レポートコンテンツ

第1章 方法論とスコープ

1.1 市場規模と定義

1.2 ベース見積りと計算

1.3データ収集

1.4 予測パラメータ

1.5 データ検証

1.6 データソース

1.6.1 第一次

1.6.2 二次

1.6.2.1 の 有料ソース

1.6.2.2 公開情報

第2章 エグゼクティブ・サマリー

2.1 企業360度の同時性

第3章 業界の洞察

3.1 産業生態系分析

3.2 産業影響力

3.2.1 成長ドライバー

3.2.1.1の 規制要件に従う必要がある成長

3.2.1.2の特長 画期的な薬とデバイスのための迅速な承認プロセスの要求を監視

3.2.1.3の 臨床試験数の上昇

3.2.1.4の 規制の複雑性を高める

3.2.2 業界の落とし穴と課題

3.2.2.1の データのセキュリティとプライバシーの懸念

3.2.2.2 標準化の欠如

3.3 成長の潜在的な分析

3.4 ポーターの分析

3.4.1 製造者力

3.4.2 バイヤー力

3.4.3の 新入社員の脅威

3.4.4 の 置換の脅威

3.4.5 産業儀式

3.5 PESTEL分析

3.6 サービス価格の分析

3.7 規制風景

3.8 技術開発風景

3.9マイル 市場動向

第4章 競争力のある風景、2023年

4.1 はじめに

4.2 会社マトリクス分析

4.3インチ 企業市場シェア分析

4.4 競争的な位置のマトリックス

4.5 戦略ダッシュボード

第5章 市場予測、サービス別、2018年～2032年($ Mn)

5.1マイル 主なトレンド

5.2 プロダクト登録及び臨床試験の適用

5.3 規制コンサルティング/戦略サービス

5.4 提出管理

5.5 法的表現

5.6 レギュレーションライティング&パブリッシング

5.7マイル その他のサービス

第6章 市場推定と予測, による 徴候, 2018 – 2032 ($ Mn)

6.1 の 主なトレンド

6.2 腫瘍学

6.3 神経学

6.4 心臓学

6.5 免疫学

6.6の その他の表示

第7章 市場予測、製品段階別、2018年～2032年($ Mn)

7.1マイル 主なトレンド

7.2 プレクライニング

7.3 臨床

7.4マイル 市場認証(PMA)

第8章 市場推定と予測, エンドユースによって, 2018 – 2032 ($ Mn)

8.1 の 主なトレンド

8.2 製薬会社

8.3 バイオテクノロジー企業

8.4 医療機器メーカー

第9章 市場予測、地域別、2018年～2032年($ Mn)

9.11(日) 主なトレンド

9.2 北アメリカ

9.2.1 アメリカ

9.2.2 カナダ

9.3 ヨーロッパ

9.3.1 ドイツ

9.3.2 イギリス

9.3.3 フランス

9.3.4 スペイン

9.3.5 イタリア

9.3.6 ヨーロッパの残り

9.4の アジアパシフィック

9.4.1 中国

9.4.2 日本

9.4.3 インド

9.4.4 オーストラリア

9.4.5 韓国

9.4.6 アジア太平洋地域

9.5 ラテンアメリカ

9.5.1 ブラジル

9.5.2 メキシコ

9.5.3 アルゼンチン

9.5.4の ラテンアメリカの残り

9.6 中東・アフリカ

9.6.1 南アフリカ

9.6.2 サウジアラビア

9.6.3 UAE

9.6.4マイル 中東・アフリカの残り

第10章 会社案内

10.1 加速臨床研究, LLC

10.2 チャールズ・リバー研究所

10.3 クリニラブス株式会社

10.4 フレア

10.5 遺伝子組み換え

10.6 アイコン plc

10.7 Labcorp医薬品開発

10.8 パレクセル 国際商事株式会社

10.9 プロファーマグループ

10.10 プロベンタインターナショナル

10.11 サーモフィッシャーサイエンス株式会社