>
>
CRISPR和卡斯基因市场规模、趋势和预测,2032年
报告 ID: GMI6286 | 发布日期: July 2023 | 报告格式: PDF
下载免费 PDF

获取此报告的样本
获取此报告的样本 CRISPR和卡斯基因 市场
Is your requirement urgent? Please give us your business email for a speedy delivery!
立即购买
$4,123 $4,850
15% off
$4,840 $6,050
20% off
$5,845 $8,350
30% off
报告购买许可证
单用户
$ $4,850
15% off
立即购买
- 报告仅限一名用户访问
- 购买后免费24小时定制
- 24至72小时内交付
- 购买后最多3个月的服务
- PDF报告
多用户
$ $6,050
20% off
立即购买
- 报告可供组织内最多7名用户访问
- 购买时提供40小时的免费定制服务
- 24至72小时内交付
- 购买后最多3个月的服务
- PDF报告和Excel数据包
- 下次购买享受25%的折扣
企业用户
$ $8,350
30% off
立即购买
- 报告可供整个组织访问
- 购买时提供60小时的免费定制服务
- 24至72小时内交付
- 购买后最多6个月的服务
- PDF报告和Excel数据包(可提供打印访问)
- 下次购买享受30%的折扣
立即购买
高级报告详情
基准年: 2022
涵盖的公司: 10
表格和图表: 370
涵盖的国家: 19
页数: 220
下载免费 PDF
CRISPR 和 Cas Gene 市场大小
2022年,CRISPR和Cas Gene市场规模为25亿美元,估计增长21.7%,到2032年达到174亿美元。 随着遗传疾病和复杂医疗条件的流行不断上升,对能够针对这些疾病根源的创新治疗的需求也日益增加.
例如,根据Lancet Haematology报告,2021年,全球女性和男性患镰状细胞疾病的海藻年龄分别为390万和384万。 通过对DNA序列进行精确和有针对性的修改,CRISPR允许研究人员和制药公司开发定制的DNA序列。 基因治疗 和 精密医学 做法。
CRISPR和Cas基因指分子生物学中用于精确地修改DNA序列的基因编辑技术. CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Reductions)是细菌和古细菌中发现的一种自然产生的遗传机制,起到适应性免疫系统的作用来对抗病毒感染. 而cas(CRISPR-关联)基因为cas蛋白编码,可起分子剪刀的作用,能分解出特定的DNA序列.
COVID-19 影响
COVID-19大流行对CRISPR和Cas基因市场产生了积极影响. 防治这一流行病的紧迫性已促使科学家和研究人员探索创新的解决办法。 例如,2021年3月,新加坡南洋理工大学的科学家创建了基于CRISPR的冠状病毒测试,在30分钟内产生结果. 测试在病毒突变后检查. 此外,CRISPR技术还被应用于疫苗开发,使疫苗候选者得以优化,并促进更高效地生产疫苗。
CRISPR和卡斯基因市场趋势
预计全世界癌症发病率的上升将促进工业的发展。 例如,根据美国癌症协会的报告,2022年,仅美国就诊断出约190多万起新癌症病例,609 360起癌症死亡。 因此,CRISPR-Cas基因编辑技术为防治癌症提供了一种很有希望的方法,它能够精确和定制地改变癌细胞的基因组成。 此外,基因编辑技术的不断进步和对癌症遗传学的更深入了解将加速采用CRISPR技术。
CRISPR和卡斯基因市场分析
非目标效应指当CRISPR-Cas系统错误地瞄准并编辑了预定目标以外的DNA序列时,基因组中发生的意外变化或突变. 这些出乎意料的改变可能导致基因编辑结果的潜在安全关切和不可预测性,并会影响基于CRISPR的应用的功效和可靠性. 此外,与CRISPR技术有关的高成本可能妨碍其采用,特别是在预算有限的较小的研究机构和组织。
根据产品和服务,CRISPR和Cas基因市场被分类为产品和服务. 产品部分占2022年市场份额的78.7%. 基因组工程,疾病模型研究,功能基因组学等CRISPR技术应用范围不断扩大,将加快产业发展. 此外,政府和私人增加开支,加强创新疗法,同时工业界越来越多地采取战略举措。
基于应用,CRISPR和Cas基因市场被分入细胞线工程,gRNA设计,微生物基因编辑,DNA合成和筛选. 基因组工程部分在2022年占了市场份额的38.5%,原因是基因组研究与开发活动增多,证明了CRISPR技术的有效性. 例如,2021年5月,Vertex和CRISPR治疗学在每年的欧洲血液学协会虚拟大会上介绍了关于CRISPR/Cas9基因编辑治疗CTX001严重出血性病的新临床数据。 CTX001在两次积极的临床试验中接受了评价,目的是有可能为受输血依赖性地中海贫血症和严重镰状细胞疾病影响的病人提供一次性治疗。
根据最终用途,CRISPR和Cas基因市场分为生物技术和制药公司、学术界和政府研究机构以及合同研究组织。 预计到2032年,生物技术和制药公司部分将实现21.2%的有利可图的增长。 学术研究人员和工业界参与者之间越来越多的伙伴关系和协作,预计将促进在开发尖端治疗和创新解决方案时采用CRISPR技术。 此外,生物技术公司的投资不断增加,研究和商业应用都采用基因改造。
北美CRISPR和卡斯基因市场在2022年占有42.3%的市场份额. 本区域强大的生物技术和制药部门鼓励研发用于药物发现和治疗的CRISPR技术。 此外,增加政府资金和研究赠款,以及建立完善的保健基础设施和有利的管理环境,有助于在该区域临床试验和治疗应用中采用PRIS。
CRISPR和卡斯基因市场份额
CRISPR和Cas基因市场上的主要市场参与者包括:
CRISPR和卡斯基因工业新闻:
CRISPR和Cas基因市场研究报告包括对该行业的深入报道。 以2018年至2032年美元收入计算的估计数和预测数,用于下列部分:
按产品和服务分列
应用
最终用途
现就下列区域和国家提供上述资料: