سوق علاجات فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب (ITP) - حسب نوع المرض ، حسب المنتج ، حسب طريقة الإعطاء ، حسب الفئة العمرية ، حسب قناة التوزيع - التوقعات العالمية ، 2025-2034

حجم سوق علاجات فرفرية التخثر مجهول السبب

بلغت قيمة السوق العالمية لعلاجات فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب 689.5 مليون دولار أمريكي في عام 2024. من المقدر أن ينمو حجم السوق من 716.1 مليون دولار أمريكي في عام 2025 إلى 1.1 مليار دولار أمريكي في عام 2034 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 5.1٪ من عام 2025 إلى عام 2034. أدى الارتفاع العالمي في أمراض المناعة الذاتية والتقدم في طرق تحديد ITP إلى زيادة الطلب على علاجات ITP الجديدة والفعالة بشكل كبير ، وبالتالي زيادة حجم السوق.

على سبيل المثال ، أظهرت دراسة نشرت في مجلة التحقيقات السريرية أن حوالي 15 مليون شخص يقدر بأنهم يعانون من واحد أو أكثر من 105 أمراض المناعة الذاتية في الولايات المتحدة. وبالتالي ، فإن هذا الانتشار المتزايد لأمراض المناعة الذاتية يساهم بشكل مباشر في نمو سوق علاجات ITP حيث يتم تشخيص عدد أكبر من المرضى ويبحثون بنشاط عن حلول علاجية طويلة الأجل.

بالإضافة إلى ذلك ، سهلت منهجيات التشخيص المحسنة الدقة والدقة في الكشف عن ITP في مرحلة مبكرة. أدى دمج أحدث معدات التشخيص والمقايسات المعملية لوظيفة الصفائح الدموية وعلامات المناعة إلى زيادة التشخيص ، مما أدى إلى الحاجة إلى خيارات العلاج.

علاوة على ذلك ، أدى إدخال علاجات جديدة ، بما في ذلك ناهضات مستقبلات الثرومبوبويتين (TPO-RA) ، إلى تغيير ملحوظ في إدارة ITP المزمن ، والذي بدوره أفاد السوق. على عكس الكورتيكوستيرويدات ، فإن هذه الأدوية ليست أسهل في الإدارة فحسب ، بل هي أيضا أكثر فعالية واستهدافا. علاوة على ذلك ، يوفر خط أنابيب قوي من الأدوية التجريبية إمكانية تعزيز علاج الحالات الصعبة والشديدة من ITP. من المتوقع أن تؤثر هذه التطورات بشكل كبير على السوق طوال فترة التنبؤ.

تشير فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب (ITP) إلى اضطراب مناعي ذاتي نادر حيث يهاجم الجسم الصفائح الدموية الخاصة به ، مما يؤدي إلى انخفاض مستويات الصفائح الدموية وزيادة خطر النزيف. يمكن أن يكون حادا أو مزمنا ، ويحدث عند الأطفال والبالغين. الهدف من هذا العلاج النادر للمرض هو زيادة عدد الصفائح الدموية مع تقليل تدميرها بوساطة المناعة. لوحظ تحسن مع استخدام الكورتيكوستيرويدات والغلوبولين المناعي الوريدي (IVIG) وناهضات مستقبلات الثرومبوبويتين (TPO-RA) في المرضى الذين يعانون من هذه الحالة المعقدة.

اتجاهات سوق علاجات فرفرية التخثر مجهول السبب

• تبرز الحالات المتزايدة ل ITP كاتجاه رئيسي يدفع نمو السوق العالمية. ITP هو اضطراب مناعي ذاتي يتم تحديده من خلال انخفاض عدد الصفائح الدموية بشكل غير طبيعي بسبب مزيج من العوامل الوراثية الأساسية والمحفزات البيئية ومكونات نمط الحياة التي تعطل التوازن وعمل الجهاز المناعي.
  
• مع زيادة انتشار اضطرابات المناعة الذاتية ، فإن حدوث وانتشار ITP يتبعان نفس الاتجاه التصاعدي. على سبيل المثال ، وفقا ل Rare Disease Advisor ، يبلغ معدل الإصابة السنوي ب ITP في الولايات المتحدة حوالي 3.3 لكل 100,000 شخص ، بينما يبلغ معدل الانتشار حوالي 9.5 لكل 100,000 شخص. تسلط هذه الأرقام الضوء على العدد المتزايد من الأشخاص الذين يحتاجون إلى رعاية مزمنة وإدارة طويلة الأمد لهذه الحالة.
  
• يؤدي تزايد عدد المرضى إلى زيادة الطلب على بدائل علاجية فعالة وآمنة وجديدة. يركز المتخصصون في الرعاية الصحية وشركات الأدوية جهودهم بشكل متزايد على تطوير العلاجات التي لا تزيد من مستويات الصفائح الدموية فحسب ، بل تقلل أيضا بشكل كبير من مضاعفات النزيف والآثار الجانبية الخطيرة الأخرى للعلاج.
  
• علاوة على ذلك ، أدى زيادة وعي المرضى والأطباء إلى تشخيص وإدارة ITP بشكل أكثر استباقية. وقد سهل توافر اختبارات دم أكثر دقة بالإضافة إلى تحديد المؤشرات الحيوية تحديد حالات ITP بشكل أسرع وأكثر دقة، وبالتالي توسيع عدد السكان المؤهلين للعلاج.
  
• وبالتالي ، تركز شركات الأدوية بشدة على البحث والتطوير لخيارات علاجية جديدة ومبتكرة ل ITP مثل الأدوية البيولوجية ، وناهضات مستقبلات الثرومبوبويتين ، والعلاجات المصممة لتعديل الاستجابة المناعية بشكل أكثر دقة.
  
• بشكل عام ، يؤدي ارتفاع معدل الإصابة ب ITP إلى إعادة صياغة اتجاه سوق العلاجات ، مع تعزيز الطلب على علاجات الإدارة الفعالة والدائمة في نفس الوقت.
  

تعريفات إدارة ترامب

• من المتوقع أن تؤثر التعريفات التي تم إدخالها في ظل إدارة ترامب على سوق علاجات فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب من خلال زيادة تعقيد شراء المكونات الصيدلانية النشطة (APIs) ومكونات التصنيع ، وكذلك عن طريق زيادة تكاليفها. شهدت صناعة الأدوية تكثيف نقاط الضعف في سلسلة التوريد API مع معدلات التعريفة الجمركية على بعض الواردات الصينية التي تصل إلى 25٪ ، مما قد يؤثر على الأدوية المتخصصة مثل تلك المستخدمة في حالات نادرة مثل ITP.
  
• تعتمد العديد من طرق علاج ITP مثل الكورتيكوستيرويدات أو ناهضات مستقبلات الثرومبوبويتين ، وحتى بعض العوامل المثبطة للمناعة ، على المنتجات السائبة أو النهائية المستوردة من الصين. إذا استمرت هذه التعريفات الجمركية أو أعيدت ، فمن المرجح أن يواجه المصنعون تعريفات استيراد باهظة الثمن ، مما سيزيد من تكاليف الإنتاج بكثرة. قد تؤثر هذه الزيادات بشكل خاص على الأدوية ذات عمليات التصنيع المعقدة وهوامش الربح الضيقة.
  
• يمكن نقل هذه التكاليف المرتفعة إلى أنظمة الرعاية الصحية ومقدمي الخدمات والمرضى ، مما يؤدي إلى ارتفاع نفقات العلاج والعوائق المحتملة للوصول ، لا سيما في المناطق ذات التمويل المحدود للرعاية الصحية أو التغطية التأمينية. كما أن عدم اليقين المرتبط بقواعد التجارة يمكن أن يثبط الاستثمار في الشراكات البحثية الدولية أو يؤجل إدخال المعالجات المبتكرة.
  
• يمكن أن تنتقل هذه التكاليف المرتفعة إلى أنظمة الرعاية الصحية ومقدمي الخدمات والمرضى ، مما قد يؤدي إلى ارتفاع نفقات العلاج والحواجز التي تحول دون الوصول إليها ، لا سيما في المناطق ذات التمويل المحدود للرعاية الصحية أو التغطية التأمينية. كما أن عدم اليقين المرتبط بالسياسات التجارية قد يثبط الاستثمار في الشراكات البحثية الدولية أو يؤخر إدخال المعالجات المبتكرة.
  
• بالإضافة إلى ذلك ، قد تؤدي انقطاعات سلسلة التوريد بسبب القيود المفروضة على التعريفات الجمركية إلى نقص المعروض من أدوية ITP الهامة أو تأخيرها ، لا سيما في سوق الولايات المتحدة. أفادت جمعية المستشفيات الأمريكية أن مرافق الرعاية الصحية تعاني بالفعل من زيادة في تكاليف الإمدادات الطبية ، حيث تكون المستحضرات الصيدلانية المتخصصة معرضة بشكل خاص للاضطرابات التجارية. قد تتأثر شركات التكنولوجيا الحيوية الصغيرة التي تطور علاجات ITP جديدة بشكل غير متناسب ، لأنها غالبا ما تفتقر إلى القدرة على استيعاب هذه التكاليف الإضافية.
  
• تسعى شركات الأدوية بشكل متزايد إلى تنويع سلسلة التوريد ، حيث يتطلع بعض مصنعي علاج ITP إلى نقل الإنتاج إلى دول مثل الهند وفيتنام والمكسيك. ومع ذلك، قد يواجه هذا التحول عقبات تنظيمية كبيرة وتحديات في مراقبة الجودة، مما قد يؤدي إلى عدم استقرار مؤقت في السوق خلال فترة التكيف.
  
• بشكل عام ، قد يحد تطبيق التعريفات من استدامة ابتكار ITP والابتكار العلاجي والاختراع الناشئ دوليا.
  

تحليل سوق علاجات فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب

في عام 2021 ، بلغت قيمة السوق العالمية 626.1 مليون دولار أمريكي. في العام التالي ، شهد زيادة طفيفة إلى 644.9 مليون دولار أمريكي ، وبحلول عام 2023 ، ارتفع السوق إلى 666.2 مليون دولار أمريكي.

بناء على نوع المرض ، يتم تقسيم السوق العالمي إلى فرفرية نقص الصفيحات الحادة وفرفرية نقص الصفيحات المزمنة. سيطر قطاع فرفرية نقص الصفيحات الحاد على السوق وبلغت قيمته 448 مليون دولار أمريكي في عام 2024.

• أحد العوامل الرئيسية التي تساهم في ارتفاع حجم السوق لهذا القطاع هو الانتشار المتزايد لالتهاب المفاصل الحاد لدى الأطفال ، حيث تنشأ الحالة غالبا ما تنشأ عدوى ما بعد الفيروس. هؤلاء المرضى معرضون لعلاج ITP الحاد مما يؤدي إلى عدد كبير من الحالات الجديدة ، مما يزيد من الطلب الإجمالي على العلاج والتدخلات العلاجية.
  
• تعد الحاجة الملحة لعلاج ITP الحاد عاملا دافعا آخر. غالبا ما يتطلب خطر النزيف الحاد لدى المرضى الذين تم تشخيصهم حديثا علاجا فوريا ، مما يؤدي إلى الاستخدام الواسع النطاق لعلاجات الخط الأول الراسخة والفعالة من حيث التكلفة مثل الكورتيكوستيرويدات والغلوبولين المناعي الوريدي (IVIG).
• علاوة على ذلك، فإن فترات العلاج الأقصر المرتبطة بالحالات الحادة، خاصة عند الأطفال، تجعل الإدارة أكثر انسيابية وسهولة في الوصول إليها.
  
• وقد عززت زيادة الوعي بين أولياء الأمور والمتخصصين في الرعاية الصحية من التعرف المبكر على التهاب المضاعفات الحاد وتشخيصه، مما يسهله الاستجابة الطبية في الوقت المناسب ويقلل من مخاطر حدوث مضاعفات.
  

بناء على المنتج ، يتم تصنيف السوق العالمي لعلاجات فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب إلى الكورتيكوستيرويدات ، والغلوبولين المناعي الوريدي (IVIG) ، وناهضات مستقبلات الثرومبوبويتين (TPO-RA) ، وغيرها من المنتجات. استحوذ قطاع الكورتيكوستيرويدات على أعلى حصة سوقية بلغت 32.4٪ في عام 2024.

• تستخدم الكورتيكوستيرويدات على نطاق واسع ومعترف بها كعلاج مباشر بسبب فعاليتها في تثبيط الجهاز المناعي وزيادة عدد الصفائح الدموية بسرعة.
  
• علاوة على ذلك ، فإن الكورتيكوستيرويدات أكثر سهولة وأقل تكلفة من العلاجات الأكثر تقدما مثل الأدوية البيولوجية و TPO-RA ، مما يدعم استخدامها على نطاق واسع.
  
• أدى المستوى العالي من القبول السريري ، والإعطاء الفموي البسيط ، والإدراج في إرشادات العلاج العالمية إلى زيادة أحجام الوصفات الطبية عبر كل من البالغين والأطفال.
  
• بالإضافة إلى ذلك ، فإن توافرها في أشكال الفم والحقن التي توفر المرونة والراحة للمرضى ومقدمي الرعاية الصحية قد جعلها الشريحة المهيمنة في السوق.
  

بناء على طريقة الإعطاء ، ينقسم السوق العالمي لعلاجات فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب إلى طريق الفم والحقن. استحوذ القطاع الشفوي على حصة كبيرة من الإيرادات في عام 2024 ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب بنسبة 4.9٪ خلال فترة التحليل.

• يمكن أن يعزى نمو الجزء الفموي إلى ملاءمتها وتوافرها على نطاق واسع والقدرة على تحمل التكاليف ، فضلا عن فعاليتها في إدارة ITP على المدى الطويل.
  
• علاوة على ذلك ، فإن هذا القطاع مهيأ لنمو كبير بسبب التقدم في تركيبات الأدوية عن طريق الفم ، مما يعزز التوافر البيولوجي ويقلل من الآثار الضارة.
  
• بالإضافة إلى ذلك ، فإن الوصفة المتزايدة ل eltrombopag ، وهي عبارة عن طريق الفم TPO-RAm ، نظرا لفعاليتها في إدارة ITP المزمنة ، قد عززت إيرادات القطاع.
  
• علاوة على ذلك ، نظرا لأن الأدوية الفموية فعالة من حيث التكلفة بشكل عام من البدائل القابلة للحقن ، فقد زاد اعتمادها في كل من الأسواق المتقدمة والناشئة بشكل كبير ، مما أدى إلى نمو السوق.
  

بناء على الفئة العمرية ، يتم تقسيم السوق العالمي لعلاجات فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب إلى الأطفال والبالغين وكبار السن. استحوذ قطاع طب الأطفال على 292 مليون دولار أمريكي في عام 2024.

• الأطفال أكثر عرضة للإصابة بشكل حاد من فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب ، والتي غالبا ما ترتبط بالعدوى الفيروسية. يساهم ارتفاع معدل التشخيص عند الأطفال بشكل كبير في هيمنة القطاع.
  
• بالإضافة إلى ذلك ، أدى زيادة الوعي بين الآباء ومقدمي الرعاية الصحية ، إلى جانب استخدام أدوات التشخيص الحديثة ، إلى زيادة تحديد ITP لدى مرضى الأطفال. وقد أدى ذلك لاحقا إلى زيادة الحاجة إلى الكورتيكوستيرويدات و IVIG ، وهي علاج آمن وفعال للأطفال.
  
• علاوة على ذلك ، أدت تحسينات الرعاية الصحية للأطفال وزيادة الإنفاق على الرعاية الصحية للأطفال في جميع أنحاء العالم إلى تعزيز نمو هذا القطاع.
  

بناء على قناة التوزيع ، يتم تصنيف سوق علاجات ITP العالمي إلى صيدليات المستشفيات وصيدليات البيع بالتجزئة والصيدليات عبر الإنترنت. من المتوقع أن يشهد قطاع صيدليات المستشفيات نموا بمعدل نمو سنوي مركب بنسبة 4.8٪ خلال فترة التوقعات.

• بالنسبة لإدارة حالات ITP الحادة التي تنطوي على كل من الأدوية الفموية والحقن وتتطلب عناية فورية ورعاية متخصصة ، تلعب صيدليات المستشفيات دورا مهما ، مما يؤدي إلى زيادة الطلب على خدماتها.
  
• علاوة على ذلك ، فإن نمو صيدليات المستشفيات مدفوع بالحاجة إلى الوصول المستمر والخاضع للرقابة إلى هذه الأدوية.
  
• بالمقارنة مع الصيدليات الأخرى ، توفر صيدليات المستشفيات علاجات متقدمة ومبتكرة ل ITP بما في ذلك الأدوية البيولوجية والعلاجات المثبطة للمناعة ، مما يجعل صيدليات المستشفيات لا غنى عنها في صرف هذه الأدوية.
  

سيطر سوق علاجات فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب في أمريكا الشمالية على سوق ITP العالمي بحصة سوقية بلغت 39.5٪ في عام 2024.

بلغت قيمة سوق ITP في الولايات المتحدة 228 مليون دولار أمريكي في عام 2021. في عام 2024 ، سيطرت الولايات المتحدة على سوق ITP في أمريكا الشمالية بإيرادات قدرها 248.6 مليون دولار أمريكي ، بنمو من 241 مليون دولار أمريكي في عام 2023 و 234.1 مليون دولار أمريكي في عام 2022.

• يوجد في الولايات المتحدة عدد كبير من البالغين والأطفال الذين تم تشخيص إصابتهم ب ITP. على سبيل المثال ، وفقا لمستشار الأمراض النادرة ، في الولايات المتحدة ، يقدر الانتشار ل ITP هو 9.5 لكل 100,000 شخص. يؤدي الانتشار المرتفع لهذه الحالة إلى جانب الوعي المتزايد بها إلى زيادة الطلب على العلاجات ، مما يؤدي إلى ارتفاع تقييم السوق.
  
• بالإضافة إلى ذلك ، يضمن الإنفاق المرتفع على الرعاية الصحية في الولايات المتحدة جنبا إلى جنب مع الدعم الحكومي القوي حصول المرضى على العلاجات المطلوبة والتي بدورها تسرع نمو هذا السوق.
  

من المتوقع أن تشهد ألمانيا نموا كبيرا في سوق علاجات فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب في أوروبا في السنوات القادمة.

• إن توسع هذا السوق مدفوع بالانتشار العالي ل ITP بالإضافة إلى نظام الرعاية الصحية المتطور الذي يقدم مجموعة واسعة من الخدمات.
  
• بالإضافة إلى ذلك ، تشتهر ألمانيا بوجود قوي لشركات الأدوية الرائدة والمؤسسات البحثية التي تركز على علم المناعة وأمراض الدم ، مما يسهل تطوير وتوفير خيارات علاجية جديدة.
  
• علاوة على ذلك ، تسمح سياسات السداد الراسخة في ألمانيا للمرضى بالوصول إلى علاجات جديدة وخيارات علاجية أخرى ، مما يساعد في نمو السوق.
  

من المتوقع أن يشهد سوق علاجات فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب في الهند نموا كبيرا خلال فترة التنبؤ.

• وفقا لمقال بحثي ، يبلغ انتشار ITP حوالي 9.5 لكل 100,000 من السكان في الهند. هذا الانتشار المرتفع ل ITP والوعي المتزايد حول الحالة في الهند يترجم إلى زيادة الطلب.
  
• من المتوقع أن يؤدي الوجود المتزايد للعديد من شركات الأدوية ، إلى جانب توافر علاجات جديدة وزيادة تمويل البحث والتطوير ، إلى دعم نمو هذا السوق.
  

من المتوقع أن تشهد البرازيل توسعا ملحوظا في سوق ITP العلاجي في أمريكا اللاتينية طوال فترة التحليل.

• من المتوقع أن يؤدي استثمار البرازيل المستمر لتحسين إمكانية الوصول إلى الرعاية الصحية وتوافر العلاجات المتقدمة مثل الأدوية البيولوجية و IVIG إلى توسيع سوق علاجات ITP.
  
• بالإضافة إلى ذلك ، من المتوقع أن تؤثر السياسات الحكومية التي تهدف إلى علاج الأمراض النادرة ، إلى جانب زيادة الإنفاق على الرعاية الصحية ، بشكل إيجابي على استخدام طرائق علاج ITP في البرازيل.
  

تستعد صناعة علاجات فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب في المملكة العربية السعودية لنمو كبير في السنوات القادمة.

• قامت المملكة العربية السعودية باستثمارات كبيرة في نظام الرعاية الصحية الخاص بها، مع التركيز القوي على توسيع نطاق الوصول إلى الرعاية الطبية عالية الجودة والعلاجات المتقدمة. يتضمن ذلك الجهود المبذولة لتحسين التشخيص والبنية التحتية للعلاج والوصول إلى الرعاية المتخصصة ، وهو أمر بالغ الأهمية لإدارة حالات المناعة الذاتية مثل ITP.
  
• مع نمو الوعي ب ITP بين مقدمي الرعاية الصحية ، أصبح التشخيص والعلاج المبكر أكثر شيوعا ، مما يؤدي إلى نمو السوق.
  

حصة سوق علاجات فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب

يتميز السوق بالمنافسة القوية بين شركات الأدوية الرائدة وشركات التكنولوجيا الحيوية الناشئة. استحوذ أفضل 5 لاعبين ، مثل Amgen و CSL Behring و F. Hoffmann-La Roche و GlaxoSmithKline و Grifols على ما يقرب من 40٪ - 45٪ من حصة السوق.

أدى إدخال علاجات جديدة ومبتكرة إلى تكثيف المنافسة حيث تواصل الشركات الاستثمار في البحث والتطوير لتقديم خيارات علاجية أكثر تقدما إلى السوق. من المتوقع أن تشكل التجارب السريرية الجارية والموافقات التنظيمية والشراكات ديناميكيات تنافسية ، مع التركيز على تحسين نتائج المرضى وتوسيع المشهد العلاجي ل ITP.

شركات سوق علاجات فرفرية الجلطات مجهولة السبب

بعض اللاعبين البارزين العاملين في صناعة علاجات فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب (ITP) هم:

• أمجين
• CSL Behring
• ف. هوفمان - لاروش
• جلاكسو سميث كلاين
• Grifols
• انتاس للأدوية
• كيدريون بيوفارما
• نوفارتيس
• أوكتافارما إيه جي
• سوبي
  
  
• Amgen نشط في السوق من خلال Nplate (romiplostim) ، وهو ناهض لمستقبلات الثرومبوبويتين المعتمد ل ITP المزمن لدى البالغين والأطفال. يوصف المنتج على نطاق واسع في الإعدادات السريرية للمرضى الذين لا يستجيبون للعلاجات الأولية. يدعم إدراج المنتج في إرشادات العلاج نموه المستمر في السوق.
  
• تتمثل القوة الفريدة لشركة CSL Behring في السوق في محفظتها الراسخة للجلوبولين المناعي الوريدي (IVIG) ، وخاصة Privigen ، المعتمدة ل ITP المزمن في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 15 عاما وما فوق. يعزز تركيز الشركة على التعديل المناعي عبر مؤشرات متعددة وجودها السريري في كل من إدارة ITP الحادة والمزمنة.
  

أخبار صناعة علاجات فرفرية التخثر مجهول السبب

• في ديسمبر 2024 ، أعلنت سانوفي عن نتائج إيجابية من دراسة LUNA 3 المحورية ، وهي تجربة سريرية في المرحلة 3 لتقييم rilzabrutinib ، وهو العلاج الفموي التجريبي للشركة المصمم لعلاج قلة الصفيحات المناعية الأولية المستمرة أو المزمنة (ITP). ساعد ذلك الشركة على تعزيز محفظتها بخيار علاجي رائد محتمل ، مما يعزز ميزتها التنافسية في سوق علاجات ITP ويوفر فرصا جديدة للنمو.
  
• في مارس 2024 ، أعلنت Argenx عن الموافقة على VYVGART (efgartigimod alfa) في اليابان لعلاج البالغين المصابين بقلة الصفيحات المناعية الأولية (ITP). لم تعزز الموافقة وجود الشركة في السوق الآسيوية فحسب ، بل عززت أيضا ريادتها في العلاجات التي تستهدف FcRN ، مما يعزز إيراداتها المحتملة وحصتها في السوق الدولية.
  
• في أبريل 2023 ، قدمت Kissei Pharmaceutical TAVALISSE Tab 100 مجم و 150 مجم لعلاج فرفرية نقص الصفيحات المزمنة مجهولة السبب (ITP) في اليابان. سمح هذا الإطلاق لشركة Kissei Pharmaceutical بتوسيع وجودها في السوق.
  

يتضمن تقرير أبحاث سوق علاجات فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب تغطية متعمقة للصناعة مع تقديرات وتوقعات من حيث الإيرادات بمليون دولار أمريكي من 2021 إلى 2034 للقطاعات التالية:

السوق حسب نوع المرض

• فرفرية نقص الصفيحات الحادة
• فرفرية نقص الصفيحات المزمنة

السوق ، حسب المنتج

• القشريه
• الغلوبولين المناعي الوريدي (IVIG)
• ناهضات مستقبلات الثرومبوبويتين (TPO-RA)
• منتجات أخرى

السوق، حسب طريق الإدارة

• شفهي
• الحقن

السوق، حسب الفئة العمرية

• طب الاطفال
• بالغ
• الشيخوخه

السوق ، حسب قناة التوزيع

• صيدليات المستشفيات
• صيدليات البيع بالتجزئة
• صيدليات على الإنترنت

يتم توفير المعلومات المذكورة أعلاه للمناطق والبلدان التالية:

• أمريكا الشمالية
  • الولايات المتحدة
  • كندا
• أوروبا
  • ألمانيا
  • المملكة المتحدة
  • فرنسا
  • إسبانيا
  • إيطاليا
  • هولندا
• آسيا والمحيط الهادئ
  • الصين
  • اليابان
  • الهند
  • أستراليا
  • كوريا الجنوبية 
• أمريكا اللاتينية
  • البرازيل
  • المكسيك
  • الأرجنتين 
• الشرق الأوسط وأفريقيا
  • المملكة العربية السعودية
  • جنوب أفريقيا
  • الامارات