病原体检测用选择性培养基市场 尺寸和份额 2026-2035

病原体检测用选择性培养基市场规模

2025年，病原体检测用选择性培养基市场规模为29亿美元，预计到2035年将达到61亿美元；2026年至2035年期间，年均复合增长率（CAGR）为7.5%。以上数据来自 Global Market Insights Inc. 发布的最新报告。

选择性培养基在临床微生物学、食品安全、药品质量控制和环境监测中不可或缺，因为在许多确证检测和药敏试验流程开展之前，实验室必须先分离出具有活性的微生物。因此，市场增长不仅反映检测量的增加，也体现出实验室对更快速的初步鉴定、可追溯的批次性能以及能够降低制备风险的产品形式的需求。市场正从传统配方转向显色培养基、抗菌药物耐药性（AMR）专用培养基、即用型（RTU）产品和药用级产品。

该市场涵盖选择性培养基、显色选择性培养基、选择性鉴别培养基和 AMR 专用培养基，产品形式包括脱水粉末、预制平板和瓶装培养基、肉汤、半固体培养基及琼脂基培养基，适用于细菌、真菌、分枝杆菌、病毒和新发病原体相关流程。市场范围不包括仅采用分子检测的诊断分析、不具备病原体筛选功能的通用培养基，以及脱离培养基消耗品独立销售的实验室自动化硬件。自下而上的评估综合参考了制造商产品组合、临床检测和受监管检测需求、应用结构及区域采购条件。由于实验室正转向更高价值的产品形式和配方，收入增长快于实物销量增长。

市场规模从2022年的24.5亿美元增至2025年的29亿美元，历史年均复合增长率为5.8%。2025年，市场消耗量约为4.15万吨；预计到2035年将达到约6.77万吨，销量年均复合增长率为5.0%。收入与销量增速之间的差距表明，产品组合升级持续带动价格上涨：脱水培养基的平均价格约为60美元/千克，而即用型产品的等效收入约为140美元/千克。2025年，临床诊断占收入的43%，食品安全占26%，药品质量控制占16%。美国联邦检测计划、《食品安全现代化法案》（Food Safety Modernization Act）以及欧盟的人畜共患病管控措施为食品检测需求提供支撑。 ^{[1]U.S. Department of Agriculture, Food Safety and Inspection Service, *FSIS Microbiological Testing Program*. fsis.usda.gov[2]U.S. Food and Drug Administration, *FDA Food Safety Modernization Act (FSMA)*. fda.gov[3]European Union, *Regulation (EC) No 2160/2003 - Control of Salmonella and Other Zoonotic Agents*. eur-lex.europa.eu}

主要驱动因素

抗微生物药物耐药性（AMR）监测正使选择性培养基从间歇性使用的诊断耗材转变为医院感染预防项目的常规组成部分。世界卫生组织全球抗微生物药物耐药性监测系统（WHO GLASS）提供国际监测架构，欧洲抗微生物药物耐药性监测网络（EARS-Net）则协调欧洲各地的 AMR 监测。 ^{[4]European Centre for Disease Prevention and Control, *EARS-Net - Antimicrobial Resistance Surveillance in Europe*. ecdc.europa.eu} 其运作机制直接明了：每增加一项筛查项目，就需要能够稳定培养并区分目标微生物的培养基。显色培养基和耐药性检测培养基的价值尤为突出，因为它们能在工作流程的早期直观显示初步鉴定结果。更早作出分离决策有助于减轻后续工作负担，并在疫情暴发期间维持实验室的处理能力。

医院网络扩张、监测项目增多以及对标准化培养确认的需求，共同推动临床检测需求增长。在美国，医疗相关感染估计在任意一天会影响急性护理患者中的约 31 人之一。 ^{[5]U.S. Centers for Disease Control and Prevention, *Healthcare-Associated Infections Data*. cdc.gov} 培养结果仍是微生物回收、抗菌药物敏感性检测和监测归因的核心依据。印度的 AB-PMJAY 计划扩大了医院服务和诊断服务的覆盖基础。 ^{[6]Government of India, National Health Authority, *Ayushman Bharat Pradhan Mantri Jan Arogya Yojana*. nha.gov.in} 这一需求有利于能够提供广泛产品组合、而非仅提供单一目标产品的供应商。

食品安全法规带来持续性采购需求，而非由实验室自行决定的检测需求。美国农业部食品安全检验局（USDA FSIS）的微生物检测项目和美国食品药品监督管理局（FDA）的《食品安全现代化法案》（FSMA）要求，持续检测沙门氏菌、弯曲杆菌、李斯特菌和致病性大肠杆菌（E. coli）等病原体。《欧盟法规（EC）第 2160/2003 号》则建立了相应的欧洲管控框架。选择性培养基和鉴别培养基已纳入经验证的方法，因此实验室必须证明方法等效性时，替换培养基并不容易。即使高价值产品的收入份额不断提高，这一因素仍能支撑传统培养基的销量。

制药和生物制药生产形成了最具吸引力的合规驱动型利润池。美国药典（USP）<71>要求进行无菌检查，对培养基性能提出验证要求。生物制品、细胞疗法及其他先进制造领域的环境监测项目，也在受控生产区域内增加了常规采样点。因此，培养基供应商的竞争力不仅取决于配方性能，也取决于其能否提供证书、批次可追溯性和技术支持。新投产的 GMP 场地可能成为持续数年的客户，因为资质认证成本会降低客户频繁更换供应商的意愿。

主要制约因素

在实验室更看重当天获得可采取行动的结果，而非回收存活分离株的场景中，分子检测系统与培养基的直接竞争最为激烈。在时间紧迫的病毒检测以及部分细菌检测流程中，分子检测系统的优势最为突出。然而，当实验室需要分离株进行抗菌药物敏感性检测、菌株鉴定、疫情调查，或符合方法要求的食品和制药检测时，培养基仍发挥着持久作用。商业应对之策并非单纯降价，而是将选择性培养基与自动图像采集、菌落挑取及后续鉴定更紧密地整合起来。

当微生物仍然存活、却无法在特定培养条件下生长时，活而不可培养状态造成的缺口会限制任何培养方法。这是方法学上的局限，而非暂时的采购问题。实验室通过增菌、并行分子检测和方法验证来降低这一影响。能够在不牺牲选择性的前提下提高回收率的供应商，可巩固其在高后果检测类别中的地位。

原材料价格波动会影响蛋白胨、琼脂、血液来源成分、显色底物、包装以及冷链配送。缺乏垂直整合采购或区域化生产的制造商受到的冲击最大。这也会改变采购行为：客户可能会认证第二家供应商、增加安全库存，或倾向选择本地配送稳定的产品。因此，供应链韧性正成为商业差异化优势，而不再只是运营职能。

病原体检测用选择性培养基市场细分分析

按产品类型

2025年，经典选择性培养基以38%的份额占据最大市场份额，市场规模约为11.02亿美元，年均复合增长率（CAGR）约为5.5%。MacConkey Agar、Mannitol Salt Agar、Hektoen Enteric Agar 和 Salmonella-Shigella Agar 仍广泛应用于经过验证的临床、食品和环境检测方法中。BD BBL™ MacConkey II Agar 和 Oxoid™ Columbia Blood Agar 体现了该类别在各类机构中的广泛应用。^{[7]Becton, Dickinson and Company, *BBL Culture Media - Microbiology Products*. bd.com}经典产品凭借技术人员的熟悉度、法规所引用的方法以及较低的单件成本而受益。到2035年，其市场份额将降至约30%；但这一变化反映的是相较于高端产品增长较慢，而非其结构性淘汰。

2025年，显色选择性培养基占据28%的市场份额，市场规模约为8.12亿美元；预计到2035年，其市场规模将增至约19.14亿美元，年均复合增长率（CAGR）约为9.0%。酶特异性底物可使菌落呈现不同颜色，从而在18～24小时内初步识别病原体，而传统工作流程通常需要48～72小时。bioMérieux 的 chromID® ESBL 和 chromID® CARBA SMART 适用于耐药性筛查流程，CHROMagar™ Candida Plus 则支持真菌的鉴别监测。 ^{[8]CHROMagar Microbiology, *CHROMagar Candida Plus - Candida auris Detection*. chromagar.com} 在更快的判读有助于减少人力投入、缩短隔离决策时间并提高结果一致性的情况下，该细分市场30%～50%的价格溢价具有合理性。2025年，专用抗微生物药物耐药性（AMR）检测培养基占据13%的市场份额，市场规模约为3.77亿美元；预计到2035年，其市场规模将增至约12.31亿美元，年均复合增长率约为12.6%。

选择性鉴别培养基占据21%的收入份额，市场规模为6.09亿美元，预计年均复合增长率约为6.6%。此类培养基结合了抑制性化学成分与指示剂，其成本低于全显色配方。对于需要提高鉴别能力、但无法证明全面改用高端培养基具有成本合理性的实验室而言，这类培养基是切实可行的升级途径。需求将主要来自新兴市场的临床实验室和食品检测业务；对这些用户而言，分阶段升级比直接改用价格较高的显色平板更为现实。

按产品形态

2025年，脱水/粉末培养基占据42%的收入份额，实物销量份额也位居首位。其保质期为2～5年、制造成本较低且对冷链的依赖较小，因此在印度、巴西、东南亚和撒哈拉以南非洲至关重要。Merck 的 Granucult® 技术以及 HiMedia 超过3,000种培养基产品目录，体现了这种产品形态的广泛覆盖。预计其收入将从2025年的12.18亿美元增至2035年的约21.8亿美元，年均复合增长率为6.0%。对于大型客户而言，如果受过培训的培养基制备人员充足，且价格敏感度高于便利性溢价带来的影响，仍会继续使用粉末培养基。

即用型（RTU）预制平板和瓶装培养基占据38%的市场份额，预计年均复合增长率为9.0%，收入将从2025年的11.02亿美元增至2035年的约24.6亿美元。ISO 15189:2022 和 ISO/IEC 17025:2017 质量体系强调流程的可记录性和可重复性。 ^{[9]International Organization for Standardization, *ISO 15189:2022 - Medical Laboratories - Requirements for Quality and Competence*. iso.org} 即用型产品可减少多项制备环节中的变量，并由供应商提供批次文件，这对认可实验室尤为重要。Thermo Fisher 的 Oxoid 预制培养基产品组合体现了该类别的规模。预计即用型培养基收入将在2031年前后超过脱水培养基，这标志着生产和分销要求将发生显著变化。

2025年，液体选择性肉汤占收入的10%，年均复合增长率为7.5%，收入将从2.9亿美元增至2035年的约5.96亿美元。它是增菌步骤的关键组成部分，包括符合 ISO 11290-1 的李斯特菌检测流程。半固体培养基占据5%的市场份额，年均复合增长率为6.5%；固体琼脂基培养基也占据5%的市场份额，年均复合增长率为7.0%。二者在分枝杆菌学检测中均保有专门用途，包括 Löwenstein-Jensen 和 Middlebrook 流程；在这些应用中，经验证的回收率和药物敏感性检测流程比产品形态的创新更为重要。

按病原体检测目标

2025年，细菌性病原体占收入的56%，约为16.24亿美元，年均复合增长率（CAGR）约为7.0%。可服务市场涵盖 MRSA、肠沙门氏菌、大肠埃希菌 O157:H7、单核细胞增生李斯特菌、艰难梭菌、耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌以及耐万古霉素肠球菌。世界卫生组织（WHO）2024年发布的清单列出了15个耐药家族中的24种细菌性优先病原体。这一监测负担既支撑了大批量常规细菌培养基的需求，也支撑了高端耐药性专项配方的需求。到2035年，该细分市场规模将接近32亿美元。

2025年，真菌性病原体和分枝杆菌各占收入的12%，约为3.48亿美元。随着耳念珠菌筛查范围扩大，真菌细分市场的年均复合增长率将达到约9.0%。WHO将耳念珠菌列为最高优先级真菌病原体；侵袭性感染的死亡率为30%～60%。CHROMagar™ Candida Plus 可在同一培养皿中区分耳念珠菌、白色念珠菌、热带念珠菌和克柔念珠菌。受全球结核病负担推动，分枝杆菌细分市场的年均复合增长率将达到7.8%；2023年全球新增结核病病例达1,080万例。在培养有助于治疗监测和药敏试验的场景中，Löwenstein-Jensen、Middlebrook 7H10 和 MGIT 液体培养基仍具有应用价值。

病毒性病原体占收入的15%，年均复合增长率约为5.5%，原因是许多病毒检测流程以分子平台为主。包括新发病原体在内的其他类别占比为5%，2025年市场规模为1.45亿美元，年均复合增长率将达到11.0%。该类别受益于“同一健康”监测模式，这一模式将人类、动物和环境监测联系起来。市场机遇在于开发能够满足常规监测要求的配方，而非追求大批量通用产品。

按应用领域

临床诊断在市场中居于领先地位，2025年收入为12.47亿美元，占当年收入的43%；年均复合增长率将达到7.8%，到2035年市场规模将增至约26.42亿美元。医院实验室在菌血症、尿路感染、伤口和呼吸道检测流程中使用选择性培养基，而抗微生物药物耐药性（AMR）检测组合则将更多微生物和耐药机制纳入常规筛查。如果更快获得推定结果能够改变隔离或治疗决策，高端培养基就具有良好的经济效益。自动化进一步提升了其价值：英国国家医疗服务体系（NHS）的实验室转型计划报告称，部署自动化平板读数后，每名全职当量（FTE）技术人员的处理量提高了40%～60%。 ^{[10]NHS England, *NHS Laboratory Transformation Programme*. england.nhs.uk}

2025年，食品和饮料安全检测市场规模为7.54亿美元，年均复合增长率将达到7.2%，到2035年市场规模将增至约15.11亿美元。ISO 6579、ISO 11290 和 ISO 16649 检测流程，以及美国和欧盟的监管要求，共同支撑了对指定选择性培养基和鉴别培养基的需求。由于实验室通常需要经验证的培养方法、增菌步骤和可回收分离菌株，该应用领域不易受到分子方法全面替代的影响。具备食品检测方法验证能力、产品保质期长且库存分布广泛的供应商最具优势。

2025年，制药和生物制药生产市场规模为4.64亿美元，占收入的16%；年均复合增长率将达到8.5%，到2035年市场规模将增至约10.49亿美元。《美国药典》<71>、 《欧洲药典》2.6.1和《日本药典》4.06的要求，使经验证的培养基成为无菌检测和环境监测的基础。

Pharmaceutical-grade products command an estimated 40–60% premium over clinical and food-grade equivalents because lot qualification and compliance records are part of the delivered product. Environmental monitoring represented 7%, academic and research institutions represented 5%, and cosmetics and veterinary applications represented 3%.

按最终用户划分

医院和临床实验室占据了40%的市场份额，市场规模相当于11.6亿美元，预计将以7.8%的年均复合增长率（CAGR）增长，到2035年达到约24.37亿美元。其采购以规程为导向，并日益与显色法抗菌药物耐药性（AMR）筛查挂钩。公共卫生参考实验室也会验证新配方，并为国家监测网络提供支撑。食品安全检测实验室占据了22%的市场份额，市场规模为6.38亿美元，预计将以8.2%的年均复合增长率增长，到2035年达到约13.99亿美元。随着市场转向经认可的第三方检测，独立实验室在受监管食品供应链中的重要性日益凸显。

制药和生物技术公司占据了18%的市场份额，市场规模为5.22亿美元，预计将以8.5%的年均复合增长率增长，到2035年达到约11.7亿美元。这些公司的采购标准更看重证书、可追溯性和一致性，而非最低价格。学术与研究机构占据了10%的市场份额，环境检测机构占6%，合同研究组织（CRO）、兽医实验室和化妆品检测机构合计占4%。这些规模较小的终端用户群体有助于拓宽产品组合，并帮助专业供应商实现利基配方的商业化。

病原体检测用选择性培养基市场区域分析

北美

2025年，北美占据49%的市场份额，创造了14.21亿美元的收入。预计到2035年，市场规模将以6.5%的年均复合增长率增长至26.67亿美元。美国凭借密集的医院和参考实验室网络、FDA监管、美国农业部（USDA）和FDA规定的食品检测义务，以及疾病控制与预防中心（CDC）的监测基础设施，推动区域需求增长。FDA 510(k)途径为被归类为体外诊断（IVD）的培养基设置了监管门槛，有利于具备成熟验证和申报能力的供应商。加拿大的抗菌药物耐药性（AMR）相关活动和墨西哥的实验室现代化进程带来了额外机遇，但与亚太地区相比，该地区市场成熟，整体增长空间有限。高端AMR培养皿和即用型产品的增速将高于区域平均水平。

欧洲

2025年，欧洲占全球收入的30%，即8.7亿美元；预计到2035年，市场规模将以6.8%的年均复合增长率增长至16.79亿美元。IVDR 2017/746要求带有CE标志的体外诊断产品提供临床证据，提高了选择性培养基用于临床用途时的合规门槛。

已翻译的 HTML：EARS-Net为欧盟/欧洲经济区（EU/EEA）各国提供协调一致的监测支持。德国凭借医院和参考实验室基础带动区域需求，而英国国家医疗服务体系（NHS）的转型计划则倾向于采用经过预验证且兼容自动化流程的培养基形式。Liofilchem的Chromatic™系列使该公司在欧洲显色培养基和抗微生物药物耐药性（AMR）培养基领域占据专业市场地位。 ^{[11]Liofilchem S.r.l., *Chromatic Chromogenic Culture Media Range*. liofilchem.com} 法国、西班牙、意大利和欧洲其他地区也带来食品、制药和公共卫生领域的需求，但各国的采购要求可能有所不同。

亚太地区

2025年，亚太地区市场规模为4.35亿美元；该地区将以9.5%的最快区域年均复合增长率增长，到2035年达到10.77亿美元。中国是最大的市场，受益于《遏制抗微生物药物耐药性国家行动计划（2022—2025年）》的支持。 ^{[12]People's Republic of China, National Health Commission, *National Action Plan to Contain Antimicrobial Resistance (2022-2025)*. gov.cn} 随着医院服务利用率在AB-PMJAY计划推动下提升、国内制造业不断发展，印度成为增长最快的国家市场。HiMedia和TM Media凭借具有成本竞争力的脱水培养基产品基础受益于市场增长，而大型城市医院则带来不断扩大的即用型（RTU）培养基机遇。 ^{[13]TM Media, *TM Media Culture Media Products*. tmmedia.in} 日本和韩国带来高端制药与生物制品需求；澳大利亚则支撑成熟的临床检测和食品检测需求。该地区面临的制约因素是采购需求多样：大城市的高端产品采用率快速提升，而规模较小的实验室仍对价格较为敏感。

拉丁美洲

2025年，拉丁美洲市场规模为1.02亿美元，占市场份额的3.5%；预计到2035年将达到2.2亿美元，年均复合增长率约为8.0%。巴西和墨西哥是主要需求中心，食品安全和临床诊断需求带动采购。随着制造业活动扩大，阿根廷也带来制药质量控制需求。由于实验室往往更重视保质期和价格，而非预制平板培养基的便利性，脱水培养基仍是主要产品形式。即使即用型培养基的供应逐步增加，这一情况仍为区域分销商和低成本生产商带来持久的市场机遇。

中东和非洲

2025年，中东和非洲市场规模为7,200万美元；预计到2035年将以约8.5%的年均复合增长率增长至1.64亿美元。沙特阿拉伯的医疗投资和阿联酋的医疗网络扩张构成海湾地区的主要需求来源。南非公共卫生实验室的现代化建设支撑撒哈拉以南非洲地区的需求。Liofilchem凭借获得认证的产品组合和分销合作关系，服务于要求供应商具备欧洲合规资质的机构客户。随着更多机构加入WHO GLASS，公共卫生系统对标准化AMR检测培养基的需求不断扩大。在主要城市以外，基础设施、实验室人员配备和冷链能力有限仍是影响市场采用的重要制约因素。

选择性培养基病原体检测市场份额与竞争格局

该市场集中度适中：bioMérieux 在 2025 年的市场份额约为 19%～20%，前五大供应商合计约占 40%。其余 60% 由区域专业厂商、自有品牌生产商和政府实验室制造商瓜分。在受监管的高端细分市场中，市场影响力最强，因为 IVDR 和 FDA 合规要求、显色化学技术、质量文件以及全球分销网络构成了持久的进入壁垒。

bioMérieux 将 chromID® 培养基、PREVI® Isola 接种、VITEK® MS 鉴定和工作流程软件整合在一起。这种整合提高了客户转换供应商的成本，因为更换培养基可能影响整个微生物学工作流程的效率。BD 为临床工作流程提供 BBL™ 培养基，并将其与 BACTEC™ 和 BD MAX™ 系统配套使用。Thermo Fisher 凭借 Oxoid 产品组合的广度及预制培养基的供应能力参与竞争。Merck 通过药用级培养基、Granucult® 加工工艺以及以合规为导向的文件资料实现差异化。HiMedia 则凭借丰富的产品目录和面向发展中市场的成本优势参与竞争。

市场主要参与者包括：bioMérieux SA；Becton, Dickinson and Company；Liofilchem S.r.l.；Merck KGaA (MilliporeSigma)；HiMedia Laboratories Pvt. Ltd.；Neogen Corporation；Bio-Rad Laboratories, Inc.；Hardy Diagnostics；Condalab；Biokar Diagnostics；CHROMagar Microbiology；Anaerobe Systems；Alpha Teknova, Inc.；以及 TM Media。

Liofilchem 是一家欧洲专业厂商，提供符合 CE-IVD 要求的选择性、显色和鉴别培养基，并以 Chromatic™ 产品系列和 MIC Test Strip 工作流程为支撑。Neogen 的 Acumedia™ 产品组合面向食品安全领域，提供用于李斯特菌、沙门氏菌和大肠杆菌检测流程的经验证培养基。Bio-Rad 为食品安全应用提供 Rapid™ 显色培养基。^{[14]Bio-Rad Laboratories, Inc., *Rapid Chromogenic Culture Media*. bio-rad.com}Hardy Diagnostics 专注于美国临床微生物学领域，以及用于洁净室环境监测的培养基。^{[15]Hardy Diagnostics, *Clinical Microbiology Culture Media Catalog*. hardydiagnostics.com}Condalab 为临床、食品、制药、兽医和化妆品等领域提供 700 多种脱水培养基产品。^{[16]Condalab, *Dehydrated Culture Media - Selective and Differential*. condalab.com}

Biokar Diagnostics 拥有涵盖食品、制药、环境和研究领域的广泛产品组合，并受益于 Solabia Group 的蛋白胨生产能力。^{[17]Biokar Diagnostics, *Biokar Diagnostics - Microbiology Culture Media Products*. biokar-diagnostics.fr}CHROMagar Microbiology 将直接销售产品与显色技术的知识产权许可相结合，因此其影响力超出了约 2% 的直接收入份额所体现的范围。Anaerobe Systems 凭借用于包括 C. difficile 和 Bacteroides 在内的微生物的预还原厌氧培养基形成差异化优势。^{[18]Anaerobe Systems, *Pre-Reduced Anaerobic Culture Media*. anaerobesystems.com}Alpha Teknova 为生物制药生产提供符合 cGMP 要求的培养基及定制培养基。^{[19]Alpha Teknova, Inc., *cGMP Culture Media for Biopharmaceutical Manufacturing*. teknova.com}TM Media 通过具有成本竞争力的培养基产品目录满足印度市场及出口需求。

相关竞争并非仅仅围绕产品目录覆盖范围展开。供应商还必须确保配方经过验证、批次表现可靠、区域物流顺畅，并提供技术支持。当客户采用一体化实验室工作流程时，高端市场领先企业将从中受益。对于需要专用配方、更快响应或全球供应商在不削弱自身高端定位的情况下无法匹配的价格水平的应用，区域专业供应商则更具优势。

近期行业动态

• 2025年4月：bioMérieux推出 chromID® CARBA SMART EXTENDED，可同时识别OXA-48-type和 NDM 型碳青霉烯酶产生菌。此举进一步巩固了该公司在高价值抗微生物药物耐药性（AMR）筛查工作流程中的地位。

• 2025年3月：Thermo Fisher 将其位于英国贝辛斯托克的 Oxoid 预制培养基产能扩大了 30%，用于生产即用型（RTU）显色平板。这项投资旨在满足欧洲对预验证培养基的需求，并提升 RTU 产品的供应能力。

• 2025年2月：世界卫生组织（WHO）更新了基于培养法的 AMR 监测技术指南。监测范围的扩大将支撑对碳青霉烯类耐药微生物和耳念珠菌筛查培养基的持续需求。

• 2024年11月：Neogen 完成了将 3M Food Safety Division 的培养基产品组合整合至 Acumedia™ 的工作。此举扩大了该公司的食源性病原体检测产品组合，并提升了其在北美食品安全采购中的重要性。

• 2024年9月：HiMedia 获得欧洲药品管理局（EMA）颁发的孟买生产设施 GMP 认证。该认证有助于公司向受监管的欧洲客户供应药品级培养基。

• 2024年7月：Merck 扩展了 Granucult® 药品级培养基的应用范围，将其用于细胞与基因疗法的环境监测。此项进展使产品组合更契合高价值先进疗法生产的需求。

市场集中度评分与赫芬达尔-赫希曼指数（HHI）

市场集中度评分：6分（满分10分）。该评分反映出市场集中度适中：前五大供应商约占市场收入的 40%，而专业供应商和区域生产商仍占有相当大的市场份额。

HHI 评分：约 500。该数值基于已披露的 bioMérieux、BD、Thermo Fisher、Merck、HiMedia 估算份额，以及分摊至众多供应商的其余分散份额计算得出。按照 HHI 分类，该市场属于非集中型市场。与序数评分的差异反映出，尽管高端受监管品类较为集中，但全球总收入仍分散于区域供应商和面向特定应用的供应商。受监管临床培养基领域的进入门槛仍然较高，而食品安全、脱水培养基和专用配方领域则为专业供应商留有发展空间。由于非上市公司及分散供应商群体的份额为估算值，HHI 仅供参考。