سوق الاختبارات الوراثية - حسب نوع المرض والتكنولوجيا - التوقعات العالمية، 2025-2034

حجم سوق الاختبارات الوراثية

بلغت قيمة سوق الاختبارات الوراثية العالمية 7.6 مليار دولار أمريكي في عام 2024 ويقدر أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب بنسبة 7.7٪ من عام 2025 إلى عام 2034. يطلق على الاختبار الوراثي أيضا اسم الاختبار الجيني حيث يتم استكشاف الحمض النووي للفرد للكشف عن طفرات الوراثة في الكروموسومات أو الجينات أو البروتينات من والديهم.

يتم إجراء هذه الفحوصات لتقييم فرص إصابة الفرد باضطرابات وراثية معينة ، أو التحقق من صحة مرض وراثي مشتبه به أو حتى تحديد فرص إصابة النسل بمثل هذا المرض. يدعم نمو سوق الاختبارات الوراثية عدد من العوامل. أدى الانتشار المتزايد للاضطرابات الوراثية جنبا إلى جنب مع زيادة الوعي بآثارها إلى زيادة احتياجات الاختبارات الوراثية. على سبيل المثال ، تقدر منظمة الصحة العالمية (WHO) أن الأمراض الوراثية والتشوهات الخلقية موجودة في 2-5 في المائة من جميع المواليد الأحياء في جميع أنحاء العالم. مع حصول الناس على معرفة أفضل بجيناتهم ، يتزايد الطلب على اتخاذ مبادرة صحية ومن المتوقع أن ينمو السوق.

يتفاقم نمو السوق بسبب الركود في التقنيات الجينومية التي جعلت الاختبار غير مكلف وأسهل في الحصول عليه. ومما يعزز هذا الاتجاه إدماج الاختبارات الوراثية في الممارسة العامة والسياسات الحكومية التي تعزز استخدامه. أدى استخدام الاختبارات الوراثية لأغراض أخرى غير التشخيص قبل الولادة ، مثل الاستعداد للسرطان ، إلى زيادة شعبيته. التركيز على الطب الدقيق ، حيث يتم وصف العلاج الفردي وفقا للتركيب الجيني للمريض ، هو أيضا موات للسوق. بالإضافة إلى ذلك ، يتم توفير نمو السوق من خلال توافر الاختبارات الجينية مباشرة للمستهلكين المقترحين ، مما يسمح لهم باتخاذ قراراتهم الصحية بأنفسهم.

مع استمرار علماء الوراثة والتقنيين في الكشف عن تعقيدات علم الوراثة ، من المتوقع أن تزدهر هذه المساحة مع البحث الذي يبحث بشكل أعمق في الجينات مع الخروج أيضا بأدوات بحث أفضل.

اتجاهات سوق الاختبار الوراثي

• ازدهر سوق الاختبارات الوراثية في السنوات الأخيرة ، بسبب الوعي بالاضطرابات الوراثية والتقدم في التقنيات الجينومية. نظرا لأن المزيد والمزيد من الناس يسعون إلى اكتساب نظرة ثاقبة لجينات الاستعداد لديهم ، فقد يميل المعروض من خدمات الاختبار الوراثي في المؤسسات الطبية المختلفة إلى الزيادة.
  
• لقد عزز تسلسل الجيل التالي (NGS) بشكل كبير الاختبار الوراثي لأنه أرخص وأكثر كفاءة نظرا لكونه أكثر شمولا. نتيجة لهذا الاختراع ، تم إنشاء اختبارات لوحة متعددة الجينات تعمل على تحسين التشخيص حيث يمكن فحص الحالات الوراثية المتعددة في وقت واحد.
  
• نما سوق الاختبارات الجينية DTC ، مما أتاح للناس الوصول إلى معلوماتهم الجينية ، دون الحاجة إلى المرور عبر موظفين مؤهلين. ومع ذلك ، أدى ذلك إلى مناقشات حول كيفية تفسير النتائج ، وكيف يجب إجراء الاستشارة الوراثية من أجل تجنب سوء التواصل فيما يتعلق بنتائج الاختبارات.
  
• يكمل الطلب المتزايد على الطب الدقيق أيضا أسواق الاختبارات الوراثية حيث تصبح هذه المضادات ضرورية لابتكار استراتيجيات علاج ناجحة لأمراض مختلفة ، ولا سيما الأورام. وقد أدى ذلك إلى زيادة الجهود لدمج الاختبارات الجينية في الممارسة السريرية العادية.
  
• كان تفشي Covid-19 مسؤولا جزئيا عن قبول الاستشارات الوراثية عن بعد وخدمات التطبيب عن بعد الأخرى لشريحة أوسع من السكان. علاوة على ذلك ، أدى ذلك إلى إنشاء مجموعات لجمع عينات الاستخدام المنزلي للاختبارات الجينية.
  
• كما هو مذكور أعلاه ، يساعد استخدام الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي في تحليل قواعد البيانات الجينية الأكبر وبهذا ، يتم تحسين دقة وسرعة تفسير المتغيرات أثناء الاختبار الوراثي. ومن المتوقع أن يستمر هذا الاتجاه مع زيادة دقة هذه التقنيات.
  
• وأخيرا، من المسلم به أن هناك حاجة إلى توسيع نطاق الاختبارات الوراثية من أجل التغلب على التمثيل الناقص لبعض المجموعات السكانية في قواعد البيانات الجينية. سيساعد هذا في تعزيز دقة التنبؤ بالمخاطر الجينية لمختلف المجموعات العرقية وتحسين استخدام منهجيات الاختبار الوراثي.
  

تحليل سوق الاختبار الوراثي

بناء على نوع المرض ، يتم تقسيم السوق إلى اختبار السرطان الوراثي والاختبارات الوراثية غير السرطانية. سيطر قطاع الاختبارات الوراثية غير السرطانية على السوق بأكبر إيرادات بلغت 5.5 مليار دولار أمريكي في عام 2024 ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التوقعات.

• الزيادة في الاختبارات الوراثية غير السرطانية مدفوعة بزيادة التعرف على الاضطرابات الوراثية وفهمها وضرورة التدخل في الوقت المناسب. أدت هذه المعرفة المتزايدة بين المرضى ومقدمي الرعاية الصحية إلى زيادة استيعاب الفحص الجيني والاستشارة.
  
• علاوة على ذلك ، فإن التقدم المحرز في أدوات التسلسل من الجيل التالي للاختبارات الجينية يحسن توافر ودقة الاختبارات الوراثية غير السرطانية. كما أن التحسينات التكنولوجية من هذه الأنواع تجعل الاختبار أرخص وأكثر سهولة ، مما يساعد بشكل أكبر في نمو السوق.
  
• كما أن الزيادة في انتشار الحالات الوراثية بالإضافة إلى ارتفاع الطلب على الطب الشخصي تعزز أيضا نمو هذا القطاع في سوق الاختبارات الجينية. على سبيل المثال ، تقدر منظمة الصحة العالمية (WHO) أن ما يقرب من 5٪ من سكان العالم هم حاملون لجينات اضطراب الهيموجلوبين ، ومعظمهم من أمراض الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي. مع استمرار انتشار مفهوم العلاج الفردي في المجال الطبي ، يثبت الاختبار الوراثي غير السرطاني أنه أداة مفيدة في إدارة المرضى والتدابير الوقائية من الأمراض.

بناء على التكنولوجيا ، يتم تقسيم سوق الاختبارات الوراثية إلى اختبارات الوراثة الخلوية والكيميائية الحيوية والجزيئية. يستعد قطاع الاختبارات الجزيئية في السوق ، الذي استحوذ على حصة 54.1٪ في عام 2024 ، لتحقيق نمو كبير في السنوات القادمة.

• أدى ظهور فحوصات تفاعل البوليميراز المتسلسل متعددة الإرسال إلى تحسين كفاءة الاختبارات الجينية بشكل كبير. تسمح هذه المقايسات باختبار العديد من المتغيرات الجينية المختلفة في اختبار جيني واحد ، وبالتالي تقليل استخدام الوقت والمال في العديد من الفحوصات الجينية.
  
• كما أدى دمج خوارزميات الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي في منصات الاختبار الجزيئي إلى تحسين التنبؤ بالبيانات وتصنيف المتغيرات. كل هذا التقدم في التقنيات المختلفة يسمح بالحصول على صورة أوضح لما إذا كانت الطفرات والمتغيرات المرتبطة بالمرض موجودة أم لا في سياق الاختبارات الجينية.
  
• بالإضافة إلى ذلك ، تم تعزيز السوق المتنامي لتقنيات التشخيص الجزيئي في علم الوراثة الإنجابية والكشف عن الأمراض الوراثية من خلال الاستخدام المتزايد لاختبارات ما قبل الولادة غير الغازية (NIPT) عن طريق تحليل الحمض النووي الخالي من الخلايا.

سيطرت الولايات المتحدة على سوق الاختبارات الوراثية في أمريكا الشمالية بإيرادات بلغت 2.2 مليار دولار أمريكي في عام 2024 ومن المتوقع أن تشهد نموا كبيرا خلال فترة التوقعات.

• إن انتشار الاضطرابات الوراثية وحالات السرطان على نطاق واسع في الولايات المتحدة يدفع السوق بشكل كبير. وفقا لإحصاءات مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) ، يتكون السرطان الوراثي من 5 إلى 10 في المائة من حالات السرطان في الولايات المتحدة. هذا الانتشار الكبير للمعرفة يعزز السوق ببطء ولكن بثبات بحثا عن الاختبارات الجينية ، وخاصة الأفراد المصابين بالسرطان وعلم الوراثة.
  
• مع الظهور السريع للاختبارات الجينية كسلعة قابلة للتسويق ، من المرجح أن تظهر جوانب الكفاية والسداد المتزايدة التي تم تحديدها وإدارتها بالفعل من قبل مقدمي خدمات التأمين الصحي في الولايات المتحدة ، كقوة أخرى تؤدي إلى النمو في السوق الأمريكية. في الآونة الأخيرة ، قامت شركات التأمين واسعة النطاق بتنويع تغطيتها المضادة للوراثة غير المنتظمة للغاية لمختلف شرائح السكان. على سبيل المثال ، في الولايات المتحدة ، زادت مراكز الرعاية الطبية والخدمات الطبية (CMS) من تغطية اختبارات تسلسل الجيل التالي للمرضى المصابين بالسرطان التدريجي ، وبالتالي تعزيز نمو السوق في الولايات المتحدة.
  

من المتوقع أن يشهد سوق الاختبارات الوراثية في المملكة المتحدة نموا كبيرا من عام 2025 إلى عام 2034.

• يعد مشروع 100,000 جينوم وخدمة الطب الجينومي NHS أمثلة على كيفية استثمار حكومة المملكة المتحدة في الطب الجينومي. هدفهم هو جعل الاختبارات الجينية جزءا طبيعيا من الدواء. تساهم هذه المبادرات في تطوير السوق. لم يتحول تركيز المملكة المتحدة إلى الطب الجينومي وزيادة الوعي بالحاجة إلى الاختبارات الجينية فحسب ، بل زاد أيضا البنية التحتية اللازمة ورأس المال البشري لتسهيل مثل هذه الخدمات.
  
• بالإضافة إلى ذلك ، فإن العدد المتزايد من المرضى الذين يعانون من أمراض وراثية في المملكة المتحدة يجلب أيضا معززا آخر للسوق. كما ذكرت NHS ، يولد 1 من كل 25 طفلا مولودا في المملكة المتحدة بمرض وراثي. أدى أكبر معدل للإصابة في بلدنا إلى زيادة الحاجة إلى المزيد من خدمات الاختبارات الجينية ، وخاصة برامج فحص ما قبل الولادة وحديثي الولادة ، مما أدى إلى زيادة نمو السوق.
  

من المتوقع أن يشهد سوق الاختبارات الوراثية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموا مربحا بين عامي 2025 و 2034.

• يتسارع نمو الاختبارات الوراثية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ بسبب زيادة الاضطرابات الوراثية في الصين والهند. إجبار هذه الدول ذات البلدان المكتظة بالسكان على البحث عن خدمات الاختبارات الجينية.
  
• موريسو ، هناك زيادة في الفهم في قطاع الرعاية الصحية وكذلك في المجتمع حول أهمية التدخل المبكر واستخدام البيانات الجينية لتصميم علاج أفضل مما يساعد أيضا على نمو السوق في المنطقة.
  
• أيضا ، تتقدم اليابان وكوريا الجنوبية في تطوير الرعاية الصحية والتكنولوجيا ، مما يشجع على التقدم في سوق آسيا والمحيط الهادئ. وتقوم هذه البلدان ببناء البنية التحتية باستثمارات كبيرة في أبحاث الجينوم وبرامج الطب الدقيق التي تجعل خدمات الاختبارات الجينية أكثر تقدما وبأسعار معقولة.
  
• وبالتالي ، فإن العوامل المذكورة أعلاه ستستمر في تعزيز سوق آسيا والمحيط الهادئ في السنوات التالية.
  

من المتوقع أن يشهد سوق الاختبارات الوراثية في المملكة العربية السعودية نموا كبيرا من عام 2025 إلى عام 2034.

• يعد الإدراك المتزايد للاضطرابات الوراثية بين مواطني المملكة العربية السعودية عاملا حاسما في تغذية السوق. هناك معدل مرتفع من الزواج المختلط في البلاد ، مما يزيد من احتمالات المعاناة من اضطرابات وراثية. وقد أدى تعميم هذا الجانب الثقافي وحملات الصحة العامة الرامية إلى إدماج المجتمع في المخاطر الوراثية إلى زيادة الطلب على خدمات الاختبارات الوراثية، ومعظمها في مجالات الفحوصات قبل الولادة وقبل الزواج.
  
• عامل رئيسي آخر هو التمويل الكبير الذي توفره الحكومة السعودية لتطوير أنظمة الرعاية الصحية والبحوث الجينومية. يركز برنامج الجينوم البشري السعودي الذي تم إطلاقه كجزء من رؤية السعودية 2030 على تسلسل 100,000 جينوم بشري من أجل البحث عن الطفرات الفريدة للسكان السعوديين. لم يؤد هذا المسعى إلى زيادة توفير خدمات الاختبارات الجينية فحسب ، بل زاد أيضا من كفاءة تشخيص الأمراض الوراثية وبالتالي نمو السوق.
  

الحصة السوقية للاختبار الوراثي

مع هيمنة شركات مثل Myriad Genetics و Illumina على المنافسة ، من الآمن أن نقول إن السوق مشبع. تعتمد المنافسة في السوق على أشياء مثل دقة الاختبارات المقدمة ، ومدى سرعة تقديم نتائج الاختبار والنطاق السعري. يلاحظ السوق حاليا اتجاها في الاستحواذ حيث تشتري الشركات الكبرى شركات الاختبارات الجينية المتخصصة لتنمية ترسانتها. من أجل البقاء على صلة ، يعد عدد أجهزة التسلسل وأدوات المعلوماتية الحيوية أمرا أساسيا. علاوة على ذلك ، تستثمر الشركات أموالا في البلدان الأجنبية ، وخاصة في البلدان المتخلفة حيث يتم تنفيذ الاختبارات الجينية

يتزايد التكيف مع اللوائح المختلفة في مناطق مختلفة بسرعة من حيث أهميته للشركات التي ترغب في البقاء في صدارة السوق. بالإضافة إلى ذلك ، فإن استراتيجيات التسويق مثل إقامة شراكات مع مقدمي الرعاية الصحية والمؤسسات الأكاديمية مفيدة لرؤية الشركة في السوق. من المرجح أن تحافظ الشركات القادرة على توفير تكلفة فعالة لكل اختبار جنبا إلى جنب مع البيئة التنظيمية المتغيرة على القدرة التنافسية في السوق.

شركات سوق الاختبارات الوراثية

من بين المشاركين البارزين في السوق العاملين في صناعة الاختبارات الوراثية ما يلي:

• تقنيات Agilent
• سينتوجين
• كوبر جراحية
• ف. هوفمان - لاروش
• علم الوراثة فولجنت
• إلومينا
• شركة Invitae
• مختبر كوربوريشن أوف أمريكا القابضة
• ميدجينوم
• علم الوراثة الذي لا يحصى
• ناتيرا
• تشخيص كويست
• صوفيا علم الوراثة
• ثيرمو فيشر العلمي
• تويست بيوساينس
  

USPs للاعبين الرئيسيين:

• Agilent Technologies: تقدم حلول تحليل جيني عالية الدقة ، وتستفيد من تقنيات المصفوفات الدقيقة والتسلسل المتقدمة لتعزيز اكتشاف الأمراض الوراثية.
  
• هوفمان لاروش : شركة رائدة في تسلسل الجيل التالي (NGS) والاختبارات الوراثية القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل ، مما يضمن دقة وموثوقية عالية في التشخيص الجيني.
  
• علم الوراثة الذي لا يحصى: رواد في اختبار السرطان الوراثي باستخدام أدوات تقييم المخاطر الخاصة ، وتقديم رؤى مخصصة للكشف المبكر عن الأمراض والوقاية منها.
  

أخبار صناعة الاختبارات الوراثية:

• في نوفمبر 2023 ، قدمت شركة Myriad Genetics، Inc. اختبار MyRisk للسرطان الوراثي الجديد مع RiskScore. يجمع هذا الاختبار المتقدم بين الاختبارات الجينية لخطر الإصابة بالسرطان الوراثي ودرجة خطر متعددة الجينات لسرطان الثدي. يسمح النهج المتكامل بتقييم أكثر دقة لخطر الإصابة بالسرطان بشكل عام لدى المريض ، خاصة بالنسبة للأفراد من أصول متنوعة.
  

يتضمن تقرير أبحاث سوق الاختبارات الوراثية تغطية متعمقة للصناعة مع تقديرات وتوقعات من حيث الإيرادات بمليون دولار أمريكي من 2021 إلى 2034 للقطاعات التالية:

السوق حسب نوع المرض

• اختبار السرطان الوراثي
  • سرطان الرئة
  • سرطان الثدي
  • سرطان القولون والمستقيم
  • سرطان عنق الرحم
  • سرطان المبيض
  • سرطان البروستاتا
  • سرطان المعدة / المعدة
  • الميلانوما
  • الساركوما
  • سرطان الرحم
  • سرطان البنكرياس
  • سرطانات وراثية أخرى
• الاختبارات الوراثية غير السرطانية
  • الاختبارات الجينية
    • أمراض القلب
    • الأمراض النادرة
    • أمراض أخرى
  • التشخيص الجيني والفحص قبل الزرع
  • اختبارات ما قبل الولادة غير الجراحية (NIPT) واختبارات فحص الناقل
  • الفحص الجيني لحديثي الولادة

السوق، حسب التكنولوجيا

• الوراثة الخلوية
• البيوكيميائيه
• الاختبار الجزيئي

يتم توفير المعلومات المذكورة أعلاه للمناطق والبلدان التالية:

• أمريكا الشمالية 
  • الولايات المتحدة
  • كندا
• أوروبا 
  • ألمانيا
  • المملكة المتحدة
  • فرنسا
  • إسبانيا
  • إيطاليا
  • هولندا
• آسيا والمحيط الهادئ 
  • الصين
  • اليابان
  • الهند
  • أستراليا
  • كوريا الجنوبية
• أمريكا اللاتينية 
  • البرازيل
  • المكسيك
  • الأرجنتين
• الشرق الأوسط وأفريقيا 
  • جنوب أفريقيا
  • المملكة العربية السعودية
  • الامارات