エンドツーエンドの感染予防ソリューションを提供する能力にあり、世界中の医療施設にとって信頼されるパートナーとなっています。
 

  • Olympus

Olympusは、イノベーションと深い臨床的洞察を組み合わせ、持続可能性を促進しながら洗浄成果を向上させるETD BasicやETD Premiumなどの再処理システムを提供しています。同社の感染予防ポートフォリオは、運用効率と規制コンプライアンスをサポートするように設計されています。
 

  • Ecolab

Ecolabは、化学および感染制御における専門知識を活用し、内視鏡リプロセッシング向けの高性能消毒剤およびモニタリングシステムを提供しています。同社のUSPは、一貫した除染を保証する信頼性の高い科学的根拠に基づくソリューションを提供することにあります。Ecolabのシステムは、持続可能性、安全性、およびコンプライアンスに重点を置き、病院のワークフローにシームレスに統合されるよう設計されています。同社のグローバルなリーチと技術サポートインフラストラクチャにより、市場における地位がさらに強化されています。
 

内視鏡リプロセッシング業界ニュース:

  • 2023年11月、Steelco GroupとBelimedは、共有する価値観とビジョンを活用し、ヘルスケアおよびライフサイエンス業界において革新的で信頼性の高いソリューションを提供するための新しい合弁事業の設立計画を発表しました。このコラボレーションは、両社の市場ポジショニングを拡大し、より広範な顧客基盤を可能にすることを目的としています。
     
  • 2022年6月、Getingeは自動内視鏡リプロセッサーED-Flowの更新版をリリースしました。この更新版の新機能により、内視鏡洗浄消毒器に高レベルのデジタル機能がもたらされました。このリリースにより、同社は内視鏡リプロセッシング市場におけるリーディングポジションを強化し、顧客基盤を拡大することができました。
     
  • 2023年6月、Olympusは新しいOlympus ETDの発売を発表しました。ETD BasicとETD Premiumの2つのバージョンで導入されました。この発売により、同社は収益を生み出し、ポートフォリオを拡大することができました。
     

内視鏡リプロセッシング市場調査レポートには、業界の詳細な分析が含まれており、2021年から2034年までの期間における百万米ドル単位の収益に基づく推定および予測が以下のセグメントについて提供されています:

市場、製品タイプ別

  • デバイス
    • 自動内視鏡リプロセッサー(AER)
      • タイプ別
        • シングルドアAER
        • ダブルドアAER
      • 携帯性別
        • スタンドアロンAER
        • ポータブルAER
    • 内視鏡乾燥、保管、および輸送システム
    • その他のデバイス
  • 消耗品
    • バルブおよびアダプター
    • 高レベル消毒剤
    • ベッドサイドキット
    • その他の消耗品
  • アクセサリー

市場、最終用途別

  • 病院
  • 外来手術センター
  • その他の最終用途

上記の情報は以下の地域および国について提供されています:

  • 北米
    • 米国
    • カナダ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • オランダ
    • オーストリア
    • スイス
    • 中東欧
      • ポーランド
      • ハンガリー
      • ルーマニア
      • チェコ共和国
      • ブルガリア
      • その他の中東欧
    • 北欧諸国
      • デンマーク
      • スウェーデン
      • ノルウェー
      • その他の北欧諸国
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリアおよびニュージーランド
    • 韓国
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン
  • 中東およびアフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦
著者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

よくある質問 (FAQs):

市場規模は2024年に32億米ドルに達し、低侵襲手術への需要の高まりや消化器疾患および癌の罹患率の増加を背景に、2034年まで年平均成長率(CAGR)11.3%で成長すると予測されている。
自動再処理システムの技術進歩と感染制御に対する意識の高まりを背景に、市場規模は2034年までに96億米ドルに達すると予測されている。
デバイス分野が市場を牽引し、65.2%のシェアを占めた。
市場規模は2025年には37億米ドルに達すると予測されている。
病院部門は市場シェアの58%を占めた。
北米は2024年に44.1%のシェアを占めた。強固な医療インフラ、慢性疾患の高い罹患率、そしてFDA(米国食品医薬品局)による規制支援が、この地域の優位性を支えている。
主なトレンドとしては、自動内視鏡再処理装置(AER)の導入、病院情報システムとの統合、高度な乾燥・保管キャビネット、そして安全性とコンプライアンス向上のための環境に優しい消毒剤の開発などが挙げられる。
主要企業としては、STERIS、Getinge、Olympus、Ecolab、CONMED Corporationなどが挙げられる。

調査手法、データソース、検証プロセス

本レポートは、業界関係者への直接的なヒアリング、独自のモデル構築、厳格な相互検証を柱とする体系的な調査プロセスに基づいています。文献・公開情報の調査だけに依拠したものではありません。

当社の6段階の調査プロセス

  1. 1. 調査設計とアナリストによる監督

    GMIの調査手法は、専門家の知見、厳格な検証、徹底した透明性を基盤としています。当社のレポートに掲載される洞察、トレンド分析、予測はすべて、対象市場の特性を熟知した経験豊富なアナリストが作成しています。

    当社は、業界関係者や専門家との直接対話を通じた広範な一次調査と、信頼性を確認した世界各地の情報源に基づく包括的な二次調査を組み合わせています。定量的な影響分析を用いて信頼できる予測を提供するとともに、元のデータソースから最終的な分析結果までの追跡可能性を確保しています。

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  3. 3. データマイニングと市場分析

    データ収集・分析は当社の調査プロセスの重要な一部であり、調査手法全体の約20%を占めます。主要企業の売上高シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価を行います。有料・無料の情報源から関連データを収集し、信頼性の高いデータベースを構築します。その情報を一次調査と市場規模推計に活用し、販売代理店、メーカー、業界団体などの主要関係者による検証を受けます。

  4. 4. 市場規模の推計

    当社はボトムアップ方式で市場規模を推計します。一次インタビューで直接収集した企業の売上高データに加え、メーカーの生産量、設置件数または導入件数に関する統計を出発点とします。これらの情報を地域市場ごとに積み上げ、実際の業界活動に裏付けられた世界市場の推計値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には、以下の事項を明示しています。

    • ✓ 主な成長要因と、それぞれについて想定する影響

    • ✓ 成長抑制要因と、その影響を緩和するシナリオ

    • ✓ 規制に関する前提条件と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線のパラメーター

    • ✓ マクロ経済に関する前提条件(GDP成長率、インフレ率、為替)

    • ✓ 競争環境と市場への参入・撤退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では、各分野の専門家が選別済みデータを目視で確認し、自動化されたシステムでは見落とし得る微妙な差異や文脈上の誤りを特定します。この専門家によるレビューが品質保証の重要な層となり、データが調査目的と各分野の基準に合致していることを確認します。

    当社は3層の検証プロセスを通じて、データの信頼性を最大限に高めています。

    • ✓ 統計的検証

    • ✓ 専門家による検証

    • ✓ 市場実態との照合

信頼性と信用力

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ISO
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95%
顧客維持率
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著者:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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